Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

а)

пепсин;

 

 

б)

протеинкиназаА;

 

в)

КК;

 

 

 

г)

щелочнаяфосфатаза;

 

д)

аспарагиназа.

 

 

Помеханизмубелок

-белковыхвзаимодейстактивируетсяферментй:

а)

трипсин;

 

 

б)

аспарагиназа;

 

 

в)

аденилатциклаза;

 

г)

фосфодиэстераза;

 

д)

АХЭ.

 

 

Помеханизмуфосфори

лирования-дефосфорилированиярегулируетсяфермент:

а)

аденилатциклаза;

 

б)

пепсин;

 

 

в)

КК;

 

 

 

г)

гликогенфосфорилаза;

 

д)

аспарагиназа.

 

 

Аллостерическрегуляцииподвергаетсяйфермент:

 

а)

аденилатциклаза;

 

б)

протеинкиназаА;

 

в)

фосфофруктокиназа;

 

г)

уреаза;

 

 

д)

аспарагиназа.

 

 

Ферментыиспользуютсявклинико

-диагностическихлабораториях:

а)

длярассасываниярубиов;

 

б)

вкачествеаналитичреаск;тиваого

 

в)

вкачествелеч бногопрепарата;

 

г)

дляочисткигнойныхран;

 

д)

длялеченияопухолевыхзаболеваний.

 

Длядиагности киракапредстательнойжелезывкровиопределяютактивностьфермента:

а)

уреазы;

 

 

б)

липазы;

 

 

в)

ЛДГ;

 

 

г)

сукцинатдегидрогеназы;

 

д)

кислойфосфатазы.

 

Ферментгиалуронидазаиспользувмедицинетсядля:

 

а)

удалениятоксинов:

 

 

б)

лечениязлокачественныхобразован

ий;

в)

рассасываниярубцов;

 

 

г)

улучшенияпищеварения;

 

д)

предотвращениятромбообразования.

 

Фермпепсиннтиспользувмедицинетсядля:

 

а)

обработкигнойныхран;

 

 

б)

предотвращениятромбообразования;

 

в)

улучшенияпищеварения;

 

г)

рассасываниярубцов;

 

 

д)

лечениявирусногоконъюнктивита.

 

Фермента

-амилазаиспользуетсявэнзимодиагнзаболеваниястике:

а)

сердца;

 

 

б)

поджелудочнойжелезы;

 

в)

печени;

 

 

г)

простаты;

 

 

д)

мозга.

 

 

Впервыесуткипослеинфарктамиокардавкровибольныхбольшевсегозрастаетактивность

фермента:

 

 

 

а)

К.К;

 

 

 

б)

ЛДГ;

 

 

в)

АЛТ;

 

 

г)

ACT;

 

 

д)

щелочнойфосфатазы.

 

Длялечениялейкозовиспользуютфермент:

 

а)

пепсин;

 

 

б)

трипсин;

 

 

в)

урокиназу;

 

 

г)

аспарагиназу;

 

 

д)

уреазу.

 

 

Выберитевсеправильныеответы

 

 

Фермен,вотличиеыотнебиологическихкатализаторов:

 

 

а)

оченьчувствительныкнебольшимизменениямpH;

 

 

б)

нерасходуютсявпроцессехимическойреакции;

 

 

в)

какправило,нетеряютка алитическихсвойствпривысокихтемпературах;

г)

обладаютспособностьюкрегуляции;

 

 

д)

обладаютвысокойэффективнодейст. вияью

 

 

Фермен,такыжекакинебиологическиекатализаторы:

 

 

а)

ускоряютэнергетическивозможныереакции;

 

 

б)

изменяютэнергхиюмическойсистемы;

 

 

в)

нерасходуютсявпроцессереакции;

 

 

г)

неизменаправленияяют реакции;

 

 

д)

обладаютспецифичнодейст. вияью

 

 

Ферменты,

вотличиенебиологическихкатализаторов:

а)

обладаютвысокойэффективнодейст; вияью

 

 

б)

действклеуютприкемягкихфизиологическихусловиях;

 

 

в)

способныкрегуляции;

 

 

г)

входер акциирасходуются;

 

 

д)

обладаютвысокойспецифичностью.

 

 

Активныйцентрф

ермента:

 

 

а)

формируетсяизрадикаловаминокислот,сближенныхнауровнетр тичнойструктуры;

б)

специфичносвязываетсубстрат;

 

 

в)

образуетковалентныесвязимолекулойсубстрата;

 

 

г)

всегдасодержитпростетическуюгруппу;

 

 

д)

катализхируетмическоепревраще

 

ниесубстрата.

Активныйцентрфермента:

 

 

а)

непосредственновзаимодействуетсубстратомучаствуеткатализе;

б)

комплементаренсубстрату;

 

 

в)

всегдасоединяетсятолькоодним

-единственнымсубстратом;

г)

составляетотносительнобольшуючастьмолекулыф

 

ермента;

д)

состоиттолькоизполярныхаминокислот.

 

 

Ферменты,обладающиеабсолютнойсубстратнойспецифичностью:

а)

катализируютодинтипреакцииснесколькимисходнымисубстратами;

б)

имеютконформациюактивногоцентра,способнуюкнебольшимизменениям;

в)

катализируютпревращениетолькоодного

 

-единственногосубстрата;

г)

связываютсубс акративнымцентркомплементарно;

д)

способнывзаимодейсостереоизомерамивовать субстрата.

 

 

Ферменты,обладающиегрупповойсубстратнойспецифичностью:

 

а)

катализируют одинтипреакцииснесколькимисходнымисубстратами;

б)

имеют«гибкую»конформациюактивногоцентра;

 

 

в)

ускоряютединственнуюреакцию;

 

 

г)

связываютсубскомплементарнорат;

 

 

д)

взаимодействуюттолькоопределеннымстереоизомеромсубстрата.

Фермен,каталы

изирующиеоднотипныереакцииснебольшимколичествомструктурнопохожих

субстратов:

 

 

 

а)

трипсин;

 

 

б)

липаза;

 

 

в)

уреаза;

 

 

г)

аргиназа;

 

 

д)

карбоангидраза.

 

 

Специфичностьпутипревращения:

 

 

а)

обусловленакомплементарноссубстратаак ьюивномуцентруфермента;

б)

обеспечиваетпревращениевеществаопределенномметаболическомпути;

в)

предусматрвзаимодействиеваетферментатолькосоднимопределеннымсубстратом;

г)

зависитотконформацииактивногоцентра;

 

 

д)

предусматриваетвозможностьпревращениягруппыподобных

субстратов.

Фермен,активныйцентркоторыхкомплементарентолькоодномусубстрату:

а)

трипсин;

 

 

б)

липаза;

 

 

 

в)

уреаза;

 

 

 

 

г)

аргиназа;

 

 

 

д)

химотрипсин.

 

 

 

Сериновыепрот: азы

 

 

 

а)

ускоряютгидролизпептидныхсвязейбелках;

 

б)

вызываютденатурациюбелков;

 

 

в)

проявляютабсолютнуюспецифичноксубстрату; ь

 

г)

представленытрипсином,химотрипсином,эластазой;

 

д)

проявляютгрупповуюспецифичноксубстрату. ь

 

Сериновыепрот: азы

 

 

 

а)

имеютодинаковуюпервичнуюструктуру;

 

б)

имеютвактивномцентреиадуминокислотАсп

,ГисСер;

в)

взаимодействуюттолькоопределеннымсубстратом;

 

г)

ускоряютгидролизпептидныхсвязейсамыхразныхбелках;

 

д)

имеютпохожуюпространственнруктиобщийуюрукаталитическиймеханизм.

 

Длясериновыхпротеазхарактерно:

 

 

а)

однотипноестро

ениекаталитическогоучасткаактивногоцентра;

 

б)

участиевпротеолтриаминокислотзеды Асп,ГисСер;

 

в)

групповаяспецифичноксубстратам;ь

 

г)

однотипноестроениесубстрат

-связывающегоучасткаактивногоцентра.

д)

разнаяпервичнаяструктура.

 

 

Кm:

 

 

 

 

 

а)

параметркинетикиферментативныхреакций;

 

б)

можетиметьразноезначендляизоферментов;

 

в)

концентрациясубстрата,прикотордостигаетсяйполовинамаксимальнскоростий

(Vmax)

ферментативнойреакции;

 

 

 

г)

коэффициентдлярасчета

 

Vmax;

 

д)

сродствофермент

аксубстратупрямопропорциональноК

т.

Холоферменты:

 

 

 

а)

сложныеферменты;

 

 

 

б)

содержаткоферменты

— производныевитаминов;

 

в)

обладаютспецифичностью,котораяопределяетсябелковойчастью;

 

г)

имеютвсоставепростетичесгруппы,которыене легкоотделяются

отбелка;

д)

комплементарносвязывкаксубсют,такратикофермент.

 

Апофермент:

 

 

 

 

а)

органическоесоединение,всоставкотороговходитпроизводноевитамина;

 

б)

белковаячастьхолофермента;

 

 

в)

обладкаталитическойетактивностью;

 

г)

имеетучаст,комплементк

арныйсубстрату;

 

д)

образуеткомплекскофермснтом.

