Материал: inf mononukl metodichka

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

черепных нервов, в том числе паралич Белла, менингоэнцефалит, полиневрит, синдром Гийена-Барре.

- Поздние осложнения (позже 3 недели болезни): гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, гепатит, синдром мальабсорбции и др., как следствие аутоиммунного процесса.

4.3.2 Класификация инфекционного мононуклеоза

I.Международная классификация болезней X пересмотра (МКБ-X):

В27 – инфекционный мононуклеоз:

В27.0. – мононуклеоз, вызванный гамма-герпетическим вирусом

В27.1. – цитомегаловирусный мононуклеоз

В27.8. – другой инфекционный мононуклеоз

В27.9. – инфекционный мононуклеоз неуточненный.

II. Клиническая классификация инфекционного мононуклеоза:

A.По типу:

1.Типичный

2.Атипичный (бессимптомный, стертый, висцеральный)

B.По тяжести:

1.Легкая форма

2.Среднетяжелая форма

3.Тяжелая форма

C.По характеру течения:

1.Гладкое

2.Негладкое:

с осложнениями

с наслоением вторичной инфекции

с обострением хронических заболеваний

с рецидивами

D.По длительности течения:

1.Острое (до 3 мес.)

2.Затяжное (3-6 мес.)

3.Хроническое (более 6 мес.)

В типичном случае острый инфекционный мононуклеоз характеризуется доброкачественным циклическим течением и наличием симптомокомплекса, характерного для этого заболевания, а также гематологическими изменениями в периферической крови (лимфомоноцитоз на фоне лейкоцитоза и атипичные мононуклеары в количестве 10% и более).

Катипичным формам инфекционного мононуклеоза относятся:

стертая форма: протекает со слабо выраженными и быстро проходящими симптомами или под маской острых респираторных заболеваний. диагностируется преимущественно в эпидемических очагах;

бессимптомная форма: протекает с отсутствием клинических симптомов болезни, диагностируется на основании обследования гематологическими, серологическими методами и методом эпидемиологического анализа;

висцеральная форма: отличается тяжелым течением с полиорганным поражением, с вовлечением сердечно-сосудистой, центральной и периферической нервной систем, почек, надпочечников и других жизненно

16

важных органов.

Инфекционный мононуклеоз имеет острое (до 3 мес.), затяжное (3-6 мес.), хроническое (более 6 мес.), а также рецидивирующее течение.

Клинические проявления в течение полугода и более после предшествующего инфекционного мононуклеоза в виде персистирующей или возвратной лихорадки, немотивированной утомляемости, фарингита, лимфаденита, гепатита, головной боли, депрессии без признаков ревматологических, онкологических и других заболеваний расцениваются как хронический инфекционный мононуклеоз.

Рецидивом инфекционного мононуклеоза считается возврат клинических симптомов болезни через 1 месяц и более после перенесенного заболевания.

4.4 Общие подходы к диагностике

Диагностика инфекционного мононуклеоза производится путем сбора анамнеза, клинического осмотра, лабораторных и специальных методов обследования и направлена на определение нозологии и клинической формы, тяжести состояния, выявление осложнений и показаний к лечению, а также на выявление в анамнезе факторов, которые препятствуют немедленному началу лечения или, требующие коррекции лечения в зависимости от сопутствующих заболеваний.

Такими факторами могут быть:

-наличие непереносимости лекарственных препаратов и материалов, используемых на данном этапе лечения;

-неадекватное психо-эмоциональное состояние пациента перед лечением;

-угрожающие жизни острое состояние/заболевание или обострение хронического заболевания, требующее привлечение врача-специалиста по профилю;

-отказ от лечения.

Учитывая наличие симптомов и синдромов при мононуклеозе сходных с проявлениями при других заболеваниях (например, гематологического, онкологического) целесообразно при оказании первичной доврачебной медико-санитарной помощи предусмотреть в плане дифференциальной диагностики осмотр (консультацию) врачапедиатра.

Клиническая дифференциальная диагностика характера заболевания

4.5.1Клинические критерии диагностики инфекционного мононуклеоза

Признак

Характеристика

Сила*

Лихорадка

Высокая, длительная

С

Синдром поражения рото-

Синдром тонзиллита с налетами или без,

С

и носоглотки

аденоидит, фарингит

 

Синдром поражения

Преимущественно увеличение передне- и/или

D

лимфатических узлов

заднешейных групп лимфоузлов, внутрибрюшных

 

 

лимфоузлов, наиболее часто у ворот печени и

 

 

селезенки, гипертрофия небных и глоточной

 

 

миндалин

 

Синдром

Увеличение размеров печени и селезенки

D

гепатоспленомегалии

 

 

Синдром цитолиза

Повышение аланинаминотрансминазы,

С

печеночных клеток и

аспартатаминотрансминазы. Нарушение

 

нарушения пигментного

пигментного обмена печени, клинически

 

(билирубинового) обмена

проявляющееся желтухой и повышением

 

печени

билирубина

 

 

17

 

Синдром экзантемы

Сыпь пятнисто-папулезная, реже геморрагическая

С

 

с локализацией на лице, туловище, конечностях,

 

 

чаще проксимальных отделов, яркая, обильная,

 

 

местами сливная. Возможен кожный зуд,

 

 

отечность лица. Появляется на 5-10 день болезни.

 

Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с рейтинговой схемой.

4.5.2Критерии оценки степени тяжести заболевания по клиническим признакам

Признак

Характеристика признака

 

 

 

 

 

Легкая степень

Средняя степень

Тяжелая степень

 

тяжести

тяжести

тяжести

 

 

 

 

Выраженность и

Отсутствует или

Умеренной

Ярко выражена,

длительность

легкая выраженность,

выраженности,

более 8 дней

интоксикации

1-5 дней

6-7 дней

 

 

 

 

 

Выраженность и

Повышение

Повышение

Повышение

продолжительность

температуры до 38С,

температуры более

температуры более

лихорадки

длительность 1-5

38,5С, длительность

39,5С, длительность

 

дней

6-8 дней

более 9 дней

 

 

 

 

Характер

Воспалительные

Воспалительные

Воспалительные

воспалительных

изменения

изменения с

изменения с

изменений в рото- и

катарального

лакунарными

налетами, у части

носоглотке

характера или с

налетами,

больных ложно-

 

островчатыми,

продолжительностью

пленчатыми или

 

тонкими налетами,

4-6 дней; затруднение

некротическими,

 

продолжительностью

носового дыхания 5-8

продолжительностью

 

1-3 дня; затруднение

дней

более 7 дней;

 

носового дыхания 1-4

 

затруднение носового

 

дня

 

дыхания более 9 дней

 

 

 

 

Степень гипертрофии

I степени

II степени

III степени

небных миндалин,

 

 

 

носоглоточной

 

 

 

миндалины

 

 

 

 

 

 

 

Степень увеличения

Переднешейных

Переднешейных

Переднешейных

лимфатических узлов

лимфоузлов до 1,0-1,5

лимфоузлов до 2,0-2,5

лимфоузлов более 2,5

 

см; заднешейных - до

см; заднешейных - до

см; заднешейных -

 

0,5-1,0 см

1,5-2,0 см, единичные

более 2,5 см или

 

 

или "цепочкой";

"пакеты"; увеличение

 

 

возможно увеличение

внутрибрюшных

 

 

внутрибрюшных

лимфоузлов

 

 

лимфоузлов

 

 

 

 

 

Степень увеличения

Увеличение печени

Увеличение печени

Увеличение печени

печени, селезенки

1,0-1,5 см; селезенки -

2,0-2,5 см; селезенки -

более 3,0 см;

 

0,5 см ниже края

1,0-1,5 см ниже края

селезенки - более 2,0

 

реберной дуги

реберной дуги

см ниже края

 

 

 

реберной дуги

 

 

 

 

Обратное развитие

К концу 2-й недели

Клинические

Клинические

симптомов

 

симптомы

симптомы

 

 

 

 

18

 

 

сохраняются 3-4

сохраняются более 4-

 

 

недели

5 недель

 

 

 

 

Осложнения

Нет

Имеются

Имеются

 

 

 

 

4.6Эпидемиологическая диагностика

4.6.1Эпидемиологические критерии диагностики инфекционного мононуклеоза

1.Наличие в окружении больного ребенка лиц с подобным заболеванием, или с подтвержденным диагнозом «Инфекционный мононуклеоз».

2.Анализ степени контакта с лицами с подобными заболеваниями с учетом состоявшегося механизма и пути передачи инфекции:

Путь передачи

Характеристика

Сила*

 

 

 

Воздушно-капельный

Контакт с больным типичными и атипичными формами

D

 

инфекционного мононуклеоза или вирусовыделителем

 

 

 

 

Контактно-бытовой

Контакт (бытовой, половой) с больным, имеющим

B

 

длительную лихорадку с неуточненным диагнозом

 

 

 

 

Парентеральный

Гемотрансфузии в течение 6 мес.

B

 

 

 

Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с рейтинговой схемой.

4.7Лабораторная диагностика

4.7.1Методы диагностики

Метод

Показания

Сила*

 

 

 

Гематологический

Пациенты с клиническими симптомами

B

 

инфекционного мононуклеоза для подтверждения

 

 

нозологии и определения степени тяжести

 

 

 

 

Биохимический

Пациенты с клиническими симптомами

B

 

инфекционного мононуклеоза для определения

 

 

степени тяжести

 

 

 

 

Реакция Пауля-Буннеля,

Пациенты с клиническими симптомами

B

реакция Гоффа-Бауэра

инфекционного мононуклеоза для подтверждения

 

 

нозологии

 

 

 

 

Молекулярно-генетический

Пациенты с клиническими симптомами

C

метод (ПЦР)

инфекционного мононуклеоза для определения

 

 

нозологии

 

 

 

 

Иммуноцитогисто-

Пациенты с клиническими симптомами

C

химический

инфекционного мононуклеоза для определения

 

 

нозологии

 

 

 

 

Серологический (ИФА)

Пациенты с клиническими симптомами

C

 

инфекционного мононуклеоза для определения

 

 

нозологии и клинической формы

 

 

 

 

Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с рейтинговой схемой.

19

4.7.2Критерии лабораторного подтверждения диагноза

Признак

Критерии

Сила*

Атипичные

Выявление атипичных мононуклеаров в

C

мононуклеары

периферической крови более 10%

 

Лимфомоноцитоз

Выявление лимфомоноцитоза в периферической крови

C

Гетерофильные

Выявление гетерофильных антител в периферической

C

антитела

крови и их нарастание в динамике в реакции

 

 

гетероагглютинации с эритроцитами различных

 

 

животных (эритроцитами барана - реакция Пауля-

 

 

Буннеля в модификации Давидсона; эритроцитами

 

 

лошади - реакция Гоффа-Бауэра и др.)

 

IgM VCA, IgG EA,

В острый период: IgM VCA присутствуют и снижаются,

D

IgG VCA, IgG NA

IgG EA нарастают и персистируют на невысоком уровне,

 

вируса Эпштейна-

IgG VCA нарастают и персистируют на высоком уровне,

 

Барр

IgG NA отсутствуют или имеются в небольшом

 

 

количестве.

 

 

В период реконвалесценции: IgM VCA отсутствуют или

 

 

имеются в малом количестве, IgG EA персистируют

 

 

пожизненно на невысоком уровне, IgG VCA

 

 

персистируют пожизненно на невысоком уровне, IgG

 

 

NA персистируют пожизненно на невысоком уровне

 

ДНК вируса

Выявление ДНК вируса методом ПЦР в крови, слюне

C

Эпштейна-Барр в

 

 

крови и слюне

 

 

Антигены вируса

Выявление антигенов вируса в лейкоцитах, лимфоцитах

C

Эпштейна-Барр в

периферической крови, в слюне методом

 

крови и слюне

иммуноцитогистохимии с использованием

 

 

моноклональных антител

 

Примечание: * - Оценка силы рекомендаций в соответствии с рейтинговой схемой.

4.7.3.Критерии оценки степени тяжести заболевания по результатам лабораторной диагностики

Признак

Легкая степень

Средняя степень

Тяжелая степень

 

тяжести

тяжести

тяжести

 

 

 

 

Уровень повышения

До 60 ед/л

До 250 ед/л

Более 250 ед/л

трансаминаз (АлАТ)

 

 

 

 

 

 

 

Количество

Лейкоциты в норме

Лейкоциты

Лейкоциты

лейкоцитов,

или повышены до

повышены до

повышены более

лимфоцитов,

15х109/л, лимфоциты

25х109/л, лимфоциты

25х109/л, лимфоциты

моноцитов

до 50%, моноциты до

до 60%, моноциты до

более 60%, моноциты

 

12%

15%

более 15%

 

 

 

 

Количество

До 10%

До 20%

Более 20%

атипичных

 

 

 

мононуклеаров

 

 

 

 

 

 

 

Уровень общего

В норме

В норме

Повышен

билирубина

 

 

 

 

 

 

 

20