536 |
Предметный указатель |
Пиридин-N-оксиды 256 (III) |
Полисахариды 277, 296 (III) |
3-Пиридинкарбоновая (никотиновая) |
Полисилоксаны 317 (II) |
кислота 12 (III) |
Полиуретановая пена 230 (III) |
3-Пиридинсульфокислота 119 (III) |
Полиуретаны 230 (III) |
Пиридинсульфотриоксид, сульфирова- |
Полициклические ароматические угле- |
ние фурана 244 (III) |
водороды 121 (II) |
2-Пиридон 259 (III) |
ориентация реакций SEAr 139 (II) |
4-Пиридон 259 (III) |
Полиэфирные волокна 74 (III) |
Пирилиевые соли 407 (II) |
Полиэфиры 292 (I) |
Пиримидин 35 (II), 236, 237, 260, 327 (III) |
Полная электронная плотность 66 (I) |
нуклеофильное замещение водорода |
Полная π-электронная энергия молеку- |
273 (III) |
лы Еπ (полн) 68 (I) |
производные 228 (III) |
Половые гормоны 219 (I) |
Пиримидиновые основания 260 (III) |
Полуаминаль 477 (II) |
Пиримидины 260 (III) |
Полуацетали 444 (II), 280 (III) |
Пировиноградная кислота 135 (III) |
Полукетали 444 (II), 281 (III) |
синтез 99 (III) |
Поляризуемость 47 (I) |
Пирогаллол 401 (II) |
Полярность связи 45 (I) |
Пирокатехин 376, 401 (II) |
Полярные апротонные растворители в |
Пирокатехинборан 254 (I) |
реакциях SN2 220 (II) |
Пироксим, донор NO 161 (III) |
Попл 60 (I) |
Пиролиз бензола 122 (II) |
Порядок реакции 102 (I) |
Пиррол 35 (II), 235, 236, 237, 253, 257, |
Порядок связи 67 (I) |
262, 274 (III) |
дробный 67 (I) |
Пирролидин 184, 235, 236, 242, 246, |
полный 67 (I) |
247 (III) |
Постулат Хэммонда 137, 138 (I) |
(N-Пирролидино)циклогексен 184 (III) |
Посыльная (информационная) РНК |
Питцер 99 (I) |
334 (III) |
Пищевые белки 320 (III) |
Потенциал ионизации 77 (I) |
Платформинг 149 (I) |
Правила ароматичности 20 (II) |
Пленки Ленгмюра–Блоджетт 209 (II) |
Правила Вудворда–Хофмана 350 (I) |
Плоскополяризованный свет 169 (I) |
Правила ориентации в реакциях SEAr |
Плоскость симметрии 167 (I) |
68, 77 (II) |
Побочное (азимутальное) квантовое |
Правила реакций циклоприсоединения |
число 33 (I) |
354 (I) |
Поверхностно-активные вещества 210 |
Правила старшинства заместителей |
(II), 138 (III) |
175 (I) |
Полиалкилирование 61 (II) |
Правило ароматичности 137 (II) |
Полиамиды 293 (I), 74 (III) |
Правило Гофмана 179 (III) |
Поливинилацетат 294 (I) |
в реакциях элиминирования 238, |
Поливиниловый спирт 294 (I) |
239 (II) |
транс-1,4-Полиизопрен 344 (I) |
Правило Зайцева 227 (I) |
цис-1,4-Полиизопрен 344 (I) |
в реакциях элиминирования 238 (II) |
Поликонденсация 292 (I) |
Правило Марковникова 241, 257, 308 (I) |
Полимеры 277 (I) |
Прево 284 (I) |
Полимеризация |
Прелог 175, 199 (I) |
алкенов 277 (I) |
Призман 38 (II) |
сопряженных диенов 343 (I) |
Прилежаев 266 (I), 420 (II) |
Полимеры коденсационные 292 (I) |
Принцип линейности свободных энер- |
Полимолочная кислота 294 (I) |
гий 116 (I) |
Полинг 39, 46 (I) |
Природа цвета 359 (I) |