 

Алофермент:

 

 

 

 

а)

комплбелкаксикофактора;

 

 

б)

обладаетвысокойкаталитическойактивностью;

 

в)

неорганическийонилиорганическоесоединение,производноевитамина;

 

г)

обладаетнизкойактивностью,часто

ообщенеактивен;

д)

белковаячастьхолофермента.

 

 

Кофермент:

 

 

 

 

а)

небелковаячастьмолекухолыофермента;

 

б)

белковаячастьфермента;

 

 

в)

производноевитамина;

 

 

 

г)

находитсявактивномцентрефермента;

 

д)

участвуетпревращениисубстратапродукт.

 

Коферментп

иридоксальфосфатучаствуереакциях:

 

а)

карбоксилирования;

 

 

б)

ацилирования;

 

 

 

в)

трансаминирования;

 

 

г)

окислительно-восстановительных;

 

д)

декарбоксилирования.

 

 

ФерментЛДГ:

 

 

 

 

а)

холофермент;

 

 

 

б)

относитсякклассулиаз;

 

 

 

в)

содержитвсвоемсоставепиридоксальф

осфат;

 

г)

относитсякклассуоксидоредуктаз;

 

 

д)

обладаетабсолютнойсубстратнойспецифичностью.

 

События,которыепроисходятвпроцессеферментативногокатализа

 

Е+

S -» ES -> ES* -зЕ+Р:

 

 

а)

установлениеиндуцированногосоответствиямеждусубстриакттом

ивнымцентромфермента;

б)

образованиековалентныхсвязеймеждусубстриактивнымтомцентром;

 

в)

изменениеконформациифермента;

 

 

г)

образованиеферм нт

-субстратногокомплекса;

 

д)

дестабилизациясвязеймолексубстратале.

 

 

Приобразованиифермент

-субстратногокомплекса:

 

а)

изменяетсяконформациясубстрата;

 

 

б)

образуютсянековалентныесвязимеждусубстратомиферментом;

 

в)

изменяетпросятранственнрасполфункциональныхжение групп,участвующихкатализе;

 

г)

изменяетсяпорядоксоединенияаминокислот;

 

д)

усиливаетсякомплементарностьмеждуферментомисубстратом.

 

ПриизмененииpHсредывмолекулеферментапроисходит:

 

а)

изменениестепионизациигруппфермента;

 

б)

изменениеконформациимолекулыфермента;

 

 

в)

разрушпептидныхниесвязей;

 

 

г)

измененактиве

ностифермента;

 

д)

изменениемежрадикальныхвзаимодействий.

 

Всоставактивногоцентрадегидрогеназмогутвходитькоферменты:

 

а)

биотин;

 

 

 

б)

пиридоксальфосфат;

 

 

в)

NAD+;

 

 

 

г)

ТДФ;

 

 

 

д)

FAD

 

 

 

Активностьферментовприсутствингибиторовснижаетсяследствие:

 

а)

взаимодействияингибиторафункциональныгруппааминокислотактивногоцентра;

 

б)

взаимодействингибисфункциональныяторагруппааминокислотвнеактивногоцентра;

 

в)

уменьшенколичестваяфермент

-субстрагныхкомплексов;

 

г)

нарушеннатиявнойконфор

мациифермента;

 

д)

взаимодействингибисфункциональныяторагруппасубстратами.

 

Ацетилсалициловуюкислотуиспользуютвкачествелекарственногопрепарата,такакона:

 

а)

ингибиторЦОГ;

 

 

 

б)

вызываацетилированиеОН

-группысеринаЦОГ;

 

в)

взаимодействует саллостерическимцентро;

 

г)

конкуреингибитортный;

 

 

д)

необратимыйингибитор.

 

 

Лекарственныевеществакакингибиторыферментовявляются:

 

а)

обратимымиингибиторами;

 

 

б)

необратимымиингибиторами;

 

 

в)

аллостерическимирегуляторами;

 

 

г)

конкурентнымиингибитор

ами;

 

д)

неконкуреингибиторамитными.

 

 

ИнгибиторыАХЭ,используемыедлялеченмиастенийя:

 

а)

структурныеаналогиацетилхолииа;

 

 

б)

конкуреинтныегибиторы;

 

 

в)

неконкурентныеингибиторы;

 

 

г)

обратингибиторымые;

 

 

д)

необратимыеингибиторы.

