Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации

 

42. Функция:

1Б, 2А, 3Г

1.

Структурные компоненты рибосом

 

2.

Матрица для синтеза белка

 

3.

Матрица для синтеза мРНК

 

Нуклеиновая кислота:

 

А. мРНК

 

Б. рРНК

 

В. мяРНП

 

Г. ДНК

 

Д. тРНК

 

43.При формировании вторичной структуры в нуклеиновых кислотах

1Б, 2А, 3В

образуются комплементарные пары:

 

1.

ДНК

 

2.

РНК

 

3.

Характерно для ДНК и РНК

 

А. A::U

 

Б. А::Т

 

В.

 

 

Г. С::А

 

Д. С::Т

 

44. Функция

1В, 2Г, 3Б

А. На З'-конце имеет «кэп»

 

Б. Образуют с белками рибонуклеопротеиновые комплексы с разным

 

значением S

 

В. На З'-конце имеет последовательность - ССА

 

Г. Входит в состав хроматина

 

Д. Имеет полиА-последовательность на З'-конце

 

Нуклеиновая кислота

 

1.

тРНК

 

2.

мРНК

 

3.

рРНК

 

45. Матрица:

1Д, 2В, 3А,

1.

Одна цепь ДНК

 

2.

Обе цепи ДНК

 

3.

мРНК

 

Процесс:

 

А. Трансляция

 

Б. Сплайсинг

 

В. Репликация

 

Г. Метилирование ДНК

 

Д. Транскрипция

 

46. Функция

1В, 2А, 3Д

1.

Осуществляет рост лидирующей цепи ДНК

 

2.

Синтезирует праймер

 

3.

Участвует в образовании репликативной вилки

 

Ферменты

 

А. ДНК-полимераза α

 

Б. ДНК-лигаза

 

В. ДНК-полимераза δ

 

Г. ДНК-полимераза в

 

Д. ДНК-топоизомераза I

 

47. Нуклеиновые кислоты.

1Г, 2В, 3А

1.

мРНК

 

2.

тРНК

 

3.

рРНК

 

Функция

 

А. Входят в состав рибосом

 

Б. Синтезируется при участии SSB-белков

 

В. Содержит специфическую последовательность -ССА на З'-конце

 

Г. Имеют поли-А последовательность на 3,-конце

 

Д. Содержат интроны

 

48.Препараты

1А, 2Б, 3В

1.

Противоопухолевые препараты

 

2.

Противобактериальные препараты

 

3.

Противовирусные препараты

 

Механизм действия

 

А. Являются ингибиторами репликации

 

Б. Подавляют синтез белков у прокариотов

 

В. Ингибируют размножение вирусов в клетках хозяина

 

Г. Являются ингибиторами посттранскрипционных модификаций

 

Д. Взаимодействуют с активным центром ферментов окисления

 

49. Участки оперона

1Д, 2В, 3Б

А. Ген-регулятор

 

Б. Промотор

 

В. Оператор

 

Г. Структурные гены

 

Д. Белок-репрессор

 

Функция

 

1.

Конформация белка меняется под влиянием лактозы

 

2.

Нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком-

 

репрессором

 

3.

Присоединяет РНК-полимеразу при повышении концентрации

 

лактозы в среде.

 

Раздел дисциплины (тема): Строение и функции мембран. Трансмембранная передача сигналов

Вопрос

Ответ

1. В cостав мембран входят:

В

А. Гидрофобные белки

 

Б. Эфиры холестерола

 

В. Амфифильные липиды и белки

 

Г. Сфингозин

 

Д. Триацилглицерол

 

2. Na+, К+-АТФаза активируется при условии:

А

А. Увеличения концентрации ионов Na+ в клетке

 

Б. Недостатка АТФ в клетке

 

В. Повышения концентрации ионов К+ в клетке

 

Г. Снижения концентрации Na+ в клетке

 

Д. Повышения разности электрических потенциалов на мембране

 

3. Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ):

Г

А. Образуется из АМФ

 

Б. Регулирует активность аденилатциклазы

 

В. Снижает активность фосфодиэстеразы

 

Г. Повышает активность протеинкиназы А

 

Д. Образуется в клетке под действием гуанилатциклазы

 

4. Интегральным белком мембран является:

Б

А. Лактатдегидрогеназа

 

Б. Рецептор инсулина

 

В. Рецептор кортизола

 

Г. Аланинаминотрансфераза

 

Д. Карбоангидраза

 

5. «Заякоренным» белком мембран является:

Б

А. Аденилатциклаза

 

Б. G-белок

 

В. Протеинкиназа С

 

Г. Адренорецепторы

 

Д. Рецептор инсулина

 

6. G-белки участвуют в активации:

А

А. Аденилатциклазы

 

Б. Фосфодиэстеразы

 

В. Протеинкиназы С

 

Г. Протенкиназы А

 

Д. Протенкиназы G

 

7. Активация аденилатциклазы приводит к повышению в клетке:

Б

А. Са2+

 

Б. цАМФ

 

В. АМФ

 

Г. Кальмодулина

 

Д. цГМФ

 

8. цАМФ активирует:

А

А. Протеинкиназу А

 

Б. Са2+-кальмодулинзависимую протеинкиназу

 

В. Протеинкиназу С

 

Г. Фосфолипазу С

 

Д. Протенкиназу G

 

9. Активная протеинкиназа А:

В

А. Фосфорилирует белки по Тир

 

Б. Взаимодействует с комплексом цАМФ4·R2

 

В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

 

Г. Взаимодействует с липидами мембран

 

Д. Катализирует образование цАМФ

 

10. Фосфатидилсерин является одним из лигандов-активаторов:

В

А. Фосфолипазы С

 

Б. Протеинкиназы G

 

В. Протеинкиназы С

 

Г. Протеинкиназы А

 

Д. Фосфолипазы А

 

11. Диацилглицерол является одним из лигандов-активаторов:

В

А. Фосфолипазы С

 

Б. Протеинкиназы G

 

В. Протеинкиназы С

 

Г. Протеинкиназы А

 

Д. Фосфолипазы А

 

12. ФИФ2 является субстратом фермента:

А

А. Фосфолипазы С

 

Б. Аденилатциклазы

 

В. Протеинкиназы С

 

Г. Протеинкиназы А

 

Д. Фосфолипазы А

 

13. Под действием фосфолипазы С образуются продукты:

А

А. ИФ3 и диацилглицерол

 

Б. цАМФ и Н4Р2О7

 

В. ИФ2 и фосфатидная кислота

 

Г. цАМФ и Н4Р2О7

 

Д. Диацилглицерол и фосфатидилсерин

 

14. αs-Субъединица G-белка, связанная с ГТФ, активирует:

Г

А. Рецептор

 

Б. Протеинкиназу А

 

В. Фосфодиэстеразу

 

Г. Аденилатциклазу

 

Д. Протеинкиназу С

 

15. Мембраны участвуют в:

А, Б, Г, Д

А. Передаче информации сигнальных молекул

 

Б. Регуляции метаболизма в клетках

 

В. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс

 

Г. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки

 

Д. Межклеточных контактах

 

16. Липиды мембран:

А, Б, В, Г

А. Формируют двойной липидный слой

 

Б. Участвуют в активации мембранных ферментов

 

В. Могут служить «якорем» для поверхностного белка

 

Г. Представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами

 

Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей

 

17. Белки мембран могут:

А, Б, В, Д

А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка

 

Б. Иметь гликозилированный наружный домен

 

В. Содержать неполярный домен

 

Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей

 

Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов

 

18. В передаче сигналов первичных мессенджеров участвуют:

А, Б, В, Д

А. Аденилатциклазная система

 

Б. Тирозиновые протеинкиназы

 

В. Инозитолфосфатная система

 

Г. Тирозиновые протеинфосфатазы

 

Д. Гуанилатциклазная система

 

19. цГМФ:

В, Г, Д

А. Активирует протенкиназу А

 

Б. Регулирует активность гуанилатциклазы

 

В. Повышает активность протеинкиназы G

 

Г. Образуется из гуанозинтрифосфата (ГТФ)

 

Д. Является вторичным мессенджером

 

20. Вторичные мессенджеры:

Б, В, Г

А. ФИФ2

 

Б. цАМФ

 

В. цГМФ

 

Г. Са2+

 

Д. АМФ

 

21. Первичные мессенджеры:

А, Б, В, Д

А. Стероидные гормоны

 

Б. Факторы роста

 

В. Нейромедаторы

 

Г. Фосфатидилсерин

 

Д. Пептидные гормоны

 

22. цАМФ:

А, Б, Д

А. Вторичный мессенджер

 

Б. Образуется из АТФ

 

В. Может превращаться в АТФ

 

Г. Активирует протенкиназу G

 

Д. Взаимодействует с R-протомерами ПКА

 

23. Протеинкиназа А:

Б, В, Г, Д

А. Активируется ионами Са2+

 

Б. Может проходить в ядро

 

В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

 

Г. Является ферментом аденилатциклазной системы

 

Д. В неактивной форме является олигомером

 

24. Протенкиназа С:

А, В, Д

А. Взаимодействует с лигандами-активаторами

 

Б. Открывает каналы Са2+ в мембране ЭР

 

В. Является ферментом инозитолфосфатной системы

 

Г. Активируется Gфлсбелком

 

Д. Фосфорилирует белки по Сер и Тре

 

25. Аденилатциклазная система включает:

А, В, Д

А. Rs – рецептор

 

Б. Цитозольный фермент ПКС

 

В. Ri – рецептор

 

Г. Цитозольный рецептор

 

Д. Фермент аденилатциклазу

 

26. Инозитолфосфатная система включает:

А, Б, В, Г

А. R – рецептор

 

Б. Фосфолипазу С

 

В. Gфлс-белок

 

Г. Протеинкиназу С

 

Д. ГТФ-связывающий белок Gs

 

27. Характеристика липидов мембран

1-Б; 2-В; 3-Д

А. Находится в мембране в этерифицированной форме

 

Б. Построен на основе фосфатидной кислоты

 

В. Содержит один остаток жирной кислоты

 

Г. Относится к группе триацилглицеролов

 

Д. Придает мембранам «жесткость»