Материал: Spectr_lab_Grebennik

Тот факт, что некоторые нормальные колебания многоатомных молекул проявляются в поглощении в виде колебательно-вращательных полос, с успехом используют для изучения вращательного движения этих молекул. По волновым числам линий тонкой вращательной структуры определяют вращательные постоянные и рассчитывают моменты инерции и геометрические параметры молекул исследуемого вещества. Особенно ценно, когда такая возможность представляется для неполярных молекул, чисто вращательные спектры поглощения которых, как известно, не наблюдаются.

В ИК-спектрах поглощения газов, состоящих из многоатомных молекул с высокой симметрией, (так же как и в спектрах двухатомных газов) расстояние между соседними вращательными линиями в тонкой

структуре основной полосы составляет в среднем 2Be , откуда

можно определить вращательную постоянную Ве и момент инерции молекулы по формуле, аналогичной (3.7):

табл. 108, с. 179).

Исследование колебательных спектров большого количества соединений позволило заметить, что некоторые частоты в ИК-спектрах поглощения связаны с наличием в молекуле отдельных связей или групп атомов. Соответствующие полосы поглощения появляются в спектрах различных молекул, причём нередко сохраняется не только частота (в определённых пределах), но и (реже) интенсивность поглощения.

Полосы поглощения, характерные для конкретной группы атомов и появляющиеся в определённой области частот ИК-спектра, называются характеристическими полосами. Появление этих полос связано с тем, что колебания атомов в определённых группах приблизительно воспроизводятся в разных молекулах. Такие воспроизводимые колебания называются характеристичными по частоте и характеристичными по форме.

Характеристические частоты – частоты, которые характеризуют колебания определенной группы атомов и которые незначительно изменяются при переходе от одной молекулы к другой.

Характеристичность по частоте приводит к появлению в спектре поглощения характеристических полос. Характеристические частоты и

полосы имеют, например, группы: СН, СН2, СН3, ОН, NH2, NO2, C=C, С≡С, С=0, ионы NO3−, SO42−, NH4+, РO43− и т.д.

36

Пользуясь таблицами характеристических частот определённых групп атомов ([5], табл. 112, с. 188), можно определить наличие этих групп в новой, ещё не изученной молекуле.

11. Расчёт заселённости квантовых уровней энергии молекул газа

Для составляющих полной энергии молекул газа известны формулы квантования (3.6), (5.5), при увеличении квантовых чисел энергия уровней возрастает. При анализе указанных формул возникает вполне ожидаемый вопрос – есть ли предел энергии и, если да, то каков он. Для энергии колебаний атомов двухатомной молекулы этот предел может быть получен из выражения (5.5) – он равен энергии диссоциации. Для энергии вращения молекулы предел явно не выражается из формул, но, очевидно, он должен существовать. Ведь можно представить любые значения вращательного квантового числа J: 10, 100, 1000... И при каком-то значении J наверно также возможна диссоциация. Но будут ли эти уровни с большими квантовыми числами реально проявляться в природе или их существование останется лишь красивым элементом теории?

Ответ на этот вопрос определяется распределением молекул по составляющим энергии – распределением Больцмана. Температура, как известно, является косвенной мерой средней энергии молекул. В равновесии при каждой температуре общее число молекул газа распределяется по энергетическим уровням в соответствии с той энергией, которую имеет каждая конкретная молекула, т.е. чем выше температура, тем больше вероятность появления молекул на квантовых уровнях с большими значениями энергии.

распределением Больцмана выражается формулой:

(нулевого) уровня, (обе энергии – в расчёте на молекулу9), k – константа Больцмана, gi – кратность вырождения данного уровня – число различных

9 В числителе можно взять и разность молярных энергий, в этом случае в знаменателе вместо kT следует записать RT, где R – универсальная газовая постоянная.

37

состояний с одним и тем же значением энергии, Q – статистическая сумма по состояниям молекулы. Сумма по состояниям Q представляет собой сумму Больцмановских экспонент по всем возможным энергетическим состояниям (или по всем энергетическим уровням с учётом их вырождения):

Существуют сравнительно простые способы вычисления таких сумм для различных составляющих энергии, в большинстве случаев суммирование заменяют интегрированием. Для энергии вращения молекул используют уравнение (3.6), для энергии колебаний в целях упрощения – уравнение

(5.3). В итоге получаются несложные формулы для вращательной Qr и колебательной Qv сумм по состояниям двухатомной молекулы, которые

можно использовать при расчёте заселённости уровней по уравнению

(11.1):

число симметрии, равное числу эквивалентных позиций при вращении двухатомной молекулы вокруг её оси симметрии. Для гетероядерных двухатомных молекул 1, для гомоядерных молекул 2 .

Расчёт по записанным формулам приводит к интересным выводам для газов, образованных лёгкими двухатомными молекулами (СО, HF, HCl, N2 и т.д.). Заселённость всех колебательных уровней, кроме нулевого ( v 0 ), при комнатной температуре у этих газов оказывается близкой к нулю – большая часть молекул (99 % и более) находится на нулевом уровне. Это происходит потому, что разность энергий соседних

колебательных уровней E1 E0 значительно больше kT при комнатной температуре и по (11.4) Qv 1, а экспонента в (11.1) при расчёте заселенности уровня v 1 стремится к нулю.

38

В этой связи стоит обратить внимание на физический смысл характеристической температуры колебаний . Если энергию колебаний рассчитывать по формуле гармонического осциллятора (5.3), то характеристическая температура равна той абсолютной температуре T , при которой разность энергий первого ( v 1) и нулевого ( v 0 ) колеба-

Для многоатомных молекул, имеющих несколько типов колебаний (см. раздел 9), по каждому типу колебаний распределение по квантовым уровням надо рассматривать отдельно, зная колебательные постоянные

e и вычислив соответствующие характеристические температуры.

Заселённость вращательных уровней при колебательном состоянии v 0 проходит через максимум. Заметно заселены молекулами при комнатной температуре обычно первые 8 – 12 вращательных уровней. Это приводит к соответствующему соотношению интенсивностей линий в чисто вращательном и в колебательно-вращательном спектрах (рис. 4.2 и 7.2). Интенсивность спектральной линии при этих условиях определяется заселённостью исходного вращательного уровня, с которого происходит переход молекулы при поглощении кванта.

12.Расчёт теплоёмкости идеального газа квантово-статистическим методом

Напомним, что теплоёмкость вещества (согласно упрощённому «школьному» определению) численно равна количеству теплоты, необходимому для нагревания некоторого количества этого вещества на единицу температуры. Если речь идёт о единице массы вещества или раствора, то теплоёмкость называется удельной, если речь идёт о моле – мольной. Строго говоря, процесс «нагревания вещества на единицу температуры» в общем случае не определён, и особенно это заметно для газов. Так нагревание газа на 1 К возможно, например, при постоянном

39

объёме или при постоянном давлении, и это – различные процессы. Поэтому вводят теплоёмкость вещества при постоянном объёме

(изохорную, CV ) и теплоёмкость при постоянном давлении (изобарную, Cp ), определяя эти функции как температурные производные энтальпии и

где R – универсальная газовая постоянная.

Квантово-статистический расчёт изохорной теплоёмкости идеального газа предполагает представление её в виде суммы составляющих по различным видам энергии:

(12.4) несложно понять, если представить, что при изохорном нагревании вещества вся подведённая теплота идёт на увеличение составляющих внутренней энергии газа:

Подставив U в виде суммы по (12.5) в формулу (12.1), получим выражение, соответствующее (12.4). Такое объяснение понятно, но оставляет ряд вопросов. Как рассчитать отдельные составляющие теплоёмкости? Почему их только четыре? И надо ли записать в (12.4) ещё какую-то (например, ядерную) составляющую теплоёмкости? Какие слагаемые в (12.4) будут актуальны в том или ином случае? Эти вопросы, по существу, сводятся к одному: какие составляющие внутренней энергии могут заметно изменяться при нагревании газа?

40