546 |
Предметный указатель |
Цистеин 305, 318 (III) |
π-Электронодефицитные системы 35 (II) |
Цистин 306 (III) |
Электронодонорные группы 50 (I) |
Цитозин 260, 327 (III) |
π-Электроноизбыточные системы 35 (II) |
Цитронеллаль 219 (I) |
Электроноизбыточные гетероциклы |
|
241 (III) |
|
Электроотрицательность 45 (I) |
Четвертичная структура белков 320, |
элементов по Полингу 282 (II) |
325 (III) |
Электрофил 74 (I) |
Четвертичные аммониевые соли 173, |
Электрофилы в реакциях SEAr 46 (II) |
178 (III) |
Электрофильное ароматическое замеще- |
Четвертичный атом углерода 123 (I) |
ние 46 (II) |
Четыреххлористый углерод 213 (II) |
Электрофильное бромирование бензола, |
Чичибабин 257, 273 (III) |
механизм 48 (II) |
Чугаев 293 (II) |
Электрофильное присоединение алке- |
|
нов 233, 237 (I) |
|
Электрофильный катализ в реакциях |
Шаад 137 (II) |
SN1 234 (II) |
Шарплесс 133 (III) |
Электроциклические реакции 346, 350, |
энантиоселективное эпоксидирова- |
354 (I) |
ние 291 (I) |
Элементабензолы 40 (II) |
Шибасаки 154 (III) |
Элементоорганические соединения |
Шиман 215 (III) |
282 (II) |
Шифф 462 (II) |
Элементы симметрии 166 (I) |
Шмидт 480, 483 (II), 229 (III) |
Элиминирование (реакции отщепления) |
Шмитт 387 (II) |
в реакциях SN 235, 322 (II) |
Шорлеммер 18 (I) |
Элиминирование 71 (I) |
Шорыгин 284 (II) |
бимолекулярное Е2, конкуренция с |
Шпайер 27 (III) |
реакциями SN2 236 (II) |
Шрёдингер 33 (I) |
по Коупу (реакция Коупа) 186 (III) |
Шрёдингера уравнение 61 (I) |
Энантиомеры 166, 170 (I) |
Штреккер 307 (III) |
Энантиоселективное дигидроксилирова- |
|
ние 289 (I) |
|
Энантиоселективное эпоксидирование |
Щавелевая кислота 66, 112 (III) |
289 (I) |
|
Энантиоселективность енолизации |
|
509 (II) |
Эванс 509 (II) |
Энантиоселективный синтез сульфокси- |
Эвгенол 405 (II) |
дов 133 (III) |
н-Эйкозан 122 (I) |
Энантиотопные пары неподеленных |
Эйстерт 226 (III) |
электронов атома серы 133 (III) |
Экваториальный конформер 208 (I) |
Энантиотопный атом 183 (I) |
Экзергонический гидролиз АТФ 301 (III) |
Энантовая кислота 17 (III) |
Электролиз солей карбоновых кислот |
Эндергоническая реакция 301 (III) |
25 (III) |
эндо-Правило в реакциях Дильса– |
Электронная плотность 61 (I) |
Альдера 357 (I) |
на атоме 67 (I) |
эндо-Триметиленнорборнан 214 (I) |
полная 67 (I) |
Энергетическая диаграмма (профиль) |
Электронная спектроскопия поглоще- |
реакции 100 (I) |
ния 149 (II) |
Энергетическая диаграмма молекуляр- |
Электронное сродство 78 (I) |
ных π-орбиталей бензола 19 (II) |
Электронные переходы в органических |
Энергии диссоциации ковалентных свя- |
молекулах 151 (II) |
зей 142 (I) |
Электроноакцепторные группы 50 (I) |
Энергия делокализации 68 (I) |
Предметный указатель |
547 |
Энергия связи 43 (I) |
Этилен 21, 36, 41, 72, 74, 75, 80, 99, 101, |
Энергия сопряжения бензола 16 (II) |
