Материал: Сыровая А.О. и др Аминокислоты глазами химиков, фармацевтов, биологов. Т. 2

17. Созыкин А. В. Ноева Е. А., Балахонова Т. В. и др. Влияние L-аргинина на агрегацию тромбоцитов, функцию эндотелия и толерантность к физической нагрузке у пациентов со стабильной стенокардией напряжения // Тер. архив. –

2000. – № 8. – С. 24–27.

18. Drexler H., Zeiher A. M., Meinzer K., Just H. Correction of endothelial dysfunction in coronary microcirculation of hypercholesterolemia patients by L-arginine. // Lancet.

– 1991. – V. 338. – P. 1546–1550.

19. Патент №10855 UА, МПК А61 КЗ 1/00. Лікарський засіб кардіологічної дії «Аргімаг» сироп / Лутай М. I. (UА). – 3. № u200508339; Заявл. 26.08.2005; Опубл.

15.11.2005.

20. Заяв. на пат. № 20050053674 115, МПК А61К 035/78; А61К 033/04; А61К 033/06; А61К 033/34. Pharmaceutical composition and method for retardation of the progression of atherosclerosis / Niedzwieki, Aleksandro; Rath, Matthias. – Заявл.

10.11.2003; Опубл. 10.03.2005.

21. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств / Гл. ред. Г. Л.

Вышковский. – М.: Медицина – 2006. – 1392 с.

22.Arnon Blum, Londa Hathaway et al. Oral L-Arginine in patients with coronary artery disease on medical management// Circulation. – 2000. – V. 101. – P. 2160–2164.

23.Wilson A. M., Horada R... Nair N., Balasubramariian N. L-arginine supplementation in peripheral arterial disease: no benef.t and possible harm // Circulation. – 2007. – V. 116. – P. 188–195.

24.Schulrnon S.P., et al. L-Arginine therapy in acute myoca-dial infarction: the vascular interaction with age in myocardial infarction (VINTAGE MI) randomized clinical trial. // JAMA. – 2006. – V. 295. – P. 58–64.

25.Bednarz B., Jaxa-Chamiec T., Maciejewski P. Efficacy and ocfetv of oral L-arginine in acute myocardial intarction. Results of the multicenter, randomized, double-blind, placebo-conirolled ARAMI pilot trial. // Kardiol. Pol. – 2005. – V. 62. – P. 421–428.

161

26.Boger R. H. The Pharmacodynamics of L-Arginine // J. Nutr. 2007 – V. 137 – P. 1650–1655.

27.Шугалей В. С, Анасян А. А. Рефляция аргинином активности цитохрома Р-450

и перекисного окисления липидов в печени и семенниках крыс при гипоксии //

Вопр. мед. хим. – 1991 – №4. – С. 51–54.

28.Справочник Видаль. Лекарственные препараты з России. 11 -е изд., перераб. и доп. – М. : АстраФармСервис, 2005. – 1536 с.

29.Бабак О. Я. Глутаргин – фармакологическое действие и клиническое применение. – X. : Луганск: Эттон-2, 2005. – 455 с.

30.Меркулова Ю. В., Чайка Л. А. Влияние глутамата аргинина на функциональное состояние печени при хроническом токсическом гепатите // Форматом. – 1998. – № 5. – С.34–39

31.Патент №4320146 US, МПК С07С 59/00, СО7С 59/185, А61К 031/22, А61К

031/195 Тtreatment of hepatic and renal disorders with arnithine and arginine salts of branched chain keto acids / The Jons Hopcins University (US) – 3. № 193516; Заявл. 02.10.1980; Опубл. 16.03.1982.

32.Милютина Н. П., Ананян А. А., Шугалей В. С. Антирадикальный и антиоксидантный эффект аргинина и его влияние на активность перекисного окисления липидов при гипоксии // Бюл. эксп. биол. и мед. – 1990. – Т. 60, № 3. – С. 263–265.

33.Патент № 6727286 115, МПК А61 КЗ 1/198; А61 КЗ 1/192; А61 КЗ 1/185 Pharmaceutical composition jf 2-(4-isobutylphenil) propionic acid / Cumberland Pharmaceuticals Inc (US). – 3. № 985246; Заявл. 02.11.2001; Опубл. 27.04.2004.

34.Патент №2007045788 JР, МПК А61 КЗ 1 /704; А61К9/08. Method for preparing agueous solution of glycyrrhizinic acid having high concentration / Коga Kenjiro (JР). –

3. №20050234191; Заявл. 12.08.2005; Опубл. 22.02.2007.

162

ГЛАВА 14

ЛИЗИН

БАЧИНСКИЙ РУСЛАН ОРЕСТОВИЧ кандидат биологических наук

ассистент кафедры медицинской и биоорганической химии ХНМУ

163

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ а. е. м. – атомные единицы массы Глу – глутаминовая кислота

НАД+ – никотинамидадениндинуклеотид, окисленная форма НАДН – никотинамидадениндинуклеотид, восстановленная форма РАМН – Российская академия медицинских наук СанПиН – санитарные правила и нормы

-КГ – альфа-Кетоглутарат

KoA-SH – кофермент А (кофермент ацетилирования)

Lys – Лизин

pK – показатель константы диссоциации

164

Лизин ( , - диаминокапроновая кислота) – незаменимая основная алифатическая аминокислота (рис. 1).

Рис. 1. Лизин ( , - диаминокапроновая кислота)

L-лизин выделен в 1889 г. Drechsel из гидролизата казеина. Синтез лизина осуществлен в 1902 г. Fischer и Weigert [1].

Это специфичная протеиназа, которая в основном катализирует расщепление пептидных связей, образованных -аминогруппой лизина. Эта незаменимая аминокислота жизненно важна для построения критических белков организма. Лизин входит в триаду аминокислот, особо учитываемых при определении общей полноценности питания (лизин, триптофан, метионин).

Недостаток лизина в зерновых продуктах и сравнительно высокая потребность организма в нем ставят проблему лизина на одно из первых мест [1, 2].

Данная аминокислота необходима для роста, восстановления тканей,

производства антител, гормонов и ферментов. Экспериментально доказано, что при недостатке в рационе лизина рост молодых крыс прекращается с одновременным развитием гипопротеинемии. Отмечается нарушение гемопоэза и как результат этого уменьшение числа эритроцитов и количества гемоглобина.

Введение лизина способствует резкому увеличению количества ретикулоцитов с увеличением очагов кроветворения в костном мозге. При наблюдении за людьми не получавшими в рационах достаточного количества лизина у них отмечалось

165