Г. Участвует в превращении ОМФ в УМФ |
|
Д. Образуется в реакции, катализируемой ГМФ-синтетазой |
|
3. Регуляторный фермент в синтезе пиримидиновых нуклеотидов de |
А |
novo: |
|
А. Карбамоилфосфатсинтетаза П |
|
Б. Дигидрофолатредуктаза |
|
В. НМФ-киназа |
|
Г. ОМФ-декарбоксилаза |
|
Д. Рибонуклеотидредуктаза |
|
4. Гиперурикемия и подагра наблюдается при: |
В |
А. Оротацидурии |
|
Б. Атеросклерозе |
|
В. Синдроме Леша-Нихена |
|
Г. Гиперкортицизме |
|
Д. Фенилкетонурии |
|
5. 5-фторурацил является ингибитором: |
Г |
А. Дигидрофолатредуктазы |
|
Б. Рибонуклеотидредуктазы |
|
В. Кабрамоилфосфатсинтетазы II |
|
Г. Тимидилатсинтазы |
|
Д. Оротатфосфорибозилтрансферазы |
|
6. Ингибитор тимидилатсинтазы: |
Д |
А. Метотрексат |
|
Б. Аминоптерин |
|
В. Метилен-Н4 фолат |
|
Г. Азидотимидин |
|
Д. 5-Фторурацил |
|
7. При недостаточности УМФ-синтазы развивается: |
В |
А. Подагра |
|
Б. Синдром Леша-Нихена |
|
В. Оротацидурия |
|
Г. Почечно-каменная болезнь |
|
Д. Болезнь Гирке |
|
8. Для лечения оротацидурии используют: |
В |
А. 5-Фторурацил |
|
Б. Оротат |
|
В. Уридин |
|
Г. Тимидин |
|
Д. Карбамоиласпартат |
|
9. Выберите реакцию, которая способна ликвидировать |
Г |
«пиримидиновый» голод при оротацидурии: |
|
А. Дигидроротат + NAD+ → Оротат + NADH + H+ |
|
Б. Тимидин + АТФ → ТМФ + АДФ |
|
В. Уридин + Н3РО4 → Урацил + рибозо-5фосфат |
|
Г. Уридин + АТФ → УМФ + АДФ |
|
Д. Гуанозин + АТФ → ГМФ + АДФ |
|
10. Недостаточность какого фермента может привести к клеточному и |
В |
гуморальному иммунодефициту: |
|
А. Ксантиноксидаза |
|
Б. Пуриннуклеозидфосфорилаза |
|
В. Аденозиндезаминаза |
|
Г. Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза |
|
Д. Гуаназа |
|
11. При клеточном и гуморальном иммунодефиците снижена скорость |
А |
реакции: |
|
А. Аденозин + Н2О → Инозин + NH3 |
|
Б. Гуанозин + Н3РО4 → Гуанин + Рибозо-1-фосфат |
|
В. Гуанин + Н2О → Ксантин + NH3 |
|
Г. Гипоксантин + О2 + Н2О → Ксантин + Н2О2 |
|
Д. Ксантин + О2 + Н2О → Мочевая кислота + Н2О2 |
|
12. Снижение активности аденозиндезаминазы приводит к: |
Д |
А. Снижению активности амидофосфорибозилтрансферазы |
|
Б. Гиперурикемии, вызванной снижением повторного использования |
|
пуриновых оснований |
|
В. Накаплению дГТФ, который ингибирует рибонуклеотидредуктазу в |
|
Т лимфоцитах |
|
Г. Активации НМФ- и НДФ-киназ |
|
Д. Увеличению концентрации дАТФ, который ингибирует |
|
рибонуклеотидредуктазу в В- и Т-лимфоцитах |
|
13. Регуляторные реакции синтеза пуриновых нуклеотидов de novo |
А, Б, Г |
А. Обеспечивают контроль использования ИМФ на синтез АМФ и |
|
ГМФ |
|
Б. Предотвращают избыточное образование ФРДФ |
|
В. Контролируют синтез АМФ путем ингибирования |
|
аденилосукциназы |
|
Г. Катализируют образование сбалансированного количества АТФ и |
|
ГТФ |
|
Д. Ингибируют синтез ГМФ с помощью АТФ |
|
14. В метаболическом пути синтеза пиримидиновых нуклеотидов de |
Б, В |
novo: |
|
А. Карбамоилфосфат образуется из аммиака ,СО2 и 2 АТФ |
|
Б. Карбамоилфосфат и аспартат взаимодействуют с образованием |
|
карбамоиласпартата |
|
В. При циклизации кабрамоиласпартата и его дегидрировании |
|
синтезируется оротат |
|
Г. УМФ образуется при декарбоксилировании оротата |
|
Д. ОМФ является продуктом фосфорилирования оротата АТФ |
|
15. Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза: |
А, В, Г |
А. Возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов |
|
Б. Превращает аденин в АМФ |
|
В. Часто малоактивна у пациентов, страдающих гиперурикемией |
|
Г. Не активна у мальчиков с синдромом Леша-Нихена |
|
Д. Участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по «запасным |
|
путям» |
|
16. Регуляторными ферментами в синтезе пуриновых нуклеотидов |
А, Б, В, Г |
являются: |
|
А. ФРДФ-синтетаза |
|
Б. Аденилосукцинатсинтетаза |
|
В. Амидофосфорибозилтрансфераза |
|
Г. ИМФ-дегидрогеназа |
|
Д. ГМФ-синтетаза |
|
17. Аллопуринол: |
А, В, Д |
А.Ингибитор ксантиноксидазы |
|
Б. Превращаясь в нуклеотид, ингибирует ФРДФ-синтетазу |
|
В. Предотвращает развитие подагры |
|
Г. Увеличивает выведение мочевой кислоты |
|
Д. Повышает концентрацию гипоксантина в моче |
|
18. Причиной гиперурикемии может быть: |
А, Б, Г |
А. Суперактивация ФРДФ-синтетазы |
|
Б. Устойчивость амидофосфорибозилтрансферазы к |
|
ретроингибированию |
|
В. Снижение активности ксантиноксидазы |
|
Г. Снижение скорости реутилизации пуриновых оснований |
|
Д. Недостаточность пуриннуклеозидфосфорилазы |
|
19. Аллопуринол используют в лечении: |
Б, Д |
А. Мегалобластной анемии |
|
Б. Подагры |
|
В. Гуморального иммунодефицита |
|
Г. Оротацидурии |
|
Д. Синдрома Леша-Нихена |
|
20. Для синтеза дезоксирибонуклеотидов требуется: |
Б, В, Г, Д |
А. Субстраты - 4 НТФ |
|
Б. Рибонуклеотидредуктаза |
|
В. Низкомолекулярный белок – тиоредоксин |
|
Г. Тиоредоксинредуктаза |
|
Д. NADPH + H+ |
|
21. В синтезе дТМФ участвуют: |
А, В, Д |
А. дУМФ |
|
Б. Метил-Н4фолат |
|
В. Метилен-Н4фолат |
|
Г. Метенил-Н4фолат |
|
Д. Тимидилатсинтаза |
|
22. К пронумерованным атомам углерода пурина подберите субстраты: |
1-Г, 2-Б, 3-В |
А. Метенил-Н4-фолат |
|
Б. ФормилН4 фолат |
|
В. Глицин |
|
Г. СО2 |
|
Д. МетиленН4 фолат |
|
|
|
23. К пронумерованным атомам азота аденина подберите субстраты: |
1-А, 2-Б, 3-В |
Α. α -NH2 группа Асп |
|
Б. амидная группа Глн |
|
В. α -NH2 группа Гли |
|
Г. NH3 |
|
Д. α -NH2 группа Глу |
|
|
|
24. К реакциям синтеза пуриновых нуклеотидов подберите |
1-Г, 2-А, 3-В |
недостающие компоненты: |
|
1. Глн + ? → 5-фосфорибозиламин + Глу + Н4Р2О7 |
|
2. ? + АТФ → ФРДФ + АМФ |
|
3. ИМФ + Аспартат + ? → Аденилосукцинат + ГДФ + Н3РО4 |
|
А. Рибозо-5-фосфат |
|
Б. АТФ |
|
В. ГТФ |
|
Г. ФРДФ |
|
Д. ИМФ |
|
25. К реакциям синтеза пиримидиновых нуклеотидов подберите |
1-А, 2-Б, 3-В |
недостающие компоненты: |
|
Реакции |
|
1. Оротат + ? → ОМФ + Н4Р2О7 |
|
2. СО2 + Глн + 2АТФ → ? + 2АДФ + Н3РО4 |
|
3. ? → Дигидрооротат + Н2О |
|
Субстраты |
|
А. ФРДФ |
|
Б. Карбамоилфосфат |
|
В. Карбамоиласпартат |
|
Г. ЦТФ |
|
Д. УМФ |
|
26. К реакциям синтеза пиримидиновых нуклеотидов подберите |
1-Б, 2-В, 3-А |
недостающие компоненты: |
|
Реакции: |
|
1. ОМФ → ? + СО2 |
|
2. Дигидрооротат + ? → Оротат |
|
3. УТФ + Глн + АТФ → ? + Глу + АДФ + Н3РО4 |
|
Субстраты: |
|
А. ЦТФ |
|
Б. УМФ |
|
В. NAD+ |
|
Г. АТФ |
|
Д. NADР+ |
|
27. К реакциям обмена нуклеотидов подберите соответствующие |
1-Д, 2-В, 3-Г |
субстраты или кофакторы: |
|
Процессы |
|
А. Синтез АМФ и ГМФ из ИМФ |
|
Б. Синтез УМФ из оротата |
|
В. Образование ЦТФ из УТФ |
|
Г. Окисление пуринов в мочевую кислоту |
|
Д. Восстановление НДФ до дНДФ |
|
Субстраты или кофакторы |
|
1. Использует тиоредоксин в качестве кофактора |
|
2. Глн и АТФ участвуют в аминировании УТФ |
|
3. О2 участвует в окислении азотистых оснований |
|
28. К перечисленным реакциям обмена нуклеотидов подберите |
1-А, 2-Г, 3-Д |
соответствующие ферменты: |
|
Реакции: |
|
Осуществляет синтез дНДФ из НДФ |
|
В регенерации активной формы белка используется NADPH |
|
Катализирует образование метилен-Н4 фолата |
|
Ферменты |
|
А. Рибонуклеотидредуктаза |
|
Б. Тимидилатсинтаза |
|
В. ЦТФ-синтаза |
|
Г. Тиоредоксинредуктаза |
|
Д. Сериноксиметилтрансфераза |
|
29. К перечисленным процессам подберите участвующие в них |
1-Д, 2-В, 3-А |
нуклеотиды или их прозводные |
|
Процессы: |
|
1. Активация протеинкиназы А |
|
2. Синтез гликогена |
|
3. Реакции трансметилирования |
|
Нуклеотиды и их производные: |
|
А. S-аденозилметионин |
|
Б. дТТФ |
|
В. УДФ-глюкоза |
|
Г. ФАД |
|
Д. цАМФ |
|
Раздел дисциплины (тема): биохимия крови, обмен железа |
|
|
|
Вопрос |
Ответ |
1. Тромбин: |
Г |
А. Входит в состав протромбиназного комплекса |
|
Б. Является компонентом фибринового тромба |
|
В.Содержит остатки карбоксиглутамата |
|
Г.Относится к классу гидролаз |
|
Д. Активирует тканевой фактор |
|
2. В прокоагулянтном пути свертывания крови белком-активатором |
А |
является: |
|
А. Фактор Va |
|
Б. Фактор VIIa |
|
В. Тромбин |
|
Г. Фактор Xa |
|
Д. Фактор IXa |
|
3. Гидролиз фибринового тромба катализирует: |
В |
А. Тромбомодулин |
|
Б. Тромбин |
|
В. Плазмин |
|
Г. Плазминоген |
|
Д. Гепарин |
|
4. В инициирующий мембранный комплекс каскада реакций |
Г |
свертывания |
|
крови входит протеолитический фермент: |
|
А. Тканевой фактор |
|
Б. Трансглутамидаза |
|
В. Тромбин |
|
Г. Фактор VIIa |
|
Д. Протеин S |
|
5. Фактор VIIа в составе мембранного комплекса частичным |
Д |
протеолизом активирует фермент прокоагулянтного пути: |
|
А. ФакторV |
|
Б. Фактор VIII |
|
В. Плазминоген |
|
Г. Протромбин |
|