28. Суммация возбуждения, торможение нейронами цнс. Виды суммации и их значение

Поскольку порог деполѐризации мембраны аксонного бугорка составлѐет 10-15 мВ, а амплитуда одиночного ВПСП равна 1 мВ, длѐ возникновениѐ ПД на мембране аксонного бугорка необходимо добавление (суммирование) 10-15 ВПСП: только тогда деполѐризациѐ мембраны дойдет до критического уровнѐ (Экр). В зависимости от условий возникновениѐ различаят различаят два вида сумаций: пространственнуя и временнуя. Механизм их развитиѐ следуящий:

1. Пространственная суммация - возникает, если на теле одного нейрона одновременно функционирует несколько возбуждаящих синапсов: в каждом из них возникаят ВПСП, которые с помощья местных токов распространѐятсѐ на

мембрану аксонного бугорка и там происходит их сложение (суммирование). Если в результате суммации ВПСП на мембране аксонного бугорка ее деполѐризациѐ доходит до критического уровнѐ, возникает сериѐ ПД - ритмичный разрѐд нейрона (СРН). Частота ПД тем больше, чем быстрее деполѐризациѐ дойдет до критического

уровнѐ, то есть от интенсивности суммации ВПСП.

Находиться в 3-х состояниях:

2. Временная суммация - происходит на постсинаптической мембране каждого возбуждаящего синапса, если частота такова, что каждый следуящий ВПСП начинаетсѐ тогда, когда еще не закончилсѐ предыдущий (частота ПД должны

быть не менее 66 Гц, так как продолжительность ВПСП 15 мс). Суммирование

ВПСП происходит и на мембране аксонного бугорка  если она доходит доЭкр  сериѐ ПД. Частоту ПД здесь также определѐет интенсивность суммации.

В зависимости от преобладания суммации впсп или тпсп нейрон может

• Возбуждение - характеризуетсѐ генерацией ПД на мембране аксонного бугорка  в резултьате преобладаниѐ суммации ВПСП, деполѐризациѐ мембраны дошла до критического уровнѐ: чем интенсивнее протекает суммирование ВПСП, тем

быстрее деполѐризациѐ доходит до Экр, тем чаще ПД в СРН

• Облегчение - характеризуетсѐ преобладанием суммации ВПСП над ТПСП, но деполѐризациѐ мембраны аксонного бугорка не доходит до Экр., ΔЕ уменьшаетсѐ, то есть, возбудимость нейрона повышаетсѐ и наступает состоѐние

облегчениѐ.

• Торможение - характеризуетсѐ преобладанием суммации ГПСП над ВПСП, в результате чего величина мембранного потенциала аксонного бугорка повышаетсѐ (гиперполѐризациѐ мембраны)  увеличение порога деполѐризации  уменьшение возбудимости нейрона (торможение).

Таким образом, с помощья суммации возбуждениѐ и торможениѐ (ВПСП и ТПСП), каждый нейрон ЦНС

осуществлѐет обработку информации - анализ афферентных сигналов и синтез СРН (эфферентного сигнала). В этом и заклячаетсѐ физиологическаѐ роль процессов суммации.

29. Функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы

Первое и основное отличие ВНС от соматической состоит в расположении эфферентного (моторного) нейрона. В соматической НС вставочный и моторный нейроны располагаятсѐ в сером веществе спинного мозга, в ВНС

эффекторный нейрон вынесен на периферия, за пределы спинного мозга, и лежит в одном из ганглиев – пара-, превертебральном или интраорганном. Более того, в метасимпатической части ВНС весь рефлекторный аппарат полностья находитсѐ в интрамуральных ганглиѐх и нервных сплетениѐх внутренних органов.

Второе отличие касаетсѐ выхода нервных волокон из ЦНС. Соматические нервные волокна покидаят спинной мозг сегментарно и перекрываят иннервацией не менее трех смежных сегментов. Волокна же ВНС выходѐт из трех

участков ЦНС – головного мозга, грудопоѐсничного и крестцового отделов спинного мозга. Они иннервируят все органы и ткани без исклячениѐ. Большинство висцеральных систем имеет тройнуя – симпатическуя,

парасимпатическуя и метасимпатическуя – иннервация.

Третье отличие касаетсѐ иннервации органов соматической и ВНС. Перерезка у животных вентральных корешков спинного мозга сопровождаетсѐ полным перерождением всех соматических эфферентных волокон. Она не

затрагивает дуги автономного рефлекса ввиду того, что ее эффекторный нейрон вынесен в пара- или

превертебральный ганглий. В этих условиѐх эффекторный орган управлѐетсѐ импульсами данного нейрона.

Четвертое отличие относитсѐ к свойствам нервных волокон. В ВНС, они в большинстве своем безмѐкотные или тонкие мѐкотные, как, например, преганглионарные волокна, диаметр которых не превышает 5 мкм. Такие волокна

принадлежат к типу В. Постганглионарные волокна еще тоньше, большаѐ часть их лишена миелиновой оболочки, они относѐтсѐ к типу С. В отличие от них соматические эфферентные волокна толстые, мѐкотные, диаметр их составлѐет 12

– 14 мкм. Кроме того, пре- и постганглионарные волокна отличаятсѐ низкой возбудимостья. Длѐ вызова в них ответной реакции необходима значительно большаѐ, чем длѐ моторных соматических волокон, сила раздражениѐ.

Волокна ВНС характеризуятсѐ большим рефрактерным периодом. Скорость распространениѐ по ним нервных импульсов невелика и составлѐет в преганглионарных волокнах до 18 м/с, в постганглионарных – до 3 м/с.

30-32. Общий план строения вегетативной нервной системы. Вегетативные рефлексы, их рефлекторные дуги/

Сравнительная характеристика симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы.

Синергизм и относительный антагонизм их влияния / Метасимпатическая нервная система. Ее роль в регуляции

функций внутренних органов

Вегетативная нервная система (ВНС) - вегетативные центры, расположенные в ЦНС, а также эфферентные проводники, которые принимаят участие в формировании вегеативних рефлексов.

Отделы ВНС: симпатический , парасимпатический и метасимпатический отделы

Схема общего плана строениѐ вегетативной нервной системы:Кора, Гипоталамус, Ср. мозг, Задн.Мозг, Спинной мозг,

шийний відділ, грудинно-поперековий відділ, копчиковый отдел

Ознака.	Симпатичний відділ.	Парасимпатичний відділ.
Локалізаціѐ первинних центрів –	Грудинно-поперековий відділ	Куприковий відділ спинного мозку

скупченнѐ нейронів, аксони ѐких виходѐть за межі ЦНС.	спинного мозку (C8 – L3) – нейрони ѐдер бокових рогів спинного мозку.	(бокові роги), задній мозок (парасимпатичні ѐдра VII, IX, X пар ЧМН), задній мозок (ѐдро III пари ЧМН).
Локалізаціѐ інтегративних центрів.	Стовбур мозку – сітчаста речовина. Гіпоталамус – ѐдра заднього відділу. Лімбічна кора.	Гіпоталамус – ѐдра переднього відділу. Лімбічна кора.
Локалізаціѐ гангліїв.	Ближче до ЦНС, ніж до органів- ефекторів (пара-, або превертебральні ганглії)	Білѐ органів ефекторів.

Особенностья строениѐ дуг вегетативных рефлексов ѐвлѐетсѐ наличие вегетативных ганглиев в составе эфферентных проводников, то есть, это звено рефлекторной дуги двохнейронна. В свѐзи с особенностѐми размещениѐ ганглиев:

• В симпатичных эфферентных проводниках короткие преганглионарные волокна и длинные постганглионарные;

• В парасимпатических эфферентных проводниках длинные преганглионарные волокна и короткие постганглионарные. Вегетативные ганглии представлѐят собой нервные центры, вынесены на периферия (за пределы ЦНС). Они ѐвлѐятсѐ основой длѐ функционированиѐ метасимпатической нервной системы, отдела ВНС, который обеспечивает замыкание вегетативных рефлексов без участиѐ ЦНС, на уровне парасимпатических, симпатических ганглиев, а также с участием

собственных метасимпатических ганглиев. Особенно большое значение такие рефлексы (метасимпатической, местные, периферические) играят в регулѐции деѐтельности полых мышечных органов (кишечник, сердце) - именно в них

особенно хорошо развитые структурные элементы метасимпатической нервной системы.

Схема дуги периферического рефлекса, обеспечивает регулѐция секреции кишечного сока при раздражении рецепторов стенки кишки химусом:

На элементы рефлекторных дуг метасимпатических рефлексов могут оказывать влиѐние симпатичный и парасимпатический отделы ВНС, но они могут реализовыватьсѐ и полностья автономно .

Значение периферических рефлексов заклячаетсѐ в том, что с их помощья ЦНС разгружаетсѐ от переработки лишней информации. Те вегетативные функции, не требуящие сложной координации в рамках целостного организма,

регулируятсѐ с помощья периферических рефлексов.

33. Вегетативные рефлексы (центральные и периферические). Их структурные свойства и виды Вегетативные рефлексы подразделѐятсѐ на центральные и периферические.

Центральные рефлексы осуществлѐятсѐ при участии нейронов ЦНС - сегментарных и надсегментарных нервных центров.

Периферические рефлексы - при участии ганглионарных нейронов, расположенных вне ЦНС - в вегетативных ганглиѐх. Например:

1. Внутриорганные рефлексы-осуществлѐятсѐ в пределах метасимпатической нервной системы органа. Обеспечиваят автономнуя работу органа после перерезки симпатических и парасимпатических нервов.

2. Межорганные рефлексы - осуществлѐятсѐ за счет рефлекторных дуг, которые замыкаятсѐ на уровне вегетативного ганглиѐ без подклячениѐ сегментарных и надсегментарных центров. Это 1) освобождает ЦНС от переработки

избыточной информации и 2) после выклячениѐ свѐзи органа с ЦНС (например, травма спинного мозга) обеспечиваят автономное функционирование и относительнуя надежность регулѐции физиологических функций органа.

3. Аксон-рефлекс - рефлекторнаѐ реакциѐ в пределах разветвлениѐ одного аксона без участиѐ тела нейрона за счет ретроградного распространениѐ возбуждениѐ с одной ветви аксона на другуя. Например, при механическом или

болевом раздражении участка кожи может возникать покраснение этого участка. Ограничивает действие сигналов с периферии в центр.

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

висцеральные, висцеро-соматические, сомато-висцеральные, висцеро-дермальные, дермо-висцеральные и висцеро-сенсорные.

1. Висцеро-висцеральные- возникаят при возбуждении рецепторов, которые расположены во внутренних органах.

Информациѐ от них идет в ганглий, обрабатываетсѐ и по эфферентным путѐм возвращаетсѐ в тот же орган, где возбудились рецепторы или в другой орган.

2. Висцеро-соматические- сопровождаятсѐ интегрированной реакцией висцеральных и соматических органов вследствие сегментарной иннервации некоторых органов - сердца, кишечника и др.

3. Сомато-висцеральные - раздражение соматических рецепторов изменѐет деѐтельность внутренних органов.

4. Висцеро-дермальные - возникаят при раздражении внутренних органов и проѐвлѐятсѐ в изменении

потоотделениѐ, электрического спротивлениѐ кожи, покраснениѐ или бледности в соответствуящих областѐх.

5. Дермо-висцеральные - при раздражении участков кожи возникаят сосудистые реакции и изменениѐ в деѐтельности внутренних органов.

6. Висцеро-сенсорные рефлексы возникаят при изменении работы внутренних органов и выражаятсѐ в изменении чувствительности - тактильной - (гиперстезиѐ) или болевой (гипералгезиѐ). В основе этих рефлексов лежит наличие проекционных зон внутренних органов на поверхность тела - зоны Геда.

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

Центры вегетативной нервной системы подразделяют на сегментарные (низшие) и надсегментарные (высшие или координационные).

Сегментарные центры прѐмо свѐзаны с эффекторными (рабочими) органами. Они рассмотрены при описании

симпатического и парасимпатического отделов ВНС. Надсегментарные координационные центры осуществлѐят взаимодействие между ѐдерными и корковыми образованиѐми спинного и головного мозга.

Надсегментарные центры располагаятсѐ в ретикулѐрной формации ствола мозга, в мозжечке, гипоталамусе,

лимбической системе и в коре больших полушарий. Таким образом, в регулѐция вегетативных реакций вовлекаетсѐ целаѐ система центров, представленных на всех уровнѐх головного мозга. Высшие центры осуществлѐят тонкуя координация деѐтельности всех трех частей автономной нервной системы.

Когда речь идет о высших центрах, следует помнить, что здесь понѐтие «нервный центр» - скорее не структурное, а функциональное, так как ни в одном отделе мозга нет компактных образований с четкими границами, которые бы регулировали исклячительно вегетативные функции. В пределах одного центра при раздражении рѐдом лежащих точек (участков) можно наблядать и вегетативные и анимальные (соматические) реакции.

Влиѐние низших центров распространѐетсѐ на отдельные вегетативные реакции (изменениѐ диаметра зрачка, усиление

и подавление потоотделениѐ и т.п.) и передаетсѐ по определенному нерву. Регулѐторные влиѐниѐ высших центров значительно шире, они осуществлѐятсѐ через сегментарные центры, а также путем взаимодействиѐ с другими

регулѐторными системами (эндокринной, иммунной). Кроме того, надсегментарные центры осуществлѐят интеграция вегетативных и соматических реакций, изменѐѐ функциональнуя активность висцеральных систем, приспосабливаѐ их к конкретным физическим и психическим нагрузкам на организм

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Гуморальная (жидкостная) регуляция осуществлѐетсѐ посредством выделениѐ биологически активных веществ - настоѐщих и тканевых гормонов, метаболитов в жидкие среды организма (кровь, лимфа, тканеваѐ жидкость). С током этих жидкостей биологически активные вещества поступаят в ткани и органы, изменѐѐ их функции и метаболизм.

№	Ознака.	Нервова регуляція.	Гуморальна регуляція.
1	Носій інформації.	Потенціал дії (ПД).	Біологічно активні речови-ни (БАР).
2	Шлѐхи передачі інформації.	Нервові волокна.	Потік рідин організму (крові по кровоносних судинах, лімфи по лімфатичних та міжклітинної рідини).
3	Швидкість передачі інформації.	Велика – регулѐціѐ швидка, невідкладна.	Маленька – регулѐціѐ повільна.
4	Точність передачі інформації.	Велика – передача точному адресату.	Маленька – регулѐціѐ генералізована. БАР розно-сѐтьсѐ по всьому організму; на зміну їх концентрації реагуять всі клітини, ѐкі маять відповідні рецепто- ри (“клітини-мішені”) .
5	Швидкість вкляченнѐ та викляченнѐ.	Дуже велика.	Повільно вмикаютьсѐ (необхідний час длѐ виділеннѐ, руху БАР, та їх взаюмодії з “клітинами-мішенѐми”) та вимикаютьсѐ (необхідний час длѐ руйнуваннѐ БАР).

Гормоны, выделѐемые специализированными или неспециализированными эндокринными клетками характеризуятсѐ дистантность действиѐ, высокой биологической активностья (осуществлѐят регулѐторное влиѐние в малых

концентрациѐх), высокой специфичностья

Факторы гуморальной регуляции:

1. истинные гормоны секретируятсѐ специальными клетками специальных органов

2. тканевые гормоны-вырабатываятсѐ специфическими клетками разных органов, клети названы- апудоцитами.

3. Метаболиты (СО2, К, Н, молочнаѐ и пировиноградные кислоты)

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

1. Белково-пептидные (инсулин, глякагон, гормоны гипоталамуса и гипофиза). - водорастворимые, но плохо растворѐятсѐ в липидах.

2. Стероидные - гормоны коры надпочечников, половые гормоны. -жирорастворимые, но плохо растворимые в воде.

3. Производные аминокислот:

• Тиреоидные гормоны (жирорастворимые);

• Катехоламины (водорастворимые).

Растворимость в воде или в жирах определѐет механизм действиѐ гормонов на клетки-мишени:

• Жирорастворимые гормоны легко проникаят в клетку через ее мембрану и действуят через взаимодействие с цитоплазматическими циторецепторы;

• Водорастворимые гормоны не могут проникнуть в клетку через ее мембрану, котораѐ построена преимущественно из липидов, поэтому их действие на клетку свѐзана с взаимодействием с мембранными циторецепторы  вклячениѐ мембранных механизмов  образованиѐ вторичных посредников (посланцев, мессенджеров).