б) Мет -> сукцинил-КоА -» оксалоацетат —» глюкоза; в) Про -> а-кетоглутарат -> оксалоацетат —> глюкоза; г) Лиз -> ацетил-КоА -» С02 и Н20;
75.Субстратами для синтеза аминокислот являются метаболиты цитрат ного цикла: а) оксалоацетат; д) а-Кетоглутарат.
76.Глутаматдегидрогеназа участвует в:
а) обезвреживании аммиака в мозге; б) направлении азота глутамата в орнитиновый цикл; в) синтезе глутамата;
г) регуляции дезаминирования аминокислот; д) образовании а-кетоглутарата.
77. Ингибиторы глутаматдегидрогеназы печени: а) АТФ;
б) NADH;
78.Серин используется в организме для образования: а) глицина; в) метилен Н4-фолата; г) глюкозы; д) цистеина.
79.Превращение серина в глицин сопровождается выделением:
в) Н20;
д) метилен-Н4-фолата. 80. Глицин:
а) образуется из серина; б) необходим для образования метилен Н4-фолата;
г) участвует в образовании конъюгированных желчных кислот;
81.Производные фолиевой кислоты принимают участие в процессах: а) регенерации метионина; в) синтеза пуриновых нуклеотидов;
д) синтеза тимидиловой кислоты.
82.Одноуглеродные группы производных фолиевой кислоты используют¬ся для синтеза: а) ТТФ; б) АТФ; в) РНК;
д) метионина.
83.Недостаточность фолиевой кислоты вызывает:
а) нарушение эритропоэза; б) возникновение мегалобластной анемии;
84. Сульфаниламидные препараты:
а) антивитамины в бактериальных клетках; б) конкурентно ингибируют ферменты синтеза фолиевой кислоты у бактерий; в) структурные аналоги ПАБК;
д) действуют избирательно на бактериальные клетки. 85. Метионин:
а) субстрат трансляции; б) фактор инициации трансляции;
в) универсальный донор метильной группы в организме; г) донор серы в синтезе цистеина;
д) гликогенная аминокислота.
86.S-аденозилметионин используется для синтеза: а) креатина; б) адреналина; в) холина; д) карнитина.
87.Метильная группа метионина может включаться в: а) фосфолипиды мембран; б) адреналин; в) ацетилхолин; г) креатин;
88.Креатин:
б) синтезируется в почках и печени; в) используется как источник энергии в работающей мышце;
г) в покое содержится в мышцах в больших количествах, чем АТФ (в 8 раз); 89. Для синтеза креатина необходимы аминокислоты:
а) Apr;
в) Гли; д) Мет.
90. Холин:
а) синтезируется в печени;
б) для синтеза требуется S-аденозилметионин; г) для образования его необходим серин; д) используется для синтеза ацетилхолина.
91.Для образования холина необходимы ферменты: б) декарбоксилаза; в) трансметилаза;
92.Фенилаланин непосредственно включается в процессы: а) синтеза белка; г) синтеза тирозина;
93.Из аминокислоты тирозин синтезируются биологически активные соединения: а) адреналин; б) меланины; в) тироксин; г) белки;
94.В процессе катаболизма тирозина участвуют ферменты:
а) тирозинтрансаминаза; в) диоксигеназа гомогентизиновой кислоты;
д) п-гидроксифенилпируватдиоксигеназа.
95. В специфическом пути катаболизма Фен и Тир участвуют кофер- менты: а) пиридоксальфосфат;
в) NADPH;
д) Н4-биоптерин.
96.К катехоламинам относятся: а) дофамин; в) адреналин;
д) норадреналин.
97.Меланины:
а) защищают организм от УФ-излучения;
б) синтезируются в радужной оболочке глаза; в) предшественниками их являются Фен и Тир; д) нарушение их синтеза вызывает альбинизм. 98. Гистидин:
а) дезаминируется гистидазой в печени и коже; б) превращается в гистамин в тучных клетках;
в) содержится в крови в больших количествах при гистидинемии; г) может превращаться в глутамат в печени; 99. Фермент гистидаза:
а) катализирует реакцию дезаминирования гистидина; б) относится к классу лиаз; в) синтезируется в печени и коже;
г) органоспецифический фермент; 100. Гистамин:
а) образуется в тучных клетках соединительной ткани; б) обеспечивает воспалительную и аллергические реакции орга-низма; в) предшественником является аминокислота гистидин;
г) для инактивации требуется S-аденозилметионин; 101. Биогенные амины:
а) образуются путем декарбоксилирования аминокислот; б) источник аммиака в организме; в) выполняют функции нейромедиаторов; 102. Нейромедиаторы:
а) инактивируются путем метилирования с участием S-аденозил-метионина; б) инактивируются путем окисления; г) при депрессиях, паркинсонизме содержание их уменьшается;
д) лекарственные препараты — ингибиторы МАО увеличивают их количество. 103. Дофамин:
а) синтезируется в нервной ткани и надпочечниках; б) для образования требуется пиридоксальфосфат; г) медиатор высших отделов мозга;
д) предшественником является аминокислота тирозин. 104. ГАМК:
а) основной тормозной медиатор высших отделов мозга; б) предшественником ее является глутамат; в) для образования требуется пиридоксальфосфат;
д) при инактивации образуются аммиак, альдегид и кислота. 105. Ацетилхолин:
а) образуется из аминокислоты серин; б) синтезируется с использованием S-AM;
в) синтезируется с участием витамина В6; д) инактивируется в присутствии рибофлавина. 106. Серотонин:
а) образуется в результате декарбоксилирования триптофана; б) используется в организме как возбуждающий медиатор средних отделов мозга; г) инактивируется МАО; 107.
Профермент:
1. Пепсиноген.- НС1;
2.Трипсиноген.- энтеропептидаза.
3.Прокарбоксипептидаза.- трипсин;
Профермент: Проэластаза.- в) трипсин;
1.Трипсиноген.- энтеропептидаза;
2.Пепсиноген.- пепсин;
109.
Расщепляемая пептидная связь:
1. ...—Гис-Фен.- карбоксипептидаза;
2.Тир-Мет — ....- аминопептидаза;
3.Лиз-Ала.- дипептидаза.
110.
Характеристика:
1.Заменимая.- Сер;
2.Условно заменимая.- Цис
3.Незаменимая.- Мет;
Характеристика:
1.Незаменимая. Лиз;
2.Заменимая. Ала;
3.Частично заменимая. Гис;
Фермент:
ACT. аспартат а-кетоглутарат оксалоацетат глутамат; 1.
АЛТ. аланин а-кетоглутарат а-кетоглутарат аспартат
2.ГПТ. глутамат пируват а-кетоглутарат аланин;
3.АЛТ. аланин а-кетоглутарат пируват глутамат.
Коэффициент де Ритиса:
1.5,0. инфаркт миокарда;
2.0,7. гепатит;
3.1,3. здоровый человек.
Процесс:
1.Обезвреживание аммиака в печени. карбамоилфосфатсинтетаза I;
2.Расщепление глутамина в почках. глутаминаза;
Синтез глутамина в мозге. глутаминсинтетаза; 3.
116.
Процесс:
1.Связывание аммиака в печени. карбамоилфосфатсинтетаза I;
2.Поддержание кислотно-щелочного баланса в почках. глутаминаза;
3.Связывание аммиака в мозге. глутаминсинтетаза;
117.
Реакция обезвреживания NH3:
Глу NH3 АТФ -> Глн АДФ Ф. глутаминсинтетаза; 1.
2.а-Кетоглутарат NH3 NADH H Глу NAD глутаматдегидрогеназа;
3.С02 NH3 2 АТФ -э карбамоилфосфат 2 АДФ Ф карбамоилфосфатсинтетаза I;.
113.Дополните реакцию на рис. 9.4 недостающими компонентами
120.
Заболевание:
1.Гипераммониемия, тип 1. карбамоилфосфатсинтетаза 1;
2.Аргининосукцинатурия. аргининосукцинатлиаза;
3.Гипераргининемия. аргиназа;
121.
Метаболит ОПК:
1.Пируват.- аланин;
2.Ацетил-КоА. -лизин;
3.Фумарат. -тирозин.
Метаболит ОПК:
1.Фумарат.- фенилаланин;
2.Ацетил-КоА.- триптофан; Сукцинил-КоА.метионин
123Предшественник:
1.Оксалоацетат. -аспартат;
2.Серин.- глицин; а-Кетоглутарат. - глутамат;
Предшественник:
1.Пируват.- аланин.
2.З-Фосфоглицерат.- серин
3.Глутамат.- пролин;
115. Дополните реакцию на рис. 9.6 недостающими компонентами: 1-б 2-г 3-а 126.
Функция:
1.Используется в синтезе глицина из серина.- Н4-фолат
2.Образуется при синтезе и катаболизме глицина.- метилен-Н4-фолат;
3.Участвует в регенерации метионина. - метил-Н4-фолат;
127.
Кофермент:
1.Н4-фолат.- трансметилирования;
2.Н4-биоптерин.- гидроксилирования;
3.Пиридоксальфосфт трансаминирования;
Биологически активные вещества:
1.Меланины.- меланоциты;
2.Йодтиронины.- щитовидная железа.
3.Адреналин.- надпочечники;
129.
Реакция:
1.Синтез Тир.- фенилаланингидроксилаза;
2.Образование ДОФА.- тирозингидроксилаза;
3.Синтез дофамина.- ДОФА-декарбоксилаза.
Заболевание:
1. Альбинизм.- Тир -» меланины.