Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии
Оценочные средства, рекомендованные к использованию при проведении промежуточной аттестации при освоении обучающимися в ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России образовательных программ по биологической химии
ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Лечебный факультет Кафедра биологической химии
Профессиональное образование Высшее образование – специалитет Программа специалитета
33.05.01 Фармация Квалификация 65 Провизор Дисциплина Биологическая химия
Рекомендуемый этап использования оценочных средств: промежуточная аттестация. Вид и тип оценочного средства: тестовые задания этапа промежуточной аттестации
1. Тема 1. .БЕЛКИ, ФЕРМЕНТЫ
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
№ |
|
Задание |
Ответ |
|
||||
ОС |
|
|
|
|
|
|
|
|
001 |
|
Цистеин |
В |
|
||||
|
|
|
А. циклическая аминокислота |
|
|
|||
|
|
|
Б. содержит гидроксильную группу в радикале. |
|
|
|||
|
|
|
В. содержит тиольную группу. |
|
радикалом |
|
|
|
|
|
|
Г. аминокислота с гидрофобным |
|
|
|
||
|
|
|
Д. содержит анионный радикал. |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
002 |
|
Тирозин |
Б |
|||||
|
|
|
А. аминокислота с анионным радикалом |
|
|
|||
|
|
|
Б. имеет гидроксильную группу |
|
|
|
||
|
|
|
В иминокислота |
|
|
|
||
|
|
|
Г. относится к алифатическим аминокислотам |
|
|
|||
|
|
|
Д.может образовывать ионные связи |
|
|
|||
|
|
|
|
|
||||
003 |
|
Метионин |
Д |
|||||
|
|
|
А. аминокислота с гидрофильным радикалом |
|
|
|||
|
|
|
Б. циклическая аминокислота |
|
|
|||
|
|
|
В. может образовывать водородные связи с водой |
|
|
|||
|
|
|
Г. содержит имидазольное кольцо |
|
|
|||
|
|
|
Д. имеет в радикале атом серы |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 1 из 40 |
||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
|
|
|
|
|
004 |
|
|
Пептид, содержащий только аминокислоты с |
Б |
|
||||||
|
|
|
гидрофобным радикалом |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Ала – Тре – Мет |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Иле – Про –Три |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
В. Тир – Мет – Иле |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Г. Фен – Лей – Глу |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Вал – Глн – Три |
|
|
|||||
005 |
|
|
Пептид, содержащий на С конце |
Д |
|
||||||
|
|
|
гидроксиаминокислоту |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Три – Арг – Глн |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Глу – Тир – Фен |
|
|
|||||
|
|
|
|
В. Асп – Ала – Три |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Лиз – Иле – Асн |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Глн – Мет – Сер |
|
|
|
|
|||
006 |
|
|
Первичная структура белка |
В |
|
||||||
|
|
|
А. разрушается при высоких температурах (около 100 0) |
|
|
||||||
|
|
|
Б. зависит от типа клеток, его синтезирующих |
|
|
||||||
|
|
|
В. последовательность аминокислот в белке |
|
|
|
|||||
|
|
|
Г. формируется за счет связей между радикалами соседних |
|
|
||||||
|
|
аминокислот |
|
|
|||||||
|
|
|
Д. определяется с помощью биуретовой реакции. |
|
|
||||||
007 |
|
|
Первичная структура белка образуется за счет |
Г |
|
||||||
|
|
|
связей |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Ионных |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Гидрофобных |
|
|
|||||
|
|
|
|
В. Дисульфидных |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Пептидных |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
Д. Водородных |
|
|
|
|
|||
008 |
|
|
Между α амино и α карбоксильными группами |
Д |
|
||||||
|
|
|
аминокислот возникают связи |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Ионные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Гидрофобные |
|
|
|||||
|
|
|
|
В. Водородные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Дисульфидные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Пептидные |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
||||||
009 |
|
|
В образовании вторичной структуры белка |
А |
|||||||
|
|
|
|
участвуют связи |
|
|
|||||
|
|
|
|
А Водородные |
|
|
|
||||
|
|
|
|
Б. Пептидные |
|
|
|
||||
|
|
|
|
В. Гидрофобные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Дисульфидные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Ионные |
|
|
|||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 2 из 40 |
|||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
||||||||
010 |
|
Водородные связи могут образовываться |
В |
|
||||||
|
|
между радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Сер, Лей |
|
|
|||||
|
|
|
Б. Асп, Глу |
|
|
|||||
|
|
|
В. Тре, Глн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г. Вал, Сер |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. Три, Тир |
|
|
|||||
011 |
|
Ионные связи образуются между |
Г |
|
||||||
|
|
радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Глу, Асн |
|
|
|||||
|
|
|
Б. Лиз, Тре |
|
|
|||||
|
|
|
В. Глн, Сер |
|
|
|||||
|
|
|
Г. Гис, Асп |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. Тир, Глу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
012 |
|
Гидрофобные взаимодействия могут возникать |
А |
|||||||
|
|
между радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Лей, Про |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
Б. Тре, Иле |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
В. Три, Сер |
|
|
|||||
|
|
|
Г. Мет, Цис |
|
|
|||||
|
|
|
Д. Гис, Вал |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
013 |
|
Дисульфидные связи могут образовываться между |
Б |
|||||||
|
|
радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Мет, Цис |
|
|
|||||
|
|
|
Б. Цис, Цис |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
В. Мет Иле |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
Г. Цис Три |
|
|
|||||
|
|
|
Д. Иле Про |
|
|
|||||
014 |
|
Сложный белок |
В |
|
||||||
|
|
|
А. имеет несколько полипептидных цепей |
|
|
|||||
|
|
|
Б. обладает сложной супервторичной структурой |
|
|
|||||
|
|
|
В. имеет в составе небелковую часть |
реакциях |
|
|
||||
|
|
|
Г. участвует в сложных химических |
|
|
|||||
|
|
|
Д. имеет доменное строение |
|
|
|||||
015 |
|
Атропин |
Д |
|
||||||
|
|
|
А. нейромедиатор |
|
|
|||||
|
|
|
Б. миорелаксинт |
|
|
|||||
|
|
|
В. взаимодействует с Н-холинорецепторами |
|
|
|||||
|
|
|
Г. усиливает проведение нервного импульса |
|
|
|||||
|
|
|
Д. конкурентный ингибитор М-холинорецепторов |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 3 из 40 |
||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
|||||||
016 |
Ацетилхолин и атропин |
Г |
|||||||
|
|
А. нейромедиаторы |
|
||||||
|
|
Б. участвуют в проведении нервного импульса через |
|
||||||
|
|
холинэргические синапсы |
|
||||||
|
|
В. лекарственные препараты |
|
||||||
|
|
|
Г. лиганды М-холинорецепторов. |
|
|
||||
|
|
|
Д. спазмолитики |
|
|
||||
017 |
Для удаления низкомолекулярных веществ из раствора |
В |
|||||||
|
|
белков используют метод: |
|
||||||
|
|
А. Электрофореза |
|
||||||
|
|
Б. Аффинной хроматографии |
|
||||||
|
|
В. Диализа |
|
|
|
|
|
||
|
|
Г. Ультрацентрифугирования |
|
||||||
|
|
Д. Высаливания |
|
||||||
018 |
Фермент гиалуронидаза используется в медицине для: |
В |
|||||||
|
|
А. Удаления токсинов |
|
||||||
|
|
Б. Лечения злокачественных новообразований |
|
||||||
|
|
В. Рассасывания рубцов |
|
|
|
|
|||
|
|
Г. Улучшения пищеварения |
|
||||||
|
|
Д. Предотвращения тромбообразования |
|
||||||
019 |
При дефиците витамина В2 снижается активность |
Б |
|||||||
|
|
фермента: |
|
||||||
|
|
А. Малатдегидрогеназы |
|
||||||
|
|
Б. Сукцинатдегидрогеназы |
|
|
|
||||
|
|
В. Изоцитратдегидрогеназы |
|
|
|
||||
|
|
Г. Глутаматдегидрогеназы |
|
||||||
|
|
Д. Глицеральдегидфосфатдегидрогеназы |
|
||||||
020 |
Фермент пепсин используется в медицине для: |
В |
|||||||
|
|
А. Обработки гнойных ран |
|
||||||
|
|
Б. Предотвращения тромбообразования |
|
||||||
|
|
В. Улучшения пищеварения |
|
|
|||||
|
|
Г. Рассасывания рубцов |
|
|
|||||
|
|
Д. Лечения вирусного конъюнктивита |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 4 из 40 |
Версия 2.0
ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
021 |
Ферменты так же, как и небелковые химические |
А, В, Д |
|||||||||||||||
|
|
катализаторы: |
|
||||||||||||||
|
|
А. Не претерпевают необратимых изменений в ходе реакции |
|
|
|||||||||||||
|
|
Б. Избирают определенный путь превращения вещества |
|
|
|||||||||||||
|
|
В. Не изменяют свободную энергию системы |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Г. Неспецифичны |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Д. Ускоряют как прямую, так и обратную реакцию в равной |
|
|
|
||||||||||||
|
|
степени |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
022 |
|
Витамины: |
А.Б.В.Д |
||||||||||||||
|
|
А. Не синтезируются в организме человека |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
Б. Содержатся в пище в ничтожно малых |
количествах по |
|
|
|
|||||||||||
|
|
сравнению с другими ингредиентами |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
В. Участвуют в синтезе коферментов |
и других биологически |
|
|
||||||||||||
|
|
активных соединений |
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
Г. Являются источниками энергии |
|
||||||||||||||
|
|
Д. Представляют собой низкомолекулярные соединения |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
023 |
К водорастворимым витаминам относятся: |
Б.В.Г.Д |
|||||||||||||||
|
|
А. Витамин А |
|
||||||||||||||
|
|
Б. Витамин В1 |
|
|
|||||||||||||
|
|
В. Витамин РР |
|
|
|||||||||||||
|
|
Г. Биотин |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Д. Витамин |
С |
|
|
||||||||||||
024 |
|
К жирорастворимым витаминам относятся: |
Б.Г |
||||||||||||||
|
|
А. Витамин В6 |
|
||||||||||||||
|
|
Б. Витамин D |
|
|
|||||||||||||
|
|
В. Витамин В |
12 |
|
|||||||||||||
|
|
Г. Витамин К |
кислота |
|
|||||||||||||
|
|
Д. Фолиевая |
|
||||||||||||||
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСВИЕ
025 |
|
1. |
Третичная структура |
|
1-В |
|
|
|||
|
|
|
2. |
Конформация |
|
|
2-Д |
|
|
|
|
|
|
3. |
Активный центр |
|
|
3-Г |
|
|
|
|
|
А. Пространственная структура, образованная укладкой |
|
|
|
|
|
|||
|
|
пептидного остова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б. Специфический порядок чередования вторичных |
|
|
|
|
|
|||
|
|
структур |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В. |
Структура, |
образованная |
межрадикальными |
|
|
|
|
|
|
|
взаимодействиями |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
|
|
|
|
|
|
Стр. 5 из 40 |
||
|
Версия 2.0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|