Материал: fiza_ekzamen_po_semestram

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

31) Оптический аппарат глаза. Аномалии рефракции глаза, принципы их коррекции.

Глазное яблоко имеет шарообразную форму.

  • Роговица

  • Хрусталик - может изменять преломляющую или обладать наибольшей преломляющей силой

  • Стекловидное тело

  • Водянистая влага

  • Передняя и задняя камеры глаза

Общая преломляющая сила= 59ДПТР

Аккомодация, её механизм:

Называется преспособление глаза к ясному видению объектов, удалённых на рзное расстояние.

Главную роль в аккомодации играет хрусталик. При рассматривании близких предмеов, хрусталик делается более выпуклым.

Механизм- сокращение ресничных мышц, которые изменяют выпуклость хрусталика. Сокращение гладких мышечных клеток ресничного типа снижает тягу цинновых связок, что повышает выпуклость хрусталика в силу его эластичности.

Рефракция (физическая рефракция) — преломляющая сила оптической системы глаза, которая измеряется условной единицей — диоптрией. За одну диоптрию принята преломляющая сила стекла с главным фокусным расстоянием в 1 м. Диоптрия — величина, обратная главному фокусному расстоянию. Средняя преломляющая сила нормального глаза может варьировать в пределах от 52,0 до 68,0 D. Существуют две главные аномалии рефракции лучей в глазу: близорукость, иначе говоря миопия, и дальнозоркость — гиперметропия. Эти аномалии рефракции глаза обусловлены, как правило, не недостаточностью преломляющих сред, а ненормальной длиной глазного яблока (рис. 208).

Близорукость. Если продольная ось глаза слишком длинна, то главный фокус будет находиться не на сетчатке, а перед ней, в стекловидном теле. В этом случае параллельные лучи сходятся в одну точку не на сетчатке, а где-то ближе ее, и на сетчатке вместо точки возникает круг светорассеяния. Такой глаз называется близоруким — миопическим. У близорукого дальняя точка ясного видения придвинется из бесконечности на конечное (и довольно близкое) расстояние.  Чтобы ясно видеть вдаль,  близорукий должен поместить перед глазами вогнутые стекла, которые уменьшат преломляющую силу хрусталика и тем самым отодвинут изображение на сетчатку.

Дальнозоркость. Противоположностью близорукости является дальнозоркость — гиперметропия. В дальнозорком глазу продольная ось глаза коротка и поэтому параллельные лучи, идущие от далеких предметов, собираются сзади сетчатки. На сетчатке же получается круг светорассеяния т. е. неясное, расплывчатое изображение предмета. Этот недостаток рефракции может быть компепсирован путем аккомодационного усилия, т.е. путем увеличения выпуклости хрусталика. Поэтому дальнозоркий человек напрягает аккомодационную мышцу смотря не только вблизь, но и вдаль. Астигматизм. К аномалиям рефракции следует отнести также астигматизм, т. е. неодинаковое преломление лучей в разных направлениях (например, по горизонтальному и вертикальному меридианам).Все люди в небольшой степени являются астигматиками, поэтому астигматизм следует отнести к несовершенству строения глаза как оптического инструмента.

32) Функции сетчатки глаза. Классификация и механизм возбуждения фоторецепторов.

Сетчатка глаза представляет собой внутреннюю светочувствительную оболочку глаза.

Расположено два вида вторичночувствующих фоторецептора (пал, кол) и несколько видов нерв кл.

Возбуждение биполярных нейронов активирует ганглиозные клетки сетчатки, передающие свои импульсные сигналы в подкорковый зрительные центры.

В процессах передачи и перераспределения информации в сетчатке участвуют горизонтальные и амакриновые клетки. Все перечисленные нейроны образуют нервный аппарат глаза, который участвует в анализе и переработке, передают информацию в зрительный центр мозга. Место выхода зрительного нерва- слепое пятно- не содержит фоторецепторов и нечувствительно к свету.

Пегментный слой- поглощение избыточных световых потоков, трофическая функция фоторецептора.

Фоторецепторы: палочки(ближе к переферии)- хроматическое зрение. Колбочки- (центральная ямка сетчатки) хроматическое зрение.

Фоторецепторы сетчатки синаптически связанны с биполярными нейронами. Передача сигнала как с фоторецептора на биполярный нейрон, так и от него на ганглиозную клетку происходит безимпульсным путём. Каждая ганглиозная клетка скуммирует возбуждение, возникающее в большем числе фоторецепторов.

33) Проводниковый и корковый отделы зрительного анализатора.

Проводниковый отдел зрительного анализатора.

Зрительный нерв ( || пара) медиальные и латеральные волокна

  1. От наружных границ полей зрения

  2. От внутренних границ полей зрения

На уровне турецкого седла перекрёст медиальных волокон.

Аксоны ганглионарных клеток на уровне основания мозга перекрест > зрительный нерв > зрительный тракт

Корковый отдел зрительного анализатора.

Верхние бугры четверохолмия >специальные ядра таламуса ( лат. Коленчатые тела) > первичная проекционная область зрительной зоны коры> шпорная борозда

Корковые зрительные зоны , делятся на первичную и вторичную зрительную кору. Первичная зрительная кора локализованна в шпорной борозде затылочной доли, куда поступает информация от латеральных коленчатых тел. Вторичные зоны отвечают за распознавание сложных образов, например, гемеотрических фигур, написанных букв, слов и цифр.

34) Световая чувствительность и зрительная адаптация.

Светоощущение - это способность зрительного анализатора воспринимать свет и различать степени его яркости. При исследовании светоощущения определяют способность различать минимальное световое раздражение - порог раздражения - и улавливать наименьшую разницу в интенсивности освещения - порог различения.

Процесс приспособления глаза к различным условиям освещения называется адаптацией. Различают два вида адаптации: адаптацию к темноте при понижении уровня освещенности и адаптацию к свету при повышении уровня освещенности.

Спустя 8-10 мин начинается различение плохо освещенных предметов, а для того чтобы достаточно свободно ориентироваться, требуется еще по крайней мере 20 мин, пока зрительная чувствительность в темноте достигает необходимой для этого степени. При темновой адаптации увеличивается чувствительность к свету, максимальная адаптация наблюдается через час.Обратный процесс адаптации к высокому уровню освещенности протекает намного быстрее, чем адаптация к темноте. При адаптации к свету понижается чувствительность глаза к световому раздражителю, она длится около 1 мин. По выходе из темного помещения зрительный дискомфорт исчезает уже спустя 3-5 мин. В первом случае - в процессе темновой адаптации проявляется скотопическое зрение, во втором, при световой адаптации - фотопическое.

Зрительная система адекватно реагирует как на быстрые, так и на медленные перепады лучистой энергии. Причем для нее характерна практически мгновенная реакция на быстро изменяющуюся обстановку. Светочувствительность зрительного анализатора столь же вариабельна, сколь разнообразны характеристики световых раздражителей окружающего нас мира. Необходимость адекватно воспринимать энергию как очень слабых, так и очень сильных источников света, не подвергаясь структурным повреждениям, обеспечивается способностью к перестройке режима работы .рецепторов. На ярком свету световая чувствительность глаза снижается, но вместе с тем обостряется реакция на пространственную и временную дифференцировку объектов. В темноте весь процесс происходит наоборот. Этот комплекс изменений как светочувствительности, так и разрешающей способности глаза в зависимости от внешней (фоновой) освещенности называют зрительной адаптацией.

Диапазон освещенности, в пределах которого осуществляется зрительная адаптация, огромен; в количественном выражении он измеряется от миллиарда до нескольких единиц.

Рецепторы сетчатки обладают очень высокой чувствительностью - они могут раздражаться одним квантом видимого света. Это связано с действием биологического закона усиления, когда после активации одной молекулы родопсина сотни его молекул активируются. Кроме того, палочки сетчатки организованы в крупные функциональные единицы при слабом освещении. Импульс от большого количества палочек конвергирует в биполярные, а затем в ганглиозные клетки, вызывая эффект усиления.

По мере увеличения освещенности сетчатки зрение, определяемое в основном палочковым аппаратом, сменяется колбочковым зрением, причем максимум чувствительности сдвигается в направлении от коротковолновой к длинноволновой части спектра. В букете из полевых цветов в солнечный день выделяются желтые и красные маки, в сумерках - синие васильки (сдвиг максимума чувствительности от 555 до 519 нм).

Светочувствительность максимально высока у 20-летних и после этого возраста начинает снижаться, достигая к старости минимальных значений. Понижение темновой адаптации является симптомом некоторых глазных и общих заболеваний.

35) Цветовое зрение. Виды цветовой слепоты.

Трёхкомпонентная теория- цветовое восприятие обеспечивается 3 типами колбочек с различной цветовой чувствительностью. Одни чувствительны к красному ; другие к зеленому; а третье к синему. Всякий цвет оказывает действие на все 3 цветоощущ элемента, но в разной степени. Опыт : микроспектрофотометром измеряли поглощ излучений с разной длинной волны у одиночных колбочек. Теория Геринга, в колбочках есть вещества чувствительные к бело-чёрному, красно-зеленому, желто –синему излучению. Опыт : микроэлектроды отводили импульсы ганглиозных клеток сетчатки животных при освещении монохроматическим светом, обнаружили , что размеры большинства нейр возникают при действии любого цвета. В других ганглиозных клетках импульсы возникают при освещении только одним цветом.

Цветовая слепота.

Протанопия- «краснослепые» - не воспринимают красного цвета, сине –голубые лучи кажутся им бесцветными.

Дейтеранопия- «зеленослепые» - не отличают зеленые цвета от темно-красных и голубых.

Гританопия- не воспринимают лучи синего и фиолетового цвета.

Ахромазия- полная цветовая слепота.

36) Функции спинного мозга. Классификация спинальных рефлексов.

Спинной мозг:

• Белое вещество (аксоны клеток формируют тракты): афферентные и эфферентные пути

• Серое вещество (сома нервных клеток)

1) Рефлекторная функция. Компоненты: рецептор- афферентное звено- н. центр- эфферентное звено- рефлекторный орган- превращается в кольцо благодаря обратной афферентации.

2) Проводниковая. Центростремительные импульсы поступающие в спинной мозг по задним корешкам, передаются по коротким проводящим путям в другие его сегменты, а по длинным проводящим путям- в разные отделы головного мозга.

3) Интегративная. Заключается в объединии поступающей информации от рецепторов.

Всё это подчиняется принципу иерархичности: нижележащие подчиняются высшим структурам.

Афферентные входы в спинной мозг- аксоны спинальных ганглиев, лежащие вне спинного мозга, аксоны экстра и интрамуральных ганглиев симпатических и парасимпатических отделов.

Первая группа- чувствительные волокна, идущие от мышечных рецепторов, сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Проприоцептивная чувствительность.

Вторая группа- начинается от кожных рецепторов: болевых, тактильных, температурных, давления и представляет собой кожную рецептирующую систему.

Третья группа- представлена рецептирующими входами от висцеральных органов- это висцерорецептивная система.

Эфферентные(двигательные) нейроны расположены в передних рогах спинного мозга и их волокны иннервируют всю скелетную мускулатуру.

Классификация спинальных рефлексов

1)Сомато-соматический- в соме (кожа, скелетные мышцы)

2) Сомато-висцеральный- эфферентное звено- внутренние органы, рецепторы в коже.

3) Висцеро-соматический- рецептор- внутренние органы, эфферентное звено- кожа.

• висцеро-дермальный

• висцеро-сенсорный

4) Висцеро-висцеральный- рецепторы внутренних органов, рефлекторное звено- внутренние органы

Все сомато-соматические являются моносинаптическими. Центральное время рефлекса- 0,5мс

Брюшные рефлексы: 7-10сегментов спинного мозга (именно грудные)

Рефлекторный акт находится под руководством вышележащих структур.