б) состоят из двух антипараллельных цепей; в) содержат одинаковое количество адениловых и тимидиловых нуклеотидов; 21. В молекуле ДНК:
а) количество нуклеотидов А и Т одинаково; б) количество нуклеотидов G и С одинаково;
в) одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой;
22.Методом молекулярной гибридизации можно установить: а) различие ДНК, выделенных из организмов разных видов;
б) идентичность ДНК, выделенных из разных органов одного орга¬низма; в) видовую специфичность молекул ДНК;
23.Молекулы РНК:
а) построены из рибонуклеозидмонофосфатов; б) имеют одну полинуклеотидную цепь; г) содержат спирализованные участки 24. Молекула мРНК:
а) построена из нуклеозидмонофосфатов; г) на 5'-конце имеет «кэп»; д) содержит спирализованные участки.
25.Разные виды РНК различаются: а) первичной структурой; б) молекулярной массой; д) вторичной структурой.
26.При репликации происходит:
а) образование 3',5'-фосфодиэфирных связей между мономерами; б) локальное расхождение цепей ДНК-матрицы; в) удвоение генома клетки;
27.В синтезе отстающей цепи ДНК участвуют: б) ДНК-полимераза а; в) ДНК-лигаза; г) нуклеаза;
д) ДНК-полимераза р.
28.Репликативная вилка:
а) представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы; в) образуется при участии белков репликативного комплекса; г) необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК; 29. Репарация:
а) происходит в ядре; б) обеспечивает стабильность генома;
г) происходит при участии ферментов эндонуклеазы и экзонукле- азы
30.Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК: а) дезаминированные нуклеотиды; б) димеры тимина;
31.РНК-полимераза:
а) присоединяется к промотору; б) раскручивает определенный участок ДНК;
д) для синтеза РНК использует энергию нуклеозидтрифосфатов. 32. Для генетического кода характерны:
а) вырожденность; б) универсальность;
в) специфичность; г) однонаправленность;
33.В процессе синтеза белка принимают участие: а) рибосомы; в) аминоацил-тРНК; д) АТФ и ГТФ.
34.В этапе инициации трансляции принимают участие: а) субъединицы рибосом; б) факторы инициации; в) Мет-тРНКМет;
35.Для образования Глу-тРНКГлу необходимы: а) АТФ; в) тРНКГлу;
г) глутамат; д) глутамил-тРНК-синтетаза.
36.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут: а) образовывать олигомеры; б) подвергаться частичному протеолизу; в) фосфорилироваться;
г) присоединять простетические группы;
37.Интерфероны:
а) имеют белковую природу; б) вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию;
г) вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках; 38. Оперой:
б) содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию структурных генов; г) участок молекулы ДНК; д) содержит информацию о группе функционально взаимосвязан¬ных белков.
39.Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем: а) связывания ДНК с гистонами; в) метилирования ДНК; г) конденсации хроматина;
40.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка: а) неизмененной структуры; в) укороченного по сравнению с неизмененной молекулой;
г) имеющего замену по одной аминокислоте;
41.Полиморфные варианты белков:
в) могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза; г) результат мутаций в копиях одного гена;
д) появляются при снижении активности ферментов репарации. 42 . Функция:
1.Структурные компоненты рибосом. б) рРНК
2.Матрица для синтеза белка. а) мРНК
3.Матрица для синтеза мРНК. г) ДНК
43. При формировании вторичной структуры в нуклеиновых кислотах образуются комплементарные пары:
Нуклеиновая кислота:
1.Только в ДНК. б) А::Т
2.Только в РНК. а) A::U
в) фосфорилирует белки по Сер и Тре;
10.Фосфатидилсерин — один из лигандов-активаторов: в) протеинкиназы С;
11.Диацилглицерол — один из лигандов-активаторов: в) протеинкиназы С;
12.Фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат(ФИФ)2 — субстрат фермента: а) фосфолипазы С;
13.Под действием фосфолипазы С образуются продукты:
а) ИФ3 и диацилглицерол;
14.а$-Субъединица G-белка, связанная с ГТФ, активирует: г) аденилатциклазу;
15.Мембраны участвуют в:
а) передаче информации сигнальных молекул; б) регуляции метаболизма в клетках;
г) регуляции потока веществ в клетку и из клетки; д) межклеточных контактах.
16. Липиды мембран:
а) формируют двойной липидный слой; б) участвуют в активации мембранных ферментов;
в) могут служить «якорем» для поверхностного белка; г) представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами; 17. Белки мембран могут:
а) закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка; б) иметь гликозилированный наружный домен; в) содержать неполярный домен;
д) иметь различное строение наружных и внутренних доменов.
18.В передаче сигналов первичных мессенджеров участвуют: а) аденилатциклазная система; б) тирозиновые протеинкиназы; в) инозитолфосфатная система; д) гуанилатциклазная система
19.цГМФ:
в) повышает активность протеинкиназы G; г) образуется из ГТФ; д) вторичный мессенджер.
20.Вторичные мессенджеры: б) цАМФ; в) цГМФ; г) Са2 ;
21.Первичные мессенджеры: а) стероидные гормоны; б) факторы роста; в) нейромедиаторы;
д) пептидные гормоны.
22.цАМФ:
а) вторичный мессенджер; б) образуется из АТФ;
д) взаимодействует с R-протомерами протеинкиназы А. 23. Протеинкиназа А:
б) может проходить в ядро; в) фосфорилирует белки по Сер и Тре;
г) фермент аденилатциклазной системы; д) в неактивной форме является олигомером. 24. Протеинкиназа С:
а) взаимодействует с лигандами-активаторами; б) открывает каналы Са2 в мембране ЭПР; в) фермент инозитолфосфатной системы; г) активируется Сфлс-белком;
25.Аденилатциклазная система включает: а) R-рецеатор;
в) Ri-рецептор;
д) аденилатциклазу.
26.Инозитолфосфатная система включает: а) R-рецептор;
в) Gфлс-белок;
д) ГТФ-связывающий белок Gs.
Липиды мембран:
1.Глицерофосфолипид. б) построен на основе фосфатидной кислоты
2.Сфинголипид. в) содержит один остаток жирной кислоты
3.Холестерол. д) придает мембранам «жесткость
28.
1.Переносит глюкозу в эритроцит по градиенту концетрации а) переносчик глюкозы ГЛЮТ-1
2.Удаляет кальций из клетки д) Са2 -АТФ-аза
3.Поддерживает повышенную концентрацию Na вне клетки г) Na , К -АТФ-аза
29. Рецептор:
1.Инсулина. в) может проявлять ферментативную активность
2.Адреналина. г) может взаимодействовать с G-белком
3.Стероидного гормона. б) цитоплазматический белок
30.
Проявление активности:
1.Фосфорилирует белки по Тир. г) тирозиновая протеинкиназа
2.Активируется при повышении концентрации цАМФ в клетке а) протеинкиназа А.
3.Гидролизует ФИФ2 клеточных мембран. в) фосфолипаза С
31.
Фермент:
1.Протеинкиназа С. б) проявляет активность в комплексе протеинкиназа ССа2 фос- фатидилсерин диацилглицерол
2.Протеинкиназа А. а) активируется при повышении концентрации цАМФ в клетке
3.Протеинкиназа G. в) активируется при повышении концентрации цГМФ в клетке
Вторичный мессенджер:
1.цАМФ. в) повышает активность протеинкиназы А
2.Са2 . д) активирует протеинкиназу С
3.ИФ3. г) увеличивает концентрацию Са2 в цитозоле клетки
Функция:
1.Изменяет четвертичную структуру протеинкиназы А б) цАМФ.
2.Регулирует активность протеинкиназы G. а) цГМФ