73.Фермент креатинкиназа:
А. Мономерный белок Б. Олигомерный белок
В. Используется для диагностики инфаркта миокарда Г. Используется для диагностики гепатита Д. Относится к классу лиаз
74. Фермент аспарагиназа:
А. Уменьшает концентрацию аспарагина в крови Б. Увеличивает концентрацию аспарагина в крови
В. Уменьшает синтез белков во всех клетках организма Г. Уменьшает синтез белков в лейкозных клетках
Д. Уменьшает концентрацию аспарагиновой кислоты в крови
75. Фермент лактатдегидрогеназа:
А. Является олигомерным белком Б. Используется для диагностики инфаркта миокарда
В. Используется для диагностики гепатита Г. В разных тканях находится в форме изоферментов Д. Относится к классу оксидоредуктаз
76. Использование ферментов в медицине возможно:
А. В качестве лекарственных препаратов Б. Для диагностики заболеваний
В. Для коррекции заболеваний, связанных с нарушениями функционирования ферментов Г. Для лечения миастений Д. В качестве аналитических реактивов
77. Введение аспарагиназы в кровь больных лейкозом изменяет:
А. Концентрацию аспарагина в крови Б. Синтез белков в лейкозных клетках
В. Синтез белков во всех клетках организма Г. Синтез аспарагина в лейкозных клетках Д. Концентрацию аспартата в крови
78. Использование протеолитических ферментов в медицине, возможно:
А. В лечении злокачественных заболеваний Б. В аппаратах «искусственная почка» для разрушения мочевины В. Для очистки ран Г. Для рассасывания рубцов
Д. В качестве заместительной терапии при нарушении пищеварения
79. Определение активности ферментов в крови используется для:
А. Диагностики наследственных энзимопатий Б. Постановки диагноза заболеваний
В. Контроля эффективности лечения ряда заболеваний Г. Диагностики воспалительных заболеваниях органов дыхания Д. Диагностики воспалительных заболеваний печени
80. Для энзимодиагностики инфаркта миокарда используют ферменты:
А. Сукцинатдегидрогеназа Б. Лактатдегидрогеназа В. Гиалуронидаза Г. Креатинкиназа
Д. Аминотрансферазы
81. Принципы энзимодиагностики основаны на:
А. Выходе ферментов в кровь при повреждении тканей Б. Органоспецифичности В. Высокой стабильности ферментов
Г. Преобладании определенных изоферментов в разных тканях Д. Низкой активности или полном отсутствии активности ферментов в норме в крови
82. Наследственые энзимопатии связаны с такими изменениями первичной структуры
ферментов, при которых может произойти:
А. Нарушение сродства активного центра к субстрату Б. Увеличение активности фермента В. Изменение концентрации метаболитов в клетке
Г. Увеличение количества фермента в клетке Д. Уменьшение активности фермента
83. Нуклеазы как лекарства, используются в медицине для:
А. Инактивации ДНК-содержащих вирусов Б. Гибели бактерий В. Лечения вирусных конъюнктивитов
Г Лечения вирусных гепатитов Д. Заместительной терапии при панкреатитах
84. Молекулы ДНК:
А. Построены из рибонуклеозидтрифосфатов Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей
В. Содержат одинаковое количество адениловых и тимидиловых нуклеотидов Г. Содержат равное число адениловых и гуаниловых нуклеотидов Д. Идентичны во всех хромосомах
85.В молекуле ДНК:
А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково
В. Одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой Г. Нуклеотидная последовательность одной цепи идентична нуклеотидной последовательности другой цепи
Д. Между полинуклеотидными цепями существуют ковалентные связи
86. Методом молекулярной гибридизации можно установить:
А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных органов одного организма В. Видовую специфичность молекул ДНК Г. Пространственную конформацию ДНК Д. Первичную структуру ДНК
87. Молекулы РНК:
А. Построены из рибонуклеозидмонофосфатов Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов Г. Содержат спирализованные участки Д. Синтезируются в ходе репликации
88. Молекула мРНК:
А. Построена из нуклеозидмонофосфатов Б. Имеет акцепторную последовательность на З'-конце
В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов Г. На 5'-конце имеет «кэп» Д. Образует спирализованные участки
89.Разные виды РНК различаются:
А. Первичной структурой Б. Молекулярной массой
В. Способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи Г. Местом синтеза Д. Вторичной структурой
90. При репликации происходит:
А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей между мономерами Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матрицы В. Удвоение генома клетки.
Г. Удаление интронов Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи
90. Репликативная вилка:
А. Представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы Б. Принимает участие в процессе транскрипции В. Образуется при участии белков репликативного комплекса
Г. Необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактора
91.Репарация:
А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома
В. Активируется в S-фазу клеточного цикла
Г. Происходит при участии ферментов устраняющих поврежденные основания Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов
92. Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК:
А. Дезаминированные нуклеотиды Б. Димеры тимина
В. Поврежденные комплементарные пары нуклеотидов Г. Праймеры Д. Интроны
93. РНК-полимераза:
А. Присоединяется к промотору Б. Раскручивает определенный участок ДНК В. Синтезирует праймер
Г. Начинает синтез молекулы РНК с образования «колпачка» Д. Для синтеза РНК использует энергию нуклеозидтрифосфатов
94.Для генетического кода характерны:
А. Вырожденность Б. Универсальность В. Специфичность
Г. Однонаправленность Д. Комплементарность
95.В процессе синтеза белка принимают участие:
А. Рибосомы Б. ТАТА-фактор
В. Аминоацил-тРНК Г. ДНК Д. АТФ и ГТФ
96. В этапе инициации трансляции принимают участие:
А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет Г. Вал-тРНКВал
Д. Гистоны