формула бензола 16 (II) |
Присоединение 70 (I) |
Полинуклеотиды 326 (III) |
по Михаэлю 490 (II) |
Предметный указатель |
537 |
1,2-Присоединение (прямое присоеди- |
Протоплазма 430 (II) |
нение) 338 (I), 85 (III) |
Прохиральная (энантиотопная) сторона |
1,4-Присоединение (сопряженное при- |
186 (I) |
соединение) 338 (I), 85 (III) |
Прохиральная молекула 133 (III) |
анти-Присоединение 234 (I) |
Прохиральная реакция 183, 185 (I) |
син-Присоединение HBr к арилалкенам |
Прохиральный атом 183 (I) |
245 (I) |
Прямое донирование 306 (II) |
син-Присоединение в реакциях Дильса– |
Псевдонитролы 148 (III) |
Альдера 355 (I) |
Псевдопельтьерин 21 (II) |
Проба Гинсберга 182 (III) |
Пурин 237, 260, 261, 328 (III) |
Проба Лукаса 347, 348 (II) |
Пуриновые основания 261 (III) |
Проекционные формулы Фишера 171 (I) |
|
Проекция Ньюмена 129 (I) |
|
Пролекраство 118 (II) |
Радикало-функциональная номенклату- |
Пролин 304 (III) |
ра 32 (I) |
Промежуточное соединение 102 (I) |
Раймер 390 (II) |
Промутагены 141 (II) |
α-Распад молекулярного иона в масс- |
Пропан 122, 139, 144 (I) |
спектре 202 (II) |
Пропаналь 274 (I), 438 (II) |
β-Распад молекулярного иона в масс- |
Пропаннитрил 57 (III) |
спектре 202 (II) |
1-Пропанол 223, 295, 315, 329, 341, 410, |
Расщепление (разделение) рацемиче- |
423 (II) |
ских форм 184 (I) |
2-Пропанол 100, 327, 329, 330, 368, 369, |
Расщепление винилборанов галогенами |
370 (II) |
322 (I) |
(S)-Пропанолол, синтез реакцией Анри |
Расщепление по Гофману 179 (III) |
155 (III) |
Рацемизация субстрата в реакциях SN1 |
Пропаргиловый спирт 366 (II) |
231 (II) |
Пропен 55, 71, 105, 223, 225, 227, 229, |
Рацемическая модификация (рацемиче- |
230, 242, 247, 266, 273 (I) |
ская форма) 171 (I) |
Пропеналь 483 (II) |
Рациональная номенклатура 27, 29 (I) |
Пропеновая кислота 84 (III) |
Реагент |
N- (н-Пропил)анилин, синтез 165 (III) |
Бенедикта–Фелинга 289 (III) |
н-Пропилбензол 61, 67 (II) |
Майлса 269 (I) |
Пропин 296, 298, 300, 303, 314 (I) |
Нормана 286 (II) |
Пропиновая кислота 84 (III) |
Толленса 464 (II), 289 (III) |
Пропионилбромид 36 (III) |
Шарплесса 133 (III) |
Пропионитрил, ИК-спектр 161 (II) |
Реактивы Гриньяра 285, 293 (II) |
Пропионовая кислота 17, 19 (III) |
в ретросинтетическом анализе 145, |
Пропиофенон 67 (II) |
146 (II) |
Пространственные изомеры 165 (I) |
димеризация и ассоциация с раство- |
Простые эфиры |
рителем 285 (II) |
классификация и номенклатура |
Реакции 69 (I) |
409 (II) |
ионные 73 (I) |
нуклеофильные свойства 414 (II) |
каталитические 71 (I) |
окисление 417 (II) |
кинетически контролируемые 104 (I) |
основность 414 (II) |
классификация 69 (I) |
получение 410 (II) |
кросс-сочетания 320 (II) |
расщепление 415, 428 (II) |
Льюиса кислотно-основные 96 (I) |
спектральный анализ 426, 427 (II) |
нуклеофильного замещения 75 (I) |
