Материал: Язык зеркало организма

КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ГИСТОЛОГИИ И ФИЗИОЛОГИИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА И ЯЗЫКА

ни. Секреторные отделы их выстланы низким кубическим эпителием, и между ними проходят тяжи соединительной ткани. Выводные протоки их выстланы 1-2 рядами призматического эпителия. Встречаются единичные нефункционирующие внутридольковые выводные протоки. Покровный эпителий нижней поверхности языка в подростковом возрасте утолщается до15-20 рядов клеток за счёт увеличения количества рядов шиловидного и поверхностного слоев. Ядра шиловидных клеток интенсивно окрашены. В собственном слое слизистой оболочки толщина и плотность волокнистых структур увеличивается, и между ними выявляются единичные жировые включения. Малые слюнные железы продолжают развиваться, их секреторные отделы укрупняются, и между ними встречаются единичные жировые клетки.

Собственный слой слизистой оболочки состоит из рыхлой соединительной ткани, богатой кровеносными сосудами и клеточными элементами. Она малодифференцирована, богата основным веществом, содержащим тонкие коллагеновые и эластические волокна. Из клеточных форм преобладают фибробласты, тучные и плазматические клетки (В.В.Гемонов, 1972). Соединительнотканные сосочки выражены слабо, а эпителиальные сглажены и широкие. В раннем детском возрасте в клетках эпителия содержится большое количество РНК и гликогена, но по мере удаления от базального слоя количество РНК уменьшается. Гликоген выявляется больше в слое плоских клеток и в шиловидном слое слизистой оболочки щеки; он обнаруживается также и в слое плоских клеток слизистой оболочки твёрдого нёба и десны. Вбазальном слое гликоген не обнаруживается. Накопление гликогена происходит одновременно с уменьшением содержания РНК в цитоплазме.

Несмотря на это, у новорождённых наряду с высоким содержанием гликогена и РНК во всех участках слизистой оболочки полости рта выявляется резкая фуксинофилия коллагеновых и фукселинофилия эластических волокон, свидетельствующие о наличии в тканях зрелых белковых структур, составляющих коллагеновые и эластические волокна, ибо уровень фуксинофилии зависит от степени зрелости коллагеновых белков (R.D.Lillie, 1964). Указанный факт можно расценить как результат плацентарной передачи плоду зрелых белковых структур матери; это же можно сказать и о кислых мукополисахаридах.

О возможности подобной передачи веществ белковой природы свидетельствует факт резкого падения фуксино- и фукселинофилии, атакже метахромазии волокнистых структур и основного вещества соединительной ткани слизистой оболочки рта у детей в грудном возрасте. По-видимому, в грудной период начинают утрачиваться иммунные свойства ткани, приобретённые в антенатальном периоде, что, возможно, отражается и на иммунобиологических возможностях слизистой оболочки в этот период. В этой связи следует упомянуть о диаплацентарной передаче материнских антител, гормонов, ферментов и др. Этим, вероятно, обусловливается достаточно высокая резистентность организма ребёнка к возникновению вирусных и бактериальных стоматитов на первом году жизни и преимущественное развитие грибковых заболеваний слизистой оболочки полости рта.

ГЛАВА 1

Ввозрасте ] -3 лет чётко обозначаются морфологические особенности. В специализированном и покровном типе слизистой оболочки обнаруживаются участки истончения эпителия, невысокий уровень содержания гликогена и РНК; базальная мембрана тонкая и недостаточно дифференцированная, поэтому обладает повышенной проницаемостью. Низкую дифференцировку имеет и соединительная ткань слизистой оболочки. Клеточные элементы располагаются преимущественно периваскулярно, количество их небольшое. Тучные клетки представлены молодыми незрелыми формами, регуляция сосудистой проницаемости ещё несовершенная; плазматических клеток и гистиоцитов очень мало. Нарастают процессы кератинизации в участках нормального ороговения; падает уровень гликогена, использующегося в кератинизации. Указанные факторы обуславливают частоту острого герпетического стоматита в этом возрасте.

Таким образом, морфологические особенности слизистой оболочки полости рта в период 1 -3 года, вероятно, могут явиться одним из факторов, обусловливающих развитие и острое течение патологического процесса в них. Описанные гистологические и гистохимические особенности слизистой оболочки свидетельствуют о понижении морфологических реакций иммунитета и повышенной проницаемости её в этот период, что также может служить одной из причин столь частого поражения этих участков при острых герпетических стоматитах. В этой связи следует вспомнить, что большинство всех случаев заболевания острым герпетическим стоматитом приходится именно на ранний детский период - 71,1 % (Х.С.Мергембаева, 1972).

Ввозрасте 4-12 лет отмечается увеличение толщины эпителия, уплотнение базальной мембраны и волокнистых структур соединительной ткани. Несколько уменьшается содержание гликогена в эпителии и возрастает его пиронинофилия. Появляются гистиоцитарно-лимфоидные скопления, уменьшается число тучных клеток, что может свидетельствовать о снижении проницаемости сосудов. В то же время нарастает активность тучных клеток, что обусловливает накопление цитоплазматического высокосульфатированного гепарина, действующего как неспецифический фактор зашиты (Т.Ф.Виноградова с соавт., 1975).

Вэтом возрасте образуются периваскулярные лимфоидно-гистиоцитарные инфильтраты, именуемые "круглоклеточными", что связано с формированием защитных механизмов и наличием уже в этом возрасте значительной средовои сенсибилизации организма.

Вэтот период уменьшается склонность к диффузным реакциям при различных заболеваниях слизистой оболочки, понижается проницаемость сосудистых стенок; кроме того, резко нарастает активность тучных клеток, обусловленная накоплением в их цитоплазме гепарина. Выделяющийся гепарин действует как неспецифический фактор защиты, блокирует протеолитические

имуколитические ферменты крови и тканей, нормализует патологическую проницаемость кровеносных капилляров и тем самым способствует восстановлению тканевого метаболизма.

Указанными гистологическими и гистохимическими особенностями объясняется появление в возрасте 4-12 лет острых и хронических заболеваний, в основе которых лежат аллергические реакции. Становится понятным, почему

КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ГИСТОЛОГИИ И ФИЗИОЛОГИИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА И ЯЗЫКА

низкопризматическая, ядра нередко пикнотичны, количество ДНК уменьшено. В шиловидной зоне эпителия появляется большое количество клеток, имеющих светлую цитоплазму (за исключением эпителия нижней поверхности языка). "Светлые" клетки обнаруживались и у детей первого года жизни. Количество их с возрастом увеличивалось, достигая максимума к 25 годам, и сохранялось до 50-летнего возраста, а в последующем уменьшалось. "Светлые" клетки располагались в верхних слоях шиловидной зоны, нередко в зоне плоских клеток. Появление этих клеток в эпителии слизистой оболочки полости рта является нормальным физиологическим явлением, признаком созревания клеток многослойного плоского эпителия, предшествующего их последующему уплощению и ороговению.

Процессы ороговения, связанные с появлением в клетках эпителия зёрен кератогиалина, начинают выявляться в детском возрасте и достигают максимума в период полового созревания. Нормальное ороговение наблюдается до 50 лет, в последующем количество зёрен кератогиалина в эпителии уменьшается.

______________________________ ГЛЙВД 1 _________________________

Содержание ядерной ДНК вдетском возрасте значительно больше, нежели в возрасте 25-50 лет, а после 60 лет количество ДН К уменьшается. Отмечены возрастные изменения содержания гликогена в клетках эпителия: его больше у детей до 1 года жизни, затем до периода полового созревания его количество убывает, а к 25 годам гликоген вновь накапливается; в дальнейшем тенденция к уменьшению количества гликогена отмечается улюдей после50-летнего возраста.

С возрастом увеличивается толщина коллагеновых и эластических волокон, удлиняются соединительнотканные сосочки, заметно снижается количество клеточных элементов. После 40 лет соединительная ткань слизистой оболочки полости рта становится более рыхлой за счёт разрыхления пучков коллагеновых волокон и накопления основного вещества, отмечается уменьшение эластических волокон, обнаруживается увеличение количества жировых клеток в подслизистом слое. Улюдей старше 60 лет уменьшается число клеточных форм, разрыхление соединительнотканных волокон увеличивается всё больше, соединительнотканные сосочки уплощаются.

Указанные возрастные структурные изменения слизистой оболочки полости рта имеют значение в понимании генеза хронического рецидивирующего афтозного стоматита (В.Е.Скляр, 1969). Наличие большого количества "светлых" клеток в эпителии слизистой оболочки щёк, губ, боковой поверхности языка в возрасте 25-50 лет определяет наибольшую частоту заболевания именно в этом возрасте и именно в участках указанной локализации.

Эпителиальный пласт слизистой оболочки боковой поверхности языка во 2 периоде зрелого возраста постепенно утончается. Отмечаются признаки ороговения.

В эпителии над листовидными сосочками языка увеличивается количество плоских клеток. В них накапливаются зёрна кератогиалина. Уменьшается ко- л ичество л истовидных сосочков языка и вкусовых луковиц. В отдельных местах листовидные сосочки редуцированы. Соединительная ткань собственного и подслизистого слоев более рыхлая. Фибробласты, гистиоциты и тучные клетки иногда дистрофически изменены. Обычно одиночные тучные клетки расположены в окружении кровеносных сосудов. В отдельных случаях встречаются скопления лимфоидно-гистиоцитарных структур. В подслизистом слое увеличивается количество жировых клеток. В малых слюнных железах боковой поверхности языка в отдельных участках клетки атрофированы, увеличены прослойки соединительной ткани с большим количеством жировых клеток. В эпителиальном пласте нижней поверхности языка во2 периоде зрелого возраста происходят изменения, аналогичные эпителию боковой поверхности языка. В соединительнотканной строме отдельные волокна неравномерно истончены, отмечаются дистрофические изменения в клеточных элементах. Количество кровеносных сосудов (стенки которых утолщены) и лимфоидно-гистиоцитар- ных скоплений снижено.

Покровный эпителий боковой поверхности языка в3 возрастной группе продолжает истончаться, в нём отмечается большое количество светлых, с перинуклеарными зонами, шиловидных клеток. Атрофические изменения менее

КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ГИСТОЛОГИИ И ФИЗИОЛОГИИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ПОЛОСТИ РТА И ЯЗЫКА

выражены по сравнению с эпителием губ, щёк, дна полости рта. Листовидные сосочки высокие в отдельных участках и редкие. В соединительной ткани встречаются бесструктурные очаги гиалиноза с единичными кровеносными сосудами

ивидоизменёнными клеточными элементами. Процессы частичной дегенерации

иатрофии обнаруживаются в мышечных волокнах. Между пучками коллагеновых волокон видны прослойки жировой ткани. В малых слюнных железах выявляются как диффузные, так и очаговые лимфоидно-гистиоцитарные инфильтраты. Покровный эпителий нижней поверхности языка в3 возрастной группе тоньше эпителия боковой поверхности языка того же возраста. В эпителии большое количество безъядерных плоских клеток. Базальная мембрана извитая, эпителиальные сосочки слабо-выражены. В соединительной ткани одни волокна неравномерно истончены, другие выглядят набухшими. Отмечается снижение количества кровеносных сосудов, клеточных элементов и лимфоидно-гистиоци- тарных инфильтратов. В малых слюнных железах лимфоидно-гистиоцитарные инфильтраты располагаются главным образом перидуктально.

-

продолжается и после полового созревания и наиболее выражен у людей старше 25 лет. В период полового созревания секреторные процессы желёз слизистой оболочки полости рта протекают особенно интенсивно, что обусловлено гормональной перестройкой организма. Возрастная инволюция желёз слизистой оболочки начинается после 60-70 лет. В пожилом возрасте часть белковых желёз перестаёт выделять белковый секрет и начинает выделять секрет, богатый кислыми и нейтральными мукополисахаридами. Некоторые клетки желёз атрофируются, увеличивается прослойка соединительной ткани, в большом количестве появляются жировые клетки. Атрофические изменения отмечаются и в клетках эпителия, выстилающего выводные протоки этих желёз, что может сопровождаться нарушением секреторной функции малыхслюнныхжелёз; возникает сухость слизистой оболочки, что снижает буферные и другие защитные свойства слизистой оболочки.

В целом, на фоне иммунологической недостаточности в слизистой оболочке происходят регрессивные процессы: дистрофические, атрофические и склеротические, отражающие закономерные этапы онтогенеза. В связи с этим повышается чувствительность её к инфекции.

Грибовидные и листовидные сосочки языка нередко являются зонами риска в развитии рецидивирующих афтозных высыпаний, что объясняется их сходством с железистыми и лимфоидными образованиями. Иногда на месте сосочков при их повреждении развиваются глубокие рубцующиеся изъязвления, напоминающие периаденитные язвы.