 

 

Конкуреингибитные

торыферментовизменяют:

 

а)

Vmax Реакции;

 

 

 

б)

Кт реакции;

 

 

 

В)

Vmax ИК тРеакции;

 

 

г)

специфичноксубстрату; ь

 

 

д)

активностьфермента.

 

 

 

Сульфаниламидныепрепараты:

 

 

 

а)

снижаютколичествофолиевойкислотывэукариотическихклетках;

 

б)

антиметаболиты;

 

 

 

в)

структурныеаналогиПАБК;

 

 

г)

влияютнаметаболизмэукариотическихклеток;

 

д)

снижаютколичествофолиевойкислотывбактериях.

 

Лекарственныйпреп протининрат:

 

 

 

а)

похимическойструктуреявляетсяпептидом;

 

б)

используетсядлялечения

 

острыхпанкреатитов;

 

в)

увеличиваетпревращениетрипсиногенав ;

 

г)

структурныйаналогсубстрататрипсина;

 

 

д)

используетсядлялечениягнойныхран.

 

 

Ингибиторыфосфодиэстеразыприменяютсявкачествелекарственныхсредств:

 

а)

прилеченииастмы;

 

 

 

б)

в качествепротивовоспалительногосредства;

 

в)

приподагре;

 

 

 

г)

каккардиотоничесредствадлякиетераприиостройсердечнойнедостаточности;

 

д)

припанкреатитах.

 

 

 

Активностьферментовклеткерегулируетсучастияследующихммеханизмов:

 

а)

аллостерической регуляции;

 

б)

частичнпроготеолиза;

 

 

 

в)

фосфорилирования/дефосфорилирования;

 

г)

необратимогоингибированияспомощьюспецифингибиторовческих;

 

д)

белок-белковоговзаимодействия.

 

Ферментысаллостерическойрегуляцией,какправило:

 

 

а)

мономерныебелки;

 

 

 

б)

олигомерныебелки;

 

 

 

в)

ингибируютсянеобратимо;

 

 

г)

имеютак ивныеаллостерическиецентры,расположенвразныпротомерах;

 

д)

взаимодействуютлигандом

— эффекторомвактивномцентре.

 

Регуляцияферментовспомощьючастичнпротеолизаговключает:

 

а)

изменениепервичнойструктуферымента;

 

б)

изменениевторичнойтретичнойструктуферымента;

 

в)

необратимуюактивацию;

 

 

 

г)

необратимоеингибирование;

 

 

д)

формированиеактивногоц нтра.

 

 

Регуляцияактивностиферментовспомощьюбелок

-белковыхвзаимодействийсоп

ровождается:

а)

необратимымингибированием;

 

 

б)

присоединенилиотщеплениемрегуляторныхбелковыхсубъединиц;

 

в)

присоединенилиотщеплениембелков

-регуляторов;

 

г)

изменениемконформациифермента;

 

 

д)

дефосфорилировафермента. ием

 

 

Аллостерическиеферме

нты:

 

 

а)

катализируютскорость

-лимитиреакцующ; иеи

 

б)

расположенывначалеметаболическогопути;

 

в)

редковстречаютсяклетке;

 

 

 

г)

катализируютнеобратимыереакции;

 

 

д)

катализируютреакциивместеразветвленияметаболическогопути.

 

Измененактивностиефе

рментовпомеханизмуфосфорилирования/дефосфорилированияобеспечивают

 

следующиеферменты:

 

 

 

а)

сукцинатдегидрогеназа;

 

 

б)

фосфопротеинфосфатаза;

 

 

в)

глюкокиназа;

 

 

 

г)

протеинкиназа;

 

 

 

д)

аденилатциклаза.

 

 

 

Активацияферментовклеткепутемфосфорилирования:

 

а)

зависито концентрациирядагормоновкрови;

 

б)

происходитучастиемАТФ;

 

 

 

в)

сопровождаизменентсяаминокиемслоостферментоваваного;

 

г)

происходитвследзаактивациейпротеинкиназ;

 

д)

необратимыйдляклеткипроцесс.

 

 

Активацияферментовклеткепутем

 

фосфорилирования:

 

а)

ответклеткинаизменениеконцентрациирядагормоновкрови;

 

б)

сопровождаетсядиссоциацисубъединицйфермента;

 

в)

происходитучастиемАТФ;

 

 

 

г)

необратимыйпроцессковалентноймодификациифермента;

 

Смотрите также:

«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
Значение, сущность и содержание социально — педагогической деятельности в организации для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей
Проактивные методы PR-деятельности российских авиационных компаний «Россия», «Азимут»
__RGR2
__RGR2
_10_Эмиль Золя для эл версии
_11_А. Франс для эл версии
_2 тема-Дефекты (тезисы)