Материал: Травень В.Ф. - Органическая химия. В 3 т. Т. 2

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Предметный указатель

521

Ацетоацетилкоэнзим А 136 (III)

Бензальдегид 74, 97, 432, 452, 462, 469,

Ацетоксициклогексан 466 (II)

481, 483 (II)

Ацетон 56, 57, 60, 91, 92, 102, 104, 128,

мета-ориентация в реакциях SEAr

184, 356 (III)

74 (II)

СН-кислотность и кето-енольная

Бензамид 50 (III)

таутомерия 470 (II)

Бензанилид 38 (III)

Ацетонитрил (этаннитрил) 56, 57, 60,

Бензвален 38 (II)

231 (III)

Бензениевый ион 50 (II)

Ацетоуксусный эфир 495 (II), 62, 64, 99,

Бензиламин, получение 170 (III)

111, 222, 239 (III)

Бензилбромид 104, 116, 372 (II)

азосочетание 222 (III)

Бензиловый спирт 327, 360, 367, 469 (II),

рКа 83 (I)

49 (III)

Ацетофенон 64, 68, 85, 89, 97, 146, 300,

2-Бензилокси-1-метилпиридиний

432, 475, 476 (II)

трифлат, защита гидроксигруппы

рКа 83 (I)

372 (II)

Ациклические соединения 31 (I)

Бензилхлорид 62, 63, 233, 259 (II)

Ациклический ряд 23, 24 (I)

Бензильная защита функциональных

N-Ацил-2-оксазолидиноны в энантио-

групп 115 (II)

селективной енолизации 509 (II)

Бензин легкий 127, 148 (I)

Ацилаты карбоновых и сульфоновых

Бензоилхлорид 36 (III)

кислот в реакциях SEAr 89 (II)

Бензойная кислота 13, 15, 20, 28 (III)

Ацилгипогалогениты, галогенирующие

рКа 83 (I)

агенты в реакциях SEAr 54 (II)

Бензол 18, 24, 70, 71, 74, 80, 83, 96, 99,

Ацилий-ионы, резонансные структуры

112, 150, 197, 199, 265, 321, 348 (I)

65 (II)

Бензол Дьюара 38 (II)

Ацилирование 37 (III)

Бензол Ладенбурга 38 (II)

аренов 47, 64 (II)

Бензолдиазоацетат 208, 211, 217 (III)

N-Ацилпиридиниевые соли 254 (III)

Бензолдиазонийгидроксид 211 (III)

Ацильная группа 64 (II), 11 (III)

Бензолдиазонийхлорид 208, 211 (III)

Аэробное окисление 301 (III)

Бензолдиазотат 211, 212 (III)

 

Бензолдиазоцианид 208 (III)

 

м-Бензолдисульфокислота 119 (III)

Базисная орбиталь 61 (I)

«Бензольная полоса» 154 (II)

Байер 199 (I), 466 (II)

Бензолсульфокислота 18 (I), 56 (II), 119,

Бакелит 389 (II)

129 (III)

Бамбергер 405 (II)

Бензолсульфохлорид 56 (II), 129 (III)

Банановая связь (τ-связь) 204 (I)

Бензонитрил 56 (III)

Барьер вращения 130 (I)

Бензофенон 64, 97, 432 (II)

Барьер инверсии 137 (I)

1,4-Бензохинон 495 (II)

Батохромный сдвиг в ЭСП 152 (II)

o-Бензохинон 399 (II)

Бахман 122 (II), 218 (III)

п-Бензохинон 399 (II)

Бейкер 405 (II)

1,2-Бензохинон 495 (II)

Белки 303 (III)

Бергман, фемтосекундная ИК-спектро-

структура 320 (III)

скопия 324 (II)

Белый стрептоцид 119 (II), 129 (III)

Бертло 17, 321 (I)

Бенедикт 289 (III)

Берцелиус 17, 18, 20, 118 (I)

Бенз[а]антрацен 140, 141 (II)

Берч 112 (II)

Бенз[а]пирен 140 (II)

Биарильная конденсация 277 (II)

Бенз[b]флуорантен 141 (II)

Биллирубин 263 (III)

Бенз[k]флуорантен 141 (II)

Бимолекулярное нуклеофильное заме-

Бензальанилин 462 (II), 183 (III)

щение 217 (II)

Бензальацетон 481 (II)

(R)-(+)-Бинафтоксид в реакции Анри

Бензальацетофенон 481 (II)

155 (III)

522

Предметный указатель

Биосинтез белка 334 (III)

2-Бромпропан 144 (I)

1,8-Бис(диметиламино)нафталин,

o-Бромтолуол, реакция

основность 202 (III)

Розенмунда–Брауна 275 (II)

Бисмабензол 41 (II)

п-Бромфенол 392 (II)

Бифенил 121, 300 (II)

2-Бром(этил)бензол, получение

производные, оптическая активность

93 (II)

123 (II)

Бромфторхлорметан, оптическая актив-

Бицикло [3.2.1]октан 195 (I)

ность 166 (I)

Бицикло[2.2.0]гексан 195 (I)

Бромциклогексан 211, 341 (II)

Бициклоалканы 195 (I)

Бромэтан, спектр ПМР 185 (II)

Бициклопропенилы 39 (II)

Буво 50 (III)

Бициклотетрадецен 198 (III)

Букминстерфуллерен 42 (II)

Блан 50 (III)

1,3-Бутадиен 53, 67, 197, 228, 308, 328,

Бомбикол, феромон 326 (I)

356 (I)

Бор 33 (I)

Бутадиен-стирольный сополимер

9-Борабицикло[3.3.1]нонан 254 (I)

345 (I)

Бораны 310 (II)

н-Бутан 20, 122, 131, 168, 225 (I)

Бороводороды 310 (II)

Бутаналь 438 (II)

Бородин 23 (III)

Бутанамид 30, 58 (III)

Борорганические соединения 310 (II)

Бутаннитрил 58 (III)

Браун 275 (II)

1-Бутанол 63, 353, 366, 369, 438 (II)

Брёнстед 81 (I)

2-Бутанол 219, 231, 296, 337, 341,

Брозилаты 128 (III)

349 (II)

N-Брозилмитомицин 200 (III)

2-Бутанон 438 (II)

2-Бром-1-пропен 260 (II)

2-Бутантиол 130 (III)

1-Бром-2-метилбутан, оптическая

1-Бутен 225, 226, 230, 261, 301 (I)

активность 166 (I)

2-Бутен 196, 223, 234, 229, 244, 268, 275,

2-Бром-2-метилбутан, дегидробромиро-

284, 317, 318, 331 (I)

вание 228 (I)

2-Бутеналь 483 (II)

2-Бром-4-нитро-6-хлорфенол, ипсо-

(R)-2-Бутанол, реакция этерификации

замещение в реакции SEAr 92 (II)

337 (II)

4-Броманизол 414 (II)

Бутенандт 222 (I)

o-Броманизол, ариновый механизм

2,3,4-трис(трет-Бутил)циклобутадиен-

замещения брома 274 (II)

1-карбоновая кислота, метиловый

Бромацетальдегид 474 (II)

эфир 21 (II)

Бромацетилбромид 61 (III)

н-Бутиламин 165, 172 (III)

Бромбензол 52 (II)

(R)-втор-Бутилацетат 46, 47 (III)

2-Бромбутан, дегидробромирование

получение 337 (II)

227 (I)

трет-Бутилтиопропаноат 135 (III)

Бромгидрины, получение 285 (I)

2-Бутин 299 (I)

Бромирениевый ион 306 (I)

Бутилацетат 22 (III)

Бромирование алкенов, механизм и

трет-Бутилацетат 38, 61 (III)

кинетика 233 (I)

трет-Бутилбензол 62 (II)

α-Бромнафталин 262 (II)

н-Бутилбромид 341 (II)

Бромная вода, окисление моносахари-

трет-Бутилбромид 229, 230, 235, 245,

дов 290 (III)

342, 343 (II)

Бромония ион 234 (I)

трет-Бутилгидропероксид 161 (I)

2-Бромнафталин, реакция

Бутиллитий 287, 300 (II)

Розенмунда–Брауна 275 (II)

трет-Бутилмагнийхлорид 286 (II)

1-Бромпентан 213 (II)

трет-Бутиловый спирт 328, 368 (II)

3-Бромпиридин 255 (III)

рКа 83 (I)

Бромпиридиний-ион 53 (II)

трет-Бутилхлорид 47, 286, 342 (II)

1-Бромпропан 144 (I)

Бутлеров 18, 19, 32, 33 (I)

Предметный указатель

523

Вагнер 215, 267 (I)

Восстановительное отщепление 308,

Вакер-процесс 273 (I)

320 (II)

Валентные колебания, полосы в

Восстановление аренов по Берчу 113 (II)

ИК-спектрах органических соедине-

Восстановление по Кижнеру–Вольфу

ний 160 (II)

468 (II)

Валентный базис 61 (I)

Восстановление по Клемменсену 468 (II)

Валериановая кислота 17 (III)

Восстановление сложных эфиров 49 (III)

Валеронитрил 56 (III)

Вступающая группа 70 (I)

Валин 304, 318 (III)

Вторичная алкильная группа 128 (I)

Валлах 216 (I), 405 (II)

Вторичная структура белков 320 (III)

Вальденовское обращение 219 (II)

Вторичные галогеналканы 211 (II)

Ван-дер-ваальсов радиус элемента 48 (I)

Вторичные спирты 327 (II)

Вант-Гофф 21 (I)

Вторичный атом углерода 122 (I)

Велер 17, 18 (I)

Вторичный кинетический изотопный

метод получения ацетилена 297 (I)

эффект в реакциях SN1 232 (II)

Венкатараман 405 (II)

Вудворд 22, 284, 350 (I)

Виланд 222 (I)

Высшая занятая молекулярная орбиталь

Виллигер 466 (II)

63 (I)

Вильсмейер 87 (II)

Вюрц 125 (I), 284 (II)

Вильямсон 411 (II)

 

Винилацетат 316 (I)

 

Винилацетилен 316 (I)

Габриэль 73, 170, 307 (III)

Винилбораны 312, 322 (I)

Газойль 148 (I)

Винилмагнийхлорид 286 (II)

D-Галактозамин 279 (III)

Винилхлорид 260, 274 (II)

β-D-Галактопираноза 281 (III)

Винилэтиловый эфир 409 (II)

Галогеналканы 211 (II)

Винные кислоты 113 (III)

Галогеналкены 259 (II)

стереоизомерия 182 (I)

Галогенангидриды карбоновых кислот

Виноградная кислота 113 (III)

29, 31, 36 (III)

Витамин А 220 (I)

Галогенарены 259, 265 (II)

Витамин В12 275 (III)

Галогенгидрины 255 (I)

Витамин С 164 (I)

Галогениды серы, реакции со спиртами

Витамин D3 221 (I)

348 (II)

Витамин Е 164 (I)

Галогениды фосфора, реакции со спир-

Витамин К 513 (II)

тами 348 (II)

Виттиг 320, 454, 455 (II)

Галогенирование аренов 47, 51 (II)

Вкуса механизм 231 (III)

Галогенпроизводные углеводородов,

Внедрение лиганда в σ-связь в комплек-

взаимодействие с металлами 284 (II)

се переходного металла 308 (II)

Галогенпроизводные, спектральный ана-

Внутренняя тройная связь 296 (I)

лиз 248 (II)

Внутримолекулярные перегруппировки

Галогенуглеводороды 278 (II)

399 (II)

п-Галогенфенолы, кислотность 382 (II)

Внутримолекулярный нуклофильный

Галоформная реакция 475 (II)

катализ 116 (III)

Гаммет 112, 366 (I)

Вода, рКа 83 (I)

Ганч 251, 266 (III)

Водородные связи 59 (I)

Гаттерман 86 (II)

Воль 262 (I)

Гексаметилдисилоксан 317 (II)

Вольта 17 (I)

н-Гексан 122, 150, 152, 159, 329 (I)

Вольф 67, 468 (II)

Гексаналь 438 (II)

Воски природные 111 (III)

2-Гексанол 250 (I)

Восстанавливающие сахара 290 (III)

2-Гексанон 438 (II)

Восстановительное аминирование

Гексахлорциклогексан (гексахлоран)

461 (II), 168 (III)

279 (II)

524

Предметный указатель

1-Гексен 250 (I)

2-Гидрокси-1-нафтойная кислота

транс-3-Гексен 319 (I)

388 (II)

1-Гексин 299 (I)

3-Гидрокси-2-нафтойная кислота

Гексит 292 (III)

388 (II)

Гексоза 277 (III)

4-Гидрокси-1-нафтойная кислота 13 (III)

н-Гектан 122 (I)

4-Гидроксиазобензол 389 (II)

Гель 61 (III)

α-Гидроксиалкансульфонаты 449 (II)

Гемин 275 (III)

п-Гидроксиацетофенон 395 (II)

Гемоглобин 275 (III)

п-Гидроксибензойная кислота 387 (II)

Ген 326 (III)

4-Гидроксипролин 306 (III)

Гентриаконтан 327 (I)

Гидроксилирование аренов 90 (II)

н-Генэйкозан 122 (I)

электрофильное 402 (II)

Гептален 34 (II)

8-Гидроксихинолин (оксин) 270 (III)

н-Гептан 122, 152, 155, 156 (I), 214 (II)

Гидропероксид кумила 378 (II)

Гептаналь 438 (II)

Гидрохинон (1,4-дигидробензол) 376,

1-Гептен, циклопропанирование 276 (I)

401 (II)

2-Гептин 295 (II)

Гиллеспи 39 (I)

Гераниол 219 (I)

Гильман 436 (II)

энантиоселективное эпоксидирова-

Гинсберг 182 (III)

ние 291 (I)

Гиперконьюгация 143 (I)

Гербицид 280 (II)

Гипсохромный сдвиг в ЭСП 152 (II)

Гернандулцин 234 (III)

Гистидин 305 (III)

Героин 276 (III)

Главное квантовое число 33 (I)

Герцберг 137 (I)

Глазер 323 (I)

Гетероароматические соединения 35 (II),

Гликоген 298 (III)

235, 274 (III)

Гликозидная гидроксигруппа 281 (III)

Гетеролиз 73 (I)

Гликозиды 285 (III)

ковалентной связи 44 (I)

N-Гликозиды 286 (III)

Гетероциклические соединения 24 (I),

Гликозиды сердечные 286 (III)

234 (III)

Гликолевая кислота 89, 93 (III)

классификация и номенклатура

Гликоновые кислоты 289 (III)

234 (III)

Глицерин 327, 339, 363 (II)

Гибридизация 39, 43 (I)

D-Глицериновый альдегид 278 (III)

атомных орбиталей в молекуле бен-

Глицериновый альдегид, оптическая

зола 18 (II)

активность 166, 172 (I)

Гидразиды карбоновых кислот 228 (III)

Глицерофосфорная кислота 339 (II)

Гидразобензол 146 (III)

Глицидный эфир 95 (III)

Гидразоны 462 (II)

Глицин 304, 313 (III)

Гидратация алкенов, получение спиртов

Глутамин 304 (III)

329 (II)

Глутаминовая кислота 305 (III)

Гидраты альдегидов и кетонов 443 (II)

Глутатион 142 (II)

Гидридный сдвиг 246 (I), 345 (II)

D-Глюкаровая кислота 291 (III)

в перегруппировках реакций SN1 и

Глюкоза 135, 232, 277, 288, 289, 292, 294,

Е1 248 (II)

297, 299 (III)

Гидроборирование алкенов, получение

изомеризация 284 (III)

спиртов 329 (II)

реакции 282 (III)

4-Гидрокси-7-гептадеканон, синтез

фенилгидразон 288 (III)

реакцией Анри 157 (III)

D-Глюкозамин (2-амино-2-дезокси-

(S)-2-Гидрокси-2-метил-3-нитропропа-

D-глюкоза) 279 (III)

новая кислота, этиловый эфир

Глюкозиды 285 (III)

160 (III)

D-Глюконо-γ-лактон 291 (III)

β-Гидрокси-β-метилглутарилкоэнзим А

D-Глюконо-δ-лактон 291 (III)

136 (III)

D-Глюконовая кислота 289, 290 (III)

Предметный указатель

525

α-D-Глюкопираноза (D-глюкоза) 232,

Деформационные колебания, полосы в

279, 283, 288 (III)

ИК-спектрах органических соедине-

β-D-Глюкопираноза 279, 281, 283,

ний 160 (II)

291 (III)

(Е)-8-Деценовая кислота, феромон

D-Глюцит 292 (III)

326 (I)

Гомберг 122 (II), 218 (III)

N-Дециламин 177 (III)

Гомолиз связи 44, 72 (I)

1-Децин 300 (I)

Гомореакция Дильса–Альдера 349 (I)

1,1-Ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан

Гофман 14 (II), 54, 179 (III)

(ДДТ) 279 (II)

Грандизол, феромон 326 (I)

2,6-Ди-трет-бутилфенол 163 (I)

Граничные молекулярные орбитали 63,

1,5-Диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен (ДБН)

79 (I)

в реакциях элиминирования 196 (III)

Графический метод определения арома-

1,8-Диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен

тичности 30 (II)

(ДБУ) в реакциях элиминирования

Гриньяр 285 (II)

196 (III)

Грисс 191 (III)

Диазоалканы 222 (III)

Грутцен 279 (II)

реакции 224 (III)

Гуанидины энантиомерные в реакции

способы получения 222 (III)

Анри 154 (III)

Диазогидраты 211 (III)

Гуанин 261, 328 (III)

α-Диазокетоны 226 (III)

 

Диазометан 22, 222 (III)

 

источник карбена 274 (I)

Дарзан 95 (III)

Диазосоединения 208 (III)

Дативная связь 306 (II)

ароматические 209 (III)

Дау-процесс 377 (II)

реакции 212 (III)

Двойная спираль ДНК 331, 332 (III)

способы получения 209 (III)

Двухатомные спирты 327 (II)

физические свойства и строение

Де Бройль 33 (I)

210 (III)

Деви 17 (I)

Диазотат 211 (III)

Дегидратация спиртов межмолекуляр-

Диазотирование 191 (III)

ная 410 (II)

Диалкилсульфиды, энантиоселективное

Дегидробензол 272 (II)

окисление 133 (III)

генерация из антраниловой кислоты

Диарилсульфиды 131 (III)

97 (III)

Диастереомеры 179 (I)

7-Дегидрохолестерин 221 (I)

Диацетилпероксид 161 (I)

Деградация моносахаридов 293 (III)

Дибензоилпероксид 161 (I)

Дезактивирующие заместители 73 (II)

Диборан 251 (I), 311 (II)

2-Дезокси-D-рибоза 278, 327 (III)

1,2-Дибром-1-фенилэтан 233 (I)

Дезоксирибонуклеиновая кислота

3,5-Дибром-4-гидроксибензойная кис-

(ДНК) 339 (II), 278, 326 (III)

лота, ипсо-замещение в реакции SEAr

Дезоксирибонуклеозид 329 (III)

91 (II)

Дезоксирибонуклеотид 329 (III)

2,3-Дибромбутан, стереоизомерия 179 (I)

Дезоксисахара 278 (III)

6,6′-Диброминдиго 364 (I)

Дейман 17 (I)

транс-1,2-Дибромциклогексан 229 (I)

н-Декан 122 (I)

1,2-Дибромэтан 234 (I)

Деканаль 438 (II)

1,2-Дигидробензол 376, 401 (II)

2-Деканон 438 (II)

анти-1,2-Дигидроксилирование алкенов

Декстроза 295 (I)

270 (I)

Делокализованная ковалентная связь

по Прево 284 (I)

54 (I)

син-1,2-Дигидроксилирование алкенов

Дельфинидин 407 (II)

по Вудворду 284 (I)

Демьянов 216 (I)

2,3-Дигидропиран, алкилирование

Детергенты 138 (III)

спиртов 372 (II)