196, 223, 229, 230, 232, 234, 240, 247, |
Энзимы 303 (III) |
251, 252, 255, 262, 265, 274, 277, 280, |
Энтальпия активации 104 (I) |
297, 305, 317, 333, 347, 355 (I) |
Энтропия активации 104 (I) |
анион-радикал 232 (I) |
Эпимерные альдоновые кислоты |
катион-радикал 232 (I) |
293 (III) |
рКа 83 (I) |
Эпимерные циангидрины 293 (III) |
Этиленбромгидрин 255 (I) |
Эпимеры 281 (III) |
Этиленгликоль 292 (I), 339, 363, 448 (II) |
D-Эритроза 293, 294 (III) |
Этилендиамин 195 (III) |
Эргостерин 220 (I) |
Этиленоксид 412, 418, 427 (II) |
Эскулетин 406 (II) |
N-Этилиденанилин 182 (III) |
Эскулин 406 (II) |
Этилизопропиловый эфир 410 (II) |
Эстрадиол 221 (I), 117 (II) |
Этилмагнийбромид 284 (II) |
Этан 23, 25, 65, 74, 83, 122, 124, 165, 225, |
Этилортоформиат 447 (II) |
262, 265, 305, 317, 334 (I) |
Этилпропаноат 60 (III) |
СН-кислотность 103 (II) |
N-п-Этилфенилацетамид, спектр ПМР |
1,2-Этандисульфокислота, синтез |
188 (II) |
121 (III) |
Этилхлорид 263 (II) |
Этанол, определение концентрации в |
Этилциклобутан, перегруппировка 214 (I) |
крови 374 (II) |
Этилциннамат 42 (III) |
рКа 21, 83, 86, 226, 227, 255, 332 (I) |
Этинил 296 (I) |
Этансульфокислота 119 (III) |
1-Этинилциклогексанол 454 (II) |
Этантиол 215 (II), 130 (III) |
Этоксибензол (фенетол) 384 (II) |
Этерификация 27 (III) |
Этоксициклогексан 409 (II) |
Этил- (±)-2-фторгексаноат, расщепле- |
Эффект Хараша 259 (I) |
ние рацемической формы 191 (I) |
Эшвайлер 169 (III) |
Этил (изобутил)сульфид 131 (III) |
|
Этил-2-инданонкарбоксилат, получение |
|
конденсацией Дикмана 82 (III) |
Юглон 513 (II) |
Этиламин 162, 165, 172, 175, 176, 177, |
Юрьев 239 (III) |
180 (III) |
|
Этиламмонийбромид 216 (II) |
|
N-Этиланилин 165 (III) |
Яблочная кислота 87 (III) |
Этилацетат 42, 47, 60, 62, 64, 65, 99 (III) |
Ядерное спиновое квантовое число |
Этилбензоат 49, 65 (III) |
173 (II) |
Этилбензол 14, 62, 93, 99, 100, 105, 106, |
ЯМР-критерии ароматичности 23 (II) |
107, 111, 112, 293 (II) |
Янтарная кислота 66, 112 (III) |
Этилбромид 215 (II) |
Янтарный ангидрид 72 (III) |
Минимальные системные требования определяются соответствующими требованиями программы Adobe Reader версии не ниже 11-й для платформ Windows, Mac OS, Android, iOS, Windows Phone и BlackBerry; экран 10"
Учебное электронное издание
Серия: «Учебник для высшей школы»
Травень Валерий Федорович
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Учебное пособие для вузов
Втрех томах Том II
Ведущий редактор канд. хим. наук Д. К. Новикова Технический редактор Е. В. Денюкова
Корректор Е. Н. Клитина
Компьютерная верстка: Т. Э. Внукова
Подписано к использованию 19.03.15. Формат 145×225 мм
Издательство «БИНОМ. Лаборатория знаний» 125167, Москва, проезд Аэропорта, д. 3 Телефон: (499) 157-5272
e-mail: info@pilotLZ.ru, http://www.pilotLZ.ru