Б. Дополнительные: лихорадка, артралгия, абдоминальный синдром, серозиты.
III. Исходы.
А. Выздоровление.
Б. Хроническая ревматическая болезнь сердца.
- без порока сердца; -с пороком сердца.
IV. Недостаточность кровообращения.
А. По классификации Н.Д. Стражеско и В.Х. Василенко (стадии 0,
I,IIА,IIБ, III).
Б. По классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации
– NYHA (функциональные классы 0, I, II, III, IV).
Диагностика. Анамнез.
Острота дебюта ОРЛ зависит от возраста больных. Более чем в половине случаев заболевания, начавшегося в детском возрасте, через 2-3 недели после ангины внезапно повышается температура до фебрильных цифр, появляются симметричные мигрирующие боли в крупных суставах (чаще всего коленных) и признаки кардита (перикардиальные боли, одышка, сердцебиение и др.). У остальных детей наблюдается моносиндромное течение с преобладанием признаков артрита или кардита или – редко – хореи. Столь же остро – по типу «вспышки» ОРЛ развивается у школьников среднего возраста и солдат-новобранцев, перенесших эпидемическую БГСА-ангину. Для подростков и молодых людей характерно постепенное начало – после стихания клинических проявлений ангины появляются субфебрильная температура, артралгии в крупных суставах или только умеренные признаки кардита.
Повторная атака (рецидив) ОРЛ провоцируется БГСА-инфекцией и проявляется преимущественно развитием кардита.
Физикальное обследование.
Температурная реакция варьирует от субфебрилитета до лихорадки.
Исследование кожи.
-Кольцевидная эритема (бледно-розовые кольцевидные высыпания на туловище и проксимальных отделах конечностей, но не на лице; не сопровождающиеся зудом, не возвышающиеся над поверхностью кожи, не
оставляющие после себя следов) – характерный, но редкий (4-17% всех случаев ОРЛ) признак.
- Подкожные ревматические узелки (мелкие узелки,
расположенные в местах прикрепления сухожилий в области коленных, локтевых суставов или затылочной кости) – характерный, но крайне редкий (1-3% всех случаев ОРЛ) признак.
Исследование суставов. Преобладающая форма поражения |
в |
|
современных условиях – олигоартрит, реже – |
моноартрит. |
В |
патологический процесс вовлекаются коленные, |
голеностопные, |
|
106
лучезапястные, локтевые суставы. Характерны: доброкачественность, летучесть воспалительных поражений с переменным, часто симметричным вовлечением суставов. В 10-15% случаев выявляются полиартралгии, не сопровождающиеся ограничением движений, болезненностью при пальпации и другими симптомами воспаления. Суставной синдром быстро разрешается на фоне НПВП, деформации не развиваются.
Поражение сердца. Систолический шум,отражающий митральную регургитацию, имеет следующие характеристики; по характеру длительный, дующий, имеет разную интенсивность, особенно на ранних стадиях заболевания, существенно не изменяется при перемене положения тела и фазы дыхания, связан с I тоном и занимает большую часть систолы, оптимально выслушивается на верхушке сердца и проводится в левую подмышечную область.
Мезодиастолический шум(низкочастотный), развивающийся при остром кардите с митральной регургитацией, имеет следующие характеристики: часто следует за III тоном или заглушает его, выслушивается на верхушке сердца в положении больного на левом боку при задержке дыхания на выдохе.
Протодиастолический шум,отражающий аортальную регургитацию, имеет следующие характеристики: начинается сразу после II тона, имеет высокочастотный дующий убывающий характер, лучше всего прослушивается вдоль левого края грудины после глубокого выдоха при наклоне больного вперѐд, как правило, сочетается с систолическим шумом.
Изолированное поражение аортального клапана без шума митральной регургитации нехарактерно для ОРЛ.
