осложнениями на введение АДС-М-анатоксина дальнейшие прививки этим препаратом противопоказаны. При повышении температуры выше 38,5°С у более чем 1% привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см; инфильтраты диаметром более 2 см) более чем у 4% привитых, а также при развитии тяжелых поствакцинальных осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают. Вопрос о ее дальнейшем использовании решает Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А. Тарасовича. Противопоказания
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - вакцинацию проводят не ранее чем через 1 мес. после выздоровления.
Примечание. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении и т.д. прививки проводят после окончания карантина
2.Обострение хронических заболеваний - вакцинацию проводят индивидуально через 1 -3 мес. от начала ремиссии.
3.Длительно текущие и тяжелые заболевания (вирусный гепатит,
туберкулез, менингит, миокардит, диффузные заболевания соединительной ткани и др.) - прививку проводят индивидуально через 6-12 месяцев после выздоровления.
4.Тяжелые формы аллергических реакций на введение АДС, АДС-М, АД-М, АС-анатоксинов (шок, отек Квинке, полиморфная экссудативная эритема и др.).
5.Тяжелые формы аллергических заболеваний: шок, синдром
сывороточной болезни, рецидивирующий отек Квинке, генерализованная экзема, тяжелые формы бронхиальной астмы - вакцинацию проводят не ранее 6 мес. от выздоровления (ремиссии). 6. Наследственные и прогрессирующие неврологические и сосудистые заболевания, гидроцефалия суб - и декомпенсированная, острые нарушения мозгового кровообращения.
Примечание. Дети с непрогрессирующим церебральным параличом и другими стабильными неврологическими расстройствами могут быть привиты АДС-М-анатоксином в возрасте после
124
1 года, дети с судорожным синдромом в анамнезе могут быть привиты АДС-М-анатоксином через 6 мес. после приступа на фоне противосудорожной терапии.
7. Иммунодефицитные состояния: злокачественные заболевания крови и новообразования. Назначение иммунодепрессантов или лучевой терапии - прививку проводят через 12 мес. после окончания лечения.
Прививки АДС-М-анатоксином проводят не ранее чем через 2 мес. после прививок против других инфекций.
В каждом отдельном случае заболевания, не содержащегося в перечне противопоказаний, вопрос о противопоказании к прививке решается комиссионно.
С целью выявления противопоказания врач (фельдшер) на ФАП в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты после снятия противопоказаний.
Форма выпуска АДС-М-анатоксин выпускают в ампулах по 0,5 мл (одна прививочная
доза) и по 1,0 мл (две прививочные дозы). Упаковка содержит 10 ампул.
Условия хранения и транспортирования Препарат хранят в сухом темном месте при температуре 6(±2°С).
Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование производится всеми видами крытого транспорта при тех же температурных условиях.
Срок годности АДС-М-анатоксина - 3 года.
125
Приложение 12
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ АНАТОКСИНА СТОЛБНЯЧНОГО ОЧИЩЕННОГО
АДСОРБИРОВАННОГО жидкого (АС-анатоксин)
ANATOXINUM TETANKUM PURIFICATUM
ADSORPTUM FLUIDUM
Взамен "Наставления по применению", утвержденного в 1968 г. АС-анатоксин состоит из очищенного столбнячного анатоксина,
адсорбированного на геле гидроксида алюминия. Препарат содержит в 1 мл 20 единиц связывания (ЕС) анатоксина. Консервант - мертиолят в концентрации 0,01%.
Препарат представляет собой суспензию желтовато-белого цвета, разделяющуюся при стоянии на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Биологические и иммунологические свойства
Полный курс иммунизации АС-анатоксином, включающий первичную вакцинацию и ревакцинации, проведенные в установленные сроки, создает у привитых надежную защиту против столбняка. Иммунизированный организм сохраняет способность к быстрой (в течение нескольких дней) выработке антитоксина на повторное введение АС-анатоксина.
Назначение Активная иммунизация против столбняка, проводимая в рамках плановых прививок.
Экстренная специфическая профилактика столбняка. Способ применения и дозировка
1. Активная иммунизация
Препарат вводят подкожно в подлопаточную область. Полный курс вакцинации АС-анатоксином (для лиц, ранее не привитых против столбняка) состоит из двух прививок по 0,5 мл каждая с интервалом 3040 суток и ревакцинации через 6-12 мес. той же дозой (в порядке исключения допускается удлинение интервала до 2-х лет). Последующие ревакцинации проводят каждые 10 лет однократно дозой
0,5 мл.
Иммунизация некоторых трудноохватываемых контингентов населения (пожилые люди, неорганизованное население), с учетом специфических условий в отдельных местностях,
126
по решению Министерства здравоохранения республики может быть проведена по сокращенной схеме, предусматривающей однократное введение АС-анатоксина в удвоенной дозе (1,0 мл) с первой ревакцинацией через 6-12 мес. (в порядке исключения допускается удлинение интервала до 2-х лет) и последующими ревакцинациями через каждые 10 лет обычной дозой препарата (0,5 мл).
Примечания: 1 Активную иммунизацию детей против столбняка в возрасте от 3-х месяцев проводят в плановом порядке адсорбированной коклюшной дифтерийностолбнячной вакциной (АКДС-вакцина, АКДС-М-вакцина) или адсорбированным днфтерийно-столбнячным анатоксином (АДС-анатоксин, АДС-М-анатоксин) в соответствии с наставлениями по применению препаратов 2 Ревакцинация взрослых, ранее полноценно иммунизированных
ассоциированными препаратами, содержащими столбнячный анатоксин, осуществляют каждые 10 лет. АСили АДС-М-анатоксинами в дозе 0,5 мл.
3 Лицам, ранее не привитым против столбняка (с 26 до 56 лет), получившим для профилактики дифтерии однократно АДС-М-анатоксин, для создания полноценного иммунитета к столбняку через 30-40 дней после введения АДС-М- анатоксина вводят АС-анатоксин в дозе 0,5 мл. Ревакцинацию проводят через 6- 12 мес. однократно той же дозой АС-анатоксина.
2. Экстренная профилактика столбняка
Экстренная профилактика столбняка предусматривает первичную хирургическую обработку раны и создание при необходимости специфического иммунитета против столбняка.
Экстренную специфическую профилактику столбняка проводят
при:
-травмах с нарушением целостности кожных покровов и слизистых;
-отморожениях и ожогах второй, третьей и четвертой степени;
-внебольничных абортах;
-родах вне медицинских учреждений;
-гангрене или некрозе тканей любого типа, абсцессах;
-укусах животными;
-проникающих повреждениях желудочно-кишечного тракта.
127
Для экстренной специфической профилактики столбняка применяют:
-АС-анатоксин;
-противостолбнячный человеческий иммуноглобулин (ПСЧИ);
-при отсутствии ПСЧИ сыворотку противостолбнячную очищенную методом пептического переваривания концентрированную, жидкую (ПСС).
Схема выбора профилактических средств при проведении экстренной специфической профилактики столбняка представлена в таблице № 1.
АС-анатоксин вводят подкожно в подлопаточную область.
ПСЧИ вводят в дозе 250 ME внутримышечно в верхненаружный квадрант ягодицы.
ПСС вводят в дозе 3000 ME под кожу.
Перед введением ПСС в обязательном порядке ставят внутрикожную пробу с лошадиной сывороткой, разведенной 1:100, для определения чувствительности к белкам сыворотки лошади (ампула маркирована красным цветом).
Для постановки внутрикожной пробы используют индивидуальную ампулу, а также стерильный шприц с делением на 0,1 мл и тонкую иглу.
Разведенную сыворотку вводят внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в объеме 0,1 мл. Учет реакции проводят через 20 мин. Пробу считают отрицательной, если диаметр отека или покраснения на месте введения меньше 1,0 см. Пробу считаю г положительной, если отек или покраснение достигает в диаметре 1,0 см и более.
При отрицательной внутрикожной пробе ПСС из ампулы, маркированной синим цветом, вводят подкожно в объеме 0,1 мл. При отсутствии реакции черед 30 мин. вводят стерильным шприцем остальную дозу сыворотки, ампула с которой должна сохраняться закрытой cтерильнoй салфеткой, лицам с положительной внутрикожной пробой или в случаях появления анафилактической реакции на подкожное введение 0,1 мл ПСС, дальнейшее введение ПСС противопоказано. В
128