Дифференциальная диагностика милиарного туберкулеза легких проводится с экзогенным аллергическим альвеолитом (в анамнезе контакт с органической пылью, сопутствующий аллергический ринит, конъюнктивит,
бронхообструктивный синдром, положительная динамика при элиминации аллергена); карциноматозом легких (интокскация, снижение веса.
Верификация диагноза упрощается при наличии первичной опухоли,
получении цитологического - в мокроте, бронхоальвеолярном лаваже или гистологического - при биопсии легочной ткани материала), саркоидозом II
стадии с легочными проявлениями.
Дифференциальная-диагностика острого крупноочагового ГДТЛ проводится с двусторонней пневмонией, чаще этиологически связанной с грамотрицательной, вирусной и микоплазменной инфекцией (острота заболевания, боли в грудной клетке, наличие гнойной мокроты, возможно с примесью крови, рентгенологически преимущественно нижнедолевая локализация, быстрый клинический и рентгенологический ответ на антибактериальную терапию); идиопатическим фиброзирующим альвеолитом (прогрессирующая дыхательная недостаточность,
рестриктивные изменения ФВД, крепитирующие ("целлофановые") хрипы,
по рентгенографии - крупноочаговые изменения с тенденцией к слиянию на фоне интерстициальных изменений с локализацией преимущественно в нижних отделах легких с формированием "сотового легкого");
лимфогранулематозом (увеличение различных групп лимфоузлов – надключичные, паратрахеальные, различная степень интоксикации,
выраженная ночная потливость, генерализованный зуд. При рентгенографии в части случаев могут быть обнаружены интерстициальные изменения и очаги в средних и прикорневых отделах, возможно развитие рецидивирующего плеврита).
1.1.2 Подострый вариант ГДТЛ характеризуется многообразием клинических проявлений. Интоксикационный синдром выражен умеренно.
Повышение температуры чаще наблюдается в вечерние часы. Возможен длительно сохраняющийся кашель, иногда – кровохарканье. При объективном исследовании возможны неспецифические симптомы в виде укорочения перкуторного звука, ограниченных влажных хрипов.
Диагностика:
общеклиническое исследование крови и мочи;
обнаружение МБТ в биологическом материале (см. острый ГДТЛ);
рентгенологическое исследование: различные по диаметру,
неправильной формы очаговые тени с преимущественной локализацией в верхних (обязательно) и средних отделах или по всем легочным полям, но с обязательным и преимущественным поражение верхних отделов. Характерно формирование полостей распада в верхних долях по типу "штампованных каверн".
1.2 Туберкулез плевры (ТП). Удельный вес ТП среди всех клинических форм туберкулеза составляет 6–8%. ТП, как правило, не бывает единственным проявлением туберкулеза, но поражение плевры может явиться первым ярко выраженным клиническим проявлением заболевания,
тогда как первичный комплекс остается нераспознанным [16].
1.2.1 Сухой ТП чаще возникает у лиц молодого возраста, подостро и протекает с субфебрильной температурой. Ведущий клинический признак -
боль в грудной клетке, усиливающаяся при глубоком дыхании и кашле.
Улучшение состояния, наступающее под влиянием противовоспалительной терапии, не исключают возможности туберкулезной этиологии заболевания.
1.2.2. Экссудативный ТП протекает в трех клинических вариантах:
а) аллергический плеврит – связан с гиперсенсибилизацией макроорганизма на фоне первичного инфицирования. Начало заболевания острое, температура достигает фебрильных цифр. Происходит формирование экссудата, сопровождающегося тахикардией, тахипноэ болью в грудной клетке. Течение заболевания благоприятное: температура тела нормализуется в течение 2 недель, регресс экссудата происходит в сроки до 1 месяца,
зачастую без специфического лечения. В исходе – выздоровление.
б) перифокальный плеврит развивается вокруг первичного очага поражения (лимфатические узлы, субплевральный очаг). Начало острое или подострое. В клинической картине синдромы рецидивирующего после аспираций экссудативного плеврита и интоксикации; которые сохраняются до месяца и более. В случае отсутствия противотуберкулезной терапии в исходе чаще активный туберкулез легких, формирование плевральных наложений.
в) туберкулез плевры формируется при прорыве субплеврально расположенного туберкулезного очага. Клиническая картина - разнообразна.
Начало – острое, подострое, хроническое. Выраженность синдрома интоксикации зависит от остроты заболевания, длительность интоксикации – несколько месяцев и чаще определяется основной клинической формой туберкулеза легких. При накоплении жидкости формируется симптомокомплекс экссудативного плеврита (боль в грудной клетке, сухой кашель, одышка). В исходе – формирование плевральных спаек, возможно развитие плеврогенного пневмосклероза
1.2.3Гнойный ТП (эмпиема) развивается при казеозном некрозе плевры.
Вклинической картине преобладает выраженная интоксикация
(фебрильная и гектическая лихорадка), симптомокомплекс экссудативного
плеврита. Возможно развитие бронхоплеврального свища с формированием
клиники спонтанного пневмоторакса (ОДН), выделением плеврального экссудата через рот.
Диагностика туберкулезного поражения плевры:
общий анализ крови (типичны нейтрофильный лейкоцитоз,
лимфопения, ускоренная СОЭ, которые могут быть минимально выражены при сухом плеврите и достигать гиперергических показателей при гнойном плеврите). Эозинофилия может наблюдаться при аллергическом экссудативном плеврите;
проба Манту чаще неинформативна. Однако при сухом плеврите возможно появление туберкулинового виража, а при аллерическом экссудативном плеврите – гиперергической реакции;
рентгенологическое исследование (при необходимости дополненное
КТ):
-сухой плеврит: уплотнение междолевой плевры, иногда поражение внутригрудных лимфатических узлов или наличие первичного туберкулезного очага,
-аллергический плеврит: костальный и междолевой плевриты при отсутствии видимых первичных изменений в легких и лимфатических узлах,
-перифокальный плеврит, туберкулез плевры: признаки активного туберкулезного процесса (исследование следует проводить сразу после удаления экссудата),
-гнойный плеврит: наличие полостного образования; при наличии бронхоплеврального свища и развитии пневмоторакса легкое коллабировано,
появляется горизонтальный уровень жидкости;
УЗИ (диагностическая возможность – выявление 5 мл жидкости, что важно при сухом плеврите);
исследование экссудата – может иметь различные характеристики (от серозного до гнойного), при аллергическом плеврите содержит большое количество эозинофилов;
бактериологический метод: обнаружение МБТ в экссудате
(микроскопия на выявление кислотоустойчивых бактерии (КУБ) при окраске по Цилю–Нильсену, посеве, ПЦР). МБТ могут не обнаруживаться при сухом,
аллергическом, перифокальном плевритах;
диаскин-тест;
исследование плевры (пункционная игловая биопсия,
торакоскопическая биопсия, открытая торакотомическая биопсия). Позволяет провести дифференциальную диагностику туберкулеза, рака, мезотелиомы плевры.
1.3 Туберкулез мочеполовой системы.
Клинические симптомы туберкулеза мочеполовой системы появляются, как правило, через 10-15 лет после первичного инфицирования.
Однако только около четверти пациентов имеют в анамнезе указание на перенесенный туберкулез, кроме того более половины из пациентов с туберкулезом мочеполовой системы имеют нормальную рентгенографию грудной клетки.
Поражение почек происходит при гематогенной диссеминации.
Формирование гранулем происходит симметрично в обеих почках, но на протяжении многих лет процесс остается в латентном состоянии. Разрыв гранулемы происходит в одной почке, сопровождается диссеминацией микроорганизмов в почечную лоханку, мочеточник, мочевой пузырь и другие органы мочеполовой системы.
Клинические проявления носят хронический и неспецифический характер и включают увеличение частоты мочеиспускания, боли в надлонной области, гематурию и лейкоцитурию, лихорадку. Симптомы рецидивируют,