Материал: ХИМИЯ_Metodichka_organika

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

ГРАФ ЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ТЕМЫ:

“ Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов.”

Липиды

Классификация

 

 

неомыляемые

 

 

омыляемые

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Структура

 

 

простые

 

сложные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изопреноиды

 

простагландины

 

 

 

 

жири

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Химические

 

Реакция гидролиза жиров

свойства

 

 

 

 

 

 

 

Кислотный Щелочной гидролиз гидролиз (омыление)

Реакция гидрогенизации

воски

 

 

 

гликолипиды

 

 

 

 

фосфолипиды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Синтез фосфатидной кислоты

Фосфатидилэтаноламина

 

 

 

 

Окисление жиров

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Доказательство ненасыщенности жирных кислот.

 

Идентификация

 

 

Растворение мыла в воде.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Олеиновая ,

 

 

Ментол,

 

Жирорастворимые

 

 

 

 

элаидиновая,

 

бороментол,

 

витамины А,Е,К,

 

 

 

 

пальмитиновая,

 

терпингидрат,

 

холестерин, желчные

Медико –

 

 

 

стеариновая,

 

 

камфора

 

кислоты

биологическое

 

 

 

линолевая,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

значение

 

 

линоленовая кислоты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21

 

 

 

 

 

 

ОРИЕНТИРОВАННАЯ ОСНОВА ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:

Инструкция к лабораторно-практическому занятию:

Приготовление мыла.

Принцип метода: метод основан на реакции щелочного гидролиза жиров. Материальное обеспечение: фарфоровая чашка, пипетки, раствор едкого

натра, касторовое масло, горелка. Ход работы:

1.В фарфоровую чашку поместить 1 мл касторового масла и 4 капли раствора едкого натра.

2.Небольшой стеклянной палочкой размешайте щелочь с маслом до образования эмульсии.

3.Поставьте чашку на кольцо и нагревайте на пламени горелки. Все время перемешивайте.

4.Когда масса начнет загустевать прибавьте 2-3 мл дистиллированной воды и снова нагревайте, все время помешивая, пока не получится однородная масса.

5.Снимите чашку с пламени. Образуется кусочек твердого мыла.

Растворение мыла в воде.

Принцип метода: метод основан на растворении мыла в воде. Материальное обеспечение: пробирки, пипетки, дистиллированная вода,

кусочек мыла, горелка. Ход работы:

1.Кусочек мыла (см. опыт 1) растворить в 2-3 мл дистиллированной воды.

2.Подогрейте пробирку на пламени и убедитесь, что при нагревании мыло растворяется быстрее.

3. При стряхивании содержания пробирки наблюдается

густое

пенообразование.

 

Выделения свободных жирных кислот из мыла.

Принцип метода: метод основан на реакции мыла с кислотами. Материальное обеспечение: пробирки, пипетки, 2Н раствор серной кислоты,

кусочек мыла. Ход работы:

1.Поместите в пробирку 5 капель приготовленного концентрированого раствора мыла ( см. опыт 2) и добавьте 1 каплю 2 н H2SO4.

2.Сразу выпадает белый осадок свободных жирных кислот.

22

Доказательство непредельности жирных кислот.

Принцип метода: метод основан на реакции висших жирных непредельних кислот с бромной водой.

Материальное обеспечение: пробирки, пипетки, раствор бромной воды, Ход работы:

1.В пробирку (см. опыт 3) добавьте 2-3 капли бромной воды.

2.Сразу происходит обесцвечивания бромной воды. В состав жирных кислот касторового масла входят и непредельные жирные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи.

НАБОР ЗАДАЧ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ДОСТИЖЕНИЯ КОНКРЕТНЫХ ЦЕЛЕЙ ОБУЧЕНИЯ.

Задание № 1.

Омыляемые липиды являются важным источником энергии в живых организмах.

Укажите соединение, которое относится к этим липидам?

A.Витамин А.

B.Холестерин.

C.Олеат натрия.

D.Тристеарин.

E.Пальмитиновая кислота.

Задание № 2.

Восковый налет на листьях и плодах растений осуществляют защиту от высыхания и проникновение микроорганизмов.Какая химическая природа восков?

A.Ацилглицерин.

B.Сложный эфир высшей жирной кислоты и одноатомного спирта с длинной цепью.

C.Фосфоглицерин.

D.Холевая кислота.

E.Фосфолипид.

Задание № 3.

В организме человека нейтральные жиры играют роль структурного компонента клеток или запасного вещества.

Какая кислота образуется при кислотном гидролизе триолеина?

A.С17Н35СООН

B.С15Н31СООН

C.С17Н33СООН

D.С17Н31СООН

E.С19Н31СООН

23

Задание № 4.

В пищевой промышленности жидкие жиры превращаются в твердые.При взаимодействии с каким веществом жидкие жиры превращаются в твердые?

A.С водой.

B.С водородом.

C.С щелочью.

D.С фосфорной кислотой.

E.Со спиртом.

Задание № 5.

Фосфолипиды – структурные компоненты клеточных мембран.Какие компоненты входят в состав фосфатидной кислоты?

A.Этаноламин + 2 остатка высшей жирной кислоты + остаток фосфорной кислоты.

B.Глицерин + 3 остатка Н3РО4

C. Глицерин + 2 остатки Н3РО4 + 1 остаток высшей жирной кислоты.

D.Этаноламин + глицерин + 2 остатка Н3РО4

E.Глицерин + 2 остатка высших жирных кислот + 1 остаток Н3РО4

Задание № 6.

Твердые жиры более энергетически емкие и стойкие, чем жидкие.Найдите структуру твердого жира.

A. CH2 – O – CO – C17H29

B. СН2 – О – CO – C15H31

|

|

 

CH – O – CO – C15H31

CH – O – CO – C17H29

|

|

 

CH2 OH

CH2 – O – CO – C15H31

С. CH2 – O – CO – C17H33

D. CH2 – O – CO – C17H29 E. CH2 –O–CO–

C17H35

 

 

|

|

|

CH – O – CO – C17H33

CH – CO – C17H29

CH – O – CO –

C17H33

 

 

|

|

|

CH2 – O – CO – C17H33

CH2 – O – CO – C17H29

CH2 –O – PO3 – H 2

Задание № 7.

Витамины – биологически активные вещества, необходимые для нормальной жизнедеятельности человека и животных.Укажите, какой витамин относится к жирорастворимым?

A.Аскорбиновая кислота.

B.Витамин Р,Р.

C.Витамин Е (α-токоферол).

24

D.Витамин В6

E.Витамин В12

Задание № 8.

Ментол оказывает антисептическое, успокоительное и болеутоляющее действие.Укажите, к каким неомыляемым липидам относится ментол?

A.Терпены.

B.Терпеноиди.

C.Стероиды.

D.Стерини.

E.Желчные кислоты.

Задание № 9.

Холестерин содержится в животных тканях, пыльце, масле семян растений, принимает участие в образовании желчных кислот, витамина D, принимает участие в синтезе половых гормонов.Укажите, какое соединение является ядром холестерина.

A.Циклопропан.

B.Жирная карбоновая кислота.

C.Изопрен.

D.Стеран.

E.Фенантрен.

Задание № 10.

Камфара используется в медицине как стимулятор сердечной деятельности.Укажите формулу камфары.

А)

В)

D)

Задание № 11.

В печени стерины превращаются в желчные кислоты. Они эмульгируют жиры пищи, улучшают их усвоение, катализируют гидролиз жиров. Наиболее важной из них является холевая кислота.Укажите, которое из приведенных ниже соединений является этой кислотой.

А)

В)

D)

E)