Исходом кардита является формирование РПС. Частота развития РПС после первой атаки ОРЛ у детей составляет 20-25%. Преобладают изолированные РПС, чаще — митральная недостаточность. Реже формируются недостаточность аортального клапана, митральный стеноз и митрально-аортальный порок. Примерно у 7—10% детей после перенесѐнного ревмокардита развивается пролапс митрального клапана.
У подростков, перенесших первую атаку ОРЛ, пороки сердца диагностируются в 1/З случаев. У взрослых пациентов данный показатель составляет 39-45% случаев. Максимальная частота формирования РПС (75%) наблюдается в течение 3 летот начала болезни. Повторные атаки ОРЛ, как правило, усугубляют выраженность клапанной патологии сердца.
Исследование нервной системы: в 6-30% случаев выявляются признаки малой хореи (гиперкинезы, мышечная гипотония, статокоординационные нарушения, сосудистая дистония, психоэмоциональные нарушения). У 5-7%больных хорея выступает единственным признаком ОРЛ.
Лабораторное исследование.
-Анализ крови : увеличение СОЭ и положительный тест на СРБ.
107
-Бактериологическое исследование: выявление в мазке из зева БГСА
(может быть как при активной инфекции, так и при носительстве).
-Серологические исследования: повышенные или (что важнее)
повышающиеся в динамике титры антистрептолизина-О, антистрептогиалуронидазы и антидезоксирибонуклеазы-В.
Инструментальное исследование.
- ЭКГ: уточнение характера нарушений сердечного ритма и проводимости (при сопутствующем миокардите).
-Эхокардиография (ЭхоКГ) необходима для диагностики клапанной патологии сердца и выявления перикардита.
-При отсутствии вальвулита ревматическую природу миокардита или перикардита следует трактовать с большой осторожностью.
Диагностические критерии.
Для диагностики ОРЛ применяют критерии Киселя-Джонса, пересмотренные Американской кардиологической ассоциацией в 1992 г. и модифицированные Ассоциацией ревматологов России в 2003 г.
• Большие критерии:
-Кардит.
-Полиартрит.
-Хорея.
-Кольцевидная эритема.
-Подкожные ревматические узелки.
• Малые критерии:
-Клинические: артралгия, лихорадка.
-Лабораторные: увеличение СОЭ, повышение концентрации СРБ.
-Удлинение интервала Р-R на ЭКГ, признаки митральной и/или аортальной регургитации при эхокардиографии.
• Данные, подтверждающие предшествовавшую БГСАинфекцию.
-Положительная БГСА-культура, выделенная из зева, или положительный тест быстрого определения группового БГСА-антигена.
-Повышенные или повышающиеся титры противострептококковых
антител.
Наличие двух больших критериев или одного большого и двух малых критериев в сочетании с данными, подтверждающими предшествовавшую БГСА-инфекцию, свидетельствует о высокой вероятности ОРЛ.
• Особые случаи.
-Изолированная («чистая») хорея при отсутствии других причин.
-«Поздний» кардит – растянутое во времени (>2 мес) развитие клинических и инструментальных симптомов вальвулита (при отсутствии других причин).
-Повторная ОРЛ на фоне хронической ревматической болезни сердца (или без неѐ).
108
Дифференциальный диагноз.
Наличие только одного из основных критериев ОРЛ (кардит, артрит, хорея) диктует необходимость исключать другие заболевания.
Перечень нозологических форм, включаемых в алгоритм дифференциальной диагностики ревматического кардита:
-инфекционный эндокардит;
-неревматические миокардиты;
-идиопатический пролапс митрального клапана;
-нейроциркуляторная дистония;
-кардиомиопатии;
-миксома сердца;
-первичный антифосфолипидный синдром;
-неспецифический аортоартериит;
-системная красная волчанка;
-анкилозирующий спондилоартрит;
-реактивные артриты;
-кальцинированный (дегенеративный) аортальный стеноз (у пожилых пациентов).
