Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии
Д. Гидролиз макроэргических связей АТФ с в ыделением энергии
132.Последовательность переноса ē в ЦПЭ определяет:
А.Строение окисляемого субстрата Б. Величина окислительно-восстановительн ого потенциала компонентов ЦПЭ
В. Прочность связи апоферментов и коферме нтов Г. Субстратная специфичность ферментов
Д. Величина редокс-потенциала кислорода
133.FMN:
А. Кофермент сукцинатдегидрогеназы Б. Акциптор водорода от NADH
В. Содержит витамин В2 Г. В восстановленной форме может быть доно
ром водорода для убихинона
Д. Кофермент NADH-дегидрогеназы
134. Убихинон:
А. Кофермент NADH-дегидрогеназы
Б. Обладает подвижностью во внутренней ми тохондриальной мембране В. Акцептор водорода для флавиновых ферме нтов
Г. В восстановленной форме может быть доно ром электронов для цитохромоксидазы Д. Участвует в переносе протонов в межмемб ранное пространство митохондрий
135. При действии барбитуратов на один их ферментов ЦПЭ:
А. Большая часть энергии окисления NADН в ЦП Э рассеивается в виде тепла Б. Скорость окисления сукцината не меняет ся
В. Скорость цитратного цикла не меняется Г. Коэффициент окислительного фосфорилир ования не снижается
Д. Происходит остановка дыхания и прекращ ается синтез АТФ
136. Скорость поглощения кислорода клетками животных в основном зависит от: А. Количества пищевых веществ, поступающи х в организм
Б. Уровня NADН в клетках
В. Природы окисляемых субстратов Г. Объема легочной вентиляции Д. Отношения АДФ/АТФ
137.Для хемиосмотической теории сопряжения характерно:
А. Энергия электронов, переносимых по ЦПЭ, трансформируется в энергию электрохимического потенциала Б. Однонаправленный транспорт протонов в
межмембранное пространство создает гради ент рН
В. Протонофоры разобщают дыхание и фосфор илирование Г. АТФ-синтаза осуществляет транспорт про
тонов в межмембранное пространство Д. Энергия электрохимического градиента и спользуется для синтеза АТФ
138.Коэффициент окислительного фосфорлирования Р/О – это количество моль: А. Использованного фосфата на моль поглощ енного О2
Б. Состоит из нескольких протомеров В. Образует протонный канал Г. Взаимодействует с О2 Д. Активируется Н+
143. Общий путь катаболизма:
А.Включает реакции окислительного декарб оксилирования пирувата и цитратный цикл
Б. В общем пути катаболизма образуются пер вичные доноры водорода для ЦПЭ
В. Реакции ОПК происходят в цитозоле клетк
и
Г. Метаболиты ОПК могут участвовать в анаб олических процессах Д. Основное количество АТФ в организме обр
азуется за счёт окисления в ЦПЭ атомов водорода, поступающих из ОПК
144. Превращение пирувата в ацетил-КоА:
А. Катализируется мультиферментным компл ексом Б. Происходит с участием липоамида
В. Образуются конечные продукты реакции С О2, Н2О и ацетил-КоА
Г. Ингибируется NADH и ацетил-КоА Д. Происходит с участием биотина
145. В состав ПДК входят:
А. Пируватдекарбоксилаза Б. Пируваткарбоксилаза
В. Дигидролипоилдегидрогеназа Г. Фосфатаза Д. Киназа
146. Пируватдегидрогеназный комплекс: А. Находится в матриксе митохондрий
Б. В качестве одного из коферментов содерж ит тиаминдифосфат
В. Превращает пируват в оксалоацетат Г. Инактивируется при фосфорилировании
Д. Инактивируется при высокой концентраци и NADH
147.Для функционирования пируватдегидрогеназного комплекса необходимы:
А. HS-КоА
Б. Тиаминдифосфат В. Пиридоксальфосфат Г. NAD+
Д. FAD
148.В реакциях окисления пирувата до СО2 и Н2О участвуют:
А. Пантотеновая кислота Б. Амид никотиновой кислоты В. Тиамин Г. Биотин
Д. Рибофлавин
149.Реакции ОПК ускоряются под влиянием: А. Са2+ Б. АДФ
В. NADH
Г. Цитрата Д. Пирувата
150.Регуляторные ферменты цитратного цикла:
А. Цитратсинтаза Б. Малатдегидрогеназа
В. Изоцитратдегидрогеназа Г. α-кетоглутарататдегидрогеназный компл екс Д. Сукцинатдегидрогеназа
151.В цитозоле клетки малат превращается в пируват. При этом:
А. Происходит выделение одной молекулы СО2 Б. Используется одна молекула ГТФ