Материал: ЦД

Патогенез клініко-метаболічних змін:

1. Дефіцит інсуліну;

2. Недостатнє використання глюкози інсулінзалеж-ними

тканинами;

3. Підвищення активності глюкагону;

4. Посилення розпаду глюкагону в печінці;

5. Активація глюконеогенезу;

6. Гіперглікемія, глюкозурія;

7. Гіпертонічна дегідратація;

8. Поліурія, полідіпсія;

9. Втрата електролітів;

10. Поліфагія;

11. Порушення білкового обміну, ліполіз; 12. Кетонемія (ацидоз), кетонурія.

Клінічні прояви

До початку явних клінічних проявів ЦД:

-стійкі екземи;

-фурункульоз;

-свербіння статевих органів та ін.частин тіла;

-головний біль;

-блідість;

-пітливість;

-загальна слабкість, особливо після фізичного

навантаження; -потяг до солодкого.

Клінічні прояви:

Характерний бурхливий початок, швидкий розвиток

та тяжкий перебіг захворювання.

Основні симптоми:

-полідіпсія (у 80 % дітей із ЦД, за добу до 6 л рідини,

спрага вночі);

-поліфагія, спотворення смаку;

-поліурія (внаслідок гіперглікемії), ніктурія;

-зниження маси тіла;

З боку шкіри та кісткової системи:

-сухість шкіри, панаріций, піодермія, фурункульоз; -остеопроз кісток;

Клінічні прояви:

Дихальна система:

-схильність до туберкульозу легень, гострих

пневмоній;

Серцево-судинна система:

-діабетична кардіопатія;

Органи ШКТ:

-пародонтоз, карієс, гінгівіти;

-хронічний гастрит;

-діабетична ентеропатія;

-жировий гепатоз печінки;

Сечовидільна система:

-гостра та хронічна ниркова недостатність (у 10-30 %)

За формою: Клінічна класифікація

-інсулінзалежний

-інсуліннезалежний

Ступінь тяжкості:

-легка

-середньої важкості

-тяжка

Фази:

-компенсації

-субкомпенсації

-декомпенсації

Ускладнення:

-ранні -пізні