|
Г. Участок белка, комплементарный лиганду |
|
|
|
||
|
Д. Пространственная структура белка. |
|
|
|
||
026 |
1. |
Ацетилхолин |
|
1-В |
|
|
|
2. |
Атропин |
|
2-А |
|
|
|
3. |
Дитилин |
|
3-Г |
|
|
|
А. Конкурентный ингибитор функций М-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
Б. Агонист М-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
В. Лиганд М и Н-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
Г. Агонист Н-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
Д. Конкурентный ингибитор Н-холинорецепторов |
|
|
|
||
027 |
|
1. |
В1 |
|
1-Г |
|
|
|
2. |
В2 |
|
2-Б |
|
|
A. NAD |
3. |
В6 |
|
3-Д |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б. FAD |
|
|
|
|
|
|
В. КоА |
|
|
|
|
|
|
Г. Тиаминдифосфат (ТДФ) |
|
|
|
||
|
Д. Пиридоксальфосфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Тема 2. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ОБМЕН УГЛЕВОДОВ.
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
201 |
|
При отравлении цианидами: |
Г |
|
|
|
А. Большая часть энергии окисления NADH в ЦПЭ рассеивается в |
|
|
|
|
виде тепла |
|
|
|
|
Б. Скорость окисления сукцината не меняется |
|
|
|
|
В. АТФ может синтезироваться в результате окислительного |
|
|
|
|
фосфорилирования |
|
|
|
|
Г. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ |
|
|
|
|
Д. Электрохимический потенциал мембраны не снижается |
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 6 из 40 |
Версия 2.0
202 |
Коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О — это |
Б |
|
||||||||||
|
|
|
число молей: |
|
|
||||||||
|
|
|
А. Использованного фосфата на 1 моль поглощенного О2 |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. АТФ, синтезированного при окислительном фосфорилировании, в |
|
|
|
|||||||
|
|
|
расчете на 1 атом восстановленного О2 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
В. АТФ, образованного в ЦПЭ, в расчете на 1 моль окисляемого |
|
|
||||||||
|
|
|
субстрата |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Поглощенного О2 в присутствии АДФ к числу молей |
|
|
||||||||
|
|
|
поглощенного О2 в отсутствие АДФ |
|
|
||||||||
|
|
|
Д. СО2, образующегося при тканевом дыхании, в расчете на 1 атом |
|
|
||||||||
|
|
|
поглощенного О2 |
|
|
||||||||
203 |
|
|
Дыхательный контроль: |
Г |
|
||||||||
|
|
А. Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в клетке |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения |
|
|
||||||||
|
|
|
АДФ/АТФ |
|
|
||||||||
|
|
|
В. Изменение величины P/О в зависимости от протонного градиента |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении |
|
|
|
|||||||
|
|
|
концентрации АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ |
|
|
||||||||
204 |
|
|
Окисление сукцината сопровождается: |
Б |
|
||||||||
|
|
|
А. Восстановлением NAD+ |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. Восстановлением FAD |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Восстановлением FMN |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Г. Образованием СО2 |
|
|
||||||||
|
|
|
Д. Окислением NADH |
|
|
||||||||
205 |
|
|
ТДФ: |
А |
|
||||||||
|
|
|
А. Кофермент пируватдегидрогеназного комплекса |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
Б. Простетическая группа NADH-дегидрогеназы |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
В. Кофермент изоцитратдегидрогеназы |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Кофермент пируваткарбоксилазы |
|
|
||||||||
|
|
|
Д. Принимает участие в реакциях гликолиза |
|
|
||||||||
206 |
При превращении ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот |
В |
|
||||||||||
|
|
|
(ЦТК) до СО2 и Н2О образуются: |
|
|
||||||||
|
|
|
А. 3 моля АТФ |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. 11 молей АТФ |
|
|
||||||||
|
|
|
В. 12 молей АТФ |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
Г. 15 молей АТФ |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
Д. 38 молей АТФ |
|
|
||||||||
207 |
Превращение изоцитрата в сукцинил-КоА в цитратном цикле: |
Г |
|
||||||||||
|
|
|
А. Сопровождается образованием 1 молекулы СО2 |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
||||||||
|
|
|
В. Ингибируется малоновой кислотой |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ путем окислительного |
|
|
|
|||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 7 из 40 |
|||||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
||||||||||
|
|
|
фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. Включает электроны и протоны в ЦПЭ при участии FAD- |
|
|
||||||
|
|
|
зависимой дегидрогеназы |
|
|
||||||
208 |
Превращение α-кетоглутарата в сукцинат в цитратном цикле: |
Д |
|
||||||||
|
|
|
А. Сопровождается образованием 2 молей СО2 |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Обеспечивает синтез 5 молей АТФ на 1 моль сукцината |
|
|
||||||
|
|
|
В. Ингибируется малоновой кислотой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Катализируется ферментами, локализованными во внутренней |
|
|
||||||
|
|
|
мембране митохондрий |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|
||
209 |
|
В цитратном цикле сукцинат: |
|
|
|
|
Д |
|
|||
|
|
|
А. Образуется при превращении цитрата в сукцинил-КоА |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
||||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
210 |
Превращение сукцината в малат в цитратном цикле: |
В |
|||||||||
|
|
|
А. Катализируется NAD-зависимыми дегидрогеназами |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ на 1 моль сукцината |
|
|
||||||
|
|
|
В. Происходит при участии FAD-зависимой дегидрогеназы |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Г. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Д. Сопровождается образованием СО2 |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
||||||
211 |
В цитратном цикле малат: |
Г |
|||||||||
|
|
|
