Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

90. Для лечения лейкозов используют фермент:

А.Пепсин Б. Трипсин

В. Урокиназу Г. Аспарагиназу Д. Уреазу

91. Гистоны входят в состав:

А. Рибосом Б. Нуклеосом

В. Репликативного комплекса Г. Сплайсосом Д. Репаративного комплекса

92. Нуклеосомы участвуют в:

А. Репликации Б. Компактизации ДНК

В. Повышении отрицательного заряда ДНК Г. Транскрипции Д. Сплайсинге

93. Денатурация ДНК сопровождается:

А. Образованием ковалентных «сшивок» между цепями Б. Гидролизом 3',5'-сложноэфирной связи между мономерами В. Нарушением первичной структуры цепей ДНК Г. Разрывом водородных связей между цепями ДНК

Д. Гидролизом N-гликозидной связи в мономерах

94. К накоплению повреждений в ДНК приводит снижение скорости:

А. Репликации Б. Репарации В. Транскрипции Г. Сплайсинга

Д. Образования минорных нуклеотидов

95. В процессе репарации:

А. Устраняются повреждения в комплементарных парах Б. Вырезаются дезаминированные нуклеотиды из цепей РНК В. Синтезируются новые цепи ДНК, идентичные матрице Г. Устраняются повреждения в ДНК

Д. Метилируются остатки аденина в последовательности -GATC-

96.Транскрипция:

А. Происходит в S-фазу клеточного цикла Б. Начинается с кодона AUG

В. Начинается с образования праймера Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК Д. Протекает при участии ТАТА-фактора

97.Промотор:

А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК Б. Присоединяется к ДНК-матрице В. Место присоединения РНК-полимеразы Г. Стимулирует репликацию

Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором

98. Пре-мРНК:

А. Представляет собой полный транскрипт гена Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру белка

B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность Г. Связывается с рибосомой в области колпачка Д. Выходит из ядра в цитоплазму

99. Генетический код:

А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК

В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной последовательности ДНК или РНК Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту признаки

100. На каждой стадии элонгации происходит:

А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр В. Взаимодействие аминокислот с тРНК

Г. Диссоциация рибосомы на субъединицы Д. Освобождение готового белка

101. Антикодон:

А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК Г. Бессмысленный кодон мРНК

Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту

102. После включения в A-центр рибосомы стоп кодона - UAG наступает стадия:

А. Элонгации Б. Инициации В. Терминации

Г. Транслокации Д. Образования пептидной связи

103. Тетрациклин содержащие препараты:

А. Являются ингибиторами репликации Б. Нарушают посттрансляционную достройку молекул белка

В. Вызывают гибель быстрорастущих клеток организма хозяина Г. Выключают синтез РНК Д. Прекращают синтез белков в клетках патогенной микрофлоры

104 Энхансер – это:

А. Участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию Б. ДНК-связывающий регуляторный белок В. Не транскрибируемый 5'-концевой участок РНК

Г. Транскрипционный фактор, связывающийся с РНК-полимеразой Д. Ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию

105. Гистоны входят в состав:

А. Рибосом Б. Нуклеосом

В. Репликативного комплекса Г. Сплайсосом Д. Репаративного комплекса

106. ДНК-лигаза:

А. Не входит в состав репликативного комплекса Б. Синтезирует фрагменты цепей ДНК В. «Сшивает» фрагменты Оказаки

Г. Катализирует гидролиз 3',5'-фосфодиэфирной связи Д. Активируется ТАТА-фактором

107. К накоплению повреждений в ДНК приводит снижение скорости:

А. Репликации Б. Репарации В. Транскрипции Г. Сплайсинга

Д. Образования минорных нуклеотидов

108. В процессе репарации:

А. Устраняются повреждения в комплементарных парах Б. Вырезаются дезаминированные нуклеотиды из цепей РНК В. Синтезируются новые цепи ДНК, идентичные матрице Г. Устраняются повреждения в ДНК

Д. Метилируются остатки аденина в последовательности -GATC-

109.Транскрипция:

А. Происходит в S-фазу клеточного цикла Б. Начинается с кодона AUG

В. Инициируется образованием праймера Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК Д. Протекает при участии ТАТА-фактора

110.Промотор:

А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК Б. Присоединяется к ДНК-матрице В. Место присоединения РНК-полимеразы Г. Предшествует транскриптону

Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором

111. Пре-мРНК:

А. Представляет собой полный транскрипт гена Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру белка

B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность Г. Связывается с рибосомой в области колпачка Д. Выходит из ядра в цитоплазму

112. Генетический код:

А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК

В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной последовательности ДНК или РНК Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту признаки

113. На каждой стации элонгации происходит:

А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр В. Взаимодействие аминокислот с тРНК Г. Использование энергии АТФ Д. Освобождение готового белка

114. Антикодон:

А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК Г. Бессмысленный кодон мРНК

Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту