-деменция неуточненная (код F03)
-дефицитарные органические психические расстройства (код F04)
Синдром (болезнь) Паркинсона также может быть обусловлен
ишемическим (атеросклеротическим) поражением головного мозга (код
G21.4 из класса «Болезни нервной системы»).
Диффузные острые ишемические (гипоксические) изменения головного
мозга (постреанимационная и постгипоксическая энцефалопатия).
Достаточно условно в группу ЦВБ иногда включают синдром постреанимационной (постгипоксической) энцефалопатии, которая иногда может выступать в диагнозе в виде нозологической единицы (код G31.8).
Особенности формулировки диагноза при цереброваскулярных болезнях
При формулировке диагноза рекомендуется использовать термины,
принятые в современной отечественной клинической классификации и национальных клинических рекомендациях (в патологоанатомическом и судебно-медицинском диагнозах – их морфологические аналоги), а при оформлении МСС применять их синонимы с кодами МКБ-10.
Заключительный клинический, патологоанатомический и судебно-
медицинский диагнозы при ЦВБ (как и при других заболеваниях) должны быть максимально развернутыми. Не используется ни в какой рубрике диагноза групповое понятие «ЦВБ», а также неуточненное понятие
«цереброваскулярная болезнь неуточненная» (код I67.9).
Не допускается ни в какой рубрике и одновременно в разных рубриках диагноза указание на несколько (более одной) нозологических единиц из группы ЦВБ. При необходимости выбора между хроническими и острыми формами ЦВБ указывается нозологическая единица из группы острых (даже
вущерб информативности диагноза).
Вкачестве нозологической единицы — основного или коморбидного заболеваний не используются термины «закупорка и стеноз прецеребральных
36
артерий или церебральных артерий, не приводящих к инфаркту мозга» (коды
I65 и I66).
Термин «Церебральный атеросклероз» (код I67.2) не используется ни в какой рубрике диагноза, т.к. не подразумевает нозологическую форму и не применяется как самостоятельное понятие. В виде исключения он может быть указан только в клиническом диагнозе и только как дополнительный,
уточняющий этиологию и патогенез хронической ишемии головного мозга,
вторичного синдрома Паркинсона, сосудистой деменции.
Только при объективно подтвержденном диагнозе «Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия (болезнь Бинсвангера)» применяется код
I67.3.
Требования МКБ-10 к формулировке и кодированию нозологических единиц из группы ЦВБ близки, но не тождественны предъявляемым для ИБС. Также, как и при некрозах миокарда, вызванных коронарогенными
(кроме атеросклероза) и некоронарогенными причинами, нозологические единицы из группы ЦВБ исключают, если выявленные повреждения головного мозга и/или их исходы обусловлены:
васкулитами и васкулопатиями различной этиологии (кроме их поражения при атеросклерозе, артериальной гипертензии и сахарном диабете);
тромбоэболическим синдромом (например, при эндокардите,
миокардите, кроме кардиоэмболического инфаркта головного мозга,
когда источник тромбоэмболов — полости сердца);
жировой и воздушной эмболией;
травмой;
опухолью или метастазами опухолей, паранеопластическим синдромом;
системными заболеваниями, тромбофилиями, коагулопатиями и др.
37
Таким образом, инфаркт (ишемический, геморрагический, смешанный)
головного мозга может (и должен) быть выставлен как основное или коморбидное (конкурирующее, сочетанное) заболевание только в следующих случаях:
для атеротромботического варианта инфаркта - при доказанной атеросклеротической природе стеноза, тромбоза (часто при осложненной нестабильной атеросклеротической бляшке) или артерио-
артериальной тромбоэмболии артерий головного мозга. Должны быть исключены иные причины этих патологических процессов, в
противном случае инфаркт головного мозга следует расценивать как осложнение других заболеваний, вызвавших поражение сосудов головного мозга.
для кардиоэмболического варианта инфаркта – только при
доказанном источнике тромбоэмболов из левого предсердия, обычно при разных типах фибрилляции предсердий. Однако, в зависимости от тяжести поражения сердца, допускается этот вариант инфаркта головного мозга указывать в диагнозе как осложнение. Если источником тромбоэмболов являются митральный или аортальный клапаны (эндокардиты, пороки сердца) или левый желудочек (инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, острая или хроническая аневризма, эндокардит, миокардит, опухоли сердца и т.д.), то,
независимо от наличия развернутого тромбоэмболического синдрома,
инфарктов других органов, такой инфаркт головного мозга следует расценивать как осложнение другого заболевания, явившегося причиной образования тромбов (хотя по своему патогенезу он остается кардиоэмболическим).
для лакунарного инфаркта, который редко приводит к летальному исходу и, следовательно, редко квалифицируется как основное
38
заболевание, - также, как и для атеротромботического, при доказанной
атеросклеротической природе поражения артерий головного мозга.
для инфаркта другой известной этиологии – только в виде исключения, например, при диссекции артерий головного мозга.
Инфаркты головного мозга этого патогенетического типа обычно не представляют собой нозологическую единицу, и их подавляющее большинство являются осложнением, реже – проявлением других заболеваний.
для инфаркта неуточненного патогенетического типа – после исключения его атеротромботической природы или (исходя из определения этого типа инфаркта) наличия одновременно двух причин его развития (атеросклеротического поражения артерий головного мозга и фибрилляции предсердий), только после исключения различных заболеваний, для которых он мог явиться их осложнением
или проявлением.
Внутричерепное нетравматическое кровоизлияние (внутримозговое,
субарахноидальное, внутрижелудочковое) может (и должно) быть выставлено как основное или коморбидное (конкурирующее, сочетанное)
заболевание только в следующих случаях:
при наличии фонового заболевания – эссенциальной артериальной гипертензии (гипертонической болезни), реноваскулярной (вторичной,
симптоматической) артериальной гипертензии и почечной (вторичной,
симптоматической) артериальной гипертензии, обусловленной
хроническим пиелонефритом, за исключением выраженной,
терминальной почечной недостаточности (ХПН III ст., уремии).
Следует учитывать, что, во-первых, клинически и морфологически нередко сложно объективно дифференцировать эссенциальную и почечную артериальные гипертензии. Во-вторых, при ХПН III ст. и
уремии патогенез внутричерепных кровоизлияний в большей мере
39
связан именно с ними, а не с артериальной гипертензией. При остром
пиелонефрите или хроническом с ХПН III и уремией (хронической болезни почек стадии 5), внутричерепные кровоизлияния следует расценивать как осложнение пиелонефрита. При других видах
вторичных (симптоматических) артериальных гипертензий -
почечной при гломерулопатиях (например, амилоидозе),
гломерулонефритах, эндокринной (кроме сахарного диабета),
церебральной, артериальной гипертензии, осложняющей беременность, роды или послеродовый период, ятрогенных
(например, при ятрогенном синдроме Кушинга) и др.,
внутричерепные кровоизлияния следует трактовать как осложнения основного заболевания.
при наличии фонового заболевания – сахарного диабета, часто с проявлением в виде артериальной гипертензии, обычно почечного генеза (при диабетической нефропатии).
при наличии разрыва врожденных аневризм и мальформаций или приобретенных атеросклеротических аневризм сосудов головного мозга. При разрыве аневризм артерий или вен головного мозга другой
природы (при васкулитах и т.д.) внутричерепные кровоизлияния следует указывать как осложнение других нозологических единиц,
явившихся причиной формирования аневризм.
после исключения иных причин развития артериальной гипертензии
(например, при алкоголизме и хронической алкогольной интоксикации) и самого внутричерепного нетравматического кровоизлияния (при системных заболеваниях, васкулитах,
тромбофилии, ДВС-синдроме, шоке, онкологических и инфекционных заболеваниях и т.д.). Если диагностируется любое из
вышеперечисленных заболеваний, внутричерепное кровоизлияния,
40