А. Образуется при превращении цитрата в сукцинил-КоА |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
||||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой сукцинатдегидрогеназой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
|
|||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||||
212 |
В цитратном цикле α-кетоглутарат: |
А |
|||||||||
|
|
|
А. Образуется на этапе превращения цитрата в сукцинил-КоА |
|
|
|
|||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
||||||
213 |
В цитратном цикле цитрат: |
Б |
|
||||||||
|
|
|
А. Образуется при превращении изоцитрата в сукцинил-КоА |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой |
|
|
|
|||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 8 из 40 |
|||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
||||||||
214 |
Галактоза образуется при переваривании: |
Г |
||||
|
|
А. Сахарозы |
|
|||
|
|
Б. Крахмала |
|
|||
|
|
В. Мальтозы |
|
|||
|
|
Г. Лактозы |
|
|
|
|
|
|
Д. Изомальтозы |
|
|||
215 |
Фермент секрета поджелудочной железы: |
Г |
||||
|
|
А. Сахараза |
|
|||
|
|
Б. Мальтаза |
|
|||
|
|
В. Пепсин |
|
|||
|
|
Г. Амилаза |
|
|
|
|
|
|
Д. Гексокиназа |
|
|||
216 |
Суточная норма углеводов в питании человека составляет: |
Б |
||||
|
|
А. 50 г |
|
|||
|
|
Б. 400 г |
|
|
|
|
|
|
В. 100 г |
|
|
|
|
|
|
Г. 200 г |
|
|||
|
|
Д. 1000 г |
|
|||
217 |
Транспорт глюкозы из крови в клетки мышечной и жировой |
Д |
||||
|
|
ткани происходит: |
|
|||
|
|
А. Против градиента концентрации |
|
|||
|
|
Б. При участии Na+,К+-АТФазы |
|
|||
|
|
В. При участии ГЛЮТ-2 |
|
|||
|
|
Г. Во время длительного голодания (более суток) |
|
|||
|
|
Д. При участии инсулина |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
218 |
|
|
FMN: |
Б, В, Г, Д |
||
|
|
|
А. Кофермент сукцинатдегидрогеназы |
|
||
|
|
|
Б. Акцептор водорода от NADH |
|
|
|
|
|
|
В. Содержит витамин В2 |
|
|
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 9 из 40 |
||||
|
Версия 2.0 |
|
||||
|
|
|
Г. В восстановленной форме может быть донором водорода для |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
убихинона |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Д. Кофермент NADH-дегидрогеназы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
219 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Убихинон: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б, В, Г, Д |
||
|
|
|
А. Кофермент NADH-дегидрогеназы |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Б. Обладает подвижностью во внутренней митохондриальной |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
мембране |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Акцептор водорода для флавиновых ферментов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
Г. В восстановленной форме может быть донором |
электронов для |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
цитохромоксидазы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
Д. Участвует в переносе протонов в межмембранное пространство |
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
митохондрий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
220 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АТФ: |
А, Б, В, Д |
|||||||||||||||||||
|
|
|
А. Участвует в реакциях, катализируемых лигазами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
Б. Является универсальным аккумулятором энергии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
В. Синтезируется путем окислительного фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
Г. Запасается в клетках в значительных количествах |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
Д. В сутки синтезируется в количестве, равном массе тела |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
221 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Цикл АТФ/АДФ включает: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А, В, Г, Д |
||||||||||
|
|
|
А. Синтез АТФ за счет энергии окисления веществ |
катаболизма |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Б. Синтез АТФ за счет тепловой энергии реакций |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
В. Участие АТФ в анаболических процессах |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
Г. Использование АТФ в различных видах |
работы в клетке |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
Д. Гидролиз макроэргических связей АТФ с выделением |
энергии |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
222 |
|
|
|
|
Дыхательный контроль: |
|
|
|
А, Б, В, Д |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
А. Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
клетке |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
АДФ/АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
В. Изменение величины P/О в зависимости от протонного |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
градиента |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
Г. Увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
концентрации АТФ |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
223 |
|
|
Общий путь катаболизма (ОПК): |
А, Б, Г, Д |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
А. Включает реакции окислительного декарбоксилирования |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
пирувата и цитратный цикл |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Б. В ОПК образуются первичные доноры водорода для ЦПЭ |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
В. Реакции ОПК происходят в цитозоле клетки |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Г. Метаболиты ОПК могут участвовать в анаболических |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
процессах |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
Д. Основное |
количество АТФ в организме образуется в результате |
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 10 из 40 |
||||||||||||||||||||||||||||
|
Версия 2.0 |
|
||||||||||||||||||||||||||||