Материал: Физиологическое акушерство укр

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

5.3.Методи оцінювання стану плода

Неінвазивні методи

Розвиток сучасних медичних технологій дає змогу проводити оцінювання стану плода протягом усього періоду вагітності — з перших днів від запліднен­ня яйцеклітини до моменту народження плода. Перевагу віддають неінвазивним методикам.

Значного поширення як метод діагностики набув біохімічний скринінг, заснований на визначенні вмісту в сироватці крові матері продуктів жит­тєдіяльності плода для оцінювання функціонального стану фетоплацентарного комплексу і прогнозу розвитку вагітності. У цьому аспекті найвищу інформа­тивність має визначення рівнів а-фетопротеїну (АФП) — глікопротеїну, син­тезованого печінкою плода, вільного р-ХГ, а також раннього маркера хромо­сомної патології — РАРР-А.

Підвищення рівня АФП у сироватці крові матері характерне для таких вад розвитку плода, як дефекти нервової трубки, синдром Тернера, атрезії різних від­ділів травного тракту. Високу діагностичну цінність має визначення р-ХГ і РАРР-А в І триместрі вагітності.

У терміні 9—13 тиж. концентрація РАРР-А прогресивно збільшується, а вільного р-ХГ — спочатку підвищується, а до кінця І тримест­ру знижується. При синдромі Дауна, Едвардса, Паттау, Шерешевського — Тер­нера спостерігається зростання рівня р-ХГ і значне зниження рівня РАРР-А.

УЗД під час вагітності є найдоступнішим, найінформативнішим і водночас найбезпечнішим методом дослідження стану плода. Завдяки високій якості найбільшого поширення набули ультразвукові прилади, що працюють у ре­жимі реального часу, оснащені сірою шкалою. Вони дають змогу одержувати двовимірне зображення з високою розрішувальною здатністю. Ультразвукові прилади можуть бути оснащені спеціальними приставками, що дають мож­ливість проводити допплєрометричне дослідження швидкості кровотоку в сер­ці і судинах плода. Найсучасніші з них дають можливість одержати кольорове зображення кровотоку на тлі двовимірного зображення.

При виконанні УЗД в акушерській практиці може використовуватись як трансабдомінальне, так і трансвагінальне сканування. Вибір типу датчика за­лежить від терміну вагітності і мети дослідження.

Доцільно проводити триразове скринінгове УЗД:

    1. проведення пренатальної діагностики в І триместрі припускає здійснен­ня ультразвукового скринінгового дослідження. Оптимальні терміни його про­ведення — 9—13 тиж. вагітності, коли при використанні сучасних трансвагінальних ехографічних датчиків можлива діагностика таких вад розвитку, як акранія, екзенцефалія, дефекти сечової системи, серця, хребтового стовпа, пе­редньої черевної стінки тощо. Окрім діагностики конкретних форм вад розвит­ку плода методом УЗД у І триместрі вагітності виявляють ехографічні маркери хромосомної патології, до яких належать потовщення коміркового простору більше ніж на 3 мм і невідповідність куприко-тім'яного розміру ембріона тер­міну вагітності (розбіжність становить більше ніж 2 тиж.). Комірковий простір — це ділянка між внутрішньою поверхнею шкіри плода і зовнішньою поверхнею м'яких тканин, що вкривають шийний відділ хребта. Товщину коміркового простору оцінюють у терміні 10—14 тиж. вагітності при значеннях куприко- тім'яного розміру плода від 45 до 84 мм. Частота хромосомних аномалій

прямо пропорційно залежить від ступеня збільшення товщини коміркового простору. Особливо важливий ультразвуковий скринінг при багатоплідній вагітності у зв'язку з низькою інформативністю біохімічного скринінгу і високим ризиком переривання вагітності в разі застосування інвазивних втручань;

    1. скринінгове УЗД як метод діагностики пренатальної патології в плода в II триместрі здійснюють у терміні 16—21 тиж., коли вдається виявити переважну більшість природжених вад розвитку плода. Окрім діагностики конкретних форм природжених вад розвитку плода (вентрикуломегалія, гіперехогенний кишечник, затримка внутрішньоутробного розвитку плода) при УЗД у II триместрі виявляють також РАРР-А;

3) пренатальну УЗ-діагностику в III триместрі вагітності (30—33 тиж) здійснюють з метою оцінити динаміку розвитку фетоплацентарної системи, діагностувати вади розвитку з пізніми проявами (гідронефроз, гідроцефалія), синдром затримки розвитку плода (СЗРП), його форму і тяжкість перебігу, визначити біофізичний профіль плода.

За даними ехографічного дослідження, розрізняють симетричну та асиметричну форми СЗРП. Про формування СЗРП за симетричним типом свідчить рівномірне відставання фетометричних параметрів на 2 тиж. і більше. Відставання в розвитку живота і грудної клітки при адекватному прирості довжини довгих кісток і розмірів голівки плода вказує на асиметричну форму СЗРП. Для уточнення форми СЗРП застосовують вимірювання ї окружностей грудей і живота з наступним розрахунком коефіцієнтів пропорційності розвитку.

При УЗД діагностика маткової вагітності можлива вже з 3—4-го тижня. У товщі ендометрію візуалізується плодове яйце у вигляді округлого утворення зниженої ехогенності з внутрішнім діаметром 0,3—0,5 см. У І триместрі темп щотижневого приросту середнього розміру плодового яйця становить приблизно 0,7 см і до 10-го тижня воно заповнює всю порожнину матки. До 7-го тижня вагітності в більшості вагітних при дослідженні в порожнині плодового яйця можна виявити ембріон як окреме утворення підвищеної ехогенності завдовжки 1 см. У ці терміни в ембріона вже візуалізується серце — ділянка з ритмічним коливанням невеликої амплітуди і слабковираженою руховою активністю. Найінформативнішим методом УЗД при вагітності в ранніх термінах є трансвагінальне сканування.

УЗД у II—III триместрах надає важливу інформацію про будову практично всіх органів і систем плода, кількість навколоплідних вод, розвиток і локалізацію плаценти та дає можливість діагностувати порушення їхньої анатомічної будови.

Найбільшу практичну значущість скринінгове дослідження в II триместрі крім візуального оцінювання анатомічної будови органів плода має також у визначенні основних фетометричних показників:

1) при поперечному перетині голівки плода на ділянці найкращої візуалі серединних структур мозку (М-ехо) визначають біпарієтальний розмір, лобово-потиличний розмір, на підставі яких можливе обчислення окружності голівки плода;

Мал. 11. Діагностика уражень цнс плода. Мрт

2) при поперечному перетині живота, перпендикулярному хребту плода на рів внутрішньопечінкового відрізка пупкової вени, на якому перетин живота має правильну округлу форму, визначають передньозадній і поперечний діаметр живота, на підставі чого можна обчислювати середній діаметр живота і його окружність;

3) при вільному скануванні в ділянці тазової частини плода досягають ви­раженого поздовжнього перетину стегнової кістки плода і визначають її дов­жину.

На підставі отриманих фетометричних показників розраховують передба­чувану масу тіла плода, причому похибка в разі зміни загальноприйнятих фор­мул обчислення зазвичай не перевищує 200—300 г.

Для якісного оцінювання кількості навколоплідних вод вимірюють вільні від частин тіла плода і петель пуповини "кишені". При розмірі найбільшої з них до 1 см у двох взаємно перпендикулярних площинах діагностують мало­воддя, а при її вертикальному розмірі понад 8 см — багатоводдя.

Розроблено таблиці органометричних параметрів плода залежно від терміну вагітності практично для всіх органів і кісткових утворень, які потрібно вико­ристовувати за найменшої підозри на відхилення в його розвитку.

Біофізичний профіль плода — це формалізована шкала його біофізичної ак­тивності та внутрішньоутробного благополуччя. В його основі лежить визна­чення проявів різних форм рухової активності плода, міокардіального рефлек­су, а також об'єму навколоплідних вод та ультразвукових особливостей струк­тури плаценти.

Оцінювання перерахованих вище показників досить повно характеризує вплив на плід як гострої, так і хронічної гіпоксії. Максимальна оцінка — 10 балів, її зниження до 7 балів і менше свідчить про порушення внутрішньоутробного розвитку плода.

Нині в діагностиці пренатальних гіпоксичних уражень ЦНС плода велико­го значення набувають новітні методи медичної візуалізації. Одним із таких методів є метод магнітно-резонансної томографії (МРТ, мал. 11). Після того як було доведено безпеку застосування МРТ для вагітної і пло­да, цей метод набув значного поширення.

Метод дає змогу одержати зображення з найкращим, порівняно з іншими методами, контрастом тканин досліджуваного об'єкта і вивчати зображення об’єкт та в будь-якій заданій проекції. При цьому метод дає можливість точно визначи­ти характер патологічного процесу, його локалізацію, поширеність в організмі.

Використання МРТ в акушерстві значно підвищило точність діагностики природжених вад розвитку плода, патології плаценти, стану навколоплідних вод. ЦНС плода є головною зоною дослідження МРТ в акушерстві. На сьогод­ні не існує інших методів візуалізації, які б давали змогу отримати точніші дані про стан ЦНС плода та вади її розвитку. Специфічність МРТ для діагностики уражень ЦНС плода становить 97 %.

Значного поширення в перинатології набув спосіб вимірювання швидкості кровотоку в системі мати — плацента — плід методом допплєрометрії, яка дає змогу виявити характер порушень кровотоку в матері і плода, визначити його критичний стан. Окрім цього, визначення стану кровотоку в системі мати — плацента — плід дає можливість з достатньою точністю прогнозувати перинатальні наслідки.

Допплерівське дослідження кровотоку в системі мати — плацента — плід можна рекомендувати як скринінговий метод діагностики в II—III триместрі вагітності, починаючи з 16—20-го тижня. Проведення допплєрівського дослідження кровотоку в цей період дає можливість оцінити функціональний стан плода, діагностувати несприятливі стани, що розвиваються, визначити ступінь їх тяжкості, спрогнозувати подальший розвиток вагітності, обрати оптимальний метод розродження і здійснити контроль за ефективністю проведеної терапії. Для вирішення цих завдань здійснюють комбіноване дослідження крово­току в матково-плацентарній, плодово-плацентарній і плодовій ланках систе­ми мати — плацента — плід. При цьому для адекватного оцінювання функціо­нального стану плода та його резервних можливостей слід врахувати стан як артеріального, так і венозного кровотоку. Про неблагополучний стан плода свідчить підвищення індексів судинного опору (пульсаційного індексу, індексу резистентності, систоло-діастолічного відношення) у маткових і пуповинних артеріях. Відсутність діастолічного компонента кровотоку або його ретроград­ний напрямок свідчать про критичний стан плодово-плацентарної ланки фетоплацентарної системи. Водночас для адекватного оцінювання ступеня тяжкості плацентарної дис­функції слід уточнити стан кровообігу безпосередньо в судинах плода і враху­вати дані КТГ. У цьому аспекті інформативним є визначення судинного опору в аорті та середній мозковій артерії плода. Збільшення периферійного опору в аорті при зниженні його в мозкових судинах вказує на централізацію кровообі­гу, що забезпечує переважно кровопостачання мозку в умовах гіпоксії. Високоінформативним методом також є визначення кровотоку в легеневих судинах плода з метою встановлення зрілості легень.

КТГ — поширений метод оцінювання стану плода, заснований на аналізі змін частоти його серцебиття у стані спокою і в русі, в умовах маткової актив­ності і впливу факторів навколишнього середовища (Мал.12).

КТГ — безперервна одночасна реєстрація ЧСС плода і тонусу матки із графічним зображенням фізіологічних сигналів на каліброваній стрічці. На сьогодні КТГ є провідним методом дослідження характеру серцевої діяльності плода. Завдяки простоті у застосуванні, інформативності і стабільності отрима­ної інформації нині КТГ практично повністю витіснила з акушерської практи­ки ФКГ і ЕКГ. КТГ може бути використана для спостереження за станом плода як під час вагітності, так і під час пологів.

Під час непрямої (зовнішньої) КТГ ЧСС реєструють за допомогою ультра­звукового датчика, що працює на ефекті Допплера, а тонус матки — за допо­могою тензометричних датчиків. Датчики прикріплюють до передньої черевної стінки вагітної спеціальними ременями: ультразвуковий — у ділянці стабільної реєстрації ЧСС, тензодатчик — у ділянці дна матки.

Пряму (внутрішню) КТГ використовують при пологах за відсутності пло­дового міхура. ЧСС реєструють за допомогою голчастого спіралеподібного електрода, який уводять у передлежачу частину плода, що дає змогу не тільки реєструвати ЧСС плода, а й записувати електрокардіограму, яку розшифрову­ють за допомогою спеціальних комп'ютерних програм. Пряму реєстрацію внутрішньоматкового тиску здійснюють за допомогою введеного в порожнину матки спеціального катетера, з'єднаного із системою вимірювання тиску, що дає можливість визначити внутрішньоматковий тиск.

