А. Представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы В. Образуется при участии белков репликативного комплекса Г. Необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК 111. Репарация:
А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома
Г. Происходит при участии ферментов эндонуклеазы и экзонуклеазы 112. РНК-полимераза:
А. Присоединяется к промотору Синтезирует праймер
114.В процессе синтеза белка принимают участие: А. Рибосомы В. Аминоацил-тРНК Д. АТФ и ГТФ
115.В этапе инициации трансляции принимают участие: А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет
116.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут: А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться
Г. Присоединять простетические группы
117.Интерфероны:
А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию
Г. Вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках 118. Оперон:
Б. Содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию структурных генов Г. Участок молекулы ДНК Д. Содержит информацию о группе функционально взаимосвязанных белков
119. Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем: А. Связывания ДНК с гистонами В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина
121. Полиморфные варианты белков:
В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена
Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации 122. Мембраны участвуют в:
А. Передаче информации сигнальных молекул Б. Регуляции метаболизма в клетках
В. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки Д. Межклеточных контактах 123. Липиды мембран:
А. Формируют двойной липидный слой Б. Участвуют в активации мембранных ферментов
В. Могут служить «якорем» для поверхостного белка Г. Представлены фосфогликолипидами и сфинголипидами
124. Фосфатидилинозитол может:
А. Превращаться в фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат Б. Выполнять «якорную» функцию для некоторых поверхостных белков В. Служить субстратом для фосфолипазы С
Г. В фосфорилированной форме участвовать в передаче гормональных сигналов 125. Белки мембран могут:
А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка Б. Иметь гликозилированный наружный домен В. Содержать неполярный домен
Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов 126. Ферменты мембран катализируют:
Б. Гидролиз ТАГ в составе липопротеинов В. Образование вторичных вестников гормональных сигналов Г. Окислительное фосфорилирование АДФ Д. Реакции микросомального окисления
127.В передаче сигналов регуляторных молекул участвуют: А. Аденилатциклазная система Б. Тирозиновые протеинкиназы В. Инозитолфосфатная система Д. Гуанилатциклазная система
128.цГМФ:
А.Активирует фосфодиэстеразу
В. Повышает активность протеинкиназы G Г. Образуется из ГТФ
Д. Может повышать активность Са2 -АТФазы 129. Стадии катаболизма энергетических субстратов включают:
А. Превращение метаболитов, образованных в специфических путях катаболизма, до СО2 и Н2О Б. Превращение жирных кислот в ацетил-КоА
Г. Окисление ацетил-КоА в цитратном цикле
Д. Перенос водорода с восстановленных коферментов NADH и FADH2 в ЦПЭ
130. АТФ:
А. Участвует в реакциях, катализируемых лигазами Б. Является универсальным аккумулятором энергии
В. Синтезируется путем окислительного фосфорилирования Д. В сутки синтезируется в количестве, равном массе тела 131. Цикл АТФ/АДФ включает:
А. Синтез АТФ за счет энергии окисления веществ В. Участие АТФ в анаболических процессах
Г. Использование АТФ в различных видах работ в клетке Д. Гидролиз макроэргических связей АТФ с выделением энергии
132.Последовательность переноса ē в ЦПЭ определяет: А.Строение окисляемого субстрата В. Прочность связи апоферментов и коферментов
Г. Субстратная специфичность ферментов Д. Величина редокс-потенциала кислорода
133.FMN:
Б. Акцептор водорода от NADH В. Содержит витамин В2
Г. В восстановленной форме может быть донором водорода для убихинона Д. Кофермент NADH-дегидрогеназы
134. Убихинон:
Б. Обладает подвижностью во внутренней митохондриальной мембране В. Акцептор водорода для флавиновых ферментов
Д. Участвует в переносе протонов в межмембранное пространство митохондрий
135.При действии барбитуратов на один их ферментов ЦПЭ:
Б. Скорость окисления сукцината не меняется Д. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ
136.Скорость поглощения кислорода клетками животных в основном зависит от: Б. Уровня NADН в клетках
Д. Отношения АДФ/АТФ
137.Для хемиосмотической теории сопряжения характерно:
А. Энергия электронов, переносимых по ЦПЭ, трансформируется в энергию электрохимического потенциала Б. Однонаправленный транспорт протонов в межмембранное пространство создает градиент рН
В. Протонофоры разобщают дыхание и фосфорилирование Д. Энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ
138.Коэффициент окислительного фосфорлирования Р/О – это количество моль: А. Использованного фосфата на моль поглощенного О2 Б. АТФ, синтезированного при окислительном фосфорлировании, в расчете на один атом поглощенного кислорода
139.Дыхательный контроль:
А.Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в клетке Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения АДФ/АТФ Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ
140.Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению: В. Коэффициента фосфорилирования Г. Электрохимического мембранного потенциала в митохондриях
141.Разобщителем дыхания и фосфорилирования могут быть:
Б. Билирубин В. Тироксин
Г. 2,4-динитрофенол Д. Жирные кислоты 142. АТФ-синтаза:
А. Интегральный белок внутренней мембраны митохондрий Б. Состоит из нескольких протомеров В. Образует протонный канал Д. Активируется Н 143. Общий путь катаболизма:
А.Включает реакции окислительного декарбоксилирования пирувата и цитратный цикл Б. В общем пути катаболизма образуются первичные доноры водорода для ЦПЭ
Г. Метаболиты ОПК могут участвовать в анаболических процессах Д. Основное количество АТФ в организме образуется за счёт окисления в
ЦПЭ атомов водорода, поступающих из ОПК 144. Превращение пирувата в ацетил-КоА:
А. Катализируется мультиферментным комплексом Б. Происходит с участием липоамида
В. Образуются конечные продукты реакции СО2, Н2О и ацетил-КоА Г. Ингибируется NADH и ацетил-КоА
145.В состав ПДК входят: А. Пируватдекарбоксилаза
В. Дигидролипоилдегидрогеназа Г. Фосфатаза Д. Киназа
146.Пируватдегидрогеназный комплекс: А. Находится в матриксе митохондрий
Б. В качестве одного из коферментов содержит тиаминдифосфат Г. Инактивируется при фосфорилировании
Д. Инактивируется при высокой концентрации NADH
147.Для функционирования пируватдегидрогеназного комплекса необходимы:
А. HS-КоА
Б. Тиаминдифосфат
Г. NAD Д. FAD
148.В реакциях окисления пирувата до СО2 и Н2О участвуют: А. Пантотеновая кислота Б. Амид никотиновой кислоты В. Тиамин Д. Рибофлавин
149.Реакции ОПК ускоряются под влиянием:
А. Са2 Б. АДФ
Д. Пирувата
150.Регуляторные ферменты цитратного цикла: А. Цитратсинтаза В. Изоцитратдегидрогеназа
Г. α-кетоглутарататдегидрогеназный комплекс
151.В цитозоле клетки малат превращается в пируват. При этом: А. Происходит выделение одной молекулы СО2
В. Образуется одна молекула NADPH
Г. Реакцию катализирует малатдегидрогеназа (малик-фермент) Д. NADPH используется в реакциях синтеза жирных кислот
152.α- кетоглутаратдегидрогеназный комплекс:
А. Состоит из 3-х ферментов и 5 коферментов Б. Катализирует образование сукцинил-КоА В. Катализирует реакцию декарбоксилирования
Г. Ингибируется при высоком отношении NADH/NAD 153. Изоцитратдегидрогеназа:
А. Аллостерически активируется АДФ Б. Катализирует реакцию с образованием СО2 В. В мышцах активируется Са2
Д. Перенос электронов в ЦПЭ обеспечивает синтез 3-х моль АТФ
154.Скорость реакций цикла Кребса увеличится при: Б. Увеличении концентрации АДФ
В. Увеличении концентрации NAD УГЛЕВОДЫ
155.Крахмал:
А. Построен из остатков глюкозы Б. Содержит мономеры, связанные α 1,6-гликозидной связью
Г. Поступает в организм в составе растительной пищи Д. Является формой депонирования глюкозы в клетках растений
156.Глюкоза образуется при переваривании: А. Сахарозы Б. Крахмала В. Мальтозы Г. Лактозы
Д. Изомальтозы
157.Углеводы пищи - источники глюкозы для человека: А. Крахмал Б. Лактоза Г. Сахароза Д. Мальтоза
158.Панкреатическая амилаза:
А. Максимально активна при рН = 8.0 В. Образует мальтозу и изомальтозу Г. Относится к классу гидролаз Д. Имеет диагностическое значение
159.При переваривании углеводов происходит: А. Расщепление дисахаридов до моносахаридов. В. Расщепление полисахаридов до моносахаридов.
Г. Образование продуктов, которые могут всасываться в клетки слизистой кишечника.
160.Пути использования глюкозы в клетке:
А. Превращается в другие углеводы. Б. Депонируется в виде гликогена.
В. Используется как основной источник энергии Г. Превращается в жиры при избыточном поступлении. Д. Используется для синтеза нуклеотидов.
161. Инсулинозависимые переносчики глюкозы имеют клетки: В. Жировой ткани Г. Скелетных мышц
162.Глюкоза в клетках жировой ткани: Б. Транспортируется при участии ГЛЮТ-4
Г. Может депонироваться в форме триацилглицерола Д. Используется для синтеза NADPН
163.Транспорт глюкозы в клетки мозга происходит: Б. Независимо от инсулина Г. По градиенту концентрации
164.Транспорт глюкозы в клетки слизистой оболочки кишечника происходит: А. С участием белков-переносчиков
Б. Путем активного транспорта, когда ее концентрация в просвете кишечника меньше,