Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Вопрос

Ответ

1. Формирование вторичной структуры ДНК происходит за счет:

А

А. Водородных связей

Б. Ионных связей

B. Сложноэфирных связей

Г. Дисульфидных связей

Д. Ковалентных связей

2. В формировании третичной структуры ДНК принимают участие:

Б

А. ТАТА-фактор

Б. Гистоны

В. SSB-белки

Г. РНК

Д. Альбумины

3.Гистоны – белки с высоким содержанием:

Б

А. Глу, Асп

Б. Лиз, Apг

В. Лей, Фен

Г. Сер, Тре

Д. Мет, Гли

4. Гистоны входят в состав:

Б

А. Рибосом

Б. Нуклеосом

В. Репликативного комплекса

Г. Сплайсосом

Д. Репаративного комплекса

5. Нуклеосомы участвуют в:

Б

А. Репликации

Б. Компактизации ДНК

В. Повышении отрицательного заряда ДНК

Г. Транскрипции

Д. Сплайсинге

6. Минорные основания:

Г

А. Образуются в результате дезаминирования урацила

Б. Образуют ковалентные связи, стабилизирующие 3-ю структуру РНК

В. Снижают устойчивость РНК к действию нуклеаз

Г. Препятствуют спирализации определенных участков РНК

Д. Участвуют в образовании комплементарных пар

7. Денатурация ДНК сопровождается:

Г

А. Образованием ковалентных «сшивок» между цепями

Б. Гидролизом 3',5'-сложноэфирной связи между мономерами

В. Нарушением первичной структуры цепей ДНК

Г. Разрывом водородных связей между цепями ДНК

Д. Гидролизом N-гликозидной связи в мономерах

8. ДНК-лигаза:

В

А. Не входит в состав репликативного комплекса

Б. Синтезирует фрагменты цепей ДНК

В. «Сшивает» фрагменты Оказаки

Г. Катализирует гидролиз 3',5'-фосфодиэфирной связи

Д. Активируется ТАТА-фактором

9. К накоплению повреждений в ДНК приводит снижение скорости:

Б

А. Репликации

Б. Репарации

В. Транскрипции

Г. Сплайсинга

Д. Образования минорных нуклеотидов

10. В процессе репарации:

В

А. Устраняются повреждения в комплементарных парах

Б. Вырезаются дезаминированные нуклеотиды из цепей РНК

В. Синтезируются новые цепи ДНК, идентичные матрице

Г. Устраняются повреждения в ДНК

Д. Метилируются остатки аденина в последовательности -GATC-

11.Транскрипция:

Д

А. Происходит в S-фазу клеточного цикла

Б. Начинается с кодона AUG

В. Инициируется образованием праймера

Г. Не требует локального расплетения двойной спирали ДНК

Д. Протекает при участии ТАТА-фактора

12.Промотор:

В

А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК

Б. Присоединяется к ДНК-матрице

В. Место присоединения РНК-полимеразы

Г. Предшествует транскриптону

Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором

13. Пре-мРНК:

А

А. Представляет собой полный транскрипт гена

Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру

белка

B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность

Г. Связывается с рибосомой в области колпачка

Д. Выходит из ядра в цитоплазму

14. Генетический код:

В

А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК

Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК

В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной

последовательности ДНК или РНК

Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну

Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту

признаки

15. На каждой стации элонгации происходит:

А

А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту

Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр

В. Взаимодействие аминокислот с тРНК

Г. Использование энергии АТФ

Д. Освобождение готового белка

16. Антикодон:

Д

А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту

Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК

В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК

Г. Бессмысленный кодон мРНК

Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту

17. После включения в A-центр рибосомы кодона UAG наступает

В

стадия:

А. Элонгация

Б. Инициация

В. Терминация

Г. Транслокация

Д. Образование пептидной связи

18. Тетрациклинсодержащие препараты:

Д

А. Являются ингибиторами репликации

Б. Нарушают посттрансляционную достройку молекул белка

В. Вызывают гибель инфицированных клеток

Г. Выключают сиртез РНК

Д. Прекращают синтез белков в клетках патогенной микрофлоры

19 Энхансер – это:

А

А. Участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и

стимулировать транскрипцию

Б. ДНК-связывающий регуляторный белок

В. Не транскрибируемый 5'-концевой участок РНК

Г. Транскрипционный фактор, связывающийся с РНК-полимеразой

Д. Ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию

20.Молекулы ДНК:

Б,В

А. Построены из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов

Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей

В. Содержат одинаковое количество адениловых и тимидиловых

нуклеотидов

Г. Содержат равное число адениловых и гуаниловых нуклеотидов

Д. Всех хромосом идентичны

21.В молекуле ДНК:

А,Б,В

А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково

Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково

В. Одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой

Г. Нуклеотидная последовательность одной цепи идентична

нуклеотидной последовательности другой цепи

Д. Полинуклеотидные цепи параллельны

22. Методом молекулярной гибридизации можно установить:

А,Б,В

А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов

Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных органов одного

организма

В. Видовую специфичность молекул ДНК

Г. Пространственную конформацию ДНК

Д. Первичную структуру ДНК

23. Молекулы РНК:

А,Б,Г

А. Построены из рибонуклеозидмонофосфатов

Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь

В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов

Г. Содержат спирализованные участки

Д. Синтезируются в ходе репликации

24. Молекула мРНК:

А,Г,Д

А. Построена из нуклеозидмонофосфатов

Б. Имеет акцепторную последовательность на З'-конце

В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов

Г. На 5'-конце имеет «кэп»

Д. Образует спирализованные участки

25. Разные виды РНК различаются:

А,Б,Д

А. Первичной структурой

Б. Молекулярной массой

В. Способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи

Г. Связями с белками

Д. Вторичной структурой

26. При репликации происходит:

А,Б,В

А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей между мономерами

Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матрицы

В. Удвоение генома клетки.

Г. Удаление интронов

Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи

27.В синтезе отстающей цепи участвуют:

Б,В,Д

А. ТАТА-фактор

Б. ДНК-полимераза α

B. ДНК-лигаза

Г. Эндонуклеаза

Д. ДНК-полимераза β

28. Репликативная вилка:

А,В,Г

А. Представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы

Б. Движется параллельно нитям ДНК-матрицы

В. Образуется при участии белков репликативного комплекса

Г. Необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК

Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактора

29. Репарация:

А,Б,Г

А. Происходит в ядре

Б. Обеспечивает стабильность генома

В. Активируется в S-фазу клеточного цикла

Г. Происходит при участии ферментов эндонуклеазы и экзонуклеазы

Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов

30. Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК:

А,Б

А. Дезаминированные нуклеотиды

Б. Димеры тимина

В. Повреждения комплементарных пар нуклеотидов

Г. Праймеры

Д. Интроны

31. РНК-полимераза:

А,Б,Д

А. Присоединяется к промотору

Б. Раскручивает определенный участок ДНК

В. Синтезирует праймер

Г. Начинает синтез молекулы РНК с образования «колпачка»

Д. Для синтеза РНК использует энергию нуклеозидтрифосфатов

32. Для генетического кода характерны:

А,Б,В,Г

А. Вырожденность

Б. Универсальность

В. Специфичность

Г. Однонаправленность

Д. Комплементарность

33. В процессе синтеза белка принимают участие:

А,В,Д

А. Рибосомы

Б. ТАТА-фактор

В. Аминоацил-тРНК

Г. ДНК

Д. АТФ и ГТФ

34. В этапе инициации трансляции принимают участие:

А,Б,В

А. Субъединицы рибосом

Б. Факторы инициации

В. Мет-тРНКМет

Г. Вал-тРНКВал

Д. мяРНК

35. Для образования Глу-тРНКглу необходимы:

А,В,Г,Д

А. АТФ

Б. ГТФ

В. тРНКглу

Г. Глутамат

Д. Глутамил-тРНК-синтетаза

36. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А,Б,В,Г

А. Образовывать олигомеры

Б. Подвергаться частичному протеолизу

В. Фосфорилироваться

Г. Присоединять простетические группы

Д. Удлиняться на несколько аминокислот

37. Интерфероны:

А,Б,Г

А. Имеют белковую природу

Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию

В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет ДНК

Г. Вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках

Д. Нарушают структуру малой субъединицы рибосом

38. Оперон:

Б,Г

А. Участок молекулы РНК

Б. Содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию

структурных генов

В. Содержит праймер, с которого начинается синтез РНК

Г. Участок молекулы ДНК

Д. Содержит информацию о группе функционально взаимосвязанных

белков

39. Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:

А,В,Г

А. Связывания ДНК с гистонами

Б. Образования тиминовых димеров

В. Метилирования ДНК

Г. Конденсации хроматина

Д. Образования ковалентных связей между ДНК и гистонами

40.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию

А,В,Г

белка:

А. Неизмененной структуры

Б. Утратившего одну аминокислоту в активном центре белка

В. Укороченного по сравнению с неизмененной молекулой

Г. Имеющего замену по одной аминокислоте

Д. Удлиненного на одну аминокислоту

41. Полиморфные варианты белков:

А,В,Г,Д

А. Являются результатом ошибок транскрипции

Б. Имеют разные гены-предшественники

В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена