Предметный указатель |
531 |
Медьорганические соединения 276, |
N-Метилаллоседридин, стереоселектив- |
299 (II) |
ный синтез 189 (I) |
Меервейн 215 (I) |
Метиламин 51, 172, 179, 195 (III) |
Межмолекулярные перегруппировки |
рКа (ВН+) 89 (I) |
398 (II) |
N-Метиланилин 167 (III) |
Мезилаты 128 (III) |
Метилацетат 60 (III) |
Мезитилен 86, 99, 402 (II) |
Метилбензолсульфонат 127 (III) |
Мезовинная кислота 113 (III) |
2-Метилбензофенон, получение 93 (II) |
Мембраны, клеточные (плазматические) |
3-Метилбифенил 218 (III) |
429, 430 (II) |
1-Метилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол, |
L-Ментол 367, 435 (II) |
перегруппировка Вагнера– |
Ментол 219 (I) |
Меервейна 215 (I) |
Меркуриниевый ион 251 (I), 302 (II) |
Метилборан 314 (II) |
Меркурирование аренов 90 (II) |
Метилборная кислота 314 (II) |
Меркурирование винилборанов 322 (I) |
2-Метилбутан 147 (I) |
Метаболизм органических соединений |
2-Метилбутановая кислота 12, 16 (III) |
94 (II) |
3-Метилбутилацетат 42 (III) |
Метаболизм углеводов 135 (III) |
2-Метилгексан 123 (I) |
Металлабензолы 40 (II) |
5-Метилгексаналь 272 (I) |
Металлоорганические соединения |
2-Метилгептадекан, феромон 325 (I) |
283 (II) |
Метилдиборан 311 (II) |
Метальдегид 448 (II) |
Метилдихлорборан 311 (II) |
Метан 21, 35, 40, 69, 84, 122, 124, 134, |
N-Метилдодециламин 55 (III) |
156, 225, 297 (I) |
Метиленциклогексан, синтез 186 (III) |
Метанол, рКа 22, 46, 70, 74, 83 (I) |
Метилид диметилсульфония 132 (III) |
Метил-α-D-глюкопиранозид 285 (III) |
Метилизопропиловый эфир 409 (II) |
Метил-β-D-глюкопиранозид 285 (III) |
Метилизоцианид 231 (III) |
1-Метил-1-аминометилциклогексан, |
Метилмедь 300 (II) |
перегруппировка Демьянова 216 (I) |
Метиловый оранжевый, синтез 201 (III) |
2-Метил-1-бутанол, оптическая актив- |
Метилнитрат 339 (II) |
ность 172 (I) |
2-Метилпентан, масс-спектр 205 (II) |
2-Метил-2-бутанол, масс-спектр 364 (II) |
2-Метилпентановая кислота, синтез |
3-Метил-2-бутанол 345 (II) |
78 (III) |
2-Метил-2-бутен 229 (I) |
4-Метилпентановая кислота, синтез |
3-Метил-1-бутен |
77 (III) |
перегруппировка в реакции с HCl |
3-Метилпиридин 256 (III) |
246 (I) |
2-Метилпропен, получение реакцией |
перегруппировка |
Виттига 455 (II) |
Вагнера–Меервейна 246 (I) |
Метилсалицилат 388, 405 (II), 42 (III) |
α,β-Метил-D-глюкопиранозид 287 (III) |
Метилсульфат 338, 340 (II) |
2-Метил-2-нитропропанол 145 (III) |
N-Метилтетрагидроберберин 199 (III) |
4-Метил-4-пентанол-2-он, спектр ПМР |
2-Метилфенол 379 (II) |
187 (II) |
3-Метилфенол 379 (II) |
1-Метил-2-пиридинийальдоксим иодид, |
4-Метилфенол 379 (II) |
донор NO 161 (III) |
Метилформиат 42 (III) |
1-Метил-4-пиридинийальдоксим иодид, |
1-Метилциклогептанол 216 (I) |
донор NO 161 (III) |
транс-2-Метилциклопентанол, получе- |
2-Метил-1-пропен 229 (I) |
ние 255 (I) |
2-Метил-2-пропанол, спектр ПМР |
(2S)-2-Метилциклопентанон, стереспе- |
190 (II) |
цифическая реакция с метиллитием |
2-Метил-2-пропантиол 131 (III) |
452 (II) |
N-Метил-2-фенилпиперидин, получе- |
Метилциннамат, энантиоселективное |
ние 169 (III) |
дигидроксилирование 290 (I) |
532 |
Предметный указатель |
Метилянтарная кислота, синтез 87 (III) |
Моносахариды 277 (III) |
Метилянтарный ангидрид, в ацилирова- |
Монослои Ленгмюра–Блоджетт 210 (II) |
нии по Фриделю–Крафтсу 66 (II) |
Морфин 205, 276 (III) |
Метионин 304 (III) |
Мочевина 230 (III) |
Метод Арндта 222 (III) |
Моющие средства 138 (III) |
Метод Виттига 320 (II) |
Муравьиная кислота 83 (I), 12, 16, 17, 19, |
Метод Габриэля 73, 170, 307 (III) |
111 (III) |
Метод Ганча 251, 266 (III) |
Мутагенез 142 (II) |
Метод Зелинского 297 (II) |
Мутагенные свойства ПАУ 141 (II) |
Метод Килиани–Фишера 292 (III) |
Мутаротация 283 (III) |
Метод МОХ 63 (I) |
Мюрада 161 (III) |
Метод Руффа 293 (III) |
«Мягкие» реагирующие системы 391 (II) |
Метод Чугаева–Церевитинова 293 (II) |
«Мягкость» молекулы 80 (I) |
Метод Штреккера–Зелинского 307 (III) |
«Мягкость» реагирующей системы 106 (I) |
6-Метокси-8-нитрохинолин, синтез по |
«Мягкость» электронной оболочки |
Скраупу 270 (III) |
молекулы 78, 80 (I) |
м-Метоксибензойная кислота 20 (III) |
|
п-Метоксибензойная кислота 20 (III) |
|
2-Метоксинафталин 409 (II) |
Найлон 293 (I), 464 (II) |
п-Метоксифенол, кислотность 382 (II) |
Найлон-6,6 401 (II), 74 (III) |
Метоксициклопентан 249 (I) |
Нанотрубки 42, 44 (II) |
Механизм зрения 359 (I) |
Направленная альдольная конденсация |
Механизм реакции 100 (I) |
477 (II) |
Миристиновая кислота 17 (III) |
Напряжение Байера 199 (I) |
Митчерлих 18 (I) |
Напряжение Питцера 199 (I) |
Михаэль 490 (II), 79, 148 (III) |
Напряжение Прелога 199 (I) |
Многоатомные спирты 327 (II) |
Наследственность 332 (III) |
Модель Уотсона–Крика 331 (III) |
Насыщенные спирты 327 (II) |
Молекулярная орбиталь 60 (I) |
Насыщенные углеводороды 29 (I) |
занятая 63 (I) |
Натрацетоуксусный эфир 103 (III) |
разрыхляющая 63 (I) |
Натрийборгидрид 467 (II) |
свободная 63 (I) |
Натрийорганические соединения 298 (II) |
связывающая 63 (I) |
Натрмалоновый эфир 76 (III) |
Молекулярная электроника 208 (II) |
Натта 148, 280 (I) |
Молекулярное узнавание 336 (III) |
Нафталин 22, 31, 32, 63, 126, 260, 262, |
Молекулярность реакции 103 (I) |
275, 377, 499 (II) |
Молекулярные ионы в масс-спектрах |
1-Нафталиндиазоний гидросульфат |
органических соединений 195 (II) |
208 (III) |
Молекулярные орбитали метана, |
1-Нафтол (α-нафтол) 376, 401 (II) |
вырожденные 133 (I) |
2-Нафтол (β-нафтол) 376, 401 (II) |
Молекулярный переключатель 208 (II) |
1,4-Нафтохинон 495 (II) |
Молибденгексакарбонил 304 (II) |
Неактивированные галогенарены 266, |
Молина 279 (II) |
270 (II) |
Молочная кислота 294 (I), 89, 113 (III) |
Неароматические соединения 20 (II) |
оптическая активность 166 (I) |
Невосстанавливающие сахариды 290 (III) |
Мольозонид 272 (I) |
Нейромедиаторы 120 (II), 204 (III), |
Монактин 430 (II) |
373 (II) |
Мономер 277 (I) |
Нейроны 373 (II) |
Мономолекулярное нуклеофильное |
Нейротоксины 204 (III) |
замещение 217, 229 (II) |
Нейротрансмиттеры 204 (III) |
Мономолекулярное элиминирование |
Неклассические карбокатионы в реак- |
(реакции Е1) 244 (II) |
циях с анхимерным содействием |
Мононитро-н-додекан 146 (I) |
253 (II) |
Предметный указатель |
533 |
Нельсон 436 (II) |
п-Нитробензолдиазоний тетрафторборат |
Немцов 378 (II) |
208 (III) |
α,β-Ненасыщенные альдегиды и кетоны |
Нитрование |
485 (II) |
алканов и ароматических соедине- |
α,β-Ненасыщенные кислоты и их про- |
ний 142 (III) |
изводные 82 (III) |
аренов 47, 56 (II) |
Ненасыщенные спирты 327 (II) |
Нитрозирование аренов 88 (II) |
Ненасыщенные углеводороды 29 (I) |
Нитрозоамины 193 (III) |
Неницеску 287 (I) |
N-Нитрозоанилин 211 (III) |
синтез индолов 204 (III) |
Нитрозобензол 146 (III) |
Неопентан 315 (II) |
N-Нитрозодиметиламин 193 (III) |
Неопентиловый спирт 368 (II), 25 (III) |
N-Нитрозонорникотин 193 (III) |
перегруппировка в реакции с HCl |
п-Нитрозофенол 396 (II) |
345, 346 (II) |
Нитроловые кислоты 148 (III) |
Неопрен 345 (I) |
Нитрометан 141, 142, 143, 144, 150, 151, |
Неполярные растворители в реакциях |
154 (III) |
SN2 220 (II) |
рКа 83 (I) |
Несогласованная ориентация 81 (II) |
Нитронат-ионы, реакции 148 (III) |
Неспецифическая сольватация 58 (I) |
Нитроний-ион 57 (II) |
Неф 149 (III) |
8-Нитрооктен-3-он, синтез реакцией |
Низшая свободная молекулярная орби- |
Анри 158 (III) |
таль 63 (I) |
3-Нитропиридин 255 (III) |
Никельтетракарбонил 307 (II) |
4-Нитропиридин 257 (III) |
Николя призма 169 (I) |
4-Нитропиридин-N-оксид 257 (III) |
Никотин 205, 276 (III) |
1-Нитропропан, спектр ПМР 185 (II) |
Никотинамидадениндинуклеотид |
2-Нитропропан 141, 147 (III) |
(кофермент НАДН) 136 (III) |
Нитросоединения 141 (III) |
ароматизация 373 (II) |
номенклатура 141 (III) |
Нингидрин 316 (III) |
реакции 145 (III) |
Нингидриновая реакция 316 (III) |
способы получения 142 (III) |
Нитрил фенилуксусной кислоты |
физические свойства и строение |
(фенилацетонитрил) 56, 57 (III) |
143 (III) |
Нитрилы карбоновых кислот 32, |
Нитроспирты 150, 152 (III) |
56 (III) |
β-Нитростирол 151 (III) |
1-Нитро-1-фенилэтан, оптическая |
4-Нитротолуол 141 (III) |
активность 166 (I) |
3-Нитротолуол, правила ориентации в |
Нитроалканы 141 (III) |
реакциях SEAr 83 (II) |
реакции 145 (III) |
Нитроуксусная кислота, рКа 83 (I) |
СН-кислотность 147 (III) |
п-Нитрофенилгидразин 219 (III) |
Нитроалкены 143 (III) |
Нитро-форма 148 (III) |
Нитроальдоли 154 (III) |
2-Нитрофенол 379 (II) |
Нитроальдольная реакция 150 (III) |
3-Нитрофенол 379 (II) |
Нитроамины 152 (III) |
4-Нитрофенол 266, 379 (II) |
4-Нитроанизол 266 (II) |
м-Нитрофенол 214 (III) |
м-Нитроанилин 145, 214 (III) |
п-Нитрофенол 397 (II) |
п-Нитроанилин, синтез 189 (III) |
4-Нитрохлорбензол 266 (II) |
Нитроарены 143 (III) |
п-Нитрохлорбензол 214 (III) |
п-Нитроацетанилид 40 (III) |
o-Нитрохлорбензол, реакция Ульмана |
м-Нитробензойная кислота 20 (III) |
122 (II) |
п-Нитробензойная кислота 20 (III) |
Нитроэтан 215 (II), 144 (III) |
Нитробензол 18, 70, 74, 99 (I), 57, 75 (II), |
Нитроэтилен 144 (III) |
144, 151, 270, 274 (III) |
Нитрующая смесь 56 (II) |
прямое аминирование 274 (III) |
D/L-Номенклатура 172 (I) |
534 |
Предметный указатель |
R/S-Номенклатура 175 (I) |
Оксимы 462 (II) |
Номенклатура органических соедине- |
Оксиран 418, 427 (II) |
ний 27 (I) |
получение 418 (II) |
Нонактин 430 (II) |
реакции 421 (II) |
н-Нонан 122 (I) |
строение 420 (II) |
Нонаналь 438 (II) |
3-Оксобутановая кислота 432 (II) |
2-Нонанон 438 (II) |
н-Октан 122, 152 (I) |
Норадреналин 120 (II), 206 (III) |
Октаналь 438 (II) |
Норборнадиен, фотоизомеризация |
Октановое число 148 (I) |
362 (I) |
2-Октанон 438 (II) |
7-Норборненил-катион, резонансные |
1-Октантиол 131 (III) |
структуры 253 (II) |
1-Октин 300 (I) |
Нофре 233 (III) |
Ола 156 (I) |
Нуклеиновые кислоты 326 (III) |
Олигомеризация 277 (I) |
наследственность 332 (III) |
Олигосахариды 277 (III) |
Нуклеозиды 327, 328 (III) |
Оператор энергии 61 (I) |
Нуклеофил 74 (I) |
Опсопиррол 275 (III) |
Нуклеофилы в реакциях SN2 215, 227 (II) |
Оптическая активность 166, 169, 173 (I) |
Нуклеофильное замещение в галоген- |
Оптическая изомерия дизамещенных |
аренах 265 (II) |
циклоалканов 209 (I) |
ариновый механизм 272 (II) |
Оптические изомеры 21, 330 (I) |
механизм SNAr 268 (II) |
Оптическое вращение 169 (I) |
Нуклеофильное замещение водорода в |
наблюдаемое 170 (I) |
аренах и гетаренах 272 (III) |
Орбитальный контроль 350 (I) |
Нуклеофильность нуклеофилов 227 (II) |
органической реакции 108, 351, 353, |
Нуклеофильный катализ 114 (III) |
355, 357 (I) |
|
Органические реакции, классификация |
|
69 (I) |
Обмен энергии 299 (III) |
Органические соединения, классифика- |
Обратное донирование 306 (II) |
ция 29 (I) |
Обращение конфигурации (инверсия) |
Органический синтез 21 (I), 144, 148 (II) |
219 (II) |
мета-Ориентанты (заместители II рода) |
Одноатомные спирты 327 (II) |
в реакциях SEAr 74 (II) |
Озониды 272 (I) |
орто,пара-Ориентанты (заместители |
Озонолиз 270 (I) |
I рода) в реакциях SEAr 71 (II) |
Окисление бензола до фенола 402 (II) |
Осколочные ионы в масс-спектрах орга- |
Окисление диарилкупратов 122 (II) |
нических соединений 195 (II) |
Окисление спиртов до альдегидов |
Осмабензол 40 (II) |
соединениями хрома, механизм |
Основание Брёнстеда 82, 86, 91 (I) |
369 (II) |
Основание Льюиса 95 (I) |
Окислительное присоединение 308, |
σ-Основания 96 (I) |
320 (II) |
π-Основания 96 (I) |
Окислительное расщепление 292 (III) |
n-Основания 96 (I) |
Оксазол 237 (III) |
Основания Шиффа 461, 462 (II) |
бис-Оксазолины, хиральные катализато- |
Основность нуклеофилов 227 (II) |
ры Аза-Анри реакции 159 (III) |
Основность спиртов 334 (II) |
Оксафосфетан 455 (II) |
Ось симметрии 167 (I) |
Оксетан 418 (II), 235, 236 (III) |
Относительная конфигурация 172 (I) |
Оксид азота 161 (III) |
|
Оксиды аминов 186 (III) |
|
Оксимеркурирование алкенов |
Пааль 238 (III) |
механизм 302 (II) |
Палладий-фосфиновые комплексы |
получение спиртов 330 (II) |
276 (II) |
Предметный указатель |
535 |
Панкратистатин, синтез реакцией Анри |
Демьянова 216 (I) |
157 (III) |
Кляйзена 398 (II) |
Паральдегид 447 (II) |
Мак-Лафферти 203 (II) |
Парасимпатическая вегетативная нерв- |
Тиффено–Демьянова 216 (I) |
ная система 206 (III) |
Фаворского 216 (I) |
Парафины 149 (I) |
Фриса 397 (II) |
Параформальдегид 447 (II) |
Перегруппировки |
Параформ 447 (II) |
в реакциях SN1 и Е1 248 (II) |
Парацетамол 96, 118 (II) |
в реакциях спиртов 344 (II) |
Паркинсона болезнь 96 (II) |
Перегруппировочные ионы в масс- |
Парниковый эффект 278 (II) |
спектрах органических соединений |
Пастера метод расщепления рацемиче- |
195 (II) |
ских форм 185 (I) |
Перекисный эффект Хараша 310 (I) |
Педерсен 429 (II) |
Перекрестная конденсация Клайзена– |
Пеларгонидин 407 (II) |
Шмидта 483 (II) |
Пеларгоновая кислота 17 (III) |
Перенос электронов в живой клетке |
1,3-Пентадиен 328 (I) |
512 (II) |
1,4-Пентадиен 329 (I) |
Переходное состояние 100 (I) |
2,3-Пентадиен 330 (I) |
Переэтерификация 48 (III) |
Пентален 34 (II) |
Перилен 138 (II), 338 (III) |
Пентаналь 438 (II) |
Периодатное окисление 292 (III) |
Пента-О-ацетил-α-D-глюкопираноза |
анти-Перипланарная конформация суб- |
288 (III) |
страта в реакциях элиминирования |
α,β-Пентаметил-D-глюкопиранозид |
240 (II) |
287 (III) |
Перициклические реакции 196, 345, |
2,2-Пентаметилен-1,3-диоксолан 448 (II) |
354 (I) |
2,4-Пентандион 432 (II) |
Перкин 198 (I), 65, 84 (III) |
2-Пентанон 438 (II) |
Пероксиды 417 (II) |
3-Пентанон 438 (II) |
Пероксикарбоновые кислоты 465 (II) |
Пентаэритрита нитрат 339 (II) |
Перфторгептан 214 (II) |
1-Пентен 229, 335 (I) |
α-Пиколин 250 (III) |
транс-2-Пентен 229, 236 (I) |
β-Пиколин 250 (III) |
цис-2-Пентен 229, 235 (I) |
γ-Пиколин 250 (III) |
1-Пентин 300 (I) |
(S)- (–)-Пиндолол, синтез реакцией |
Пептидная связь 317 (III) |
Анри 156 (III) |
Пептидный синтез 317 (III) |
β-Пинен 219 (I) |
Пептиды 303 (III) |
н-Пентан 122, 125, 127 (I) |
Первичная алкильная группа 28 (I) |
н-Пентаконтан 122 (I) |
Первичная структура белков 320 (III) |
Пиперидин 79, 195, 236, 260 (III) |
Первичные галогеналканы 211 (II) |
Пиразол 237 (III) |
Первичные спирты 327 (II) |
γ-Пиран 236 (III) |
Первичный атом углерода 122 (I) |
Пираноза 279 (III) |
Переалкилирование аминов 165 (III) |
Пирен 138 (II) |
Перегруппировка |
Пиридин 35 (II), 236 (III) |
Бамбергера 405 (II) |
нуклеофильное замещение водорода |
Бейкера–Венкатарамана 405 (II) |
273 (III) |
Вагнера–Меервейна 215, 246 (I), 347, |
нуклеофильный катализ 115, 119, 236, |
369 (II) |
244, 250, 260, 266, 288 (III) |
в реакциях с анхимерным содей- |
реакции 253 (III) |
ствием 256 (II) |
способы получения 251 (III) |
Валлаха 216 (I), 405 (II) |
физические свойства и строение |
Вольфа 226 (III) |
252 (III) |
Гофмана 54 (III) |
Пиридин-3-сульфокислота 255 (III) |