122. Мембраны участвуют в:
А. Передаче информации сигнальных молекул Б. Регуляции метаболизма в клетках
Г. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс В. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки Д. Межклеточных контактах
123. Липиды мембран:
А. Формируют двойной липидный слой Б. Участвуют в активации мембранных ферментов
В. Могут служить «якорем» для поверхостного белка Г. Представлены фосфогликолипидами и сфинголипидами
Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей
124. Фосфатидилинозитол может:
А. Превращаться в фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат Б. Выполнять «якорную» функцию для некоторых поверхостных белков В. Служить субстратом для фосфолипазы С
Г. В фосфорилированной форме участвовать в передаче гормональных сигналов Д. Регулировать поток Са2+ из эндоплазматического ретикулума в цитозоль клетки
125. Белки мембран могут:
А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка Б. Иметь гликозилированный наружный домен В. Содержать неполярный домен
Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентых связей Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов
126.Ферменты мембран катализируют:
А. Гидролиз экзогенных ТАГ в кишечнике Б. Гидролиз ТАГ в составе липопротеинов
В. Образование вторичных вестников гормональных сигналов Г. Окислительное фосфорилирование АДФ Д. Реакции микросомального окисления
127. В передаче сигналов регуляторных молекул участвуют:
А. Аденилатциклазная система Б. Тирозиновые протеинкиназы В. Инозитолфосфатная система
Г. Тирозиновые протеинфосфатазы Д. Гуанилатциклазная система
128. цГМФ:
А.Активирует фосфодиэстеразу Б. Регулирует активность гуанилатциклазы
В. Повышает активность протеинкиназы G
Г. Образуется из ГТФ Д. Может повышать активность Са2+-АТФазы
129. Стадии катаболизма энергетических субстратов включают:
А. Превращение метаболитов, образованных в специфических путях катаболизма, до СО2 и Н2О
Б. Превращение жирных кислот в ацетил-КоА В. Расщепление гликогена панкреатической амилазой Г. Окисление ацетил-КоА в цитратном цикле
Д. Перенос водорода с восстановленных коферментов NADH и FADH2 в ЦПЭ
130. АТФ:
А. Участвует в реакциях, катализируемых лигазами Б. Является универсальным аккумулятором энергии
В. Синтезируется путем окислительного фосфорилирования Г. Запасается в клетках в значительных количествах Д. В сутки синтезируется в количестве, равном массе тела
131. Цикл АТФ/АДФ включает:
А. Синтез АТФ за счет энергии окисления веществ Б. Синтез АТФ за счет тепловой энергии реакций катаболизма В. Участие АТФ в анаболических процессах
Г. Использование АТФ в различных видах работ в клетке Д. Гидролиз макроэргических связей АТФ с выделением энергии
132. Последовательность переноса ē в ЦПЭ определяет:
А.Строение окисляемого субстрата Б. Величина окислительно-восстановительного потенциала компонентов ЦПЭ
В. Прочность связи апоферментов и коферментов Г. Субстратная специфичность ферментов Д. Величина редокс-потенциала кислорода
133. FMN:
А. Кофермент сукцинатдегидрогеназы Б. Акциптор водорода от NADH
В. Содержит витамин В2
Г. В восстановленной форме может быть донором водорода для убихинона Д. Кофермент NADH-дегидрогеназы
134. Убихинон:
А. Кофермент NADH-дегидрогеназы
Б. Обладает подвижностью во внутренней митохондриальной мембране В. Акцептор водорода для флавиновых ферментов
Г. В восстановленной форме может быть донором электронов для цитохромоксидазы Д. Участвует в переносе протонов в межмембранное пространство митохондрий
135. При действии барбитуратов на один их ферментов ЦПЭ:
А. Большая часть энергии окисления NADН в ЦПЭ рассеивается в виде тепла Б. Скорость окисления сукцината не меняется В. Скорость цитратного цикла не меняется
Г. Коэффициент окислительного фосфорилирования не снижается Д. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ
136. Скорость поглощения кислорода клетками животных в основном зависит от:
А. Количества пищевых веществ, поступающих в организм Б. Уровня NADН в клетках
В. Природы окисляемых субстратов Г. Объема легочной вентиляции Д. Отношения АДФ/АТФ
137. Для хемиосмотической теории сопряжения характерно:
А. Энергия электронов, переносимых по ЦПЭ, трансформируется в энергию электрохимического потенциала Б. Однонаправленный транспорт протонов в межмембранное пространство создает градиент рН
В. Протонофоры разобщают дыхание и фосфорилирование Г. АТФ-синтаза осуществляет транспорт протонов в межмембранное пространство
Д. Энергия электрохимического градиента используется для синтеза АТФ
138. Коэффициент окислительного фосфорлирования Р/О – это количество моль:
А. Использованного фосфата на моль поглощенного О2
Б. АТФ, синтезированного при окислительном фосфорлировании, в расчете на один атом поглощенного кислорода
В. АТФ, образованного в ЦПЭ в расчете на моль окисляемого субстрата Г. Поглощенного О2 в присутствии АДФ к количеству моль поглощенного О2 в отсутствии
АДФ Д. СО2 образующегося при тканевом дыхании в расчете на один атом поглощенного О2
139. Дыхательный контроль:
А.Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в клетке Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения АДФ/АТФ
В. Изменение величины Р/О в зависимости от редокс-потенциалов субстратов Г. Увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении концентрации АТФ Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ
140. Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению:
А. Скорости переноса электронов по дыхательной цепи Б. Выделения тепла В. Коэффициента фосфорилирования
Г. Электрохимического мембранного потенциала в митохондриях Д. Поглощения О2
141. Разобщителем дыхания и фосфорилирования могут быть:
А. NADH
Б. Билирубин В. Тироксин
Г. 2,4-динитрофенол Д. Жирные кислоты
142. АТФ-синтаза:
А. Интегральный белок внутренней мембраны митохондрий Б. Состоит из нескольких протомеров В. Образует протонный канал Г. Взаимодействует с О2
Д. Активируется Н+
143. Общий путь катаболизма:
А.Включает реакции окислительного декарбоксилирования пирувата и цитратный цикл Б. В общем пути катаболизма образуются первичные доноры водорода для ЦПЭ
В. Реакции ОПК происходят в цитозоле клетки Г. Метаболиты ОПК могут участвовать в анаболических процессах
Д. Основное количество АТФ в организме образуется за счёт окисления в ЦПЭ атомов водорода, поступающих из ОПК
144. Превращение пирувата в ацетил-КоА:
А. Катализируется мультиферментным комплексом Б. Происходит с участием липоамида
В. Образуются конечные продукты реакции СО2, Н2О и ацетил-КоА Г. Ингибируется NADH и ацетил-КоА
Д. Происходит с участием биотина
145. В состав ПДК входят:
А. Пируватдекарбоксилаза Б. Пируваткарбоксилаза
В. Дигидролипоилдегидрогеназа Г. Фосфатаза Д. Киназа