Материал: Травень В.Ф. - Органическая химия. В 3 т. Т. 2

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Защита гидроксильной группы в спиртах

371

Дело в том, что альдегид, первоначально образующийся при окислении первичного спирта, легко реагирует с водой с образованием гидрата. Гидрат альдегида, в свою очередь, может реагировать с HCrO 4 и Н с образованием хромата, который и окисляется затем до карбоновой кислоты:

R R O R O H CO C C

H H OH H O H

O H

H

H

HCrO4, H

H

RO

C

O

R

OH

H O H

O Cr OH

C

+ HCrO3 + H3O

H

O

O

 

В отсутствие влаги при окислении комплексами Кори и Саррета альдегид не может превратиться в гидрат и не способен, следовательно, к окислению.

Стадия 2, протекающая как элиминирование Е2, объясняет, почему третичные спирты не окисляются соединениями хрома (+6). Третичные спирты, безусловно, могут образовывать соответствующие хроматы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

R

O

 

H

 

 

O

 

 

 

R

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+ O

 

 

 

 

 

Cr

 

O

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cr

 

O

 

H + H

 

 

 

 

 

 

 

 

+ H2O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

R

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

R

 

 

 

 

 

O

 

Однако образовавшийся алкилхромат не имеет у углерода атома Н, который должен отщепляться в ходе элиминирования. Элиминирование, таким образом, становится невозможным.

ЗАЩИТА ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ

При выполнении многостадийных синтезов органических соединений химику часто приходится решать задачу защиты одной из реакционноспособных функциональных групп, чтобы осуществить требуемую реакцию с другой группой. Например, для получения реактива Гриньяра из галогенсодержащего спирта Br(CH2)nOH необходимо «защитить» (т. е. перевести в инертное производное) гидроксильную группу.

372

Для углубленного изучения

Эффективным методом защиты гидроксильной группы в спиртах является ее алкилирование 2,3-дигидропираном:

ROH +

H

эфир

O

RO O

Получаемые при этом дигидропиранильные эфиры инертны к действию нуклеофильных реагентов, оснований, окислителей и восстановителей. Вместе с тем, такая защитная группа легко отщепляется (снимается) под действием кислот:

 

 

 

HCl/CH3OH

 

 

 

 

 

 

+ ROH,

 

 

 

 

 

 

 

20 °C

RO

 

 

 

HO

 

 

O

 

O

а исходный спирт регенерируется с количественным выходом. Гидроксильную группу можно защитить и реакцией силилирования дей-

ствием (CH3)3SiCl. Триметилсилильная защита легко удаляется действием фторид-иона:

 

N(C2H5)3

 

KF/HF

ROH + (CH3)3SiCl

 

ROSi(CH3)3

 

ROH + (CH3)3SiF

ТГФ

ТГФ

Две другие защитные группы вводятся при взаимодействии спирта с бензилбромидом или трифенилхлорметаном в присутствии основания. Снятие этих защитных групп достигается каталитическим гидрогенолизом или действием HBr:

R

 

ONa + C6H5CH2Br

ДМФА

R

 

OCH2C6H5

 

 

H2/Pt

 

 

 

 

 

 

ROH + C6H5CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

OH + (C6H5)3CCl

C5H5N

R

 

OC(C6H5)3

 

 

HBr

 

 

 

 

 

 

 

 

CHCl5

 

CH3COOH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ROH + (C6H5)3CBr

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Недавно бензильную защиту гидроксигруппы предложено вводить действием 2-бензилокси-1-метилпиридиний трифлата [10]. В этом случае бензилирование протекает простым нагреванием спирта с указанным реагентом:

 

+ R OH

R OBn +

 

BnO

N

HO

N

TfO

Me

TfO

Me

Таким способом гидроксигруппа может быть защищена в первичных и вторичных спиртах (выход продуктов бензилирования >80%), а также в третичных спиртах и фенолах (с выходами ≤80%).

Роль этанола в организме человека

373

Дополнения!

РОЛЬ ЭТАНОЛА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА

В биомедицине этанол считают депрессантом центральной нервной системы. Он относится к группе наркотических веществ. Этанол подавляет активность нервной системы и тем самым помогает расслабиться, снять напряжение, ослабить стресс. Каков же механизм его биохимического действия?

Нервная система человека состоит из двух частей: центральной нервной

системы (мозг, спинной мозг) и периферической нервной системы. Основу нервной системы образуют нервные клетки — нейроны, которые

связаны между собой синапсами. Благодаря такому строению нервная система способна передавать нервные импульсы. Нервный импульс — это электрический сигнал, который двигается по клетке пока не достигнет нервного

окончания, где под действием электрического сигнала высвобождаются молекулы, называемые нейромедиаторами. Они и переносят сигнал (инфор-

мацию) через синапс, достигая другой нервной клетки.

Один из нейромедиаторов — γ-аминомасляная кислота (ГАМК). Она способна вызывать торможение нервных клеток.

Действие этанола заключается в том, что его молекулы присоединяются к нервной клетке там, где находится рецептор ГАМК, и усиливают тем самым действие этого нейромедиатора. Этанол вызывает, таким образом, торможение нейронной активности и препятствует работе нервной системы. Поэтому небольшие количества этанола не противопоказаны человеческому организму. Более того, наш организм и сам способен производить этанол, который, кстати, присутствует постоянно в теле человека. Эти количества, однако, совсем незначительны.

В организме человека действует надежная система поддержания концентрации этанола на требуемом уровне. При необходимости фермент алкогольдегидрогеназа превращает ацетальдегид в этанол. Кофермент НАДН (никотинамидадениндинуклеотид) при этом действует как восстановитель, перенося гидрид-ион из положения 4 на карбонильную группу. Этот процесс энергетически выгоден, поскольку сопровождается ароматизацией дигидропиридинового цикла. Восстановленная форма кофермента НАДН при этом превращается в окисленную форму НАД :

 

 

 

 

 

NH2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

NH2

 

 

 

 

 

O

H

 

 

 

 

 

 

 

 

O

1

 

 

4 H

 

 

 

 

 

 

 

 

+ CH3CH2OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

R

 

N

+

C

 

O

 

 

 

R

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

H3С

 

(H2O)

 

 

 

 

 

 

НАДН

 

 

 

 

 

 

НАД

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

374

Дополнения

Роль фермента в этом взаимодействии заключается в формировании соответствующего реакционного комплекса с обеспечением электрофильного активирования карбонильной группы.

Эта реакция обратима. Когда в организм попадает избыточное количество этанола, фермент алкогольдегидрогеназа начинает детоксикацию спирта: этанол окисляется до ацетальдегида с отщеплением гидрид-иона.

Пока количества потребленного этанола невелики, система его переработки в организме действует исправно. Проблемы начинаются, когда в организме оказывается повышенное содержание этанола. При содержании этанола в крови 100–300 мг на 100 мл крови нарушается двигательная координация и возникает ощущение боли. Эти симптомы сопровождаются потерей равновесия, сбивчивой речью и амнезией. При концентрации 300– 400 мг на 100 мл крови могут наступить тошнота со рвотой и потеря сознания. Содержание этанола в крови выше 600 мг ведет к нарушению дыхания, сердечной деятельности и к смерти.

После попадания в желудок этанол быстро всасывается в кровь и распространяется по всему организму. В желудке этанол вызывает резкое повышение кислотности. Из-за притока крови к поверхности тела на коже появляется покраснение. В итоге это ведет не к согреванию организма, а к потере организмом значительных количеств тепла. Прием спиртных напитков в холодную погоду с целью согревания не является, таким образом, лучшим решением.

Печень более других органов страдает от неумеренного потребления алкоголя, поскольку именно в печени с участием НАД подвергается метаболизму его основная масса. При систематическом злоупотреблении алкоголем развивается цироз печени.

Быстрое распределение этанола по организму человека облегчает задачу контроля за его содержанием в крови. Решение такой задачи является особенно актуальным для повышения безопасности транспорта. Широкое применение нашли два метода:

определение концентрации этанола в выдыхаемом воздухе по измене-

нию яркой желто-оранжевой окраски окислителя (K2Cr2O7) до голубоватозеленой окраски Cr(III);

ИК-спектрофотометрический анализ крови на содержание этанола. В большой части стран содержание этанола в крови выше 100 мг на

100 мл крови (0,10%) считается недопустимым для водителей автомобилей. В заключение необходимо отметить роль, которую никотинамидадениндинуклеотид (НАД) играет в живых системах. Это один из наиболее важных коферментов. Он регулирует не только содержание этанола, но и другие окислительно-восстановительные процессы в организме. Среди важнейших биохимических процессов, в которых участвует НАД , можно назвать процесс ферментативного расщепления глюкозы и сопряженное с ним пре-

вращение лимонной кислоты, регулирующее клеточное дыхание.

Глава 17. ФЕНОЛЫ

Соединения, в которых гидроксильная группа связана с ароматическим ядром, называют фенолами.

17.1.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА

Тривиальное название «фенол» принято и в номенклатуре ИЮПАК. По

числу гидроксильных групп фенолы классифицируют как одно-, двух-, трех- и многоатомные фенолы. Ниже приведены примеры названий (три-

виальные названия даны в скобках).

OH

OH

OH

OH

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фенол

о-метилфенол

м-метилфенол

CH3

 

 

 

(о-крезол)

(м-крезол)

п-метилфенол

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(п-крезол)

OH

 

OH

 

 

 

 

 

 

Cl

 

 

NO2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-хлорфенол

 

NO2

 

 

 

 

(о-хлорфенол)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,4-динитрофенол