Среди перечисленных заболеваний наиболее грозное, требующее первоочередного исключения или подтверждения, - инфекционный эндокардит (ИЭ). Он может поражать как неизмененные сердечные клапаны (первичный ИЭ), так и быть осложнением при сформированном РПС (вторичный ИЭ). В отличие от ОРЛ, при инфекционном эндокардите лихорадочный синдром не купируется полностью только при назначении НПВП, характерны прогрессирующая слабость, анорексия, быстрая потеря массы тела, быстро прогрессирующие деструктивные изменения сердечного клапана(-ов) и симптомы застойной недостаточности кровообращения, вегетации на клапанах сердца при эхокардиографии, позитивная гемокультура. Наиболее ранний симптом ИЭ – лихорадка неправильного типа, сопровождающаяся ознобами различной степени выраженности с последующими профузными потоотделениями. При развитии ИЭ на митральном клапане в отличие от ревматической митральной регургитации достаточно рано появляются симптомы застойной недостаточности по малому кругу кровообращения, что обусловлено грубым разрушением клапанных структур, ведущим к перегрузке левых отделов сердца. К наиболее ранним и частым проявлениям ИЭ относятся тромбоэмболии различной локализации (почки, селезенка, мозг). Существенным подспорьем служат данные ЭхоКГ, особенно чреспищеводной, позволяющей выявить вегетации на клапанах и хордах, перфорации или разрывы створок клапанов, разрывы хорд, миокардиальные абсцессы, а также оценить степень и динамику клапанной регургитации.
При позднем ревматическом кардите необходимо разграничение с
неревматическими миокардитами. К признакам, типичным для синдрома неревматического миокардита, относятся:
109
-хронологическая связь с острой носоглоточной (чаще – вирусной) инфекцией;
-укорочение (менее 5-7 дней) или отсутствие латентного периода;
-постепенное развитие заболевания;
-отсутствие артрита и выраженных артралгий;
-активный и эмоционально окрашенный характер кардиальных
жалоб;
-четкие клинические, ЭКГ- и ЭхоКГ-симптомы миокардита;
-отсутствие вальвулита;
-симптомы астенизации, нарушения терморегуляции в дебюте
болезни;
-диссоциация клинических и лабораторных параметров;
-медленная динамика под влиянием противовоспалительной
терапии.
Идиопатический пролапс митрального клапана (особенно у девушек и молодых женщин). Большинство больных имеют астенический тип конституции и фенотипические признаки, указывающие на врожденную дисплазию соединительной ткани (воронкообразная деформация грудной клетки, сколиоз грудного отдела позвоночника, синдром гипермобильности суставов, раннее развитие плоскостопия и др.). Диагноз обычно ставят на основании характерной аускультативной симптоматики («щелчок» в середине систолы и поздний систолический шум в зоне проекции митрального клапана) и подтверждают на ЭхоКГ.
В процессе обследования больного с изолированным кардитом (вальвулит) нередко требуется проведение дифференциальной диагностики с поражением сердца в рамках антифосфолипидного синдрома – своеобразного симптомокомплекса, характеризующегося артериальными и/или венозными тромбозами любой локализации, различными формами акушерской патологии (в первую очередь привычное невынашивание беременности), неврологическими (хорея, судороги, ишемия мозга), кардиологическими (клапанные пороки, инфаркт миокарда), кожными (сетчатое ливедо, язвы голени), почечными (почечная недостаточность, нефрогенная артериальная гипертензия), гематологическими (гемолитическая анемия) расстройствами, тромбоцитопенией, а также наличием волчаночного антикоагулянта и антител к кардиолипину.
В разграничении кардита при ОРЛ и неспецифического аортоартериита (болезнь Такаясу) большое значение следует придавать свойственным последнему обморочным состояниям, преходящей парестезии, перемежающейся хромоте у молодых женщин, сосудистым шумам, асимметрии или отсутствию пульса в зоне локтевой, лучевой и сонной артерий, различиям артериального давления на конечностях. Диагноз аортоартериита верифицируют с помо щью ангиографии.
110