Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Непрямойбилирубин:

 

 

 

 

а)

продуктреакцииконъюгации;

 

 

б)

внормесодержитсявкрови;

 

 

 

в)

токсичен;

 

 

 

 

г)

связальбуминомкрови;

 

 

 

д)

присутствумочздоровогоет человека.

 

Непрямойбилиру

бин:

 

 

 

а)

поступаиз еченитвк шечник;

 

 

б)

хорошорастворимводе;

 

 

 

в)

токсичен;

 

 

 

 

г)

транспортируетсякровьюпеченьал бумином;

 

д)

выводитсяизорганизмасмочой.

 

 

Гемоксигеназа:

 

 

 

 

а)

катализируетреакциюобразованбилирубиная;

 

б)

превращаетбилирубинв

 

ивердин;

 

в)

содержитсявгепатоцитах;

 

 

г)

относитсякклассуоксидоредуктаз;

 

д)

имееткофермент

NADPH.

 

Билирубин:

 

 

 

 

а)

конъюгируетсглюкуроновкисл;отой

 

б)

конечныйпродуктраспадагема;

 

 

 

в)

циклическоесоединение;

 

 

г)

образуетсявклеткахРЭС;

 

 

 

д)

поддейств иемикрофлорыкишечникапревращаетсяуроби

- линоген.

Уробилиноген:

 

 

 

 

а)

образуетсявкишечнике;

 

 

 

б)

приокислениипревращаетсяуробилин;

 

в)

впеченивступареакциютконъюгации;

 

г)

можетпоступатьвкровьипечень;

 

 

д)

большаячастьвыводитсяизорганиз

масмочойикалом.

 

Прижелтухеноворожденных:

 

 

 

а)

ускоренраспадэритроцитов;

 

 

б)

затрудненоттокжелчивк шечник;

 

 

в)

нарушенаэкскрециябилирубинаизпеченивк шечник;

 

г)

сниженаспособносгепатьоцитовзахватыватьбилирубинизкрови;

 

д)

глюкуронилтрансфезаимеетневысокуюактивность.

 

Глюкуронилтрансфераза:

 

 

а)

локализтолькованагепатоцитах;

 

б)

относитсякклассуоксидоредуктаз;

 

в)

катализируетреакциюконъюгации;

 

г)

обладаетотносительнойсубстратнойспецифичностью;

 

д)

индуцируетсяфенобарбиталом.

 

При катаболизмегема:

 

 

 

 

а)

гемпревращажелчныйтсяпигментбиливердин;

 

б)

биливердинокисляетсяобразованиембилирубина;

 

в)

билирубинтранспортируетсякровьюкомплексеальбумином;

 

г)

реакцияконъюгацбилирубинасУДФ

-глюкуронаидевкишечникетом ;

д)

микрофлоракишечникапревращаетбилирвуробилиногенбин .

 

Примеханичжелтухеской:

 

 

 

 

а)

вмочеотсутствуетуробилин;

 

 

б)

калбольногообесцвечен;

 

 

 

в)

мочаимеетсоломенно

 

-желтыйцвет;

 

г)

мочаприобретаеткоричневыйцвет;

 

 

д)

уровеньпрямогобилирубинавкрови

превышаетнорму.

 

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

 

52.

 

 

 

 

 

5-Аминолевулинатсинт.В)используеткачествезаодногоизсубстратовсукцинил

-КоА

5-Аминолевулинатдегидра.Г)содержитсяци азаоплазме

 

Феррохелатаза.Б)присое

 

диняет Fe2+ кпротопорфирину

 

53.

 

 

 

 

 

5-Аминолевулинатсинтаза.В)содержиткоферментпиридоксальфосфат 5-Аминолевулинатдегид.Г)катализируетеакциюатазаобразованияпорфобилиногена

Феррохелатаза.Б)присоединяет

Fe2+ кпротопорфирину

 

54.

 

 

 

 

Порфи.Г)рииезуль

татнедостаточностипромежуточныхферментовсинтгемаза

 

Железодефицитнаяанемия.А)Развиваетсяпричастыхкровотечениях

 

Гемохроматоз.в)возникаетприповышениивсасыванияжелезакишечнике

 

55.

 

 

 

 

Апоферритин.Б)связываетизбытокжелезавэнтероцитах

 

Ферритин.Д)депониружелвеклеткахзо

 

 

Ферроксидаза.А)Ферментплазмыкрови

 

 

56.

