пожилых больных суточные дозы дигоксина должны быть снижены до
0,0625-0,125 мг (1/4 или 1/2 таблетки).
При мерцательной аритмии дигоксин можно использовать в качестве средства «первой линии».
Предикторами успеха лечения гликозидами больных ХСН и синусовым ритмом является низкая ФВ (<25 %), большие размеры сердца (кардиоторакальный индекс >55 %), неишемическая этиология СН. Предпочтительным является сочетание сердечных гликозидов с -АБ.
Применение высоких (более 0,375 мг) доз дигоксина чревато развитием интоксикации и является предиктором негативного влияния на прогноз.
Эфиры омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (Омакор®).
1.Среди основных средств лечения ХСН в Российских рекомендациях 2009 года впервые появились эфиры омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК).
2.Механизмы антиаритмического действия омега-3 ПНЖК:
Блокада натрий-кальциевого насоса в кардиомиоците.
Блокада позднего натриевого тока.
Блокада кальциевых каналов L-типа.
Антагонизм к рецепторам растяжения (при повышенном миокардиальном стрессе).
Способность уменьшать образование «пенных клеток» и воспаления на поверхности атеросклеротической бляшки.
Снижение образования свободных радикалов и уменьшение реперфузионных нарушений.
Улучшение синтеза энергии в митохондриях.
Снижение ЧСС (~2 уд / мин) и потребления О2.
3.Применение Омакора в дозе 1 г / сут рекомендуется всем больным ХСН в дополнение к основным средствам лечения декомпенсации.
Дополнительные средства в лечении ХСН.
Статины (могут снижать риск ХСН).
Практические рекомендации по применению статинов у больных с риском и с уже развившейся ХСН:
1.Статины являются эффективным средством профилактики появления ХСН у больных с наличием коронарной болезни сердца.
2.Применение статинов при уже развившейся ХСН не
сопровождается улучшением прогноза больных, независимо от этиологии.
3.У больных с ишемической этиологией ХСН применение розувастатина в дополнение к оптимальной терапии ХСН позволяет снижать число госпитализаций (в том числе из-за обострения ХСН) и уменьшать вероятность ОИМ и инсульта.
4.Переносимость розувастатина не отличается от плацебо даже у