Руководство по клинической микробиологии
–дисбактериоз органов дыхания чаще протекает в форме на-
рушений со стороны дыхательных путей – бронхитов, бронхиолитов, хронических заболеваний легких и пневмоний;
–основнымиклиническимипроявлениямидисбактериозаротовой полости являются гингивиты, парадонтиты, стоматиты и кариес;
–дисбактериоз мочеполовой системы женщин протекает как вагиноз, а также у мужчин и женщин в виде уретрита и цистита.
С нарушением состава и функций нормальной микрофлоры связывают этиопатогенез ряда таких клинических синдромов и состояний, как:
–нарушение свертываемости крови,
–юношеская гипертоническая болезнь,
–возникновение опухолей из-за нарушения стероидного обмена,
–мочекаменная болезнь,
–нарушение менструального цикла,
–развитие атопических дерматитов,
–развитие аллергических заболеваний.
Взависимости от степени выраженности клинических проявлений выделяют несколько стадий дисбактериоза:
– компенсированную стадию, латентную – когда дисбактериоз не сопровождается какими-либо клиническими проявлениями. Уменьшение количества одного из представителей индигенной микрофлоры без изменения других составляющих биоценоза;
– субкомпенсированную – когда в результате дисбаланса нормальной микрофлоры возникают локальные воспалительные процессы. Снижение количества или элиминация отдельных представителей индигенной микрофлоры и увеличение содержания транзиторной ус- ловно-патогенной микрофлоры;
– декомпенсированную, при которой в результате нарушения проницаемости клеточной стенки происходит генерализация процесса
свозникновением метастатических воспалительных очагов.
2.3.Коррекция дисбактериоза
Внастоящее время выделяют следующие подходы в коррекции дисбактериоза:
– устранение причины, вызывающей изменения микрофлоры кишечника;
26
Глава 2. Нормальная микрофлора организма человека
идисбактериоз
–коррекция диеты (использование кисломолочных продуктов, функционального питания);
Пробиотики состоят из живых микроорганизмов, которые относятся к обитателям нормальной микрофлоры кишечника:
–бифидосодержащие препараты – их действующим началом являются живые бифидобактерии, которые имеют высокую антагонистическую активность против широкого спектра патогенных и услов- но-патогенных микроорганизмов. Применение этих препаратов способствует повышению колонизационной резистентности, нормализует микрофлору кишечника;
–лактосодержащие препараты – их действующим началом яв-
ляются живые лактобактерии, обладающие широким спектром антагонистической активности;
–колисодержащие препараты – их действующим началом являются эшерихии;
–метаболические – хилак-форте – содержат продукты метаболизма представителей нормальной микрофлоры, витамины и др.
Симбиотики – это пробиотики, включающие в себя два или более штамма живых пробиотических микроорганизмов, оказывающих стимулирующие друг друга эффекты (бификол).
Пребиотики – это препараты немикробного происхождения, которые способны стимулировать рост и процессы метаболизма представителей нормальной микрофлоры – это олигосахариды.
Синбиотики – это пробиотические комплексные продукты, в состав которых введены живые пробиотические микроорганизмы и пребиотические субстанции, стимулирующие их рост.
Комбиотики – варианты синбиотических средств, в состав которых, помимо пробиотических микроорганизмов и пребиотиков, добавлены другие функциональные пищевые ингредиенты (витаминно-ми- неральные премиксы, фенолсодержащие растительные соединения).
Аутобиотики – это пробиотики и продукты функционального питания на основе аутоштаммов и аутоассоциаций симбиотических микроорганизмов.
Существует еще одна категория функционального питания – пищевыеволокна.Неподвергаясьвоздействиюферментовпищеварительного тракта, пищевые волокна легко достигают толстого кишечника и встраиваются в его архитектонику. В толстом кишечнике растительные волокна создают обширную дополнительную поверхность. На этой по-
27
Руководство по клинической микробиологии
верхности осуществляется формирование микроколоний и в последующем формируется биопленка. Таким образом, благодаря растительным пищевым волокнам в просвете кишечника во много раз увеличивается число фиксации для микроорганизмов, что приводит к увеличению числа микроорганизмов на единицу объема кишки.
2.4. Нормальная микрофлора и дисбактериоз отдельных биотопов организма человека
2.4.1.Нормальная микрофлора
идисбактериоз кожи
Кожные покровы обильно заселены микроорганизмами, особенно те области, которые защищены от действия света и высыхания (подмышечные впадины, межпальцевые промежутки, паховые складки, промежность). На кожных покровах на микроорганизмы воздействуют бактерицидные факторы сальных и потовых желез.
Критерии дисбактериоза кожи:
−значительное (существенное, на несколько порядков) увеличение численности фоновых для данного биотопа видов;
−резкое (на несколько порядков) увеличение численности популяций, несвойственных для данного биотопа видов;
−появление в биотопе большого количества атипичных штаммов фоновых видов.
2.4.2.Нормальная микрофлора и дисбактериоз
дыхательных путей
Биопленка, образованная на поверхности респираторного тракта, представляет собой сложное сообщество микроорганизмов. В исследуемом материале носовых ходов обнаруживаются дифтероиды, коагулазо-отрицательные стафилококки, α-гемолитические стрептококки и нейссерии. В качестве транзиторных видов могут присутствовать
Staphylococcus aureus, Escherichia coliи β-гемолитические стрептококки.
Микробиоценоз зева еще более разнообразен, поскольку здесь смешивается микрофлора полости рта и воздухоносных путей. Представителями резидентной микрофлоры считают микоплазмы, дифтероиды, коагулазо-отрицательные стафилококки, α-гемолитические и γ-гемолитические стрептококки, нейссерии, моракселлы, энтерококки, бактероиды, боррелии, трепонемы и актиномицеты.
28
Глава 2. Нормальная микрофлора организма человека и дисбактериоз
Микроорганизмы, колонизирующие слизистую глотки:
−постоянные: частота колонизации − 90−100%, интенсивность обсеменения − 3−81g КОЕ/мл; Streptococcus spp., Neisseria spp.;
−добавочные: частота колонизации − 25−50%, интенсивность обсеменения l−41g КОЕ/мл, Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., в том числе H. influenzae;
−транзиторные: частота колонизации − 5−20%, интенсивность обсеменения 1−21g КОЕ/мл, Candida spp., Escherichia coli, Klebsiella
spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Branhamella spp., Moraxella spp. и Acinetobacter spp.
Нижние дыхательные пути обычно не содержат бактерий. Выделяют дисбактериоз различных отделов респираторного
тракта: дисбактериоз носа, дисбактериоз зева.
Дисбактериоз зева встречается у часто болеющих, ослабленных людей. Клиническими проявлениями дисбактериоза зева являются неспецифические воспалительные процессы этой области (фарингиты, тонзиллиты), которые вызываются различными условно-патогенными микроорганизмами.
Критерии дисбактериоза верхних дыхательных путей:
−частичный дисбиоз полости носа и зева характеризуется наличием в них одного или нескольких видов бактерий, не характерных для данного биотопа;
−полный дисбиоз – проявляется в замещении бактерий, представляющих норму для данного биотопа другими видами.
2.4.3.Нормальная микрофлора и дисбактериоз
полости рта
Полость рта является исключительно благоприятной средой для существования и размножения самых различных видов микроорганизмов. Богатство пищевых ресурсов, постоянная влажность, оптимальной значение рН и температуры создают благоприятные условия для адгезии, колонизации и размножения микроорганизмов.
Микрофлора ротовой полости новорожденного уже на 1–3-и сутки жизни представлена разнообразными микроорганизмами, содержащихся в ней в большом количестве. Для колонизации полости рта микроорганизмы должны в большом количестве прикрепиться к поверхности слизистой оболочки или зуба. Значительную роль в процессе адгезии играют фимбрии или пили, имеющиеся у многих оральных
29
Руководство по клинической микробиологии
микроорганизмов. Особенности строения адгезинов во многом определяет локализацию микроорганизмов в полости рта. Так, S. sanguis достаточно просто фиксируется на поверхности зуба, a S. salivarium – на поверхности эпителиальных клеток слизистой оболочки. Уже в первые сутки после рождения изо рта ребенка высевают стрептококки и молочнокислые бактерии. На 4–5-й день из ротовой полости выделяют стафилококки. С появлением зубов, в 6–7 месяцев, в составе микрофлоры ротовой полости обнаруживаются облигатные анаэробы.
Количественное соотношение представителей нормальной микрофлорызависитотдиеты,гигиеныполостиртаидругихфакторов.Основная массаграмположительныхкокковвполостиртапредставленагетерогенной группой стрептококков. Второй по численности группой бактерий полости рта является грамотрицательные анаэробные кокки – представители рода Veillonella; их концентрация в слюне приблизительно такая же, как и стрептококков. Актиномицеты составляют строму зубного камня и входят в состав зубного налета; их обнаруживают в протоках слюнных желез.
В полости рта чаще других выделяют следующие биотопы, которые различаются видовым составом нормальной микрофлоры:
1-й биотоп – слизистая полости рта. Имеет вариабельный со-
став микрофлоры. Преимущественно на поверхности слизистой выделяют Грамотрицательные анаэробы и стрептококки. На слизистой твердого и мягкого неба встречаются Streptococcus spp., Neisseria spp., Corynebacterium spp. и т.д.
2-й биотоп – десневая бороздка. Ввиду обособленности этой зоны от полости рта в целом состав микрофлоры здесь существенно отличается от других участков полости рта. В данном биотопе преобладают нитевидные и извитые формы бактерий, реже – бактероиды, дрожжеподобные грибы, простейшие и микоплазмы.
3-й биотоп – ротовая жидкость. Посредством ее осуществляется взаимосвязь между всеми остальными биотопами полости рта. Ротовая жидкость является своеобразным буфером, который осуществляет внутреннюю регуляцию. В большом количестве из нее выделяют
Veillonella spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp.
4-й биотоп – зубная бляшка. Содержит огромное скопление микроорганизмов (от 100 до 300 млн в 1 мг налета). Зубная бляшка локализуется на поверхности зуба.
В табл. 1.1 представлена характеристика различных стадий дисбактериоза полости рта.
30