строение 412 (II) |
одноэлектронные 76 (I) |
физические свойства 411, 412 (II) |
перегруппировки 71 (I) |
Протеины 303 (III) |
присоединения 70 (I) |
Протопин 200 (III) |
радикального замещения 73 (I) |
538 |
Предметный указатель |
радикальные 72 (I) |
Кондакова 287 (I) |
синхронные 75 (I) |
Коновалова 145 (I) |
термические 71 (I) |
Кочи 24 (III) |
термодинамически контролируемые |
Коупа 186 (III) |
89 (I) |
Криге 267 (I) |
фотохимические 72 (I) |
Курциуса 229 (III) |
циклоприсоединения 347, 354 (I) |
Кучерова 310 (I) |
щелочного плавления 126 (III) |
Манниха 476 (II), 185 (III) |
электрофильного замещения 75, |
Михаэля 490 (II), 79 (III) |
115 (I) |
Неницеску 287 (I) |
элиминирования 71 (I) |
Нефа 149 (III) |
Реакционная константа 112 (I) |
Пааля–Кнорра 238 (III) |
Реакционная серия 112 (I) |
Перкина 198 (I), 65, 84 (III) |
Реакция |
Прилежаева 266 (I), 420 (II) |
азосочетания 220 (III) |
Раймера–Тимана 390 (II) |
Анри 150 (III) |
Реппе 316, 321 (I) |
арилирования 218 (III) |
Реформатского 92 (III) |
Арндта–Эйстерта 226 (III) |
Рида 146 (I) |
Байера–Виллигера 466 (II) |
Родионова 80 (III) |
Бородина–Хунсдиккера 23 (III) |
Розенмунда–Брауна 275 (II) |
Буво–Блана 50 (III) |
Розенмунда–Зайцева 436 (II), 39 (III) |
Вагнера 267 (I) |
«серебряного зеркала» 464 (II), |
Вильсмейера–Хаака 87 (II) |
289 (III) |
Вильямсона 384, 411 (II) |
стереоселективность 152 (III) |
винилирования 316 (I) |
Симмонса–Смита 276 (I) |
внутримолекулярная Анри 157 (III) |
Соногаширы 324 (I) |
Виттига 454, 455 (II) |
Стилле 322 (II) |
Воля–Циглера 262 (I) |
Сторка 203 (III) |
Вюрца 125 (I), 284 (II) |
Сузуки 323 (II) |
Гаттермана–Адамса 86 (II) |
Ульмана 122, 277 (II) |
Гаттермана–Коха 86 (II) |
Фишера 248, 264 (III) |
Геля–Фольгарда–Зелинского 61 (III) |
Фишера–Шпайера 27 (III) |
Глазера 320, 323 (I) |
Хека 321 (II) |
Гомберга–Бахмана 122 (II), 218 (III) |
Чичибабина 257, 273 (III) |
Гриньяра 285 (II) |
Шимана 215 (III) |
Гофмана 54 (III) |
Шмидта 229 (III) |
Дарзана 95 (III) |
щелочного плавления 376 (II) |
дезаминирования ариламинов |
этерификации 337 (II) |
216 (III) |
Эшвайлера–Кларка 169 (III) |
Дильса–Альдера 333, 347 (I) |
Юрьева 239 (III) |
Зандмейера 215 (III) |
Региоселективность 139 (I) |
Зинина 146 (III) |
дегидробромирования галоген- |
иодлактонизации 285 (I) |
алканов 227 (I) |
Кадио–Ходкевича 324 (I) |
енолизации 504 (II) |
Канниццаро 468 (II) |
Резвератрол 406 (II) |
Кастро–Стефенса 324 (I) |
Резонанс 49, 55 (I) |
Кижнера–Вольфа 67 (II) |
правила 56 (I) |
Клайзена–Шмидта 480, 483 (II) |
Резонансная стабилизация 86 (I) |
Клемменсена 67 (II) |
Резонансная структура 55 (I) |
Кнёвенагеля 78, 79 (III) |
Резонансный гибрид 55 (I), 16 (II) |
Кнорра 239 (III) |
Резонансный интеграл 63 (I) |
Кольбе 25 (III) |
Резорцин (1,3-дигидробензол) 376, |
Кольбе–Шмитта 387 (II) |
