3. Открывает каналы Са2 в мембране ЭПР. г) ИФ3 34.
Первичные мессенджеры:
1.Стероидные гормоны. а) взаимодействуют с рецепторами в цитозоле или ядре
2.Пептидные гормоны. б) влияют на активность протеинкиназ А, С, G
3.Эйкозаноиды. в) участвуют в ауто- и паракринной регуляции
1.В переносе электронов от первичных доноров в ЦПЭ к кислороду при¬нимает участие:
а) сукцинатдегидрогеназа;
2.При окислении ацетил-КоА до С02 и Н20 синтезируется:
в) 12 молей АТФ; 3. Превращение изоцитрата в сукцинил-КоА в ЦТК:
г) обеспечивает синтез 6 молей АТФ путем окислительного фосфо¬рилирования;
4.Синтез АТФ из АДФ путем окислительного фосфорилирования ката¬лизирует: д) АТФ-синтаза.
5.АТФ-сиитаза:
д) интегральный, олигомерный белок внутренней мембраны мито¬хондрий.
6.Ускорение гидролиза АТФ в скелетных мышцах при физической нагрузке: г) увеличивает протонный градиент во внутренней мембране мито¬хондрий;
7.ТДФ:
а) кофермент ПДК; 8. Реакции ОПК ускоряются:
г) при снижении соотношения NADH/NAD ; 9. В цитратном цикле а-кетоглутарат:
а) образуется на этапе превращения цитрата в сукцинил-КоА; 10. При отравлении цианидами:
г) происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ; 11. Цитохромоксидаза:
а) взаимодействует с кислородом; 12. Изоцитратдегидрогеназа:
в) регуляторный фермент ЦТК; 13. Под действием барбитуратов:
г) снижается коэффициент окислительного фосфорилирования; д) возможны остановка дыхания и прекращение синтеза АТФ.
14.Коэффициент фосфорилирования: б) обозначается как Р/О;
г) имеет максимальное значение, равное 3; д) уменьшается при разобщении дыхания и фосфорилирования.
15.Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению: в) коэффициента фосфорилирования; г) электрохимического мембранного потенциала в митохондриях;
16.Скорость реакций цикла Кребса увеличится при:
б) увеличении концентрации АДФ; в) увеличении концентрации NAD ;
17.В цитозоле клетки малат превращается в пируват. При этом: а) происходит выделение 1 молекулы С02;
в) восстанавливается 1 молекула NADPH;
г) дегидрируется малат при участии малик-фермента;
18.а-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс:
а) состоит из трех типов ферментов и пяти коферментов; б) катализирует образование сукцинил-КоА;
г) ингибируется при высоком соотношении NADH/NAD ;
19.Реакции ОПК ускоряются при увеличении содержания в клетках: а) Са2 ; б) АДФ;
д) пирувата.
20.В состав ПДК входят:
а) пируватдекарбоксилаза; в) дигидролипоилдегидрогеназа; г) фосфатаза; д) киназа.
21. Дыхательный контроль:
а) ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в клетке; б) изменение скорости дыхания при повышении соотношения АДФ/АТФ; д) снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ.
22.Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению: в) коэффициента фосфорилирования; г) электрохимического мембранного потенциала в митохондриях;
23.Разобщителями окисления и фосфорилирования могут быть:
а) билирубин; д) жирные кислоты.
24. АТФ-синтаза:
в) образует протонный канал; д) активируется протонами. 25. АТФ:
а) участвует в реакциях, катализируемых лигазами; б) универсальный аккумулятор энергии;
в) синтезируется путем окислительного фосфорилирования;
26.В реакциях окисления пирувата до С02 и Н20 участвуют: а) пантотеновая кислота; б) амид никотиновой кислоты; в) тиамин; д) рибофлавин.
27.Изоцитратдегидрогеназа:
а) аллостерически ингибируется АТФ; б) катализирует реакцию с образованием С02; в) в мышцах активируется Са2 ; д) регуляторный фермент ЦТК.
28. ОПК:
а) включает реакции ПДК и ЦТК; б) образует первичные доноры водорода для ЦПЭ;
в) поставщик субстратов для синтеза различных соединений; г) обеспечивает синтез 15 молей АТФ в расчете на 1 молекулу пиру- вата; 29. Убихинон:
б) в процессе переноса электронов обратимо превращается в гидро¬хинон; в) получает электроны от NADH-дегидрогеназы;
г) участвует в переносе протонов в межмембранное пространство митохондрий; 30. ПДК:
б) превращает пируват в ацетил-КоА; в) состоит из более 300 субъединиц;
г) инактивируется при фосфорилировании; 31.
Ферменты ЦПЭ:
1.NADH-дегидрогеназа. г) убихинон
2.QН2-дегидрогеназа. б) цитохром с
3.Цитохромоксидаза. в) 02
32.
Фермент:
1.NADH-дегидрогеназа. д) барбитураты
2.ОН2-дегидрогеназа. в) антимицин А
3.Цитохромоксидаза. а) цианид
33.
Фермент:
1.Пируватдекарбоксилаза. г) ТДФ
2.Сукцинатдегидрогеназа. б) FAD
3.Малатдегидрогеназа митохондрий. а) NAD
Ферменты ЦПЭ:
1.QН2-дегидрогеназа. а) гем
2.Цитохромоксидаза. д) гем, Сu2
3.NADH-дегидрогеназа. г) FMN
Особенности катализа:
1.Катализирует реакцию окислительного фосфорилирования. а) АТФ-синтаза
2.Участвует в реакции субстратного фосфорилирования. б) сукцинаттиокиназа
3.Образует оксалоацетат в митохондриях клетки. г) малатдегидрогеназа
36.
