Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии
В. Дефосфорилирование под действием проте инфосфатаз Г.Присоединение к ферменту белка регулято ра
Д. Частичный протеолиз ферментов
73.К активации аллостерических ферментов приводит:
А. Химическая модификация фермента Б. Гидролиз пептидных связей
В. Кооперативное взаимодействие субъедин иц Г. Диссоциация протомеров при разрыве сла
бых связей Д. Фосфорилирование молекулы фермента
74.Для аллостерически регулируемых ферментов характерно:
А. Олигомерное строение Б. Мономерное строение
В. Изменение первичной структуры при акти вации Г. Присоединение молекулы - регулятора в а
ктивный центр Д. Регуляция активности химической модифи кацией
75.Ферменты с аллостерической регуляцией: А. Активируются под действием протеинкина
з
Б. Имеют каталитический и регуляторный це нтры, локализованные на разных протомерах В. В результате активации меняется первич ная структура Г. Снижают активность присоединением регу
ляторной субъединицы Д. Активируются под действием протеинфосф атаз
76.Протеинкиназы:
А. Катализируют реакцию фосфорилирования белков Б. Катализируют реакцию дефосфорилирован
ия белков В. Являются аллостерическими ферментами
Г. Относятся к классу ферментов лигаз Д. Относятся к классу ферментов гидролаз
77. Для увеличения концентрации цАМФ можно использовать:
А. Ингибиторы фосфодиэстеразы
Б. Ингибиторы аденилатциклазы В. Ингибиторы протеинкиназы А Г. Активаторы фосфодиэстеразы Д. Активаторы протеинфосфатазы 78. Концентрация цАМФ в клетке:
А. Снижается при действии на клетку теофил лина Б. Уменьшается при активации аденилатцикл азы
В. Увеличивается при активации фосфодиэст еразы Г. Увеличивается при действии на клетку ко феина
Д. Уменьшается при активации протеинкиназ ы А 79. Фермент аденилатциклаза:
А. Активирует фосфодиэстеразу Б. Не влияет на концентрацию цАМФ в клетке
В. Катализирует образование цАМФ Г. Вызывает __________гидролиз цАМФ
Д. Ингибируется под действием протеинкина зы
80.По механизму белок-белковых взаимодействий активируется фермент: А. Пепсин Б. Протеинкиназа А
В. Креатинкиназа Г. Щелочная фосфатаза Д. Аспарагиназа
81.По механизму белок-белковых взаимодействий активируется фермент: А. Трипсин Б. Аспарагиназа
В. Аденилатциклаза Г. Фосфодиэстераза
Д. Ацетилхолинэстераза
82.По механизму фосфорилированиядефосфорилирования регулируется фермент: А. Аденилатциклаза Б. Пепсин В. Креатинкиназа
Г. Гликогенфосфорилаза Д.Аспарагиназа
83.Аллостерической регуляции подвергается фермент:
А. Аденилатциклаза
Б. Протеинкиназа А В.Фосфофруктокиназа Г.Уреаза Д.Аспарагиназа
84.Ферменты используются в клиникодиагностических лабораториях:
А. Для рассасывания рубцов Б. В качестве аналитического реактива
В. В качестве лечебного препарата Г. Для очистки гнойных ран
Д. Для лечения опухолевых заболеваний
85.Для диагностики рака предстательной железы в крови определяют активность фермента:
А. Уреаза Б. Липаза
В. Лактатдегидрогеназа Г. Сукцинатдегидрогеназа Д. Кислая фосфатаза
86.Фермент гиалуронидаза используется в медицине для:
А. Удаления токсинов Б. Лечения злокачественных образований В. Рассасывания рубцов
Г. Улучшения пищеварения Д. Предотвращения тромбообразования
87.Фермент пепсин используется в медицине для:
А. Обработки гнойных ран Б. Предотвращения тромбообразования В. Улучшения пищеварения Г. Рассасывания рубцов
Д. Лечения вирусного конъюнктивита
88.Фермент α-амилаза используется в энзимодиагностике заболевания:
А. Сердца Б. Поджелудочной железы В. Печени Г. Простаты Д. Мозга
89.В первые сутки после инфаркта миокарда в крови больных больше всего возрастает активность фермента:
А. Креатинкиназы Б. Лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
В. Аланинаминотрансферазы (АЛТ)
Г. Аспартатаминотрансферазы (АСТ) Д. Щелочной фосфатазы
90.Для лечения лейкозов используют фермент:
А.Пепсин Б. Трипсин
В. Урокиназу Г. Аспарагиназу Д. Уреазу
91.Гистоны входят в состав:
А. Рибосом Б. Нуклеосом
В. Репликативного комплекса Г. Сплайсосом Д. Репаративного комплекса
92.Нуклеосомы участвуют в: А. Репликации Б. Компактизации ДНК
В. Повышении отрицательного заряда ДНК Г. Транскрипции Д. Сплайсинге
93.Денатурация ДНК сопровождается:
А. Образованием ковалентных «сшивок» между цепями Б. Гидролизом 3',5'-сложноэфирной связи межд
у мономерами В. Нарушением первичной структуры цепей Д НК
Г. Разрывом водородных связей между цепям и ДНК
Д. Гидролизом N-гликозидной связи в мономе рах
94.К накоплению повреждений в ДНК приводит снижение скорости:
А. Репликации Б. Репарации В. Транскрипции Г. Сплайсинга
Д. Образования минорных нуклеотидов
95.В процессе репарации:
А. Устраняются повреждения в комплементар ных парах Б. Вырезаются дезаминированные нуклеотид
ы из цепей РНК В. Синтезируются новые цепи ДНК, идентичны е матрице
