Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

В. Способом соединения нуклеотидов в поли нуклеотидной цепи Г. Связями с белками

Д. Вторичной структурой

109. При репликации происходит:

А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей м ежду мономерами Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матриц

ы

В. Удвоение генома клетки. Г. Удаление интронов

Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи

110. Репликативная вилка:

А. Представляет собой локальное расхожден ие цепей ДНК-матрицы Б. Движется параллельно нитям ДНК-матрицы

В. Образуется при участии белков репликат ивного комплекса Г. Необходима для одновременного синтеза

двух новых цепей ДНК Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактор

а

111. Репарация:

А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома

В. Активируется в S-фазу клеточного цикла Г. Происходит при участии ферментов эндон уклеазы и экзонуклеазы Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов

112. РНК-полимераза:

А. Присоединяется к промотору Б. Раскручивает определенный участок ДНК В. Синтезирует праймер

Г. Начинает синтез молекулы РНК с образова ния «колпачка» Д. Для синтеза РНК использует энергию нукл

еозидтрифосфатов

113. Для генетического кода характерны:

А. Вырожденность Б. Универсальность В. Специфичность

Г. Однонаправленность Д. Комплементарность

114.В процессе синтеза белка принимают участие:

А. Рибосомы Б. ТАТА-фактор

В. Аминоацил-тРНК Г. ДНК Д. АТФ и ГТФ

115.В этапе инициации трансляции принимают участие:

А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет Г. Вал-тРНКВал Д. мяРНП

116.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться

Г. Присоединять простетические группы Д. Удлиняться на несколько аминокислот

117.Интерфероны:

А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфе кцию

В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет Д НК Г. Вызывают прекращение синтеза белка в ин

фицированных клетках Д. Нарушают структуру малой субъединицы р ибосом

118. Оперон:

А. Участок молекулы РНК Б. Содержит регуляторную зону, контролиру

ющую транскрипцию структурных генов В. Содержит праймер, с которого начинается синтез РНК Г. Участок молекулы ДНК

Д. Содержит информацию о группе функциона льно взаимосвязанных белков

119.Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:

А. Связывания ДНК с гистонами Б. Образования тиминовых димеров В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина

Д. Образования ковалентных связей между Д НК и гистонами

120.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка: А. Неизмененной структуры

Б. Утратившего одну аминокислоту в активн ом центре белка В. Укороченного по сравнению с неизмененн ой молекулой

Г. Имеющего замену по одной аминокислоте Д. Удлиненного на одну аминокислоту

121.Полиморфные варианты белков:

А. Являются результатом ошибок транскрипц

ии

Б. Имеют разные гены-предшественники В. Могут возникнуть при рекомбинациях в пр оцессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях о дного гена Д. Появляются при снижении активности фер

ментов репарации

122. Мембраны участвуют в:

А. Передаче информации сигнальных молекул Б. Регуляции метаболизма в клетках Г. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митох ондриальный матрикс(транслоказа!)

В. Регуляции потока веществ в клетку и из к летки Д. Межклеточных контактах

123. Липиды мембран:

А. Формируют двойной липидный слой Б. Участвуют в активации мембранных ферме нтов

В. Могут служить «якорем» для поверхостног о белка Г. Представлены фосфогликолипидами и сфин

голипидами Д. Закрепляются в мембране с помощью дисул

ьфидных связей

124. Фосфатидилинозитол может:

А. Превращаться в фосфатидилинозитол-4,5-би сфосфат Б. Выполнять «якорную» функцию для некотор

ых поверхостных белков В. Служить субстратом для фосфолипазы С

Г. В фосфорилированной форме участвовать в передаче гормональных сигналов Д. Регулировать поток Са2+ из эндоплазматич

еского ретикулума в цитозоль клетки

125. Белки мембран могут:

А. Закрепляться в мембране с помощью ациль ного остатка Б. Иметь гликозилированный наружный домен

В. Содержать неполярный домен Г. Удерживаться в мембране с помощью ковал ентых связей

Д. Иметь различное строение наружных и вну тренних доменов

126. Ферменты мембран катализируют:

А. Гидролиз экзогенных ТАГ в кишечнике Б. Гидролиз ТАГ в составе липопротеинов

В. Образование вторичных вестников гормон альных сигналов Г. Окислительное фосфорилирование АДФ

Д. Реакции микросомального окисления

127. В передаче сигналов регуляторных молекул участвуют:

А. Аденилатциклазная система Б. Тирозиновые протеинкиназы В. Инозитолфосфатная система

Г. Тирозиновые протеинфосфатазы Д. Гуанилатциклазная система

128. цГМФ:

А.Активирует фосфодиэстеразу Б. Регулирует активность гуанилатциклазы

В. Повышает активность протеинкиназы G Г. Образуется из ГТФ Д. Может повышать активность Са2+-АТФазы

129.Стадии катаболизма энергетических субстратов включают:

А. Превращение метаболитов, образованных в специфических путях катаболизма, до СО2 и Н2О Б. Превращение жирных кислот в ацетил-КоА

В. Расщепление гликогена панкреатической амилазой Г. Окисление ацетил-КоА в цитратном цикле

Д. Перенос водорода с восстановленных коф ерментов NADH и FADH2 в ЦПЭ

130.АТФ:

А. Участвует в реакциях, катализируемых ли газами Б. Является универсальным аккумулятором э нергии

В. Синтезируется путем окислительного фос форилирования Г. Запасается в клетках в значительных кол ичествах

Д. В сутки синтезируется в количестве, рав ном массе тела

131. Цикл АТФ/АДФ включает:

А. Синтез АТФ за счет энергии окисления ве ществ Б. Синтез АТФ за счет тепловой энергии реа

кций катаболизма В. Участие АТФ в анаболических процессах

Г. Использование АТФ в различных видах раб от в клетке