Руководство по клинической микробиологии
Клинические проявления:
–инкубационный период – от 20 до 25 дней;
–начало болезни острое, бурное, с повышения температуры тела;
–головные, мышечные боли;
–сухость во рту, жажда;
–кашель;
–гиперемия лица, шеи, слизистой неба и глотки;
–олигоурический период 7–10 дней, уменьшение выделения мочи;
–геморрагический синдром с кишечным кровотечением;
–кровь в рвотных массах, кровохарканье, петехиальная сыпь;
–вздутие живота, болезненность его при пальпации;
–увеличение печени;
–поражение нервной системы.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, моча, секционный материал.
6.2.4. Инфекционные поражения, вызванные вирусами семейства Filoviridae
6.2.4.1. Лихорадка Эбола
Лихорадка Эбола – острая вирусная особо опасная инфекция, которая характеризуется тяжелым течением, высокой летальностью и развитием геморрагического синдрома.
Возбудитель – вирус Эбола относится к роду Lyssavirusсемейства Filoviridae. Род Эбола (эболавирус) – выделяют четыре вида вируса:
1.Эбола вирус Берега Слоновой Кости – 1 штамм.
2.Эбола вирус Рестон – 4 штамма.
3.Эбола вирус Заир – 6 штаммов.
4.Эбола вирус Судан – 2 штамма.
Эпидемиология:
•резервуар инфекции – грызуны, летучие мыши;
•источник инфекции – больной человек, он опасен для окружающих, от больных вирус выделяется около трех недель;
•пути передачи:
–контактный;
–воздушно-капельный (не исключается);
–артифициальный;
• восприимчивость людей высокая, болезнь высококонтагиозная.
146
Глава 6. Инфекционные и инвазивные поражения сердечно-сосудистой системы и крови
Этиопатогенез. Вирус проникает в организм человека через кожные покровы и слизистые оболочки. Первичная репликация происходит в лимфатических узлах, селезенке, возможна в макрофагах. Массивное размножение и распространение вируса вызывает волну вирусемии, которая сопровождается лихорадкой, интоксикацией, приводящей к полиорганным повреждениям.
Входе болезни возникает геморрагический синдром, начинающийся
сповреждения эндотелия сосудов микроциркуляторного русла и заканчивающийся развитием ДВС-синдрома. Поражения обусловлены прямым повреждающим действием вирусаи иммунокомплексным воздействием. Возникают множественные геморрагии, очаги некроза гепатоцитов, инфильтрация перипортальной зоны лимфоидными элементами, гистоцитами.
Клинические проявления:
–инкубационный период – до семи суток;
–инфекция начинается остро с появления головной боли, артралгии, миалгии;
–повышается температура тела;
–отмечается боль в груди, кашель, сухость слизистых оболочек в горле, трещины на языке и губах, язвы в гортани;
–появляется сыпь на сгибательных поверхностях предплечий и верхней части голени;
–с 3–4-го дня развивается геморрагический синдром, который проявляется кровотечением из носа, желудка, кишечника, матки;
–боль в животе, понос, рвота;
–развивается обезвоживание и кахексия.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, слизь из носоглотки, моча.
6.2.4.2. Лихорадка Марбург
Лихорадка Марбург – острая вирусная особо опасная инфекция, протекающая с поражением капилляров, выраженным геморрагическим синдромом, диареей и интоксикацией.
Возбудитель относится к роду Lyssavirus семейства Filoviridae. Известно шесть штаммов вируса Марбург.
Эпидемиология:
•источники инфекции:
– обезьяны – африканские зеленые мартышки (они также и резервуар инфекции);
147
Руководство по клинической микробиологии
–больной лихорадкой Марбург (вирус сохраняется в организме переболевшего человека до трех месяцев);
•пути передачи:
–воздушно-капельный;
–контактный;
–артифициальный;
•восприимчивость невысокая, болеют взрослые люди. Этиопатогенез. В первые дни инфекционного процесса возника-
ет тромбоз капилляров и мелких кровеносных сосудов. Все эти процессы приводят к нарушению кровоснабжения органов. Вирусы нарушают работу печени, почек и надпочечников. Во всех органах обнаруживаются зоны некроза, происходит инфильтрация органов плазматическими клетками.
