Материал: Травень В.Ф. - Органическая химия. В 3 т. Т. 2

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

526

Предметный указатель

Дигидропиридин, ароматизация 373 (II)

Динитрометан, рКа 83 (I)

Дигидропиридины 268 (III)

2,4-Динитрофенилгидразон ацетальде-

Диглим 427 (II)

гида 463 (II)

Дигональная гибридизация 42 (I)

2,4-Динитрофенол 267 (II)

Диенон-фенольная перегруппировка

2,4-Динитрохлорбензол 267, 390 (II)

405 (II)

1,4-Диоксан 236 (III)

Диенофил 350 (I)

1,3-Диоксоланы 448 (II)

Диены 328 (I)

гем-Диолы 442 (II)

Диизопропилкетон, реакция с реактива-

гидрирование 228 (I)

ми Гриньяра 453 (II)

Дипольный момент связи 46 (I)

Диизопропиловый эфир 410, 412 (II)

Дипропиловый эфир 410, 412 (II)

Диизопропилэтиламин (ДИЭА) 196 (III)

Дисахариды 277, 294 (III)

Дикарбоновые кислоты 65 (III)

Дисиамилборан 254 (I)

Дикетен 495 (II)

Дисперсионные силы 58 (I)

Дикетопиперазины 317 (III)

Дисротаторный процесс 351 (I)

Дикман 81 (III)

Дисульфиды 132 (III)

Дикобальтоктакарбонил 309 (II)

Ди-трет-бутилкетон, реакция с трет-

Дильс 333, 347 (I)

бутиллитием 454 (II)

Диметил (бром)бор, расщепление про-

Ди-трет-бутилпероксид 160 (I)

стых эфиров 428 (II)

Дифениламин 176 (III)

Диметиламид пивалевой кислоты, вос-

Дифенилметан, СН-кислотность 103 (II)

становление 55 (III)

Дифениловый эфир 409 (II)

β- (N,N-Диметиламино)пропиофенон

Дифенилсульфон 127 (III)

476, 477 (II)

Дифтордихлорметан (хладон-12) 214,

4-Диметиламинопиридин (DMAP)

278 (II)

254 (III)

2,3-Дихлор-5,6-дицианобензохинон

N,N-Диметиланилин 176 (III)

(DDQ) 270 (III)

основность 202 (III)

2,6-Дихлоранилин, получение 94 (II)

Диметиловый эфир 411 (II)

o-, м-, п-Дихлорбензолы 263 (II)

Диметиловый эфир азодикарбоновой

Дихлоркарбен 390 (II)

кислоты, реакция Дильса–Альдера

Дихлорметан 135 (I), 213 (II)

349 (I)

1,1-Дихлорциклогексан 210 (I)

Диметиловый эфир диэтиленгликоля

1,2-Дихлорциклогексан 210 (I)

412 (II)

1,3-Дихлорциклогексан 210 (I)

Диметилртуть 284, 289 (II)

Ди (циклопентадиенил)железо 306 (II)

Диметилсульфат 338, 340 (II)

Диэтиладипинат, конденсация Дикмана

Диметилсульфоксид 133 (III)

81 (III)

в реакциях SN2 220 (II)

Диэтиламид лизергиновой кислоты

окисление спиртов 360 (II)

276 (III)

Диметилтерефталат 292 (I)

Диэтиламин 165, 175, 177, 181, 185,

Диметилформамид в реакциях SN2

193 (III)

220 (II)

рКа 83 (I)

1,3-Диметилциклогексан 194 (I)

N,N-Диэтиланилин 176 (III)

2,2-Диметилциклогеканол, перегруппи-

Диэтилацеталь 447 (II)

ровка Вагнера–Меервейна 215 (I)

Диэтиловый эфир 409, 427 (II)

1,2-Диметилциклогексен 244 (I)

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоно-

1,1-Диметилциклопропан 197 (I)

вой кислоты, реакция Дильса–

2,2-Диметоксипропан 449 (II)

Альдера 349 (I)

1,2-Диметоксиэтан 412 (II)

Диэтилпероксид 160 (I)

Динамит 339 (II)

Длина связи 44 (I)

Динамическая стереохимия 183 (I)

н-Додекан 122 (I)

2,4-Динитроанилин, основность 177 (III)

1-Додекантиол 131 (III)

м-Динитробензол 59 (II), 145 (III)

Доксорубицин 406 (II)

Предметный указатель

527

Донорно-акцепторная связь 37 (I)

Защита гидроксильной группы в спир-

Донорно-акцепторный комплекс 96 (I),

тах 371 (II)

314 (II)

Зевейль 326 (II)

н-Дотриаконтан 122 (I)

Зелинский 333 (I), 61, 307 (III)

Дофамин 96 (II)

Зефиров, реакции алкенов с активиро-

Дульцит 292 (III)

ванными электрофилами 288 (I)

Душистые масла 219 (I)

Зинин 18 (I), 146 (III)

Дьюар 22 (I), 306 (II)

Зык, реакции алкенов с активированны-

резонансные формулы бензола 15 (II)

ми электрофилами 288 (I)

Дюма 18 (I)

 

 

Ибупрофен, оптические изомеры 192 (I)

Енамины 182 (III)

Игнарро161 (III)

реакции 202 (III)

Идентификация органических веществ

Енолизация альдегидов и кетонов 471,

144, 148, 156, 203 (II)

503 (II)

Изобутилен, присоединение иодхлора

регио- и стереоселективность 503 (II)

238 (I)

термодинамический и кинетический

Изокротоновая кислота 83 (III)

контроль 471 (II)

Изолейцин 304 (III)

Енолы 312 (I)

Изомасляная кислота 12 (III)

Енолят-ионы карбоновых кислот и

Изомеризация алкилирующего агента

функциональных производных

61 (II)

59 (III)

E/Z-Изомерия алкенов 224 (I)

Енолят-ионы, амбидентные нуклеофи-

цис-транс-Изомерия циклоалканов

лы 471 (II)

195 (I)

 

E-Изомеры 224 (I)

 

Z-Изомеры 224 (I)

Железо (циклобутадиен)трикарбонил

транс-Изомеры 194 (I)

305 (II)

цис-Изомеры 194 (I)

Жерар 18 (I)

Изонитрилы (изоцианиды) 231 (III)

«Жесткость» реагирующей системы

Изопентенилпирофосфат 136, 137 (III)

106 (I)

Изопентилнитрит 339 (II)

«Жесткость» электронной оболочки

Изопрен 345, 350 (I)

молекулы 78, 80 (I)

Изопреналин 120 (II)

Жиры 111, 112 (III)

2-Изопропил-5-метиланизол, ипсо-заме-

 

щение в реакции SEAr 91 (II)

 

Изопропил (фенил)сульфид, энантиосе-

Зайцев 227 (I), 436 (II), 39 (III)

лективное окисление 134 (III)

Закон Ламберта–Бугера–Бера 150 (II)

Изопропилбензол (кумол) 61, 62, 100,

ипсо-Замещение в реакциях SEAr 91 (II)

378 (II)

мета-Замещение в реакциях SEAr 69 (II)

Изопропилизобутират 42 (III)

орто-Замещение в реакциях SEAr 69 (II)

4-Изопропилпиридин 250 (III)

пара-Замещение в реакциях SEAr 69 (II)

Изопропилтиоцианат 228 (II)

Замещение диазогруппы на гидрокси-

Изотактические полимеры 281 (I)

группу 379 (II)

Изофталевая кислота 66 (III)

Замкнутая электронная оболочка 27 (II)

Изохинолин 268 (III)

Зандмейер 215 (III)

Изоцианаты 230 (III)

Запаха механизм 231 (III)

Изоэлектрическая точка 312 (III)

Заряд на атоме Zμ 67 (I)

ИК-спектр 167 (II)

Зарядовый контроль органической реак-

Илиды (бетаины) 319 (II), 132 (III)

ции 108 (I)

Имигран 266 (III)

Заслоненная конформация 130 (I)

Имидазол 237 (III)

Заторможенная конформация 130 (I)

нуклеофильный катализ 115, 237 (III)

528

Предметный указатель

Имидоэфиры карбоновых кислот 227 (III)

Карбаматы 230 (III)

Иминия катион 477 (II)

Карбанионы, резонансная стабилизация

транс-Иминоретиналь 360 (I)

73, 86 (I)

цис-Иминоретиналь, фотоизомеризация

Карбениевые ионы 158 (I)

360 (I)

Карбеноиды 274 (I)

Имины 461 (II)

Карбены 274 (I)

Иммониевый ион 184, 185 (III)

Карбогидраты 277 (III)

Иммунитет 143 (II)

Карбодиимидный метод пептидного

Иммунная система 256 (II)

синтеза 318 (III)

Инверсия азота 173 (III)

Карбокатионы 73, 99, 241, 242, 278, 279,

Ингибиторы HIV-протеазы 155 (III)

309, 338, 340, 341 (I)

Ингибиторы радикальных реакций

Карбоксилат-ионы, реакции 21 (III)

160 (I)

Карбониевые ионы 158 (I)

Ингольд 22, 175 (I)

Карбоновые кислоты 11 (III)

1,3-Индандион, азосочетание 222 (III)

кислотность 19, 20 (III)

Инден 246 (I), 112 (II)

номенклатура 11 (III)

Индиго 17, 364 (I), 276 (III)

основность 21 (III)

Индол 237, 239, 248, 264, 265 (III)

реакции 19 (III)

Индуктивный эффект 49 (I)

способы получения 13 (III)

Инициаторы радикальных реакций 160 (I)

физические свойства и строение

Интеграл перекрывания 63 (I)

16 (III)

Инфракрасные спектры органических

СН-кислотность 59 (III)

соединений 159 (II)

Карбоциклические соединения 24 (I)

2-Иодбутан 341 (II)

Карвон, оптические изомеры 192 (I)

Иодоформная реакция 475 (II)

β-Каротин 360 (I), 408 (II)

1-Иодпентан 213 (II)

Каррер 361 (I)

Ионизация органических соединений

Кастро 324 (I)

под действием электронного удара

Катализ

195 (II)

кислотный 72 (I)

Ионизирующая способность раствори-

основный 72 (I)

телей в реакциях SN1 229 (II)

Катализатор Линдлара 317 (I)

Ионная пара, рыхлая 97 (I)

Катионная полимеризация 278 (I)

Ионная пара, тесная 97 (I)

Катион-радикалы 76 (I)

Ионно-координационная полимериза-

Катионы диазония 46 (II)

ция 280 (I)

Катионы нитрозония 46 (II)

Ионные реагенты в реакциях Дильса–

Катион нитрония 46 (II)

Альдера 358 (I)

Каучук 344 (I)

Ионофоры 429 (II)

натуральный 344 (I)

Ионы сульфония 132 (III)

синтетический 344 (I)

СН-кислотность 132 (III)

Квадрициклан 362 (I)

Иридабензол 40 (II)

Квантово-химический критерий арома-

Иридийхлорид-бис (трифенил-фос-

тичности 27 (II)

фин)карбонил 308 (II)

Кекуле 17 (I)

Исчерпывающее галогенирование 474 (II)

формула бензола 15 (II)

 

Керль 44 (II)

 

Керосин 148 (I)

Кадио 324 (I)

Кетали 444, 445 (II)

Камфора 219, 361 (I), 502 (II)

Кетены 492 (II)

Кан 175 (I)

источник карбена 274 (I)

Канниццаро 468 (II)

получение 493 (II)

Каприловая кислота 17 (III)

реакции 494 (II)

Капроновая кислота 17 (III)

строение и физические свойства

Караш 259 (I)

493 (II)

Предметный указатель

529

Кетогексоза 278 (III)

Кокаин 205 (III)

Кето-енольная таутомерия 312 (I)

Кольбе 387 (II), 25 (III)

Кетоны 431 (II)

Кольчато-цепная таутомерия 284 (III)

восстановление 467 (II)

симм-Коллидин 250 (III)

дейтерообмен 473 (II)

π-Комплекс 99 (I)

кето-енольная таутомерия 470 (II)

Комплекс Кори 370 (II)

ненасыщенные 481 (II)

Комплекс Мейзенгеймера 269 (II)

номенклатура 431 (II)

Комплекс Саррета 370 (II)

получение 433 (II)

Комплексы Льюиса 318 (II)

рацемизация 473 (II)

Комплементарные пары оснований

реакции 440 (II)

331 (III)

нуклеофильного присоединения

Комплементарные участки 118 (II)

441, 457 (II)

σ-Комплексы 100 (I)

присоединения–отщепления

в реакциях SEAr 48 (II)

N-нуклеофилов 460 (II)

π-Комплексы в реакциях SEAr 48 (II)

спектральный анализ 500 (II)

Комплексы переходных металлов 303 (II)

физические свойства и строение

Кондаков 287 (I)

437 (II)

Конденсационные полимеры 74 (III)

СН-кислотность 470 (II)

Конденсация Дикмана 81, 101 (III)

Кижнер 67, 468 (II)

Конденсированные бензоидные углево-

Килиани 292 (III)

дороды 31, 125, 137 (II)

Кинетический изотопный эффект в

Кониин 205 (III)

реакциях SEAr 51, 56, 58 (II)

Конкуренция реакций SN2 и Е2 242 (II)

Кинетический контроль

Коновалов 145 (I)

1,2-присоединения реакций диенов

Конротаторный процесс 351 (I)

339 (I)

Константа заместителя 112 (I)

органической реакции 104, 341 (I)

Константа спин-спинового взаимодей-

сульфирования нафталина 131 (II)

ствия 182 (II)

α-Кислота 95 (I)

Конфигурационные изомеры 166 (I)

π-Кислота 95 (I)

относительно С=N-связи 461 (II)

Кислота Брёнстеда 81 (I)

Конформации 129 (I)

Кислота Льюиса 96 (I)

Конформеры 129 (I)

NH-Кислотность амидов карбоновых

Концепции реакционной способности

кислот 52 (III)

81 (I)

Кислотность дикарбоновых кислот

Концепция граничных орбиталей

68 (III)

110 (I), 391 (II)

Кислотность спиртов 334, 368 (II)

реакции SEAr 139 (II)

в различных фазах 368 (II)

Концепция мягких и жестких кислот и

СH-Кислоты, рКа 83, 86 (I)

оснований в реакциях SN2 250 (II)

NH-Кислоты, рКа 83 (I)

Кори 145, 370 (II)

ОH-Кислоты, рКа 83 (I)

Коричная кислота 110 (II), 65, 79, 83, 85,

Клайзен 480, 483 (II)

86 (III)

Кларк 169 (III)

Коричный альдегид 481 (II)

Клемменсен 67, 468 (II)

Кортизон 222 (I)

Клетка 429, 430 (II)

Кортикостероиды 222 (I)

Кливорин 200 (III)

Коссель 35 (I)

Кнёвенагель 78, 79 (III)

Коуп 186 (III)

Кнорр 238, 239, 262 (III)

Кофакторы 119 (I)

Кобальтгидридтетракарбонил 309 (II)

Кофеин 261 (III)

Ковалентная связь 36, 44 (I)

Кофермент Q 512 (II)

Ковалентный радиус атома элемента

Коферменты 119 (I)

44 (I)

Кох 86 (II)

Кодоны 334 (III)

Кочи 24 (III)