 

 

 

 

Трансфер.Г)транспортируетин железовкрови

 

 

Ферритин.Д)депониружелевклеткахзо

 

 

Ферроксидаза.В)содержитС

 

u

 

57.

 

 

 

 

Прямойбилирубин.Г)образуетсявреакцииконъюгациис

люкуроновкислотой

Непрямойбилирубин.В)транспортируетсявпеченьал буминомкрови

 

Уробилин.А)Конечныйпродуктраспадагема

 

 

58.

 

 

 

 

Билирубин. )поступаиз еченитвк шечник

 

 

Уробилиноген.Г)окисляетсякислорводомздуха

 

 

Стеркобилин.В)представляет

обойпигменткала

 

59.

 

 

 

 

Типыжелтух;

 

 

 

Механичжелтухаская.А)з купоркажелчныхпротоковжелчныкамнями

 

Желтухановорожденных.В)недостаточностьглюкуронилтрансферазы

 

Печеночно-клеточнаяжелтуха.Г)поражениеклетокпаренхвирусамимыгепатита

 

60.

 

 

 

 

Типыже

лтух:

 

 

 

Гемолитическаяжелтуха.Б)отравлениесильнымиокислителями

 

Механичжелтухаская.Г)опухоль,нарушающаяоттокжелчи

 

Наследственнаяжелтуха.А)генетичдескийфектглюкуронилтрансферазы

 

 

 

 

Раздел14

 

Выберитеправильныйответ

 

Биохимиякрови

 

 

 

 

Тромбин:

 

 

 

а)

входитсоставпротромбиназногокомплекса;

 

б)

компонентфибриновоготромба;

 

 

в)

содержитостаткикарбоксиглутамата;

 

г)

относитсякклассугидролаз;

 

 

д)

активируеттканевойфактор.

 

 

Белок-активаторпрокоагуляитномпутисвертываниякрови:

 

а)

фактор Va;

 

 

 

б)

фактор Vila;

 

 

 

в)

тромбин;

 

 

 

г)

факторХа;

 

 

 

д)

фактор1Ха.

 

 

 

Гидролизфибриновоготромбакатализирует:

 

а)

тромбомодулин;

 

 

б)

тромбин;

 

 

 

в)

плазмин;

 

 

 

г)

плазминоген;

 

 

 

д)

гепарин.

 

 

 

Винициирующиймембранныйкомплекскаскадареакцийсвертываниякровивходитпротеолитический

фермент:

 

 

 

а)

тканевыйфактор;

 

 

 

б)

трансглутамидаза;

 

 

в)

тромбин;

 

 

 

г)

фактор Vila;

 

 

 

д)

протеин S.

 

 

 

Фактор Vila всоставемембранногокомплексачастичнымпротеолизомактивируетфермент прокоагулянтиогопути:

а)

факторV;

 

 

 

б)

факторVIII;

 

 

 

в)

плазминоген;

 

 

 

г)

протромбин;

 

 

 

д)

факторIX.

 

 

 

ФакторIX

в составемембранногокомплексаактивипроферментуетпротромбиназы:

 

а)

факторXIII;

 

 

 

б)

фибрин;

 

 

 

в)

антитромбин;

 

 

 

г)

факторV;

 

 

 

д)

факторX.

 

 

 

ФакторХавсоставемембранногокомплексачастичнымпротеолизомактивипроферментует:

 

а)

фибриноген;

 

 

 

б)

протеинС;

 

 

 

в)

протромбин;

 

 

 

г)

гепарин;

 

 

 

д)

протеин S.

 

 

 

Врезультапротеолитическактивацииоддействиемпротромби

 

- назыобразуется:

а)

фибрин;

 

 

 

б)

протеинСа;

 

 

 

в)

тромбин;

 

 

 

г)

протромбин;

 

 

 

д)

фактор Va.

 

 

 

Тромбин:

 

 

 

 

а)

включаетсяферментныймем

бранныйкомплекс;

 

б)

превращплазминогенетвплазмин;

 

 

 

в)

образуеткомплексгепарином;

 

 

 

г)

активируеттканевыйфактор;

В отфибриногена.

 

д)

отщепляетфибринопептидыА

 

Продуктреакции,которуюкатализируеттромбин:

 

 

 

а)

плазмин;

 

 

 

б)

тканевойфактор;

 

 

 

в)

фибрин-мономер;

 

 

 

г)

тканевойактиваторплазминогена;

 

 

д)

антитромбин.

 

 

 

Приобразованиифибр новоготромбафибрин

 

-мономервступареакциют:

 

а)

частичнпроготеолиза;

 

 

 

б)

фосфорилирования;

 

 

 

в)

окисления;

 

 

 

г)

полимеризации;

 

 

 

д)

конъюгации.

 

 

 

Врезультакциитеполимер

изациимолекулфибрин

-мономерапроисходит:

а)

образованиебелоготр мба;

 

 

 

б)

агрегациятромбоцитов;

 

 

 

в)

ретракциягеляфибрина;

 

 

 

г)

образованиекрасногогромба;

 

 

 

д)

образовангеляфиебрина.

 

 

 

Причинахроническогогранулематоза

— наследственнаянедостач

- ностьф ермента:

а)

миелопероксидазы;

 

 

 

б)

супероксиддисмутазы;

 

 

 

в)

глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

 

 

г)

NADPH-оксидазы;

 

 

 

д)

каталазы.

 

 

 

Выберитеправильныеответы

 

 

 

Вэритроцитахглюкозаможетвключатьсяследующиеметаболическиепути:

 

 

а)

аэробныйраспаддоС0

2 иН 20;

 

 

б)

анаэробныйгликолиз;

 

 

 

в)

аэробныйгликолиз;

 

 

 

г)

синтезгликогена;

 

.

 

д)

пентозо-фосфатныйпутьпревращенияглюкозы

 

Гемолэритроцитовзможетбытьвызван:

 

 

 

а)

генетичдефектомскимглюкозо

-6-фосфатдегидрогеназы;

 

б)

лечениеммаляриипримахином(внастоящеевремяп

 

в)

снижениемактивностипируваткиназы;

 

г)

приемомбольшихдозаскорбиновкисл;ойты

 

д)

отравленилиномем.

 

 

Гемолэритроцитовзможетбытьвызван:

 

а)

генетичдефектомскимбелковплазматическоймембраныэритроцитов;

б)

приемомбол

ьшихдозсульфаниламидов;

в)

лечениеммаляриипримахином(внастоящеевремянеприменяется);

г)

инсулинотерапией;

 

д)

генетичдефектомскимпируваткиназы.

 

Кгипоксиитканейприведетснижениеобразовэритроцитаханияследующихметаболитов:

а)

NADH +Н +;

 

 

 

б)

2,3-БФГ;

 

 

 

в)

ацетил-КоА;

 

 

 

г)

NADPH +Н +;

 

 

д)

НЬМ.

 

 

 

Метгемоглобинредуктаза:

 

а)

окисляетжелезовм лекулеметгемоглобина;

 

б)

восстанавливаетжелезом лекулеметгемоглобина;

 

в)

окисляет NADH;

 

 

г)

содержитсявэритроцитах;

 

д)

имееткофермент

NADPH +Н +.

 

Бактерицидноействиефагоцитирующихклеткахоказывает:

а)

Н202;

 

 

 

б)

02-;

 

 

 

в)

HCI;

 

 

 

г)

НОС1 ;

 

 

 

д)

N0.

 

 

 

Прифагоцитозе:

 

 

 

а)

супероксиддисмутазапревращасупероксидныйтанионвпероксидводорода;

б)

миелопероксидазакатализиобруетазованиеНОС1;

 

в)

NADP-оксидазавосстанавливает0

2;

г)

активныеформыкислородаинициируютсвободнорадикальныереакции;

д)

глутатионпероксидазавосстанавливаетглутатион.

 

Оксидазота:

 

 

 

а)

образуетсяизаргинина;

 

 

б)

взаимодействуетесупероксидныманионом;

 

в)

обладакет

ерицидействиемным;

 

г)

взаимодействует0

2;

 

д)

являетсяразобщителемЦПЭвбактериях.

 

Впроцессепревращенияфибриногенавнерастворимыйгельфибрина:

 

а)

тромбингидролизуетпептидныесвязифибриногене;

 

б)

молекулыфибринаагрегивруютезультатеобраз

 

в)

трансглуткамидазатализиобруетазованиеамидныхсвязей;

 

г)

происходитретракциягеляфибрина;

 

д)

протромбинпревращаетсятромбин.

 

Образованиефибриновоготромбавключает:

 

а)

превращениефибриногенав ;

 

б)

образованиенерастворимогогеляфибрина;

 

в)

активациюпротромбина;

 

г)

стабилизацгеляфибринаю;

 

д)

ретракциюфибиновогосгустка.

