97. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:
А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться
Г. Присоединять простетические группы Д. Удлиняться на несколько аминокислот
98. Интерфероны:
А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию
В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет ДНК Г. Вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках
Д. Нарушают структуру малой субъединицы рибосом
99. Оперон:
А. Участок молекулы РНК Б. Содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию структурных генов
В. Содержит энхансер, с которого начинается синтез РНК Г. Участок молекулы ДНК
Д. Содержит информацию о группе функционально взаимосвязанных белков
100.Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:
А. Связывания ДНК с гистонами Б. Образования тиминовых димеров В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина
Д. Образования ковалентных связей между ДНК и гистонами
101.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:
А. Неизмененной структуры Б. Утратившего одну аминокислоту в активном центре белка
В. Укороченного по сравнению с неизмененной молекулой Г. Имеющего замену по одной аминокислоте Д. Удлиненного на одну аминокислоту
102.Полиморфные варианты белков:
А. Являются результатом ошибок транскрипции Б. Имеют разные гены-предшественники
В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена
Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации
103. Молекулы ДНК:
А. Построены из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей
В. Содержат одинаковое количество адениловых и тимидиловых нуклеотидов Г. Содержат равное число адениловых и гуаниловых нуклеотидов Д. Всех хромосом идентичны
104. В молекуле ДНК:
А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково
В. Одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой Г. Нуклеотидная последовательность одной цепи идентична нуклеотидной последовательности другой цепи Д. Полинуклеотидные цепи параллельны
105. Методом молекулярной гибридизации можно установить:
А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных органов одного организма В. Видовую специфичность молекул ДНК Г. Пространственную конформацию ДНК Д. Первичную структуру ДНК
106. Молекулы РНК:
А. Построены из рибонуклеозидмонофосфатов Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов Г. Содержат спирализованные участки Д. Синтезируются в ходе репликации
107. Молекула мРНК:
А. Построена из нуклеозидмонофосфатов Б. Имеет акцепторную последовательность на З'-конце
В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов Г. На 5'-конце имеет «кэп» Д. Образует спирализованные участки
108. Разные виды РНК различаются:
А. Первичной структурой Б. Молекулярной массой
В. Способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи Г. Связями с белками Д. Вторичной структурой
109. При репликации происходит:
А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей между мономерами Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матрицы В. Удвоение генома клетки.
Г. Удаление интронов Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи
110. Репликативная вилка:
А. Представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы Б. Движется параллельно нитям ДНК-матрицы В. Образуется при участии белков репликативного комплекса
Г. Необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактора
111. Репарация:
А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома
В. Активируется в S-фазу клеточного цикла
Г. Происходит при участии ферментов эндонуклеазы и экзонуклеазы Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов
112. РНК-полимераза:
А. Присоединяется к промотору Б. Раскручивает определенный участок ДНК В. Синтезирует праймер
Г. Начинает синтез молекулы РНК с образования «колпачка» Д. Для синтеза РНК использует энергию нуклеозидтрифосфатов
113. Для генетического кода характерны:
А. Вырожденность Б. Универсальность В. Специфичность
Г. Однонаправленность Д. Комплементарность
114. В процессе синтеза белка принимают участие:
А. Рибосомы Б. ТАТА-фактор
В. Аминоацил-тРНК Г. ДНК Д. АТФ и ГТФ
115. В этапе инициации трансляции принимают участие:
А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет Г. Вал-тРНКВал
Д. мяРНП
116. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:
А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться
Г. Присоединять простетические группы Д. Удлиняться на несколько аминокислот
117. Интерфероны:
А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию
В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет ДНК Г. Вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках
Д. Нарушают структуру малой субъединицы рибосом
118. Оперон:
А. Участок молекулы РНК Б. Содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию структурных генов
В. Содержит праймер, с которого начинается синтез РНК Г. Участок молекулы ДНК
Д. Содержит информацию о группе функционально взаимосвязанных белков
119. Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:
А. Связывания ДНК с гистонами Б. Образования тиминовых димеров В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина
Д. Образования ковалентных связей между ДНК и гистонами
120. Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:
А. Неизмененной структуры Б. Утратившего одну аминокислоту в активном центре белка
В. Укороченного по сравнению с неизмененной молекулой Г. Имеющего замену по одной аминокислоте Д. Удлиненного на одну аминокислоту
121. Полиморфные варианты белков:
А. Являются результатом ошибок транскрипции Б. Имеют разные гены-предшественники
В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена
Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации