Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Б. Используют пиридоксальфосфат как кофер мент В. Используют АТФ как источник энергии

Г. Локализованы в цитозоле и митохондриях клеток Д. Катализируют необратимую реакцию

243.Для диагностики заболеваний печени определяют активность фермента:

А. Гистидазы Б. Гексокиназы В. АЛТ

Г. Лактатдегидрогеназы Д. Аспартатаминотрансферазы (АСТ)

244.Непрямому дезаминированию подвергается:

А. Ала Б. Асп В. Вал Г. Лей Д. Гис

245.Для непрямого дезаминирования необходимы витамины:

А. В1 Б. В6 В. РР

Г. С (аскорбиновая кислота) Д. Н (биотин)

246.Прямому дезаминированию подвергается: А. Сер Б. Глу В. Асп Г. Гис Д. Тре

247.Ингибиторами фермента глутаматдегидрогеназы в печени являются:

А. NAD+

Б. АТФ В. АДФ Г. NADH

Д. АМФ

248. Глутамат:

А. Является универсальным донором аминогр упп в реакциях трансаминирования Б. Образуется из α–кетоглутарата

В. Дезаминируется NАD-зависимой глутаматде гидрогеназой Г. Является заменимой аминокислотой

Д. Подвергается непрямому дезаминировани

ю

249.Аммиак в организме образуется в процессе:

А__________. Дезаминирования аминокислот Б. Распада мочевины В. Дезаминирования АМФ

Г. Обезвреживания биогенных аминов окисли тельным путем Д. Глюкозо-аланинового цикла в мышцах

250.Токсическое действие избытка аммиака обусловлено:

А. Снижением содержания α-кетоглутарата Б. Подавлением обмена аминокислот В. Воздействием на центральную нервную си стему

Г. Торможением синтеза γ-аминомасляной ки слоты (ГАМК) и других нейромедиаторов Д. Возникновением ацидоза

251.В обезвреживании аммиака участвует:

А. СО2 Б. Глутамат

В. Орнитин Г. Глутамин

Д. α-Кетоглутарат

252. Конечные продукты азотистого обмена: А. Глутамин Б. Карнитин В. Мочевина

Г. Аланин Д. Аммонийные соли

253. Мочевина:

А. Синтезируется в печени в реакциях орнит инового цикла Б. Экскретируется почками

В. Является конечным продуктом катаболизм а аминокислот Г. Образуется в результате распада пурино

вого ядра нуклеотидов Д. Представляет собой форму выведения изб ытка азота из организма

254.Непосредственные источники атомов азота мочевины в орнитиновом цикле: А. Аммиак Б. Аланин В. Глутамат Г. Аспартат Д. АМФ

255.Реакции орнитинового цикла с затратой энергии катализирует:

А. Арrиназа

Б. Орнитинкарбамоилтрансфераза В. Карбамоилфосфатсинтетаза 1 Г. Аргининосукциназа Д. Аргининосукцинатсинтетаза

256.Гипераммониемии возникают при:

А. Панкреатите Б. Поражениях печени

В. Нарушениях синтеза мочевины Г. Тяжелых вирусных заболеваниях (грипп и др.)

Д. Наследственных дефектах ферментов орни тинового цикла

257. При нарушении синтеза карбамоилфосфатсинтетазы 1 вирусом гриппа в крови больного увеличится концентрация:

А. Аммиака Б. Глутамина В. Мочевины Г. Аланина

Д. Глутамата

258. Глутамин:

А. Подвергается расщеплению глутаминазой почек при ацидозе Б. Используется в качестве нейромедиатора в нервной системе

В. Является формой выведения аммиака из тк аней Г. Экскретируется почками как конечный пр

одукт катаболизма аминокислот Д. Служит источником азота в синтезе пурин

овых и пиримидиновых нуклеотидов

259.Гликогенные аминокислоты: А. Ала Б. Про В. Глу Г. Лей Д. Иле

260.α-Кетокислоты используются в организме для:

А. Синтеза глюкозы Б. Восполнения затрат метаболитов общего пути катаболизма

В. Синтеза биогенных аминов Г. Синтеза кетоновых тел Д. Синтеза аминокислот

261.Кетогенными аминокислотами являются: А. Лиз Б. Глу В. Лей Г. Про Д. Мет

262.Первичными донорами одноуглеродных фрагментов являются аминокислоты:

А. Ала Б. Сер В. Тре