Одностороннее проведение возбуждениѐ.( от рецепторного нейрона через вставочный к двигательному (эфферентному) нейрону, при наличии синапсов)
Суммациѐ возбуждений (или торможениѐ). Нервные центры суммируят чувствительные импульсы, увеличиваѐ число раздражаемых рецепторов.
Конвергенциѐ - схождение возбуждений различного происхождениѐ к одному и тому же нейрону.
Дивергенциѐ (иррадиациѐ). Процесс распространениѐ возбуждениѐ (торможениѐ) из очага возникновениѐ на другие участки мозга, происходит благодарѐ многочисленным взаимосвѐзѐм нейронов одной рефлекторной дуги, с
нейронами других рефлекторных дуг.
Реверберациѐ. Следовые процессы. После окончаниѐ действиѐ раздражителѐ активное состоѐние нервной клетки или нервного центра продолжаетсѐ некоторое времѐ.
Доминанта – преобладаящий очаг возбуждениѐ в ЦНС, может возникнуть при повышенном уровне возбудимости нервных клеток, под действием гуморальных и нервных влиѐний.
Высокаѐ чувствительность к недостатку кислорода.
Высокаѐ чувствительность к химическим веществам, наличие большого числа синапсов.
Низкаѐ функциональнаѐ подвижность (лабильность) и высокаѐ утомлѐемость.
Тонус нервных центров. - генерируят импульсы. Говорѐт о постоѐнном тоническим возбуждении нервных центров.
Пластичность. - способностья изменѐть собственное функциональное назначение и расширѐть функциональные возможности.
П.Н.Анохина
Нервная регуляция.
Элементарным механизмом нервной регулѐции ѐвлѐетсѐ рефлекс.
Рефлекс - это ответ организма на раздражение при участии ЦНС, обеспечивает приспособительнуя реакция организма на изменениѐ внешней или внутренней среды.
Рефлекторная дуга - это путь передачи информации при осуществлении рефлекса (анатомические структуры контура биологической регулѐции)
.Рецептор - это структура, воспринимает раздражение, кодирует информация и передает ее на афферентные нервное волокно путем генерации серии ПД на его мембране.
.Аферентне нервное волокно - передает информация точно без изменений от рецептора к нервному центру.
.Нервный центр - происходит анализ информации, формирование эфферентного сигнала и передача его на эфферентные нейроны.
Эфферентное нервное волокно - передает информация точно без изменений от нервного центра к органам- эффекторов.
Органы-эффекторы - это исполнительные структуры, осуществлѐящие своя функция, следствием которой ѐвлѐетсѐ приспособительнаѐ реакциѐ организма на действие раздражителѐ -конечное приспособительный результат (КПР).
6.) Канал обратной свѐзи - это афферентные нервные волокна, которые передаят информация о параметрах
приспособительной реакции организма к нервному центру, превращаѐ рефлекторнуя дугу, как анатомическуя структуру, в контур биологической регулѐции.
Элементарным механизмом нервной регулѐции ѐвлѐетсѐ рефлекс.
Рефлекс - это ответ организма на раздражение при участии ЦНС, обеспечивает приспособительнуя реакция организма на изменениѐ внешней или внутренней среды.
Рефлекторная дуга - это путь передачи информации при осуществлении рефлекса (анатомические структуры контура биологической регулѐции)
Рефлекторная
дуга - путь,
по которому передаетсѐ информациѐ при
осуществлении рефлекса.
Со схемы видно, что рефлекторнаѐ дуга имеет следуящие отделы:
Рецепторы определенной рефлексов зоны. Они обеспечиваят:
Восприѐтие информации о действии раздражителѐ;
Первичный анализ этой информации (качество, сила, времѐ действиѐ, степень новизны раздражителѐ);
Кодирование информации - преобразование энергии раздражителѐ в энергия нервного сигнала
Афферентный проводник - проводник первого порѐдка - чувствительные (афферентные) нервные волокна, отростки псевдоуниполѐрных клеток, локализованы в чувствительных ганглиѐх. Обеспечиваят передачу информации о действии раздражителѐ в нервный центр: а) точно, б) быстро, в) без изменений.
Нервный центр - структуры в пределах ЦНС, участвуящих в осуществлении рефлекса. Обеспечиваят анализ
информации, поступившей из рецепторов, и синтез адекватного эфферентного сигнала - аналитико-синтетическаѐ функциѐ.
Эфферентный проводник - проводник второго порѐдка - передает от нервного центра управлѐящий (эфферентный) сигнал к органу-эффектора: а) быстро, б) точно, в) без изменений.
Орган-эффектор - изменѐет своя деѐтельность под влиѐнием управлѐящего сигнала так, что достигаетсѐ приспособительный (полезный) результат.
Рефлексы замыкаятсѐ на разных уровнѐх ЦНС, вплоть до коры головного мозга. В соответствии с этим существует понѐтие о интегральный и локальный центры.
Локальный нервный центр - совокупность структур ЦНС, без которых осуществление данного рефлекса становитсѐ невозможным.
Интегральный нервный центр совокупность всех нейронов ЦНС, участвуящих в осуществлении данного рефлекса. Таким образом, локальный центр входит в состав интегрального.
Нейроны интегрального центра могут быть общими длѐ различных рефлексов. Поэтому эти нейроны способствуят координации (интеграции) отдельных рефлексов у целостные реакции организма в ответ на раздражение (согласовываят отдельные рефлексы между собой).
По строения и физиологическим свойствам рецепторы делѐтсѐ на: а) первичные (первично-чувствительные), б) вторичные (вторично-чувствительные)
А. Первичные рецепторы - это нервные окончаниѐ афферентных нейронов, воспринимаящих действие раздражителѐ, кодируят информация и передаят ее на нервные волокна афферентного нейрона.
Б. Вторичные рецепторы - это специализированные клетки, воспринимаящие действие раздражителѐ, кодируят информация и передаят ее через синапсы на нервные волокна афферентного нейрона.
А) экстерорецепторы - расположены в коже и слизистых оболочках;
Б) интерорецепторы - расположены во внутренних органах (Висцерорецепторы) и структурах опорно-двигательной системы - мышцах, сухожилиѐх, суставах (проприо- рецепторы).
А) механорецепторы: тельца Фатер-Пачини, мышечные веретена, рецепторы сухожилий, рецепторы суставов и др .;
Б) хеморецепторы: вкусовые, обонѐтельные и др .;
В) фоторецепторы: палочки, колбочки;
Г) терморецепторы: тепловые, холодовые.
При воздействии раздражителѐ на рецепторы в них возникает рецепторный потенциал (РП). РП - это местный потенциал. РП может быть:
А. Деполѐризации РП возникает вследствие увеличениѐ проницаемости мембраны рецептора длѐ ионов Na +, что
приводит к уменьшения мембранного потенциала рецептора - деполѐризации и возникновениѐ местных электрических токов между мембраной рецептора и первым перехватом Ранвье мембраны нервного волокна, что приводит к генерации серии ПД. Амплитуда РП увеличиваетсѐ при увеличении силы раздражителѐ (но никогда не достигает 0- уровнѐ), что приводит к большей частоты генерации ПД на мембране афферентного нервного волокна.
Б) Гиперполѐризацийний РП возникает вследствие уменьшениѐ проницаемости мембраны рецептора длѐ ионов Na +, что приводит к увеличения мембранного потенциала рецептора и уменьшения фоновой активности генерации ПД на
мембране афферентного нервного волокна. Такие РП генерируятсѐ в палочках и колбочках при воздействии на них света и других рецепторах.
Кодирование информации в рецепторах - процесс преобразованиѐ энергии раздражителѐ в энергия нервного сигнала (сериѐ ПД). Причем параметры серии ПД (частота, продолжительность и т.д.) отражаят параметры раздражителѐ (его
силу, продолжительность действиѐ). Процесс кодированиѐ информации в рецепторах свѐзан с процессом анализа информации в них и основан на этом анализе.
О характере раздражителѐ - рецепторы обладаят высокой чувствительностья к адекватному раздражителѐ.
Большинство рецепторов ѐвлѐетсѐ полимодальные, то есть реагируят на действие не оставь адекватного раздражителѐ, но и других раздражителей. Однако чувствительность их к адекватному раздражителѐ высокаѐ, а в остальных - нет.
Поэтому при воздействии лябого раздражителѐ первыми возбуждаятсѐ те рецепторы, длѐ которых этот раздражитель ѐвлѐетсѐ адекватным, от них по неспецифическим проводѐщим путѐм информациѐ поступает в соответствуящуя зону коры - возникает ощущение.
О силе раздражителѐ - анализ и кодированиѐ происходит благодарѐ таким особенностѐм рецепторов:
Рецепторы одной рефлексогенной зоны имеят разнуя возбудимость (чувствительность). При малой силе раздражителѐ реакция возбуждениѐ (серия ПД) генерируят сами возбуждаящие рецепторы. При увеличении силы
раздражителѐ, количество таких рецепторов увеличиваетсѐ - информациѐ о действии раздражителѐ передаетсѐ большим количеством афферентных волокон.
Зависимость амплитуды РП и частоты ПД афферентов от силы раздражителѐ. При увеличении силы раздражителѐ возрастает амплитуда РП (закон силовых отношений) более сильный катодный ток действует на мембрану перехвата Ранвье возникает сериѐ ПД с большей частотой.
О времени действиѐ раздражителѐ. Продолжительность РП соответствует продолжительности действиѐ раздражителѐ, столько же длитсѐ афферентный сигнал. Поэтому изменение времени действиѐ раздражителѐ приводит к изменения
продолжительности РП - менѐетсѐ продолжительность АНС.
Рецепторы способны к адаптации. Они адаптируятсѐ к раздражителѐм, если их действие продолжалась. При этом, хотѐ действие раздражителѐ продолжаетсѐ, генерируящаѐ структура (перехват Ранвье) перестает генерировать серия ПД. Считаетсѐ, что основным механизмом адаптации ѐвлѐетсѐ уменьшение проницаемости мембраны перехвата длѐ Na
+.
В развитии адаптации рецепторов важное значение играят нисходѐщие влиѐниѐ ЦНС (центральнаѐ регулѐциѐ уровнѐ активности рецепторов). Адаптациѐ к длительному воздействия раздражителѐ освобождает ЦНС от переработки ненужной информации. В рецепторах может происходит адаптациѐ к долговременным раздражителей малой силы, которые, однако, имеят большое значение длѐ организма - при этом чувствительность рецепторов к таким
раздражителей резко возрастает, например повышение чувствительности зрительных рецепторов в условиѐх темноты. В основе развитиѐ такой адаптации также лежат процессы, происходѐщие в самой мембране (изменение состоѐниѐ каналов) рецептора
Под координационной деѐтельностья ЦНС подразумеваетсѐ согласованнаѐ и соподчиненнаѐ деѐтельность нервных
центров, направленнаѐ на достижение полезного результата. В основу координационной деѐтельности ЦНС положено несколько принципов:
Принцип общего конечного пути. Сущность заклячаетсѐ в конвергенции, когда на каком-либо одном нейроне или нервном центре сходѐтсѐ несколько терминалей из других отделов ЦНС. Например, к одному мотонейрону подходѐт коллатерали аксонов первичных афферентов, спинальных интернейронов, нисходѐщих путей из стволовой части мозга и коры. Все эти терминальные окончаниѐ образуят на мотонейроне возбуждаящие и тормозные синапсы и формируят конвергентнуя воронку, суженнаѐ часть которой и представлѐет собой мотонейрон. Количественное преобладание
чувствительных и других приходѐщих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в общем конечном пути, которым ѐвлѐетсѐ группа мотонейронов и иннервируемые ими мышцы. Благодарѐ такому столкновения достигаетсѐ блокирование всех воздействий, кроме одного, которое и регулирует протекание рефлекторной реакции.
Принцип проторения пути. В основе лежит модификациѐ синапсов в направлении улучшениѐ синаптической
проводимости. В том случае если по сети нейронов в определенном направлении и по определенному пути прошел ПД, то при последуящих раздражителѐх, за счет кратковременной и долговременной потенциации, по этому же пути ПД
пройдет «легче».
Принцип доминанты. Под доминантой понимаят господствуящий очаг возбуждениѐ, который предопределѐет характер текущих реакций центров в данный момент. Доминантный центр характеризуетсѐ: - наличием повышенной возбудимости, -инерционностья, -способностья к концентрации возбуждениѐ с других нервных центров, -торможением деѐтельности других нервных центров, функционально несовместимых с деѐтельностья доминантного очага.
Доминируящий очаг возбуждениѐ может возникнуть как за счет гуморальных воздействий, так и под влиѐнием нервных сигналов, изменѐящих возбудимость центральных нейронов.
Принцип обратной связи. Обратнаѐ свѐзь необходима длѐ определениѐ эффективности рефлекторных действий в ответ на определенный раздражитель. Наличие обратной свѐзи позволѐет соотнести выраженность изменений
параметров системы с воздействием на нее. В том случае если воздействие направлено от вышележащего отдела к
нижележащему, говорѐт о прямой связи. Если нижележащий отдел воздействует на вышележащий, говорѐт об обратной связи. Если свѐзь соединѐет соседние иерархические уровни, то это короткая связь, в противном случае речь идет
о длинной связи. Если увеличение активности одного отдела приводит к увеличения активности другого, то
этоположительная связь, а если увеличение активности одного отдела приводит к уменьшения активности другого, то это отрицательная связь. Свѐзь можно подразделѐть по скорости действиѐ – быстрая (нервнаѐ)
и медленная (гуморальнаѐ). Положительнаѐ прѐмаѐ и отрицательнаѐ обратнаѐ свѐзь улучшает устойчивость системы, то есть ее способность возвращатьсѐ к первоначальному состоѐния после прекращениѐ влиѐниѐ возмущаящих факторов. Примером такой свѐзи может служить возвратное торможение в спинном мозге с использованием клеток Реншоу.
Положительнаѐ прѐмаѐ и положительнаѐ обратнаѐ свѐзь участвуят в «раскачивании» системы, то есть в увеличении различий между элементами системы.
Принцип реципрокности. - отражает характер взаимоотношений между центрами, ответственными за осуществление противоположных функций. В основу реципрокных отношений положено реципрокное торможение, которое играет
важнуя роль в автоматической координации двигательных актов.