401 (II) |
Предметный указатель |
539 |
Ректификация нефти 148 (I) |
σ-Связь 40 (I) |
Репликационная РНК 334 (III) |
π-Связь 41 (I) |
Репликация 333 (III) |
Седамин, стереоселективный синтез |
Реппе 316, 321 (I) |
189 (I) |
транс-Ретиналь 360 (I) |
α-Селинен 220 (I) |
Ретинол 360 (I) |
Семикарбазид 463 (II) |
Ретро–Анри реакция 158 (III) |
Сергеев 378 (II) |
Ретрореакция Дильса–Альдера 333 (I) |
Серин 305 (III) |
Ретросинтетическая стадия 144 (II) |
Серный ангидрид, сульфирующий агент |
Ретросинтетический анализ 144 (II) |
в реакциях SEAr 55 (II) |
Ретузамин 200 (III) |
Серотонин 265, 275 (III) |
Реформатский 92 (III) |
Сжатая структурная формула 123 (I) |
Рецепторы 231 (III) |
Сигматропные перегруппировки 399 (II) |
D-Рибоза 278, 294, 327, 328 (III) |
Силабензол 41 (II) |
D-Рибоновая кислота 294 (III) |
Силаны 316 (II) |
Рибонуклеиновая кислота (РНК) |
Силилоксониевый ион 428 (II) |
339 (II), 326 (III) |
Силиконы 317 (II) |
Рибосома 335 (III) |
Силоксаны 317 (II) |
Рид 146 (I) |
Сильно активирующие заместители в |
Риформинг 149 (I) |
реакциях SEAr 76 (II) |
Робинсон 22 (I) |
Сильно дезактивирующие заместители в |
формула бензола 15 (II) |
реакциях SEAr 76 (II) |
Родий(I)(трипиразолилборато)дикарбо- |
Симмонс 276 (I) |
нил, активирование алканов 324 (II) |
Симпатическая вегетативная нервная |
Родий(I)хлоридтрис (трифенилфосфин) |
система 206 (III) |
319 (II) |
Синапсы 373 (II), 206 (III) |
Родийгидридбис (трифенилфосфин)эти- |
Синглет 182 (II) |
ленкарбонил 305 (II) |
Оксо-Синтез 274 (I) |
Родионов 80 (III) |
Синтез хинолинов по Скраупу 268 (III) |
Розенмунд 275, 436 (II), 39 (III) |
Синтез пирролов по Кнорру 262 (III) |
Роуленд 279 (II) |
Синтез-газ 22, 149 (I) |
Ртутьорганические оединения 301 (II) |
Синтетические моющие средства 129 (III) |
Ружичка 222 (I) |
Синтетический эквивалент 145 (II) |
Руфф 293 (III) |
Синтетическое дерево 145 (II) |
|
Синтон 145 (II) |
|
Синхронный механизм 345 (I) |
Сабатье 264 (I) |
реакций Дильса–Альдера 357 (I) |
Сакроновая кислота 387 (II), 21, 233, |
Систематическая номенклатура |
234 (III) |
ИЮПАК 27, 28 (I) |
Салициловый альдегид 390 (II) |
Сквален 220 (I), 137 (III) |
Сальбутамол 120 (II) |
Скоростьлимитирующая стадия 102 (I) |
Саррет 370 (II) |
реакций SN1 230 (II) |
Сахара (сахариды) 277 (III) |
Скрауп 268 (III) |
Сахарин 232, 233 (III) |
Слабо активирующие заместители в |
Сахароза 232, 233, 294 (III) |
реакциях SEAr 76 (II) |
Сверхсопряжение (гиперконъюгация) |
Слабо дезактивирующие заместители в |
54 (I) |
реакциях SEAr 76 (II) |
Свободная энергия активации 100, 104 (I) |
Сложноэфирная конденсация Клайзена |
Свободнорадикальная полимеризация |
62, 101 (III) |
277 (I) |
Сложные эфиры карбоновых кислот 31, |
Свободные радикалы алканов 138 (I) |
42 (III) |
Связывающие молекулярные орбитали |
Смайлс 42, 44 (II) |
