Материал: Сыровая А.О. и др Аминокислоты глазами химиков, фармацевтов, биологов. Т. 2

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

43.Coronary side–effect potential of current and prospective antimigraine drugs / A. Maasen VanDenBrink, M. Reekers, W. A. Bax et al. // Circulation. – 1998. – Vol. 98. – Р. 25–30.

44.Silberstein S. D. Migraine: preventive treatment / S. D. Silberstein, P. J. Goadsby // Cephalalgia. – 2002. – Vol. 22. – Р. 491–512.

45.Couch J. R. Migraine and depression: effect of amitriptyline prophilaxis / J. R. Couch, R. S. Hassanein // Am. Neurol. Assoc. – 1976. – Vol. 101. – Р. 234–237.

46.Ciosek J. Function of the hypothalamoneurohypophysial system in rats with myocardial intarction is modified by melatonin / J. Ciosek, J. Drobnik // Pharmacol. Rep. – 2012. – Vol. 64(6) – p. – 1442-1454.

47.Melatonin as a modulator of apoptosis in B-lymphoma cell // L. Paternoster, F. Radonga, A. Accorsi [et al.] // Ann N Y Acad Sci. – 2009. – Vol. 1171. – p. 345-349.

48.Ocular disorders and the utility of aminal models in the discovery of melatoninergic drugs with therapeutic potential / A. Crooke, F. Huete-Toral., A.Martiner-Aguila[et al] //Expert Opin Drug Discov. – 2012. – Vol. 7(10). – p. 9891001.

49.Арушанян Э.Б. Влияние антидепрессантов на содержание катехоламинов в гипоталамусе и надпочечниках крыс / Э.Б. Арушанян, К.С. Эбелькян / Экспериментальная и клиническая фармакология. – 1995. - №6. – Том

58.– с. 14-16.

50.Пат. № 2409191 Российская федерация, МПК А23С9/00, А 01К29/U9, А

23L1/30, A61K35/20, Способ производства молока и молочных продуктов с высоким содержанием мелатонина, Гпат Тони., заявл. 30.11.2006, опубл. 27.07.2009. патентообладатель Гнат Тони. 26 с., Бюл.№16.

51. Melatonin inhibits the expression of vascular endothelial qrowth factor in pancreatic dancer cells / D. Lu, P.L. Cui, S.W. Jao [et al.] // Chin J Cancer Res. – 2012

– Vol. 24 (4) – p. 310-316.

221

52.Reiter R.J. Mechanisms of Canser inhibition by melatonin / R.J. Reiter // J. Pineal Res. 2004. – Vol. 37. – p. 213-214.

53.Shernhammer E.S. Urinay melatonin levels and breast cancer risk / Shernhammer E.S., Hankinson S.E. // J. Natl.Cancer Inst. 2005. – Vol. 97. – p. 1084 –

1087.

222

ГЛАВА 17

НЕКОТОРЫЕ МИНОРНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ

ГРАБОВЕЦКАЯ ЕВГЕНИЯ

РОМАНОВНА

кандидат биологических наук доцент кафедры медицинской и биоорганической химии ХНМУ

ШАПОВАЛ ЛЮДМИЛА

ГРИГОРЬЕВНА

кандидат технических наук доцент кафедры медицинской и биоорганической химии ХНМУ

223

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АТФ − аденозинтрифосфат ДНК − дезоксирибонуклеиновая кислота РНК − рибонуклеиновая кислота рРНК − рибосомная РНК тРНК − транспортная РНК

ЦНС − центральная нервная система СоА − кофермент А

IL-1β − интерлейкин 1, бета

TNF-α − фактор некроза опухоли-альфа

224

В настоящее время описано большое количество разнообразных аминокислот. Одни служат универсальными строительными блоками белков,

другие могут включаться в состав белков посттрансляционно, многие участвуют в различных биосинтетических процессах в качестве интермедиатов, отдельные аминокислоты обладают самостоятельной физиологической активностью

(нейротрансмиттеры, гормоны, токсины [1, 2]. Насчитывается около 900

аминокислот участвующих в природных биосинтетических путях [3, 4], однако только 20 аминокислот входят в состав белков под контролем генетического кода

(стандартные аминокислоты). Живые организмы, особенно растения и микроорганизмы, отличаются чрезвычайным разнообразием аминокислот, не встречающихся, либо очень редко встречающихся в составе белков отдельных организмов, но содержащихся в клетках и тканях в свободном виде [5].

Протеиногенные нестандартные аминокислоты Универсальный генетический код контролирует синтез пептидов и белков

из 20 стандартных аминокислот, однако, существуют еще 3 аминокислоты – селеноцистеин, пирролизин и N-формилметионин, которые также встраиваются в структуру белка с помощью особых биохимических механизмов в процессе трансляции и не соответствуют стандартным кодирующим кодонам [6–8]

HSe

 

CH2

 

 

CH

 

COOH

CH3

 

S

 

(CH2)

 

 

 

CH

 

 

 

 

COOH

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HN

 

 

C

 

H

 

 

 

NH2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

Селеноцистеин

 

Формилметионин

225