 

Ферментысвертываниякровиактивирпутемются:

 

а)

фосфорилирования-дефосфорилирования;

б)

частичнпроготеолиза;

 

 

в)

взаимодействиябе

лками-активаторами;

г)

аллостерическойрегуляциипопр нципуположительнойобратнойсвязи;

д)

аллостерическойрегуляциипопр нципуотрицательнойобратнойсвязи.

ВитаминК:

 

 

 

а)

жирораствитаминоримый;

 

б)

синтезируетсякишечнфло;рой

 

в)

предшественниккоф

ерментаглутаматкарбоксилазы;

репаратнеприменяется);

ованияековалентныхсвязей;

г)

активипруетотромбин;

 

 

 

д)

участвуетпосттрансляционноймодификацииглутамата.

 

 

Прокоагулянтныйпутьсвертываниякровивключаетследующиепрот олитическреакции: е

 

а)

активациюмембраннымкомплексом

 

VIIa-Тф—Са2+ факторовIX

иХ;

б)

превращениеплазминогенав ;

 

IXa—VIIIa-Ca2+ фактораX;

 

в)

активациюмембраннымкомплексом

 

 

г)

превращениепротромбинав поддействиемфактораХа;

 

 

д)

полимеризациюмономеровфибрина.

 

 

 

Вформированиинрогромбиназногомембранногокомплекс

аучаствуют:

а)

факторХа;

 

 

 

 

б)

Са2+;

 

 

 

 

в)

фактор Va;

 

 

 

 

г)

протромбин;

 

 

 

 

д)

фосфолипидымодифицированклеточноймембраны.

 

 

Вкаскадереакцийантикоагулянтнойфазыбелками

 

-активаторамиявляются:

а)

тромбин;

 

 

 

 

б)

плазмин;

 

 

 

 

в)

тромбомодулин;

 

 

 

 

г)

протеинСа;

 

 

 

 

д)

протеин S.

 

 

 

 

Тромбинактивируетпопринципуположительнойобратнойсвязи:

 

 

а)

протеинС;

 

 

 

 

б)

тромбомодулин;

 

 

 

 

в)

трансглутамидазу;

 

 

 

г)

факторV;

 

 

 

 

д)

факторVIII.

 

 

 

 

АктивированныйпротеинС:

 

 

 

 

а)

образуетсявкрови;

 

 

 

 

б)

субстратомбина;

 

 

 

 

в)

взаимодействуетбелком

 

-активатором S;

 

г)

относитсяксериновымпротеазам;

 

 

 

д)

всоставемембранногокомплексаинактивируетфакторы

Va и Villa.

Субстромбинаат:

 

 

 

 

а)

факторV;

 

 

 

 

б)

факторVIII;

 

 

 

 

в)

фибриноген;

 

 

 

 

г)

тромбомодулин;

 

 

 

 

д)

протеинС.

 

 

 

 

Уменьшениефибринолитическойактивностикровинаблюда

етсяпри:

 

а)

генетичдефектескомпервичнойструктурыплазмина;

 

 

б)

уменьшениискоростисинтезапл зминогенавпечени;

 

 

в)

снижениисодержаниятканевогоактиватораплазминавкрови;

 

 

г)

повышекониицентпрацииотромбинавкрови;

 

 

 

д)

увеличеконцентрациив

крови

-ТАП-1ии -ТАП-2.

 

Индукторагрегациитромбоцитов:

 

 

 

а)

простациклин;

 

 

 

 

б)

тромбин;

 

 

 

 

в)

кальмодулин;

 

 

 

 

г)

коллаген;

 

 

 

 

д)

АДФ.

 

 

 

 

Протромбин:

 

 

 

 

а)

состоитиздвухполипептидныхцепей;

 

 

 

б)

субстратфактораХа;

 

 

 

 

в)

активируечастичнымсяпротеолизом;

 

 

 

г)

содержитдисуль

фиднуюсвязь;

 

 

д)

синтезируетсявпечени.

 

 

 

 

Тромбин:

 

 

 

 

а)

входитсоставпротромбиназногокомплекса;

 

 

б)

активипруетотеинС;

 

 

 

 

в)

образуетсявпечени;

 

 

 

 

г)

относитсякклассугидролаз;

 

 

 

д)

сложныйбелок.