Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

а)

аминопептидаза;

 

 

 

б)

энтеропептидаза;

 

 

 

в)

трипсин;

 

 

 

 

г)

пепсин;

 

 

 

 

д)

химотрипсин.

 

 

 

109.

 

 

 

 

 

Расщепляемаяпептиднаясвязь:

 

 

 

 

1....—Гис-Фен.Г

 

 

 

 

Тир-Мет — ....В

 

 

 

 

Лиз-Ала.Д

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

а)

пепсин;

 

 

 

 

б)

трипсин;

 

 

 

 

в)

аминопептидаза;

 

 

 

г)

карбоксипептидаза;

 

 

 

д)

дипептидаза.

 

 

 

НО.

 

 

 

 

 

Характеристика:

 

 

 

 

Заменимая.А

 

 

 

 

Условнозаменимая.Г

 

 

 

 

Незаменимая.В

 

 

 

 

Аминокислота:

 

 

 

 

а)

Сер;

 

 

 

 

б)

Гис;

 

 

 

 

в)

Мет;

 

 

 

 

г)

Цис;

 

 

 

 

д)

Apr.

 

 

 

 

111.

 

 

 

 

 

Характеристика:

 

 

 

 

Незаменимая.Б

 

 

 

 

Заменимая.А

 

 

 

 

Частичнозаменимая.В

 

 

 

 

Аминокислота:

 

 

 

 

а)

Ала;

 

 

 

 

б)

Лиз;

 

 

 

 

в)

Гис;

 

 

 

 

г)

Тир;

 

 

 

 

д)

Цис.

 

 

 

 

112.

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

ACT.В

 

 

 

 

 

АЛТ.Д

 

 

 

 

 

гпт.Б

 

 

 

 

 

Катализируемаяреакци:

 

 

 

 

а)

аланин+оксалоацетат<

->пируват+аспартат;

 

б)

глутамат+пируват

а-кетоглутарат+аланин;

 

в)

аспартат+

-кетоглутарат <-> оксалоацетат+глутамат;

г)

глутамат+оксалоацетат<

 

->а -кетоглутар+аспа;ртат

д)

аланин+

-кетоглутарат<

->пируват+глутамат.

 

113.

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

ГОТ.Б

 

 

 

 

 

ГПТ.В

 

 

 

 

 

АЛТ.Д

 

 

 

 

 

Катализируемаяреакци:

 

 

 

 

а)

аспартат+

-кетоглутарат<

->оксалоацетат+глутамат;

б)

глутамат+оксалоацетат<

 

->а -кетоглутар+аспа;ртат

в)

глутамат+пируват<

->а -кетоглутарат+аланин;

 

г)

аланин+оксалоацетат

<-> пируват+аспартат;

 

д)

аланин+

-кетоглутарат<

-»пируват+глу

тамат.

114.

 

 

 

 

 

КоэффицдеРитисаент:

5,0В.

 

 

 

 

 

 

0,7Б.

 

 

 

 

 

 

1,3. Д

 

 

 

 

 

 

Заболевание:

 

 

 

 

 

а)

язважелудка;

 

 

 

 

б)

гепатит;

 

 

 

 

 

в)

инфарктмиокарда;

 

 

 

 

г)

воспалениегких;

 

 

 

 

д)

здоровыйчеловек.

 

 

 

 

115.

 

 

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

 

 

Обезвреживаниеаммиакапечени.А

 

 

 

 

Расщепглениеутамина

 

впочках.Б

 

 

Синтезглутаминавмозге.В

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

 

а)

карбамоилфосфатсинтетазаI;

 

 

б)

глутаминаза;

 

 

 

 

в)

глутаминсинтетаза;

 

 

 

г)

глутаматдегидрогеназа;

 

 

д)

аланинаминотрасфераза.

 

 

116.

 

 

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

 

 

Связыванаммиакавепечени.Г

 

 

 

 

Поддержаниекислотно

 

-щелочногобалансав

почках.В

 

Связыванаммиакавемозге.Б

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

 

а)

ACT;

 

 

 

 

 

б)

глутаминсинтетаза;

 

 

 

в)

глутаминаза;

 

 

 

 

г)

карбамоилфосфатсинтетазаI;

 

 

д)

АЛТ.

 

 

 

 

 

117.

 

 

 

 

 

 

Реакцияобезвреживания

NH3:

 

 

Глу+

NH3 +АТФ

-»Глн+АДФ+ .Б

NAD

 

а-Кетоглутарат+

NH, + NADH+H Глу+

 

С0 2 + NH3 + АТФ2

—> карбамоилфосфат+АДФ2 + .В

 

Фермент:

 

 

 

 

 

а)

глутаминаза;

 

 

 

 

б)

глутаминсинтетаза;

 

 

 

в)

карбамоилфосфатсинтетазаI;

 

 

г)

глутаматдегидрогеназа;

 

 

д)

АЛТ.

 

 

 

 

 

Дополните реакцию нарис.

9.4 недостающимикомпонентами: 1

-В2 -Г3 -А

Рис. 9.4.

Вставьтенедостающиекомпонентысуммарногоуравненияорнити

- новогоцикланарис. 9.5:

Заболевание: Гипераммониемия,тип1.

Аргининосукцинатурия.В Гипераргининемия.А Дефектфермента:

а)

аргиназа;

б)

аргининосукцинатсинтетаза;

в)

аргининосукцинатлиаза;

г)

карбамоилфосфатсинтетаза1;

д)

орнитинкарбамоилтрансфераза.

121.

МетаболитОПК: Пируват.В Ацетил-КоА. Фумарат.Д Образуетсяизаминокислоты:

а)

лизин;

б)

глутамат;

в)

аланин;

г)

треонин;

д)

тирозин.

122.

МетаболитОПК: Фумарат.В Ацетил-КоА.Г

Сукцинил-КоА.Образуетсяизаминокислоты:

а)

метионин;

б)

серин;

в)

фенилаланин;

г)

триптофан;

д)

гистидин.

123.

 

Предшественник: Оксалоацетат.В Серин.А

а-КетоглутБ.Заратменимаяаминокислота:

а)

глицин;

б)

глутамат;

в)

аспартат;

г)

аланин;

д)

аспарагин.

124.

Предшественник: ПируватД. З-ФосфоглицератБ. Глутамат. Заменимаяаминокислота:

а)

аспартат;

б)

серин;

в)

аспарагин;

г)

пролин;

д)

аланин.

126

Функция: ИспользуетсявсинтезеглицизсеринаГ. ОбразуетсяприсинтезекатаболизмеглииБ УчаствуетрегенерацметионинаА.Кофермент:

а)

метил-Н4-фолат;

б)

метилен-Н4-фолат;

в)

метенил -Н4-фолат;

г)

Н4-фолат;

д)

формил-Н4-фолат.

127.

 

Кофермент:

Н4-фолатВ. Н4-биоптеринА. ПиридоксальфосфатБ.

Участвуетреакции:

а)

гидроксилирования;

б)

трансаминирования;

в)

трансметилирования;

г)

карбоксилирования;

д)

фосфорилирования.

128.

 

Биологическиактивныевещества: МеланиныГ. ЙодтирониныД. АдреналинВ. Месинтезато:

а)

печень;

б)

почки;

в)

надпочечники;

г)

меланоциты;

д)

щитовиднаяжелеза.

129.

Реакция: СинтезТирБ. ОбразованиеДОФАВ. СинтездофаминаД. Фермент:

а)

фенилаланинтрансаминаза;

б)

фенилаланингидроксилаза;

в)

тирозингидроксилаза;

г)

дофамингидроксилаза;

д)

ДОФА-декарбоксилаза.

130.

 

Заболевание: АльбинизмД. АлкаптонурияГ. Микседема(гипотиреоз)В. Нарушеннаяреакция:

а)

Фен -►фенилпируват;

б)

Фен -»Тир;

в)

Тир -»тироксин;

г)

гомогентизинат —>фумарилацетоацетат;

д)

Тир -»меланины.

131.

Заболевание: АлкаптонурияБ. ФенилкетонурияА. АльбинизмВ. Дефектфермента:

а)

фенилаланингидроксилаза;

б)

диоксигеназагомогентизинкисл;отывой

в)

тирозингидроксилаза;

г)

ДОФА-декарбоксилаза;

д)

фенилаланинтрансаминаза.

132.

Заболевание: ПаркинсонизмГ. ГистидинемияБ. ФенилкетонурияА. Дефектфермента:

а)

фенилаланингидроксилаза;

б)

гистидаза;

в)

диоксигеназагомогентизинкисл;отывой

г)

ДОФА-декарбоксилаза;

 

 

д)

тирозингидроксилаза.

 

 

133.

 

 

 

 

Нейромедиатор:

 

 

 

СеротонинД.

 

 

 

ДофаминБ.

 

 

 

АцетилхолинВ.

 

 

 

Аминокислота-предшественник:

 

 

а)

гистидин;

 

 

 

б)

тирозин;

 

 

 

в)

серин;

 

 

 

г)

глутамат;

 

 

 

д)

триптофан.

 

 

 

134.

 

 

 

 

Биогенныйамин:

 

 

 

ГистаминД.

 

 

 

ГАМКВ.

 

 

 

 

НорадреналА.Аминокислота

-предшественник:

а)

тирозин;

 

 

 

б)

триптофан;

 

 

 

в)

глутамат;

 

 

 

г)

серин;

 

 

 

д)

гистидин.

 

 

 

135.

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

СинтезбиогенныхаминовБ.

 

 

 

ИнактивациянейромедиаторовокислительнымпутемВ.

 

 

ОкислитдезаминированиельноеаминокислГ.Необходтвитаминмый:

 

а)

пантотеноваякислота;

 

 

 

б)

пиридоксин;

 

 

 

в)

рибофлавин;

 

 

 

г)

никотинамид;

 

 

 

д)

тиамин.

 

 

 

 

 

 

 

Раздел10

Выберитеправильныйответ

 

 

Обменнуклеотидов

 

 

 

Всинтезепуриновыхнуклеотидовучаствуют:

 

 

а)

метил-Н4-фолат;

 

 

б)

глицин;

 

 

 

в)

метилен-Н4-фолат;

 

 

г)

аланин;

 

 

 

д)

аспарагин.

 

 

 

ФРДФ:

 

 

 

 

а)

образуетсяпривзаимодействиирибоз

 

о-5-фосфатаиАТФ;

б)

участвуетпревращенииуридинаУМФ;

 

 

в)

являетсяоднизсубстратовмсинтезамочевойкислоты;

 

г)

участвуетпревращенииОМФУМФ;

 

 

д)

образуетсявреакции,катализируемойГМФ

-синтетазой.

Регуляторный ферментвсинтезепиримидиновых

нуклеотидов de novo:

а)

карбамоилфосфатсинтетазаII;

 

б)

дигидрофолатредуктаза;

 

 

в)

НМФ-киназа;

 

 

 

г)

ОМФ-декарбоксилаза;

 

 

д)

рибонуклеотидрсдуктаза.

 

 

Гиперурикемияподагранаблюдаютсяпри:

 

 

а)

оротацидурии;

 

 

 

б)

атеросклерозе;

 

 

 

в)

синдромеЛеша

-Нихена;

 

 

г)

гиперкортицизме;

 

 

д)

фенилкетонурии.

 

 

5-фторурацил — ингибитор: