Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации |
|
|
42. Функция: |
1Б, 2А, 3Г |
|
1. |
Структурные компоненты рибосом |
|
2. |
Матрица для синтеза белка |
|
3. |
Матрица для синтеза мРНК |
|
Нуклеиновая кислота: |
|
|
А. мРНК |
|
|
Б. рРНК |
|
|
В. мяРНП |
|
|
Г. ДНК |
|
|
Д. тРНК |
|
|
43.При формировании вторичной структуры в нуклеиновых кислотах |
1Б, 2А, 3В |
|
образуются комплементарные пары: |
|
|
1. |
ДНК |
|
2. |
РНК |
|
3. |
Характерно для ДНК и РНК |
|
А. A::U |
|
|
Б. А::Т |
|
|
В. |
|
|
Г. С::А |
|
|
Д. С::Т |
|
|
44. Функция |
1В, 2Г, 3Б |
|
А. На З'-конце имеет «кэп» |
|
|
Б. Образуют с белками рибонуклеопротеиновые комплексы с разным |
|
|
значением S |
|
|
В. На З'-конце имеет последовательность - ССА |
|
|
Г. Входит в состав хроматина |
|
|
Д. Имеет полиА-последовательность на З'-конце |
|
|
Нуклеиновая кислота |
|
|
1. |
тРНК |
|
2. |
мРНК |
|
3. |
рРНК |
|
45. Матрица: |
1Д, 2В, 3А, |
|
1. |
Одна цепь ДНК |
|
2. |
Обе цепи ДНК |
|
3. |
мРНК |
|
Процесс: |
|
|
А. Трансляция |
|
|
Б. Сплайсинг |
|
|
В. Репликация |
|
|
Г. Метилирование ДНК |
|
|
Д. Транскрипция |
|
|
46. Функция |
1В, 2А, 3Д |
|
1. |
Осуществляет рост лидирующей цепи ДНК |
|
2. |
Синтезирует праймер |
|
3. |
Участвует в образовании репликативной вилки |
|
Ферменты |
|
|
А. ДНК-полимераза α |
|
|
Б. ДНК-лигаза |
|
|
В. ДНК-полимераза δ |
|
|
Г. ДНК-полимераза в |
|
|
Д. ДНК-топоизомераза I |
|
|
47. Нуклеиновые кислоты. |
1Г, 2В, 3А |
|
1. |
мРНК |
|
2. |
тРНК |
|
3. |
рРНК |
|
Функция |
|
|
А. Входят в состав рибосом |
|
|
Б. Синтезируется при участии SSB-белков |
|
|
В. Содержит специфическую последовательность -ССА на З'-конце |
|
|
Г. Имеют поли-А последовательность на 3,-конце |
|
|
Д. Содержат интроны |
|
|
48.Препараты |
1А, 2Б, 3В |
|
1. |
Противоопухолевые препараты |
|
2. |
Противобактериальные препараты |
|
3. |
Противовирусные препараты |
|
Механизм действия |
|
|
А. Являются ингибиторами репликации |
|
|
Б. Подавляют синтез белков у прокариотов |
|
|
В. Ингибируют размножение вирусов в клетках хозяина |
|
|
Г. Являются ингибиторами посттранскрипционных модификаций |
|
|
Д. Взаимодействуют с активным центром ферментов окисления |
|
|
49. Участки оперона |
1Д, 2В, 3Б |
|
А. Ген-регулятор |
|
|
Б. Промотор |
|
|
В. Оператор |
|
|
Г. Структурные гены |
|
|
Д. Белок-репрессор |
|
|
Функция |
|
|
1. |
Конформация белка меняется под влиянием лактозы |
|
2. |
Нуклеотидная последовательность, способная связываться с белком- |
|
репрессором |
|
|
3. |
Присоединяет РНК-полимеразу при повышении концентрации |
|
лактозы в среде. |
|
|
Раздел дисциплины (тема): Строение и функции мембран. Трансмембранная передача сигналов
Вопрос |
Ответ |
1. В cостав мембран входят: |
В |
А. Гидрофобные белки |
|
Б. Эфиры холестерола |
|
В. Амфифильные липиды и белки |
|
Г. Сфингозин |
|
Д. Триацилглицерол |
|
2. Na+, К+-АТФаза активируется при условии: |
А |
А. Увеличения концентрации ионов Na+ в клетке |
|
Б. Недостатка АТФ в клетке |
|
В. Повышения концентрации ионов К+ в клетке |
|
Г. Снижения концентрации Na+ в клетке |
|
Д. Повышения разности электрических потенциалов на мембране |
|
3. Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ): |
Г |
А. Образуется из АМФ |
|
Б. Регулирует активность аденилатциклазы |
|
В. Снижает активность фосфодиэстеразы |
|
Г. Повышает активность протеинкиназы А |
|
Д. Образуется в клетке под действием гуанилатциклазы |
|
4. Интегральным белком мембран является: |
Б |
А. Лактатдегидрогеназа |
|
Б. Рецептор инсулина |
|
В. Рецептор кортизола |
|
Г. Аланинаминотрансфераза |
|
Д. Карбоангидраза |
|
5. «Заякоренным» белком мембран является: |
Б |
А. Аденилатциклаза |
|
Б. G-белок |
|
В. Протеинкиназа С |
|
Г. Адренорецепторы |
|
Д. Рецептор инсулина |
|
6. G-белки участвуют в активации: |
А |
А. Аденилатциклазы |
|
Б. Фосфодиэстеразы |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протенкиназы А |
|
Д. Протенкиназы G |
|
7. Активация аденилатциклазы приводит к повышению в клетке: |
Б |
А. Са2+ |
|
Б. цАМФ |
|
В. АМФ |
|
Г. Кальмодулина |
|
Д. цГМФ |
|
8. цАМФ активирует: |
А |
А. Протеинкиназу А |
|
Б. Са2+-кальмодулинзависимую протеинкиназу |
|
В. Протеинкиназу С |
|
Г. Фосфолипазу С |
|
Д. Протенкиназу G |
|
9. Активная протеинкиназа А: |
В |
А. Фосфорилирует белки по Тир |
|
Б. Взаимодействует с комплексом цАМФ4·R2 |
|
В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре |
|
Г. Взаимодействует с липидами мембран |
|
Д. Катализирует образование цАМФ |
|
10. Фосфатидилсерин является одним из лигандов-активаторов: |
В |
А. Фосфолипазы С |
|
Б. Протеинкиназы G |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протеинкиназы А |
|
Д. Фосфолипазы А |
|
11. Диацилглицерол является одним из лигандов-активаторов: |
В |
А. Фосфолипазы С |
|
Б. Протеинкиназы G |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протеинкиназы А |
|
Д. Фосфолипазы А |
|
12. ФИФ2 является субстратом фермента: |
А |
А. Фосфолипазы С |
|
Б. Аденилатциклазы |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протеинкиназы А |
|
Д. Фосфолипазы А |
|
13. Под действием фосфолипазы С образуются продукты: |
А |
А. ИФ3 и диацилглицерол |
|
Б. цАМФ и Н4Р2О7 |
|
В. ИФ2 и фосфатидная кислота |
|
Г. цАМФ и Н4Р2О7 |
|
Д. Диацилглицерол и фосфатидилсерин |
|
14. αs-Субъединица G-белка, связанная с ГТФ, активирует: |
Г |
А. Рецептор |
|
Б. Протеинкиназу А |
|
В. Фосфодиэстеразу |
|
Г. Аденилатциклазу |
|
Д. Протеинкиназу С |
|
15. Мембраны участвуют в: |
А, Б, Г, Д |
А. Передаче информации сигнальных молекул |
|
Б. Регуляции метаболизма в клетках |
|
В. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс |
|
Г. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки |
|
Д. Межклеточных контактах |
|
16. Липиды мембран: |
А, Б, В, Г |
А. Формируют двойной липидный слой |
|
Б. Участвуют в активации мембранных ферментов |
|
В. Могут служить «якорем» для поверхностного белка |
|
Г. Представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами |
|
Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей |
|
17. Белки мембран могут: |
А, Б, В, Д |
А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка |
|
Б. Иметь гликозилированный наружный домен |
|
В. Содержать неполярный домен |
|
Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей |
|
Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов |
|
18. В передаче сигналов первичных мессенджеров участвуют: |
А, Б, В, Д |
А. Аденилатциклазная система |
|
Б. Тирозиновые протеинкиназы |
|
В. Инозитолфосфатная система |
|
Г. Тирозиновые протеинфосфатазы |
|
Д. Гуанилатциклазная система |
|
19. цГМФ: |
В, Г, Д |
А. Активирует протенкиназу А |
|
Б. Регулирует активность гуанилатциклазы |
|
В. Повышает активность протеинкиназы G |
|
Г. Образуется из гуанозинтрифосфата (ГТФ) |
|
Д. Является вторичным мессенджером |
|
20. Вторичные мессенджеры: |
Б, В, Г |
А. ФИФ2 |
|
Б. цАМФ |
|
В. цГМФ |
|
Г. Са2+ |
|
Д. АМФ |
|
21. Первичные мессенджеры: |
А, Б, В, Д |
А. Стероидные гормоны |
|
Б. Факторы роста |
|
В. Нейромедаторы |
|
Г. Фосфатидилсерин |
|
Д. Пептидные гормоны |
|
22. цАМФ: |
А, Б, Д |
А. Вторичный мессенджер |
|
Б. Образуется из АТФ |
|
В. Может превращаться в АТФ |
|
Г. Активирует протенкиназу G |
|
Д. Взаимодействует с R-протомерами ПКА |
|
23. Протеинкиназа А: |
Б, В, Г, Д |
А. Активируется ионами Са2+ |
|
Б. Может проходить в ядро |
|
В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре |
|
Г. Является ферментом аденилатциклазной системы |
|
Д. В неактивной форме является олигомером |
|
24. Протенкиназа С: |
А, В, Д |
А. Взаимодействует с лигандами-активаторами |
|
Б. Открывает каналы Са2+ в мембране ЭР |
|
В. Является ферментом инозитолфосфатной системы |
|
Г. Активируется Gфлсбелком |
|
Д. Фосфорилирует белки по Сер и Тре |
|
25. Аденилатциклазная система включает: |
А, В, Д |
А. Rs – рецептор |
|
Б. Цитозольный фермент ПКС |
|
В. Ri – рецептор |
|
Г. Цитозольный рецептор |
|
Д. Фермент аденилатциклазу |
|
26. Инозитолфосфатная система включает: |
А, Б, В, Г |
А. R – рецептор |
|
Б. Фосфолипазу С |
|
В. Gфлс-белок |
|
Г. Протеинкиназу С |
|
Д. ГТФ-связывающий белок Gs |
|
27. Характеристика липидов мембран |
1-Б; 2-В; 3-Д |
А. Находится в мембране в этерифицированной форме |
|
Б. Построен на основе фосфатидной кислоты |
|
В. Содержит один остаток жирной кислоты |
|
Г. Относится к группе триацилглицеролов |
|
Д. Придает мембранам «жесткость» |
|
|
|