530

Предметный указатель

Коэнзим А 136 (III)

Либих 18 (I)

18-Краун-6 338 (III)

Лиганды 304 (II)

Краун-эфиры 418, 425 (II)

Лизин 305 (III)

Крафтс 59, 64 (II)

Ликорицидин, синтез реакцией Анри

Крахмал 295, 297 (III)

157 (III)

Кребс 301 (III)

Лимонная кислота 374 (II), 89 (III)

м-Крезол, кислотность 382 (II)

Линдлар 317 (I)

п-Крезол, кислотность 382 (II)

Липоевая кислота 158 (III)

o-, м-, п-Крезолы (метилфенолы) 375 (II)

Липскомб 313 (II)

Крекинг 149 (I)

Литийалюминийгидрид 467 (II)

Криге 267 (I)

Литийдибутилкупрат, реакции с алкил-,

Крик 331, 332 (III)

винил- и арилгалогенидами 300 (II)

Криптопин 200 (III)

Литийдиизопропиламид 472 (II)

Криптопиррол 263, 274 (III)

Литийдифенилкупрат, окисление 122 (II)

Кросс-сочетание винилборанов 322 (I)

Ломоносов 17 (I)

Крото 42, 44 (II)

Лукас 347, 348 (II)

Кротоновая кислота 83 (III)

Лукопрен 363 (I)

Кротоновая конденсация 477 (II)

2,6-Лутидин 250 (III)

Кротоновый альдегид 483 (II)

Льюис 22, 32, 35, 96, 252 (I)

Круг Фроста 30 (II)

Льюиса формулы 36 (I)

Кружалов 378 (II)

 

Ксенобиотики 94, 256 (II)

 

Ксилит 292 (III)

Магнитное квантовое число 33 (I)

м-Ксилол 99 (II)

Майлс 269 (I)

o-Ксилол 61, 99, 107, 108 (II)

Майо 259 (I)

п-Ксилол 217 (I), 61, 66, 99, 100, 114,

Макролиды 93 (III)

179 (II)

транспорт ионов 429 (II)

Кулоновский интеграл 63 (I)

Максимумы в электронных спектрах

Кумол 61, 99, 100, 106, 378 (II)

поглощения органических соедине-

спектр ПМР и спектр 13С ЯМР

ний 151 (II)

191 (II)

Малеиновая кислота 87 (III)

Кумольный метод получения фенола

Малликен 60 (I)

378 (II)

Малонилкоэнзим А 136 (III)

Кумулированные двойные связи 329 (I)

Малоновая кислота 66, 112 (III)

Кун 361 (I)

Малоновый эфир 75, 86 (III)

α-Купаренон, стереоселективный синтез

рКа 83 (I)

190 (I)

Мальтоза 294, 295 (III)

Купер 18 (I)

Манних 476 (II), 148 (III)

Купманс 77 (I)

D-Манноза 283, 284 (III)

Курциус 229 (III)

Маннозиды 285 (III)

Кучеров 310 (I)

α-D-Маннопираноза 283 (III)

 

β-D-Маннопираноза 283 (III)

 

Марганецацетилтетракарбонил 308 (II)

Лавсан 292 (I), 74 (III)

Марганецметилгексакарбонил 304 (II)

Лавуазье 17 (I)

Марганецметилпентакарбонил 307,

Лактиды 295 (I), 93 (III)

308 (II)

Лактоза 295 (III)

Марганецпентакарбонил 307 (II)

Лактоны 93 (III)

Масла 111, 112 (III)

Лауриновая кислота 17 (III)

Масляная кислота 14, 17, 19, 93 (III)

Ле Белль 21 (I)

Масс-спектры органических соедине-

Лебедев, синтез 1,3-бутадиена 332 (I)

ний 195 (II)

Лейцин 304 (III)

Матричная цепь ДНК 334 (III)

Лекарства, производные бензола 117 (II)

Мевалоновая кислота 137 (III)