Мал.12. Кардіотокограма

Найбільшого поширення набуло застосування КТГ у III триместрі вагіт­ності та під час пологів у жінок з групи високого ризику. Запис кардіотокограми варто проводити протягом 30—60 хв з урахуванням циклу активність — спокій плода, беручи до уваги той факт, що середня тривалість фази спокою плода становить 20—30 хв. Криві на кардіотокограмі аналізують тільки у фазі активності плода.

Аналіз кардіотокограми включає оцінювання таких показників, як:

  • середня (базальна) частота серцевого ритму (120—160 за 1 хв);

  • варіабельність серцевого ритму плода; розрізняють миттєву варіабель­ність — розбіжності актуальної частоти серцевого ритму від удару до удару, повільні хвилинні коливання серцевого ритму — осциляції, які мають найбіль­ше клінічне значення; величина осциляції оцінюється за амплітудою відхилен­ня ЧСС плода від середнього (10—30 за 1 хв);

  • міокардіальний рефлекс — збільшення частоти серцебиття плода більше ніж на 15 за 1 хв (порівняно із середньою частотою), що триває понад 30 с; почастішання серцевого ритму пов'язане з ворушінням плода; наявність на кардіотокограмі акцелерацій серцевого ритму — сприятлива прогностична оз­нака, яка є однією з провідних в оцінюванні кардіотокограм;

  • зменшення частоти серцебиття плода; стосовно часу скорочення матки розрізняють раннє, пізнє та варіабельне зменшення;

  • повільні осциляції у вигляді синусоїду за відсутності миттєвої варіабель­ності, що тривають більше ніж 4 хв; це рідкісний та один із найнесприятливіших типів серцевих скорочень плода — синусоїдний ритм.

Об'єктивно кардіотокограму можна оцінити тільки з урахуванням усіх пе­рерахованих компонентів; при цьому слід брати до уваги нерівноцінність їх клінічного значення.

З появою ознак порушення стану плода під час вагітності варто провести функціональні проби — нестресову, звукову тощо.

Проведення комплексної кардіотокографічної та ультразвукової діагности­ки стану дихальних рухів, рухової активності і тонусу плода, а також визначен­ня об'єму навколоплідних вод дають змогу достовірно оцінити біофізичний профіль плода.

Інвазивні методи

Широкого застосування інвазивні внутрішньоматкові втручання в період вагітності набули з появою ультразвукової діагностичної техніки, яка має ви­соку розрішувальну здатність, що забезпечує відносну безпеку їх виконання. Залежно від терміну вагітності і показань до проведення діагностики з метою одержати фетальний матеріал здійснюють хоріонбіопсію, амніоцентез, кордоцентез, біопсію шкіри плода, печінки, тканин пухлиноподібних утворень, ас­пірацію сечі плода із сечового міхура або ниркової миски. Усі інвазивні проце­дури проводять із дотриманням правил асептики у стерильних умовах.

Основним методом інвазивної пренатальної діагностики в І триместрі ва­гітності є біопсія ворсин хоріона. Аспіраційну біопсію хоріона виконують з 10 тиж. вагітності, використовуючи трансабдомінальний або трансцервікальний доступ.

З клітин хоріона одержують хромосомні препарати для цитогенетичного аналізу. Перинатальні втрати при трансабдомінальному доступі ста­новлять 1—3 %, при трансцервікальному —від 6 до 14 %, тому перевагу відда­ють трансабдомінальному доступу.

Усі інвазивні методи пренатальної діагностики застосовують за показання­ми. Нині серед загальновизнаних показань до проведення інвазивної діагнос­тики відносять:

— вік батьків понад 35 років;

Мал. 13. Амніоцентез

  • позитивні результати біохімічного скринінгу;

  • наявність ехографічних маркерів хромосомної патології;

  • хромосомні аномалії в батьків або попередньої дитини;

  • наявність моногенних захворювань у родині.

Крім того, враховують наявність таких станів, як звичне невиношування вагітності, попередня безплідність неясного генезу, вплив ушкоджувальних факторів на плід (професійні шкідливості, лікарські препарати та ін.).