90. Для лечения лейкозов используют фермент:
А.Пепсин Б. Трипсин
В. Урокиназу Г. Аспарагиназу Д. Уреазу
91. Гистоны входят в состав:
А. Рибосом Б. Нуклеосом
В. Репликативного комплекса Г. Сплайсосом Д. Репаративного комплекса
92. Нуклеосомы участвуют в:
А. Репликации Б. Компактизации ДНК
В. Повышении отрицательного заряда ДНК Г. Транскрипции Д. Сплайсинге
93. Денатурация ДНК сопровождается:
А. Образованием ковалентных «сшивок» между цепями Б. Гидролизом 3',5'-сложноэфирной связи между мономерами В. Нарушением первичной структуры цепей ДНК Г. Разрывом водородных связей между цепями ДНК
Д. Гидролизом N-гликозидной связи в мономерах
94. К накоплению повреждений в ДНК приводит снижение скорости:
А. Репликации Б. Репарации В. Транскрипции Г. Сплайсинга
Д. Образования минорных нуклеотидов
95. В процессе репарации:
А. Устраняются повреждения в комплементарных парах Б. Вырезаются дезаминированные нуклеотиды из цепей РНК В. Синтезируются новые цепи ДНК, идентичные матрице Г. Устраняются повреждения в ДНК
Д. Метилируются остатки аденина в последовательности -GATC-
96.Транскрипция:
А. Происходит в S-фазу клеточного цикла Б. Начинается с кодона AUG
В. Начинается с образования праймера Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК Д. Протекает при участии ТАТА-фактора
97.Промотор:
А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК Б. Присоединяется к ДНК-матрице В. Место присоединения РНК-полимеразы Г. Стимулирует репликацию
Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором
98. Пре-мРНК:
А. Представляет собой полный транскрипт гена Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру белка
B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность Г. Связывается с рибосомой в области колпачка Д. Выходит из ядра в цитоплазму
99. Генетический код:
А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК
В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной последовательности ДНК или РНК Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту признаки
100. На каждой стадии элонгации происходит:
А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр В. Взаимодействие аминокислот с тРНК
Г. Диссоциация рибосомы на субъединицы Д. Освобождение готового белка
101. Антикодон:
А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК Г. Бессмысленный кодон мРНК
Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту
102. После включения в A-центр рибосомы стоп кодона - UAG наступает стадия:
А. Элонгации Б. Инициации В. Терминации
Г. Транслокации Д. Образования пептидной связи
103. Тетрациклин содержащие препараты:
А. Являются ингибиторами репликации Б. Нарушают посттрансляционную достройку молекул белка
В. Вызывают гибель быстрорастущих клеток организма хозяина Г. Выключают синтез РНК Д. Прекращают синтез белков в клетках патогенной микрофлоры
104 Энхансер – это:
А. Участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и стимулировать транскрипцию Б. ДНК-связывающий регуляторный белок В. Не транскрибируемый 5'-концевой участок РНК
Г. Транскрипционный фактор, связывающийся с РНК-полимеразой Д. Ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию
105. Гистоны входят в состав:
А. Рибосом Б. Нуклеосом
В. Репликативного комплекса Г. Сплайсосом Д. Репаративного комплекса
106. ДНК-лигаза:
А. Не входит в состав репликативного комплекса Б. Синтезирует фрагменты цепей ДНК В. «Сшивает» фрагменты Оказаки
Г. Катализирует гидролиз 3',5'-фосфодиэфирной связи Д. Активируется ТАТА-фактором
107. К накоплению повреждений в ДНК приводит снижение скорости:
А. Репликации Б. Репарации В. Транскрипции Г. Сплайсинга
Д. Образования минорных нуклеотидов
108. В процессе репарации:
А. Устраняются повреждения в комплементарных парах Б. Вырезаются дезаминированные нуклеотиды из цепей РНК В. Синтезируются новые цепи ДНК, идентичные матрице Г. Устраняются повреждения в ДНК
Д. Метилируются остатки аденина в последовательности -GATC-
109.Транскрипция:
А. Происходит в S-фазу клеточного цикла Б. Начинается с кодона AUG
В. Инициируется образованием праймера Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК Д. Протекает при участии ТАТА-фактора
110.Промотор:
А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК Б. Присоединяется к ДНК-матрице В. Место присоединения РНК-полимеразы Г. Предшествует транскриптону
Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором
111. Пре-мРНК:
А. Представляет собой полный транскрипт гена Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру белка
B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность Г. Связывается с рибосомой в области колпачка Д. Выходит из ядра в цитоплазму
112. Генетический код:
А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК
В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной последовательности ДНК или РНК Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту признаки
113. На каждой стации элонгации происходит:
А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр В. Взаимодействие аминокислот с тРНК Г. Использование энергии АТФ Д. Освобождение готового белка
114. Антикодон:
А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК Г. Бессмысленный кодон мРНК
Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту