Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

окисления в ЦПЭ атомов водорода, поступающих из ОПК

224

Превращение пирувата в ацетил-КоА:

А, Б, В, Г

А. Катализируется мультиферментным комплексом

Б. Происходит с участием липоамида

В. Образуются конечные продукты

реакции СО2, Н2О и ацетил-

КоА

Г.

Ингибируется NADH и ацетил-КоА

Д. Происходит с участием биотина

225

Пируватдегидрогеназный комплекс:

А, Б, Г, Д

А. Находится в матриксе митохондрий

Б. В качестве одного из коферментов

содержит тиаминдифосфат

(ТДФ)

В. Превращает пируват в оксалоацетат

Г. Инактивируется при фосфорилировании

Д. Инактивируется при высокой концентрации NADH

226

Для функционирования пируватдегидрогеназного

комплекса

А, Б, Г, Д

необходимы:

А. HS-KoA

Б. ТДФ

Пиридоксальфосфат

В.

Г. NAD+

Д. FAD

227

В реакциях

окисления пирувата до СО2 и Н2О участвуют:

А, Б, В, Д

А. Пантотеновая кислота

Б. Амид никотиновой кислоты

В. Тиамин

Г. Биотин

Д. Рибофлавин

228

Регуляторные

ферменты цитратного цикла:

А, В, Г

А. Цитратсинтаза

Б. Малатдегидрогеназа

В. Изоцитратдегидрогеназа

Г. α-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс

Д. Сукцинатдегидрогеназа

229

Глюкоза образуется при переваривании:

А,Б,В,Г,Д

А. Сахарозы

Б. Крахмала

В. Мальтозы

Г. Лактозы

Д. Изомальтозы

230

Углеводы пищи

— источники глюкозы для человека:

А, Б, Г, Д

А. Крахмал

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 11 из 40

Версия 2.0

Б. Лактоза

В. Целлюлоза

Г. Сахароза

Д. Мальтоза

231

Панкреатическая амилаза:

А, В, Г, Д

А. Максимально активна при pH 8,0

Б. Расщепляет α-1,6-гликозидные связи

В. Образует мальтозу и изомальтозу

Г. Относится к классу гидролаз

Д. Имеет диагностическое значение

232

При переваривании углеводов

происходит:

А, В, Г

А. Расщепление дисахаридов до моносахаридов

Б. Распад моносахаридов до СО2 и Н2О

В. Расщепление полисахаридов до моносахаридов

Г. Образование продуктов, которые могут всасываться в клетки

слизистой оболочки кишечника

Д. Распад моносахаридов с образованием лактата

233

Пути использования глюкозы в клетке:

А,Б,В,Г,Д

А. Превращается в другие углеводы

Б. Депонируется в виде гликогена

В. Используется как основной источник энергии

Г. Превращается в жиры при избыточном поступлении

Д. Используется для синтеза нуклеотидов

234

Глюкоза в клетках жировой ткани:

Б, Г, Д

А. Транспортируется независимо от концентрации инсулина

Б. Транспортируется при участии ГЛЮТ-4

В. Фосфорилируется под действием глюкокиназы

Г. Может депонироваться в форме триацилглицерола

Д. Используется для синтеза NADPH

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

235

Ферменты ЦПЭ:

1-А

1. QН2-дегидрогеназа

2-Д

2. Цитохромоксидаза

3-Г

3. NADH-дегидрогеназа

Коферменты:

А. Гем

Б. FAD

В. NAD

Г. FMN

Д. Гем, Cu2+

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 12 из 40

Версия 2.0

236

Фермент ЦПЭ:

1-Г

1. NADH-дегидрогеназа

2-В

2. QН2-дегидрогеназа

3-А

3. Цитохромоксидаза

Ингибитор:

А. Цианид

Б. Эритромицин

В. Антимицин

Г. Ротенон

Д. Стрептомицин

237

Ферменты :

1-А

1. Пируватдекарбоксилаза

2-Б

2. Сукцинатдегидрогеназа

3-В

3. Малатдегидрогеназа

Коферменты:

А. ТДФ

Б. FAD

В. NAD

Г. FMN

Д. HS-KoA

3. Тема 3. ОБМЕН ЛИПИДОВ

Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных

ответов

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

№

Задание

Отв

ОС

ет

301

Фосфатидилхолин состоит из:

Б

А. Глицерола, холина, 2 молекул жирных кислот

Б. Глицерола, холина, 2 молекул жирных кислот, фосфорной кислоты

В. Глицерола, фосфата, 2 молекул жирных кислот

Г. Холина, фосфата, 2 молекул жирных кислот

Д. Глицерола, холина, 1 молекулы жирной кислоты, фосфата

302

Желчные кислоты непосредственно участвуют в:

Д

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 13 из 40

Версия 2.0

А. Образовании остаточных хиломикронов

Б. Повышении активности ЛП-липазы

В. Синтезе хиломикронов

Г. Всасывании глицерола

Д. Повышении активности панкреатической липазы

303

Основные переносчики экзогенных пищевых жиров из кишечника

Г

в ткани:

А. ЛПОНП

Б. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

В. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП)

Г. Хиломикроны

промежуточной плотности (ЛППП)

Д. Липопротеины

304

При генетическом дефекте ЛП-липазы наблюдается:

В

А. Гиперхолестеролемия

Б. Повышение содержания жирных кислот в крови

В. Гиперхиломикронемия

жиров

Г. Нарушение переваривания

Д. Нарушение всасывания жиров

305

ЛП-липазу активирует:

А

А. АпоС-II

Б. АпоА-I

В. АпоВ-100

Г. АпоЕ

Д. АпоС-I

306

Один цикл β-окисления жирных кислот включает в себя 4

В

последовательные реакции:

А. Окисление, дегидратация, окисление, расщепление

Б. Восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление

В. Дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление

Г. Гидрирование, дегидратация, гидрирование, расщепление

Д. Восстановление, гидратация, дегидрирование, расщепление

307

β-Окисление в работающих скелетных мышцах активируется в

А

результате:

А. Накопления NAD+ в митохондриях

митохондриях

Б. Повышения содержания NADH в

В. Увеличения концентрации малонил-КоА в митохондриях

Г. Гипоксии, наблюдающейся в первые минуты работы

Д. Увеличения концентрации АТФ в митохондриях

308

Синтез кетоновых тел активируется, когда в митохондриях

А

печени:

А. Скорость окисления ацетил-КоА в цитратном цикле снижена

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 14 из 40

Версия 2.0

Б. Концентрация свободного HS-KoA повышена

В. Скорость реакции β-окисления снижена

Г. Активность фермента сукцинил-КоА-ацетоацетаттрансферазы

повышена

Д. Ацетил-КоА образуется при катаболизме глюкозы

308

Печень не использует кетоновые тела как источник энергии, так

Д

как в ней отсутствует фермент:

А. β-Кетотиолаза

Б. β-ГМГ-КоА-лиаза

В. β-ГМГ-КоА-синтаза

Г. β-Гидроксибутиратдегидрогеназа

Д. Сукцинил-КоА-ацетоацетаттрансфераза

310

Выход молекул АТФ при полном окислении 1 молекулы β-

Б

гидроксибутирата:

А. 25

Б. 26

В. 5

Г. 32

Д. 48

311

При β–окислении жирных кислот:

А

А. Двойная связь в ацил-КоА образуется с участием FAD

+

Б. Двойная связь в ацил-КоА образуется с участием NAD

В. Молекула воды от β–гидроксиацил-КоА удаляется с участием NAD+

Г. Тиолаза отщепляет малонил-КоА

Д. Две молекулы ацетил-КоА отщепляются в каждом цикле β–

окисления

312

В составе кофермента в β–окислении участвует витамин:

Г

А. Биотин

Б. Фолиевая кислота

В. Пиридоксаль

Г. Пантотеновая кислота

Д. В12

313

В составе кофермента в β–окислении участвует витамин:

Г

А. Биотин

Б. Фолиевая кислота

В. Пиридоксаль

Г. РР

Д. В12

314

Жирные кислоты:

Д

А. Используются для глюконеогенеза при голодании

Б. Являются источником энергии для мозга при голодании

В. Являются источником энергии в мышцах в первые минуты

интенсивной физической работы

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 15 из 40

Версия 2.0