чем в клетках Г. Независимо от инсулина
165. Гликоген мышц:
А. Находится в клетках в виде гранул Б. Имеет сильно разветвленную молекулу, что обеспечивает его быструю мобилизацию
Г. Используется как источник энергии при физической работе Д. Распадается с образованием продукта, используемого в аэробном катаболизме 166. Гликогенсинтаза:
А. Катализирует образование α 1.4 – гликозидных связей между остатками глюкозы В. В качестве субстрата использует уридиндифосфат-глюкозу Г. Катализирует необратимую реакцию.
Д. Активна в дефосфорилированной форме
167.Метаболиты синтеза гликогена: А. Глюкозо-1-фосфат В. Глюкозо-6-фосфат Г. УДФ-глюкоза
168.Ферменты, наследственные дефекты которых является причиной агликогеноза: А. Фосфоглюкомутаза Д. УДФ-глюкопирофосфорилаза
169.В мышцах под влиянием адреналина происходит:
А. Диссоциация тетрамера протеинкиназы с высвобождением каталитических субъединиц С.
Б. Активирование аденилатциклазы и синтез цАМФ. В. Активирование гликогенфосфорилазы.
170. Катаболизм глюкозы:
А. Может протекать как в аэробных, так и анаэробных условиях Б. Происходит в цитозоле и митохондриях клетки
Г. Промежуточные продукты используются в анаболических процессах Д. Максимальное количество АТФ, образующееся при катаболизме одной молекулы глюкозы равно 38
171.Аэробный распад глюкозы служит источником: А. Субстратов для синтеза некоторых аминокислот Б. Субстратов для синтеза ТАГ в печени
Г. Субстрата для синтеза NАDPН в жировой ткани Д. Субстратов для ОПК и ЦПЭ
172.Анаэробный гликолиз:
А. Служит основным поставщиком энергии для эритроцитов
В. Происходит только при условии регенерации NАD с помощью пирувата
Г. Обеспечивает окисление глюкозы и образование АТФ без использования кислорода Д. Включает две реакции субстратного фосфорилирования
173.Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа в эритроцитах катализирует реакцию: А. Образования восстановленного NAD
Д. Образования продукта, содержащего макроэргическую связь Сопряженного с цпэ
174.Совокупность реакций: Дигидрокси → глицераль- → 1,3-бисфосфо- → 3-фосфо- → 2-фосфо- → фосфоенол- ацетонфосфат дегидфосфат глицерат глицерат глицерат пируват А. Может быть этапом аэробного распада глюкозы
Б. Содержит метаболит, используемый для синтеза серина
В. Содержит метаболит, используемый для синтеза ТАГ Г. Включает все обратимые реакции 175. Малат-аспартатный челночный механизм включает:
А. Перенос восстановительных эквивалентов из цитозоля в митохондрии Б. Реакцию окисления цитозольного NADH с участием оксалоацетата
Г. Реакции, катализируемые цитозольной и митоходриальной малатдегидрогеназой Д. Реакцию превращения оксалоацетата в аспартат в митохондриях 176. Пируват:
А. Образуется при дезаминировании Серина Б. Превращается в лактат под действием лактатдегидрогеназы
Г. Образуется в гликолизе в реакции, связанной с синтезом АТФ Д. Окисляется до конечных продуктов с образованием 15 моль АТФ 177. Глюконеогенез:
А. Поддерживает постоянную концентрацию глюкозы в крови Б. Обеспечивает энергетические затраты клеток мозга В. Включает обратимые реакции гликолиза
Г. Использует два моль субстрата для синтеза одного моль продукта Д. Использует шесть моль маркоэргических соединений для синтеза одного моль продукта 178. Глюкоза крови:
А. Имеет постоянную концентрацию, соответствующую 3,3-5,5 ммоль/л Б. При длительном голодании поддерживается на постоянном уровне за счет глюконеогенеза из аминокислот
Г. Может превращаться в ТАГ в период пищеварения Д. Может служить субстратом для синтеза заменимых аминокислот
179.Источники атомов углерода для синтеза глюкозы: А. Аланин Г. Глицерол Аспартат малат
180.Превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват: А. Необратимое Б. Протекает с использованием энергии ГТФ
В. Сопровождается декарбоксилированием Г. Катализируется ферментом, синтез которого репрессируется инсулином
Д. Катализируется ферментом, синтез которого индуцируется кортизолом
181.Глюкозо-6-фосфатаза:
А. Катализирует необратимую реакцию В. Катализирует реакцию с образованием Н3РО4 Г. Относится к классу гидролаз
Д. Катализирует реакцию, обеспечивающую выход глюкозы из клетки в кровь 182. Глюкозолактатный цикл включает:
А. Образование лактата из глюкозы в мышцах В. Транспорт лактата из мышц в печень Г. Синтез глюкозы из лактата в печени
Д. Поступление глюкозы из печени в кровь и другие ткани 183. Ускорение гликолиза в печени в период пищеварения происходит в результате: А. Индукции синтеза глюкокиназы при участии инсулина
Б. Образования Фруктозо-2,6-бисфосфата при участии БИФ В. Активации фосфофруктокиназы фруктозо-2,6-бисфосфатом Г. Активации пируваткиназы фруктозо-1,6-бисфосфатом 184. Фруктозо-2,6-бисфосфат:
Д. Синтезируется в период пищеварения
185.Аллостерические ингибиторы глюконеогенеза: Б. АМФ В. АДФ
Д. Фруктозо-2,6-бисфосфат
186.Совокупность реакций включает: Фосфоенол- → 2-фосфо- → 3-фосфо- → 1.3- бисфосфо- → глицераль- → дигидрокси пируват глицерат глицерат глицерат дегидфосфат ацетонфосфат А. Метаболит, используемый для синтеза глюкозы из глицерола Б. Реакцию изомеризации
Г. Окислительно-восстановительную реакцию
187.Совокупность превращений включает реакцию:
Асп → Оксалоацетат → фосфоенолпируват → 2 фосфоглицерат А. Дезаминирование В. Протекающую с участием витамина В6
Г. Декарбоксилирования Д. Гидратации 188. Инсулин в печени:
Б. Индуцирует синтез глюкокиназы В. Дефосфорилирует БИФ
Г. Увеличивает концентрацию фруктозо-2,6-бисфосфата в клетке Д. Стимулирует образование субстратов для синтеза триацилглицерола 189. Глюкагон:
А. Индуцирует синтез глюкозо-6-фосфатазы и фосфоенолпируваткарбоксикиназы Б. Фосфорилирует БИФ и уменьшает концентрацию фруктозо-2,6-бисфосфата в клетке Г. Замедляет гликолиз Д. Стимулирует образование глюкозы и выход ее в кровь.
190.При голодании более суток в печени: А. Отношение инсулин/глюкагон снижено
В. Пируваткиназа __________фосфорилирована и неактивна Г. Синтез ГМГ-КоА-синтазы индуцирован Д. Ацетил-КоА-карбоксилаза фосфорилирована и неактивна.
191.Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции: А. Дегидрирования Б. Декарбоксилирования
Г. Образования доноров водорода для реакций восстановления и гидроксилирования Д. Необратимые
192.Неокислительный этап синтеза пентоз включает реакции:
А. Изомеризации Б. Перенос двух и трехуглеродных фрагментов.
В. Образование метаболитов, используемых в гликолизе Г. Протекающие с участием витамина В1.
193. NADPН:
А. Образуется в реакциях окислительного пути синтеза пентоз Б. Кофермент глутатионредуктазы
Г. Используется в синтезе дезоксирибонуклеотидов Д. Участвует в реакциях гидроксилирования при обезвреживании ксенобиотиков.
Необходим в реакции преващения н4 фолат в н2 фолат
194.Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа катализирует в эритроцитах реакцию: Б. Протекающую с участием витамина РР В. Снижение скорости которой может приводить к гемолизу
Г. Скорость которой может снижаться при лечении препаратами, имеющими окислительные свойства Д. Продукт, которой участвует в инактивации активных форм кислорода
195.Арахидоновая кислота:
А. Содержит 20 углеродных атомов В. Является субстратом для синтеза простагландинов
Г. Отщепляется от фосфолипида под действием фосфолипазы Д. Относится к группе ω-6 кислот
196.Незаменимые факторы питания: Б. Пантотеновая кислота В. Линолевая кислота Г. α-Линоленовая кислота Д. Витамин А
197.Жирные кислоты организма человека:
В. Содержат в основном 16-20 атомов углерода Д. Влияют на текучесть липидного бислоя мембраны
198.В переваривании липидов участвует: А. Фосфолипаза В. Желудочная липаза у грудных детей
Г. Холестеролэстераза Д. Панкреатическая липаза
199.Желчные кислоты:
Г. Являются амфифильными молекулами Д. Являются поверхностно-активными веществами
200.Для проявления активности панкреатической липазы требуется: Б. НСО3 В. Гликохолевая кислота
Г. Колипаза Д. Таурохолевая кислота
201.В реакциях ресинтеза триацилrлицерола в клетках слизистой оболочки тонкой кишки участвует:
А. β-Моноацилглицерол Б. Диацилrлицерол
В. Ацил-КоА Д. Ацил-КоА-трансфераза
202.С рецепторами гепатоцитов взаимодействуют:
Б. АпоЕ, находящиеся в составе ЛПОНП В. АпоВ-100, находящиеся в составе ЛПНП
203. В состав зрелых хиломикронов входят: Б. АпоС-II
В. Жирорастворимые витамины Г. Холестерол
Д. Триацилглицерол 204. Кетоновые тела:
А. Могут изменять кислотно-щелочное равновесие в организме Б. Синтезируются в матриксе митохондрий гепатоцитов В. Могут выделяться с мочой
Д. Синтезируются из ацетил-КоА, образующегося в результате β-окисления 205. При активации синтеза жирных кислот в печени:
Б. Ацетил-КоА-карбоксилаза находится в дефосфорилированном состоянии В. Происходит синтез малонил-КоА Г. Активируется пентозофосфатный путь распада глюкозы
Д. Активируется перенос цитрата из матрикса митохондрий в цитозоль
206.Синтез кетоновых тел активируется при увеличении: Б. Концентрации жирных кислот в крови
Г. Скорости синтеза 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) в митохондриях Д. Скорости β-окисления в митохондриях печени
207.Ацетоацетат в качестве источника энергии могут использовать:
Б. Сердце В. Мозг
Г. Корковый слой почек
208.При избыточном углеводном питании инсулин индуцирует синтез следующих ферментов:
А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Б. Синтазы жирных кислот В. Ацетил-КоА-карбоксилазы Г. Цитратлиазы
209.Синтез жирных кислот в печени увеличивается при:
А. Повышении концентрации глюкозы в крови после еды Г. Дефосфорилировании ацетил-КоА-карбоксилазы
210.Инсулин индуцирует синтез: А. ЛП-липазы В. Цитратлиазы
Г. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Д. Фосфофруктокиназы
211.При синтезе жиров в жировой ткани: А. ЛП-липаза активируется инсулином
Б. Глюкоза является единственным источником глицерол-3-фосфата Г. Используются жирные кислоты, освобождающиеся из ЛПОНП
Д. Используются жирные кислоты, освобождающиеся из хиломикронов
212.При депонировании жира:
А. Повышается секреция инсулина В. В крови увеличивается содержание ЛПОНП и хиломикронов
Д. Повышается активность ЛП-липазы 213. При мобилизации жиров:
А. Концентрация жирных кислот в крови повышается В. Гормончувствительная липаза находится в фосфорилированной форме Д. Активность ЛП-липазы снижается 214. ЛП-липаза активируется:
А. Инсулином В. АпоС-II