195. Арахидоновая кислота:
А. Содержит 20 углеродных атомов Б. Содержит 3 двойные связи
В. Является субстратом для синтеза простагландинов Г. Отщепляется от фосфолипида под действием фосфолипазы Д. Относится к группе ω-6 кислот
196. Незаменимые факторы питания:
А. Пальмитиновая кислота Б. Пантотеновая кислота В. Линолевая кислота Г. α-Линоленовая кислота Д. Витамин А
197. Жирные кислоты организма человека:
А. Имеют в основном нечетное число атомов углерода Б. Содержат в основном 6-10 атомов углерода В. Содержат в основном 16-20 атомов углерода
Г. Являются в основном полиеновыми кислотами Д. Влияют на текучесть липидного бислоя мембраны
198. В переваривании липидов участвует:
А. Фосфолипаза Б. Липопротеинлипаза (ЛП-липаза)
В. Желудочная липаза у грудных детей Г. Холестеролэстераза Д. Панкреатическая липаза
199. Желчные кислоты:
А. Участвуют в формировании хиломикронов Б. Являются полностью гидрофобными молекулами В. Необходимы для активности ЛП-липазы Г. Являются амфифильными молекулами
Д. Являются поверхностно-активными веществами
200. Для проявления активности панкреатической липазы требуется:
А. АпоС-II Б. НСО3-
В. Гликохолевая кислота
Г. Колипаза
Д. Таурохолевая кислота
201. В реакциях ресинтеза триацилrлицерола в клетках слизистой оболочки тонкой кишки участвует:
А. β-Моноацилглицерол Б. Диацилrлицерол
В. Ацил-КоА Г. α-Глицерофосфат
Д. Ацил-КоА-трансфераза
202. С рецепторами гепатоцитов взаимодействуют:
А. АпоС-I, находящиеся в составе ЛПВП Б. АпоЕ, находящиеся в составе ЛПОНП В. АпоВ-100, находящиеся в составе ЛПНП Г. АпоА-I, находящиеся в составе ЛПВП
Д. АпоС-II, находящиеся в составе хиломикронов
203. В состав зрелых хиломикронов входят:
А. АпоВ-100
Б. АпоС-II
В. Жирорастворимые витамины Г. Холестерол Д. Триацилглицерол
204. Кетоновые тела:
А. Могут изменять кислотно-щелочное равновесие в организме Б. Синтезируются в матриксе митохондрий гепатоцитов В. Могут выделяться с мочой
Г. Синтезируются из ацетил-КоА, образующегося в результате гликолиза Д. Синтезируются из ацетил-КоА, образующегося в результате β-окисления
205. При активации синтеза жирных кислот в печени:
А. Снижено соотношение инсулин/глюкагон Б. Ацетил-КоА-карбоксилаза находится в дефосфорилированном состоянии В. Происходит синтез малонил-КоА
Г. Активируется пентозофосфатный путь распада глюкозы Д. Активируется перенос цитрата из матрикса митохондрий в цитозоль
206. Синтез кетоновых тел активируется при увеличении:
А. Концентрации инсулина в крови Б. Концентрации жирных кислот в крови
В. Скорости реакций цитратного цикла в печени Г. Скорости синтеза 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) в митохондриях Д. Скорости β-окисления в митохондриях печени
207. Ацетоацетат в качестве источника энергии могут использовать:
А. Печень Б. Сердце В. Мозг
Г. Корковый слой почек Д. Эритроциты
208. При избыточном углеводном питании инсулин индуцирует синтез следующих ферментов:
А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Б. Синтазы жирных кислот В. Ацетил-КоА-карбоксилазы Г. Цитратлиазы Д. Изоцитратдегидрогеназы
209. Синтез жирных кислот в печени увеличивается при:
А. Повышении концентрации глюкозы в крови после еды Б. Снижении секреции инсулина В. Увеличении секреции глюкагона
Г. Дефосфорилировании ацетил-КоА-карбоксилазы Д. Избыточном поступлении жиров с пищей
210. Инсулин индуцирует синтез:
А. ЛП-липазы Б. Триацилглицероллипазы В. Цитратлиазы
Г. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Д. Фосфофруктокиназы
211. При синтезе жиров в жировой ткани:
А. ЛП-липаза активируется инсулином Б. Глюкоза является единственным источником глицерол-3-фосфата
В. Используется свободный глицерол для образования глицерол-3-фосфата Г. Используются жирные кислоты, освобождающиеся из ЛПОНП Д. Используются жирные кислоты, освобождающиеся из хиломикронов
212. При депонировании жира:
А. Повышается секреция инсулина Б. В крови увеличивается концентрация свободных жирных кислот
В. В крови увеличивается содержание ЛПОНП и хиломикронов Г. Повышается активность триацилглицероллипазы Д. Повышается активность ЛП-липазы
213. При мобилизации жиров:
А. Концентрация жирных кислот в крови повышается Б. Концентрация ЛПОНП повышается
В. Гормончувствительная липаза находится в фосфорилированной форме Г. ЛП-липаза находится в фосфорилированной форме Д. Активность ЛП-липазы снижается
214. ЛП-липаза активируется:
А. Инсулином Б. Глюкагоном В. АпоС-II
Г. АпоВ-100
Д. АпоЕ
215. При синтезе жиров в жировой ткани увеличивается активность:
А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Б. Фруктозо-1,6-дифосфатазы В. Глицеролкиназы
Г. Глицерол-3-фосфатдегидрогеназы Д. Ацетил-КоА-карбоксилазы
216. При длительном переохлаждении происходит:
А. Повышение концентрации адреналина в крови Б. Активация липолиза
В. Увеличение концентрации жирных кислот в крови Г. Снижение концентрации цАМФ в жировой ткани Д. Активация ЛП-липазы
217. У больных с феохромоцитомой (увеличение секреции адреналина) происходит:
А. Увеличение концентрации цАМФ в жировой ткани Б. Активация липолиза В. Увеличение концентрации жирных кислот в крови
Г. Фосфорилирование триацилглицероллипазы Д. Активация ЛП-липазы
218. Арахидоновая кислота:
А. Является предшественником тромбоксана Б. Является субстратом для липоксигеназы
В. Содержит 20 углеродных атомов и 3 двойные связи Г. Может быть синтезирована из линолевой кислоты
Д. Обычно находится во 2-й позиции глицерофосфолипидов
219. Холестерол в орrанизме:
А. Является структурным компонентом мембран Б. Используется как исходный субстрат для синтеза кортизола
В. Используется как исходный субстрат для синтеза холевой кислоты Г. Окисляется до СО2 и Н2О
Д. Используется как исходный субстрат для синтеза витамина D3