Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии
Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково В. Одна полинуклеотидная цепь комплемента рна другой Г. Нуклеотидная последовательность одной
цепи идентична нуклеотидной последовател ьности другой цепи
Д. Между полинуклеотидными цепями существ уют ковалентные связи
86.Методом молекулярной гибридизации можно установить:
А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных
органов одного организма В. Видовую специфичность молекул ДНК
Г. Пространственную конформацию ДНК Д. Первичную структуру ДНК
87.Молекулы РНК:
А. Построены из рибонуклеозидмонофосфато
в
Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов Г. Содержат спирализованные участки Д. Синтезируются в ходе репликации 88. Молекула мРНК:
А. Построена из нуклеозидмонофосфатов Б. Имеет акцепторную последовательность н а З'-конце
В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов Г. На 5'-конце имеет «кэп»
Д. Образует спирализованные участки
89.Разные виды РНК различаются: А. Первичной структурой Б. Молекулярной массой
В. Способом соединения нуклеотидов в поли нуклеотидной цепи Г. Местом синтеза
Д. Вторичной структурой
90. При репликации происходит:
А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей м ежду мономерами
Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матриц
ы
В. Удвоение генома клетки. Г. Удаление интронов
Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи
90. Репликативная вилка:
А. Представляет собой локальное расхожден ие цепей ДНК-матрицы Б. Принимает участие в процессе транскрип ции
В. Образуется при участии белков репликат ивного комплекса Г. Необходима для одновременного синтеза
двух новых цепей ДНК Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактор
а
91.Репарация:
А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома
В. Активируется в S-фазу клеточного цикла Г. Происходит при участии ферментов устра няющих поврежденные основания Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов
92.Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК:
А. Дезаминированные нуклеотиды Б. Димеры тимина
В. Поврежденные комплементарные пары нукл еотидов Г. Праймеры
Д. Интроны
93.РНК-полимераза:
А. Присоединяется к промотору Б. Раскручивает определенный участок ДНК В. Синтезирует праймер
Г. Начинает синтез молекулы РНК с образова ния «колпачка» Д. Для синтеза РНК использует энергию нукл
еозидтрифосфатов
94.Для генетического кода характерны: А. Вырожденность
Б. Универсальность В. Специфичность
Г. Однонаправленность Д. Комплементарность
95.В процессе синтеза белка принимают участие:
А. Рибосомы Б. ТАТА-фактор
В. Аминоацил-тРНК Г. ДНК Д. АТФ и ГТФ
96.В этапе инициации трансляции принимают участие:
А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет Г. Вал-тРНКВал Д. Гистоны
97.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:
А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться
Г. Присоединять простетические группы Д. Удлиняться на несколько аминокислот
98.Интерфероны:
А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфе кцию
В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет Д НК Г. Вызывают прекращение синтеза белка в ин
фицированных клетках Д. Нарушают структуру малой субъединицы р ибосом
99. Оперон:
А. Участок молекулы РНК
Б. Содержит регуляторную зону, контролиру ющую транскрипцию структурных генов В. Содержит энхансер, с которого начинаетс я синтез РНК Г. Участок молекулы ДНК
Д. Содержит информацию о группе функциона льно взаимосвязанных белков
100.Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:
А. Связывания ДНК с гистонами Б. Образования тиминовых димеров В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина
Д. Образования ковалентных связей между Д НК и гистонами
101.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:
А. Неизмененной структуры Б. Утратившего одну аминокислоту в активн ом центре белка
В. Укороченного по сравнению с неизмененн ой молекулой Г. Имеющего замену по одной аминокислоте
Д. Удлиненного на одну аминокислоту 102.Полиморфные варианты белков:
А. Являются результатом ошибок транскрипц
ии
Б. Имеют разные гены-предшественники В. Могут возникнуть при рекомбинациях в пр оцессе мейоза
Г. Являются результатом мутаций в копиях о дного гена Д. Появляются при снижении активности фер
ментов репарации
103. Молекулы ДНК:
А. Построены из дезоксирибонуклеозидтриф осфатов Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей
В. Содержат одинаковое количество аденило вых и тимидиловых нуклеотидов Г. Содержат равное число адениловых и гуан иловых нуклеотидов Д. Всех хромосом идентичны
104. В молекуле ДНК:
А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково В. Одна полинуклеотидная цепь комплемента рна другой Г. Нуклеотидная последовательность одной
цепи идентична нуклеотидной последовател ьности другой цепи
Д. Полинуклеотидные цепи параллельны
105.Методом молекулярной гибридизации можно установить:
А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных
органов одного организма В. Видовую специфичность молекул ДНК
Г. Пространственную конформацию ДНК Д. Первичную структуру ДНК
106.Молекулы РНК:
А. Построены из рибонуклеозидмонофосфато
в
Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов Г. Содержат спирализованные участки Д. Синтезируются в ходе репликации
107. Молекула мРНК:
А. Построена из нуклеозидмонофосфатов Б. Имеет акцепторную последовательность н а З'-конце
В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов Г. На 5'-конце имеет «кэп»
Д. Образует спирализованные участки
108. Разные виды РНК различаются: А. Первичной структурой Б. Молекулярной массой