Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

В. Превращается в фосфоенолпируват под действием пируваткиназы

 

Г. Образуется в гликолизе в реакции, связанной с синтезом АТФ

 

Д. Окисляется до конечных продуктов с образованием 15 молей АТФ

 

57. Фосфофруктокиназа катализирует реакцию:

В, Г, Д

А. Фосфориливания АДФ

 

Б. Окислительно-восстановительную

 

В. Необратимую

 

Г. Протекающую в гликолизе с наименьшей скоростью

 

Д. Ингибируемую при высоком соотношении АТФ/АДФ

 

58. Лактатдегидрогенеза:

А, В, Г

А. Обеспечивает регенерацию цитозольного NAD+

 

Б. Катализирует необратимую реакцию

 

В. Является органоспецифическим ферментом

 

Г. Используется в диагностике заболеваний

 

Д. Катализирует регуляторную реакцию

 

59. Малат-аспартатный челночный механизм включает:

А, Б, Г, Д

A. Перенос восстановительных эквивалентов из цитозоля в

 

митохондрии

 

Б. Реакцию окисления цитозольного NADH с участием оксалоацетата

 

B. Реакцию окисления цитозольного NADH с участием пирувата

 

Г. Реакции, катализируемые цитозольной и митохондриальной

 

малатдегидрогеназой

 

Д. Реакцию превращения оксалоацетата в аспартат в митохондриях

 

60. Ингибирование ферментов ЦПЭ может привести к лактоацидозу,

А, Б, В, Д

поскольку в этой ситуации:

 

A. Увеличивается соотношение NADH/NAD+

 

Б. Уменьшается активность пируватдегидрогеназного комплекса

 

B. Лактатдегидрогеназа катализирует реакцию восстановления

 

пирувата

 

Г. Повышается скорость реакций цитратного цикла

 

Д. Уменьшается рН крови

 

61. Глюкоза крови:

А, Г, Д

А. Имеет постоянную концентрацию 3,3—5,5 ммоль/л

 

Б. При длительном голодании поддерживается на постоянном уровне в

 

основном за счет глюконеогенеза из лактата

 

В. Может превращаться в триацилглицерол в постабсорбтивном

 

периоде

 

Г. Может служить субстратом для синтеза некоторых аминокислот

 

Д. Депонируется в виде гликогена в период пищеварения

 

62. Глюконеогенез:

А, Б, В, Д

A. Поддерживает концентрацию глюкозы в крови при голодании

 

Б. Служит источником глюкозы для эритроцитов

 

B. Включает обратимые реакции гликолиза

 

Г. Использует 1 моль субстрата для синтеза 1 моля глюкозы

 

Д. Использует 6 молей макроэргических соединений для синтеза 1 моля

 

продукта

 

63. Глюконеогенез протекает в органах:

А, В, Г

A. Слизистая тонкого кишечника

 

Б. Мышцы

 

B. Печень

 

Г. Почки

 

Д. Эритроциты

 

64. Источники атомов углерода для синтеза глюкозы:

А, В, Г

А. Аланин

 

Б. Аспартат

 

В. Ацетил-КоА

 

Г. Глицерол

 

Д. Малат

 

65. В процессе синтеза глюкозы из пирувата происходит:

А, Д, В

А. Карбоксилирование пирувата и образование оксалоацетата

 

Б. Декарбоксилирование и фосфорилирование оксалоацетата

 

В.Превращение фосфоенолпирувата в фруктозо-1,6-бисфосфат с

 

использованием серии обратимых реакций гликолиза

 

Г. Превращение фруктозо-1,6-биофосфата в свободную глюкозу в

 

результате двух реакций

 

Д. Затрата энергии 6 молекул ГТФ

 

66. Совокупность превращений включает реакции:

А, В, Г, Д

Асп → Оксалоацетат →Фосфоенолпируват → 3-Фосфоглицерат

 

А. Дезаминирования

 

Б. Протекающую с участием витамина В2

 

В. Протекающую с участием витамина В6

 

Г. Декарбоксилирования

 

Д. Гидратации

 

67. При голодании более суток в печени:

А, В, Г, Д

А. Отношение инсулин/глюкагон снижено

 

Б. БИФ проявляет фосфофруктокиназную активность

 

В. Пируваткиназа фосфорилирована и неактивна

 

Г. Комплекс ПДК фосфорилирвоан и неактивен

 

Д. БИФ проявляет фосфатазную активность

 

68. Глюконеогенез в печени:

В, Д

А. Ускоряется при высоком инсулин-глюкагоновом индексе

 

Б. Аллостерически активируется фруктозо-2,6-бисфосфатом

 

В. Стимулируется кортизолом

 

Г. Ингибируется глюкозо-6-фосфатом

 

Д. Стимулируется глюкогоном

 

69. Глюкозо-6-фосфатаза:

А, В, Г, Д

А. Катализирует необратимую реакцию

 

Б. Локализована в клетках мышечной ткани

 

В. Катализирует реакцию с образованием Н3РО4

 

Г. Относится к классу гидролаз

 

Д. Катализирует реакцию, обеспечивающую выход глюкозы из клетки в

 

кровь

 

70. Превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват:

Б, В, Г, Д

A. Обратимое

 

Б. Протекает с использованием энергии ГТФ

 

B. Сопровождается декарбоксилированием

 

Г. Катализируется ферментом, синтез которого репрессируется

 

инсулином

 

Д. Катализируется ферментом, синтез которого индуцируется

 

кортизолом

 

71. При снижении инсулин/глюкагонового индекса в гепатоцитах

А, Б, В, Г

происходит:

 

А. Активация аденилатциклазной системы

 

Б. Фосфорилирование БИФ и проявление его фосфатазной активности

 

В. Понижение концентрации фруктозо-2,6-биофосфата

 

Г. Активация глюконеогенеза

 

Д. Индукция синтеза глюкокиназы

 

72. Глюкагон

А, Б, Г, Д

А. Индуцирует синтез фосфоенолпируваткарбоксиназы

 

Б. Фосфорилирует БИФ и уменьшает концентрацию фруктозо-2,6-

 

биофосфата в клетке

 

В. Фосфорилирует и активирует пируватдегидрогеназный комплекс

 

Г. Замедляет гликолиз

 

Д. Стимулирует образование глюкозы и ее выход в кровь

 

73. Инсулин в печени:

Б, В, Г, Д

A. Влияет на перемещениеГЛЮТ-2 из цитозоля в мембрану

 

Б. Индуцирует синтез глюкокиназы

 

B. Дефосфорилирует БИФ

 

Г. Увеличивает концентрацию фруктозо-2,6-бисфосфата в клетке

 

Д. Стимулирует образование субстратов для синтеза триацилглицерола

 

74. Накопление молочной кислоты и развитие лактоацидоза может быть

А, Б, В, Д

вызвано:

 

А. Поражением клеток печени (цирроз, токсические гепатиты)

 

Б. Дефектом ферментов ПДК

 

В. Гиповитаминозом биотина

 

Г. Дефектом ферментов гликолиза

 

Д. Повышением соотношения NADH/NAD+

 

75. Глюкозолактатный цикл включает:

А, В, Г, Д

A. Образование лактата из глюкозы в мышцах

 

Б. Превращение лактата в мышцах в глюкозу

 

В. Транспорт лактата из мышц в печень

 

Г. Синтез глюкозы из лактата в печени

 

Д. Поступление глюкозы из печени в кровь и другие ткани

 

76. Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А, Б, Г, Д

А. Дегидрирования

 

Б. Декарбоксилирования

 

В. Сопряженные с ЦПЭ

 

Г. Образования доноров водорода для реакций восстановления и

 

гидроксилирования

 

Д. Необратимые

 

77. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа катализирует в эритроцитах

Б, В, Г, Д

реакцию:

 

A. Протекающую с участием кофермента NAD+

 

Б. Протекающую с участием витамина РР

 

B. Снижение скорости которой может приводить к гемолизу

 

эритроцитов

 

Г. Скорость которой может снижаться при лечении препаратами,

 

имеющими окислительные свойства

 

Д. Образование продукта, участвующего в инактивации активных форм

 

О2

 

78. Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А, В

А. Дегидрирования и декарбоксилирования

 

Б. Превращения пентоз в гексозы

 

В. Образования доноров водорода для реакций восстановления и

 

гидроксилирования

 

Г. Сопряженные с ЦПЭ

 

Д. С участием ферментов транскетолаз

 

79. Неокислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А, Б, В, Г

A. Изомеризации

 

Б. Переноса двух- и трехуглеродных фрагментов

 

B. Образования метаболитов, используемых в гликолизе

 

Г. Протекающие с участием витамина В1

 

Д. Необратимые

 

80. Пентозофосфатный цикл включает реакции:

А, Б, В, Г, Д

A. Совместного протекания окислительного пути синтеза пентоз и пути

 

возврата пентоз в гексозы

 

Б. Протекающие с участием витамина B1

 

B. Протекающие с участием витамина РР

 

Г. Необратимые

 

Д. Образования NADPH + Н+

 

81. Пентозофосфатный цикл:

А, Б, Г, Д

A. Активно протекает в молочной железе в период лактации

 

Б. Включает совместное протекание окислительного этапа синтеза

 

пентоз и пути возвращения пентоз в гексозы

 

B. Образует NADH, окисляемый NADH-зависимой дегидрогеназой

 

Г. Образует NADPH, используемый для синтеза холестерола

 

Д. Участвует в фотосинтезе у растений

 

82. NADPH:

А, Б, В, Г, Д

A. Образуется в реакциях окислительного пути синтеза пентоз

 

Б. Кофермент глутатионредуктазы

 

B. Необходим в реакции превращения Н4-фолата в Н2-фолат

 

Г. Используется в синтезе дезоксирибонуклеотидов

 

Д. Участвует в реакциях гидроксилирования при обезвреживании

 

ксенобиотиков

 

83. Аллостерические ингибиторы глюконеогенеза:

Б, Г

А. АТФ

 

Б. АМФ

 

В. Фруктозо-1,6-бисфосфат

 

Г. Фруктозо-2,6-бифосфат

 

Д. Глюкозо-6-фосфат

 

84. Дисахарид:

1 — Д,

1. Лактоза

2 — В,

2. Мальтоза

3 — Б

3. Сахароза

 

Структура:

 

А. Глюкозо(α-1,6)-глюкоза

 

Б. Глюкозо(α-1,2)-фруктоза

 

В. Глюкозо(α-1,4)-глюкоза

 

Г. [Глюкозо(β-1,4)-глюкозо]n

 

Д. Галактозо(β-1,4)-глюкоза

 

85. Фермент:

1 — Б,

1. Сахараза

2 — Д,

2. Лактаза

3 — В

3. Изомальтаза

 

Субстрат:

 

А. Глюкозо(α-1,4)-глюкоза

 

Б. Глюкозо(α-1,2)-фруктоза

 

 

В. Глюкозо(α-1,6)-глюкоза

 

 

Г. Глюкозо(β-1,4)-глюкоза

 

 

Д. Галактозо(β-1,4)-глюкоза

 

 

86. Фермент:

1

— Г,

1.

Панкреатическая α-амилаза

2

— Б,

2.

Сахаразо-изомальтазный комплекс

3

— Д

3.

β-гликозидазный комплекс

 

 

Субстрат:

 

 

А. Лактоза в ротовой полости

 

 

Б. Мальтоза в кишечнике

 

 

В. Сахароза в желудке

 

 

Г. Крахмал и декстрины в кишечнике

 

 

Д. Лактоза в кишечнике

 

 

87. Фермент:

1

— Б,

1.

Глюкокиназа

2

— В,

2.

Гликогенсинтаза

3

— А

3.

Гликогенфосфорилаза

 

 

Характеристика фермента:

 

 

А. Активен в фосфорилированной форме

 

 

Б. Катализирует реакцию с участием АТФ

 

 

В. Активен в дефосфорилированной форме

 

 

Г. Локализован в митохондриях

 

 

Д. Катализирует образование свободной глюкозы

 

 

88. B аэробном распаде глюкозы:

1

— Г,

1.

Участвует в окислении глицеральдегидфосфата

2

— А,

2.

Включается в общий путь катаболизма

3

— Б

3.

Включается в реакцию субстратного фосфорилирования АДФ

 

 

А. Пируват

 

 

Б. Фосфоенолпируват

 

 

В. 2-Фосфоглицерат

 

 

Г. NAD+

 

 

Д. Фруктозо-1,6-бисфосфат

 

 

89. Характеристика:

1

— Б,

1.

Происходит дегидрирование и декарбоксилирование

2

— В,

2.

Включает субстратное фосфорилирование АДФ

3

— А

3.

Сопряжен с синтезом 6 молей АТФ в аэробных условиях

 

 

Этапы катаболизма глюкозы:

 

 

A. Фруктозо-1,6-бисфосфат → 2-1,3-Бисфосфоглицераг

 

 

Б. Пируват → Ацетил-КоА

 

 

B. Фосфоенолпируват → Лактат

 

 

Г. 3-Фосфоглицерат → Фосфоенолпируват

 

 

Д. Глюкоза → Глюкозо-6-фосфат

 

 

90. Характеристика:

1

— В,

1.

Происходит восстановление пирувата

2

— Д,

2.

Образуется 10 моль NADH + H+

3

— А

3.

Не требует затрат АТФ