28 (II) |
Смит 276 (I) |
540 |
Предметный указатель |
Собственная энергия МО 61 (I) |
Стифниновая кислота 59 (II) |
Собственный коэффициент МО 60 (I) |
Стоп-кодон 334 (III) |
Согласованная ориентация 81 (II) |
Сторк 203 (III) |
Сольватация 91 (I) |
β-Структура белка 324 (III) |
неспецифическая 59, 92 (I) |
Структурная формула 19, 28 (I) |
специфическая 59, 92, 94 (I) |
Структурные изомеры 20 (I) |
Соногашира 324 (I) |
Субстрат 69 (I) |
Сополимер 277 (I) |
влияние строения в реакциях SN1 |
рπ–π-Сопряжение в молекуле фенола |
223 (II) |
380 (II) |
влияние строения в реакциях элими- |
Сопряжение 52 (I) |
нирования 239 (II) |
Сопряженная кислота 81 (I) |
Сузуки 323 (II) |
Сопряженное основание 81 (I) |
Сульфадимезин 129 (III) |
Сопряженные двойные связи 328 (I), |
Сульфамиды 129 (III) |
482 (II) |
Сульфаниламид (белый стрептоцид) |
Спектральные методы 144, 148 (II) |
129 (III) |
Спектры |
Сульфаниловая кислота 190 (III) |
13С ЯМР органических соединений |
Сульфатиазол 129 (III) |
191 (II) |
Сульфиды 131 (III) |
протонного магнитного резонанса |
Сульфирование аренов 47, 54 (II) |
органических соединений 175 (II) |
Сульфоксиды 133 (III) |
ядерного магнитного резонанса орга- |
Сульфолан 130 (III) |
нических соединений 173 (II) |
Сульфонамиды 129 (III) |
α-Спираль белка 321 (III) |
Сульфоновые кислоты 119 (III) |
Спиро[2.4]гептан 195 (I) |
десульфирование 124 (III) |
Спиро[4.4]нонан 195 (I) |
кислотные свойства (III) |
Спироалканы 195 (I) |
классификация и номенклатура |
Спирты 327 (II) |
119 (III) |
Стадников 308 (III) |
производные 126 (III) |
Старт-кодон 334 (III) |
реакции 123 (III) |
Степень окисления металла в комплек- |
способы получения 120 (III) |
сах переходных металлов 308 (II) |
физические свойства и строение |
Стереоизомерия 165 (I) |
123 (III) |
циклоалканов 208 (I) |
Сульфоны 133 (III) |
Стереоизомеры 21, 165 (I) |
Сульфохлориды 126 (III) |
Стереоселективность 218 (I) |
Суматриптан 266 (III) |
биохимических реакций 189 (I) |
Суперкислоты, превращения спиртов |
енолизации 504, 507 (II) |
369 (II) |
Стереоселективные реакции 185 (I) |
Сэндвичевого типа соединения 306 (II) |
Стереоспецифическое гомогенное гид- |
|
рирование алкенов 319 (II) |
|
Стереоспецифичность 350 (I) |
Талидомид, оптические изомеры 193 (I) |
реакций АdE алкенов 234 (I) |
Таллирование аренов 90 (II) |
Стереоцентр 166 (I) |
Тарировая кислота 327 (I) |
Стероиды 219 (I) |
Темплатная цепь 334 (III) |
Стефенс 324 (I) |
Темплатный синтез 426 (II) |
Стибабензол 41 (II) |
Теобромин 261 (III) |
Стилле 322 (II) |
Теорема Купманса 77 (I) |
транс-Стильбен, фотоизомеризация |
Теория |
359 (I) |
Брёнстеда 81 (I) |
цис-Стильбен 359 (I) |
отталкивания валентных электрон- |
Стирол 232, 246, 253, 307, 345 (I), 110, |
ных пар 39 (I) |
355, 418 (II) |
химического строения 19 (I) |