Клинические проявления:
–инкубационный период от 2 до 16 дней;
–начало заболевания острое с повышения температуры, появления головной боли;
–лихорадка;
–отмечаются сухость и боли в горле, рвота и диарея, обезвожи-
вание;
–на 5-е сутки на теле появляется макулопапулезная сыпь;
–через неделю проявляется геморрагический синдром, отмечаются кровотечения из десен, тонкой кишки, влагалища;
–в процесс вовлекаются печень и почки;
–чаще на твердом небе и язычке появляются везикулы, переходящие в эрозии.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, слизь из носоглотки, моча.
6.2.5. Инфекционные поражения, вызванные вирусами семейства Arenaviridae
6.2.5.1. Лихорадка Ласса
Лихорадка Ласса – острая вирусная природно-очаговая инфекция, протекающая с поражением органов дыхания, печени, почек и нервной системы, развитием тромбогеморрагического синдрома и характеризующаяся тяжелым течением и высокой летальностью.
Возбудитель относится к роду Arenavirus семейства Arenaviridae.
148
Глава 6. Инфекционные и инвазивные поражения сердечно-сосудистой системы и крови
Эпидемиология:
•резервуар и источники:
– у грызунов инфекция может протекать пожизненно в виде хронической бессимптомной персистирующей инфекции, вирус выделяется со слюной, фекалиями и мочой;
– африканские крысы рода Mastomys;
•источник инфекции – больной человек;
•пути передачи:
– алиментарный;
– воздушно-капельный;
– контактно-бытовой;
– возможен трансмиссивный;
•восприимчивость людей высокая, инфекция высококонтагиозна. Этиопатогенез. Вирус проникает в организм через слизистые
оболочки дыхательного и пищеварительного тракта. Интенсивно размножается в регионарных лимфатических узлах, что приводит к вирусемии с диссеминацией вируса. В первую очередь поражается мононуклеарно-фагоцитарная система. При поражении моноцитов регистрируется большой выброс цитокинов, что вызывает полиорганную патологию, нарушение проницаемости сосудов, развитие ДВС-синдрома.
Все перечисленные процессы приводят к развитию тяжелых некротических процессов, возникающих чаще в печени и почках.
Клинические проявления:
–инкубационный период от 7 до 10 дней;
–начало заболевания постепенное;
–в ранней стадии озноб, мышечные боли, недомогание;
–повышенная температура;
–головная боль, менингеальные симптомы;
–боль в горле;
–периферические лимфоузлы увеличены;
–возможно развитие крупнопапулезной сыпи;
–кашель с мокротой, признаки инфильтрации легочной ткани, состояние часто переходит в плеврит;
–тошнота, боли в животе, частый жидкий стул.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, отделяемое глотки, плевральная жидкость, моча.
149
Руководство по клинической микробиологии
6.2.6. Инфекционные поражения, вызываемые вирусами семейства Togaviridae
6.2.6.1. Лихорадка Чикунгунья
Лихорадка Чикунгунья – природно-антропургическая арбовирусная инфекция с трансмиссивным механизмом передачи возбудителя, протекающая с лихорадкой и интоксикацией.
Возбудитель – Alphavirus из семейства Togaviridae.
Эпидемиология:
•источники и резервуар: больной человек в течении первых 4–10 дней болезни (от человека к человеку инфекция не передается), обезьяны, летучие мыши, грызуны;
•путь передачи – трансмиссивный, при котором переносчиками являются комары A. aegypti и A. africans – в Африке; A. aegypti в Индии
иЮго-Восточной Азии.
Этиопатогенез. Передача вируса от человека к человеку происходит через 10 дней после заражения комарами. Комары при кровососании передают вирус в кровь, что приводит к возникновению вирусемии. Уровень виремии очень высокий. Первичная репродукция вируса происходит в эндотелиальных клетках кровеносных сосудов и лимфатических узлах. Генерализация возбудителя приводит к поражению ЦНС, печени, селезенки и почек.
Клинические проявления:
–инкубационный период от 1 до 3 дней;
–начало внезапное с лихорадкой, возникновением артралгий, болей в позвоночнике;
–головная боль;
–на туловище возникает зудящая макулопапулезная сыпь;
–отмечается запор.
Микробиологическая диагностика: материал для исследова-
ния – кровь, ликвор.
6.2.7. Инфекционные поражения, вызванные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция)
ВИЧ-инфекция– хроническая антропонозная инфекционная болезнь, которая характеризуется прогрессивным поражением иммунной системы, приводящим к развитию синдрома приобретенного иммунодефицита.
150