Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Д. В аэробных условиях сопряжена с синтезо м 5 моль АТФ

175. Малат-аспартатный челночный механизм включает:

А. Перенос восстановительных эквиваленто в из цитозоля в митохондрии

Б. Реакцию окисления цитозольного NADH с уча стием оксалоацетата

В. Реакцию окисления цитозольного NADН с уч астием пирувата Г. Реакции, катализируемые цитозольной и м

итоходриальной малатдегидрогеназой Д. Реакцию превращения оксалоацетата в ас партат в митохондриях

176. Пируват:

А. Образуется при дезаминировании Серина Б. Превращается в лактат под действием лак татдегидрогеназы В. Превращается в фосфоенолпируват под де

йствием пируваткиназы Г. Образуется в гликолизе в реакции, связа нной с синтезом АТФ

Д. Окисляется до конечных продуктов с обра зованием 15 моль АТФ

177. Глюконеогенез:

А. Поддерживает постоянную концентрацию г люкозы в крови Б. Обеспечивает энергетические затраты кл еток мозга

В. Включает обратимые реакции гликолиза Г. Использует два моль субстрата для синте за одного моль продукта

Д. Использует шесть моль маркоэргических соединений для синтеза одного моль продук та

178. Глюкоза крови:

А. Имеет постоянную концентрацию, соответ ствующую 3,3-5,5 ммоль/л Б. При длительном голодании поддерживаетс

я на постоянном уровне за счет глюконеоге неза из аминокислот

В. Является источником энергии для длител ьной работы скелетных мышц Г. Может превращаться в ТАГ в период пищев арения

Д. Может служить субстратом для синтеза за менимых аминокислот

179.Источники атомов углерода для синтеза глюкозы:

А. Аланин Б. Аспартат

В. Ацетил-КоА Г. Глицерол Д. Малат

180.Превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват:

А. Необратимое Б. Протекает с использованием энергии ГТФ

В. Сопровождается декарбоксилированием Г. Катализируется ферментом, синтез котор ого репрессируется инсулином Д. Катализируется ферментом, синтез котор ого индуцируется кортизолом

181.Глюкозо-6-фосфатаза:

А. Катализирует необратимую реакцию Б. Локализована в клетках мышечной ткани

В. Катализирует реакцию с образованием Н3Р О4 Г. Относится к классу гидролаз

Д. Катализирует реакцию, обеспечивающую в ыход глюкозы из клетки в кровь

182. Глюкозолактатный цикл включает:

А. Образование лактата из глюкозы в мышцах Б. Превращение лактата в мышцах в глюкозу В. Транспорт лактата из мышц в печень Г. Синтез глюкозы из лактата в печени

Д. Поступление глюкозы из печени в кровь и другие ткани

183. Ускорение гликолиза в печени в период пищеварения происходит в результате:

А. Индукции синтеза глюкокиназы при участ

ии инсулина Б. Образования Фруктозо-2,6-бисфосфата при участии БИФ

В. Активации фосфофруктокиназы фруктозо- 2,6-бисфосфатом Г. Активации пируваткиназы фруктозо-1,6-бис фосфатом

Д. Активации пируваткиназы путем фосфорил ирования

184. Фруктозо-2,6-бисфосфат:

А. Ингибитор фосфофруктокиназы Б. Активатор фруктозо-1,6-бисфосфатазы

В. Синтезируется при участии фосфорилиров анной формы БИФ Г. Превращается в фруктозо-6-фосфат при уча

стии дефосфорилированной формы БИФ Д. Синтезируется в период пищеварения

185.Аллостерические ингибиторы глюконеогенеза:

А. АТФ Б. АМФ В. АДФ

Г. Фруктозо-1,6-бисфосфат Д. Фруктозо-2,6-бисфосфат

186.Совокупность реакций включает: Фосфоенол- → 2-фосфо- → 3-фосфо- → 1.3-бисфосфо - → глицераль- → дигидрокси

пируват глицерат глицерат глицерат дегид фосфат ацетонфосфат А. Метаболит, используемый для синтеза глю козы из глицерола

Б. Реакцию изомеризации В. Регуляторную реакцию синтеза глюкозы

Г. Окислительно-восстановительную реакци

ю

Д. Необратимую реакцию

187. Совокупность превращений включает реакцию:

Асп → Оксалоацетат → фосфоенолпируват → 2 фосфоглицерат А. Дезаминирования

Б. Протекающую с участием витамина В2 В. Протекающую с участием витамина В6 Г. Декарбоксилирования Д. Гидратации

188. Инсулин в печени:

А. Влияет на перемещение транспортеров гл юкозы из цитозола в мембрану Б. Индуцирует синтез глюкокиназы В. Дефосфорилирует БИФ

Г. Увеличивает концентрацию фруктозо-2,6-би сфосфата в клетке Д. Стимулирует образование субстратов для

синтеза триацилглицерола

189. Глюкагон:

А. Индуцирует синтез глюкозо-6-фосфатазы и фосфоенолпируваткарбоксикиназы Б. Фосфорилирует БИФ и уменьшает концентр

ацию фруктозо-2,6-бисфосфата в клетке В. Фосфорилирует и активирует ПДК Г. Замедляет гликолиз

Д. Стимулирует образование глюкозы и выхо д ее в кровь.

190.При голодании более суток в печени: А. Отношение инсулин/глюкагон снижено

Б. Бифункциональный фермент проявляет фос фофруктокиназную активность.

В. Пируваткиназа __________фосфорилирована и н еактивна Г. Синтез ГМГ-КоА-синтазы индуцирован

Д. Ацетил-КоА-карбоксилаза фосфорилирован а и неактивна.

191.Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А. Дегидрирования Б. Декарбоксилирования

В. Сопряженные с ЦПЭ Г. Образования доноров водорода для реакц

ий восстановления и гидроксилирования Д. Необратимые

192.Неокислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А. Изомеризации Б. Перенос двух и трехуглеродных фрагмент ов.

В. Образование метаболитов, используемых в гликолизе Г. Протекающие с участием витамина В1.

Д. Необратимые

193.NADPН:

А. Образуется в реакциях окислительного п ути синтеза пентоз Б. Кофермент глутатионредуктазы

В. Необходим в реакции превращения Н4-фола та в Н2-фолат Г. Используется в синтезе дезоксирибонукл еотидов

Д. Участвует в реакциях гидроксилирования при обезвреживании ксенобиотиков.