Ингибитор:
1.Ацетил-КоА. а) ПДК
2.Сукцинил-КоА. г) а-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс
3.Малоновая кислота. б) сукцинатдегидрогеназа
37.
Особенности катализа:
1.Катализирует самую медленную реакцию ЦТК. г) изоцитратдегидрогеназа
2.Активируется оксалоацетатом. д) цитратсинтаза
3.Ингибируется малоновой кислотой. б) сукцинатдегидрогеназа
38.
Фермент:
1.Киназа ПДК. г) NADH
2.Цитратсинтаза. б) оксалоацетат
3.а-Кетоглутаратдегидрогеназный д) Са2
Продукт фермента:
1.а-кетоглутарат. г) изоцитратдегидрогеназа
2.Цитрат. а) цитратсинтаза
3.Ацетил-КоА. Д) ПДК.
40.
Продукт фермента:
1. Оксалоацетат. а) малатдегидрогеназа
2.а-Кетоглутарат. г) изоцитратдегидрогеназа
3.Малат. б) фумараза
1. Суточная норма углеводов в питании человека:
б) 400 г; 2. Амилаза слюны:
д) катализирует гидролиз крахмала с образованием декстринов.
3.Продуктом действия панкреатической а-амилазы на крахмал является дисахарид: г) глюкозо(а-1,6)-глюкоза;
4.Мальтоза в тонком кишечнике гидролизуется при участии:
д) сахаразо-изомалазного комплекса.
5.Галактоза образуется при переваривании: г) лактозы;
6.Глюкоза всасывается в клетки слизистой оболочки кишечника путем: д) облегченной диффузии.
7.Потребление глюкозы клетками тканей из кровотока происходит путем: б) облегченной диффузии;
8.Транспорт глюкозы из крови в клетки мышечной и жировой ткани про¬исходит: д) при участии инсулина.
9.Транспорт глюкозы в клетки жировой ткани стимулирует гормон:
а) инсулин;
10.У здорового человека в покое через 1 ч после еды, содержащей угле¬воды, в крови повышается концентрация:
б) глюкозы;
11.Глюкоза в клетках печени вступает в первую реакцию:
а) фосфорилирования; 12. Глюкокиназа:
б) обеспечивает потребление глюкозы гепатоцитами в период пищеварения; 13. Гексокиназа:
в) обеспечивает использование глюкозы тканями в постабсорбтив- ный период;
14.Влияние инсулина на гликогенсинтазу заключается в: д) дефосфорилировании и активации.
15.У здорового человека в постабсорбтивном периоде увеличивается скорость: г) распада гликогена в печени;
16.Механизм действия адреналина на клетки печени включает
д) фосфорилирование гликогенфосфорилазы 17. Фермент, активный в фосфорилированной форме: а) киназа гликогенфосфорилазы;
18.Гликогенфосфорилаза катализирует: д) образование глюкозо-1-фосфата.
19.Аллостерический активатор дефосфорилированной гликогенфосфори¬лазы в клетках мышц:
г) АМФ;
20.Скорость анаэробного распада глюкозы в скелетных мышцах зависит от:
б) соотношения АТФ/АДФ в клетке;
21.В анаэробном гликолизе NADH: г) восстанавливает пируват;
22.Этап аэробного гликолиза, суммарный энергетический эффект кото¬рого составляет
4моля АТФ (2 моля АТФ используются и 6 молей АТФ образуются):
в) глюкоза -> 2(1,9)-бисфосфоглицерат; 23. В состоянии покоя спустя 6 ч после последнего приема пищи:
д) уровень глюкозы в крови поддерживается распадом гликогена печени.
24.Пируват в глюконеогенезе: в) превращается в оксалоацетат;
25.На синтез 1 моля глюкозы из пирувата необходимо затратить: в) 4 моля АТФ и 2 моля ГТФ;
26.Инсулин-глюкагоновый индекс:
в) влияет на содержание фруктозо-2,6-бисфосфата; 27. Глюкагон и кортизол:
в) индуцируют синтез фосфоенолпируваткарбоксикиназы;
28.Фруктозо-2,6-бисфосфат активирует: г) фосфофруктокиназу;
29.Фруктозо-2,6-бисфосфат:
д) синтезируется в абсорбтивном периоде. 30. Пути использования глюкозы в клетке: а) превращается в другие углеводы; б) депонируется в виде гликогена;
в) используется как основной источник энергии; г) превращается в жиры при избыточном поступлении; д) используется для синтеза нуклеотидов.
31.При переваривании углеводов происходит: а) расщепление дисахаридов до моносахаридов;
в) расщепление полисахаридов до моносахаридов; г) образование продуктов, которые могут всасываться в клетки сли¬зистой оболочки кишечника;
32.Глюкоза образуется при переваривании:
а) сахарозы; б) крахмала; в) мальтозы; г) лактозы;
33. Панкреатическая амилаза:
а) максимально активна при pH 8,0; в) образует мальтозу и изомальтозу; г) относится к классу гидролаз; д) имеет диагностическое значение. 34. Лактаза:
б) относится к классу гидролаз; д) изменяет активность в зависимости от возраста.
35.Нарушение действия лактазы может быть связано с: а) кишечными заболеваниями (гастрит, энтерит); б) возрастным снижением экспрессии гена; в) наследственным дефектом;
36.Транспорт глюкозы в клетки слизистой оболочки кишечника проис¬ходит: а) с участием белков-переносчиков;
б) путем активного транспорта, когда ее концентрация в просвете кишечника меньше, чем в клетках; г) независимо от инсулина;
37.Инсулинзависимые переносчики глюкозы имеют клетки: